Replicación del ADN

1. MA DEL ROSARIO GARCÍA BOLAÑOS
BIOLOGÍA MOLECULAR

2. Características generales de la replicación
Proceso mediante el cual a partir de una molécula de
DNA progenitora se sintetiza una nueva, originándose
así dos moléculas de DNA hijas, de secuencia idéntica
a la del DNA original.
Esto permite el paso de la información genética a la
descendencia (tanto la de una célula como la del
individuo).
Se produce de forma coordinada en la división celular
en la fase “S”

4. PROPIEDADES DE LA REPLICACIÓN
Es semiconservativa
Comienza en varios sitios específicos
Es bidireccional
Semidiscontinua

5. INICIACIÓN ELONGACIÓN TERMINACIÓN

6. ENZIMAS Y OTRAS PROTEÍNAS DE LA
REPLICACIÓN
ENZIMA ACCIÓN
HELICASAS Rompen los puentes de hidrógeno que unen las bases complementarias y abren la hélice en
el origen de la replicación. A medida que las cadenas de la hélice se separa, las porciones
contiguas de la doble hélice tienden a enrollarse más y más, es decir super enrollarse .
TOPOISOMERASAS/GI
RASAS
Rompen y reconectan las cadenas de la hélice permitiendo que gire y se aliviane la tensión
causada por la apertura de la hélice durante la duplicación.
PROTEÍNAS DE
UNIÓN A LA CADENA
SIMPLE ó SSBs
Se unen a cada cadena de la doble hélice, una vez separadas, evitando que se retuerzan.
Estabilizan el DNA
RNA PRIMASA/ RNA
POLIMERASA
Sintetiza el cebador de RNA
DNA POLIMERASA lll Sintetiza las nuevas cadenas complementarias de DNA
DNA POLIMERASA l Coloca nucleótidos de DNA donde había nucleótidos de RNA luego de que el cebador es
degradado
DNA LIGASA Une todos los fragmentos

7. El DNA se
desenrolla y se
rompen los
puentes de
hidrógeno este
proceso es
ayudado por la
enzima helicasa
Las proteínas
enlazantes a
cadena sencilla
(SSBs) evitan que
las cadenas de
vuelvan a unir.

8. Las burbujas de
replicación se forman en
múltiples lugares a lo
largo de la molécula de
DNA, aumentando
considerablemente la
velocidad de la replicación

9. Una vez que las cadenas han
sido separadas y
desenrolladas, la DNA
POLIMERASA lll puede
comenzar a construir una
nueva cadena
Pero no puede iniciar sola,
porque solo puede prolongar
una cadena preexistente
Entonces llega la RNA
primasa y coloca los nuevos
nucleótidos de la nueva
cadena

10. La DNA POLIMERASA lll
puede ir colocando los
nucleótidos
complementarios a
medida que se
desplaza a lo largo de
la cadena molde.

12. La hélice continúa
desenrollándose y abriéndose,
permitiendo a la hebra
conductora crecer de modo
continuo en la dirección de la
horquilla de replicación.

13. Después una DNA
POLIMERASA lll
reemplaza el
cebador de RNA
por DNA

14. ¿Cómo se forma la nueva cadena de DNA?

15. La hebra rezagada
se sintetiza en
dirección opuesta
a la del avance de
la horquilla

16. La RNA PRIMASA
añade un fragmento
de RNA cebador
La DNA POLIMERASA
lll comienza a
sintetizar la nueva
cadena de DNA

17. Antes de que pueda continuar
la síntesis de la hebra
rezagada, la hélice debe de
continuar desenrollándose, así
la hebra rezagada se sintetiza
de manera DISCONTINUA.
Una vez más la RNA PRIMASA
comienza la nueva cadena y
después la DNA POLIMERASA lll
añade los nucleótidos.

19. Al igual que en la
hebra conductora la
DNA POLIMERASA l
cambia el cebador
de RNA por DNA

20. Entonces la LIGASA
sella la unión de los
fragmentos de DNA
La replicación
continúa de este modo
a lo largo de la hebra
rezagada, sintetizando
fragmentos a medida
que la hélice se
desenrolla

22. Las hebras conductora
y rezagada comienzan
a replicarse
trabajando en
direcciones opuestas.

30. Las burbujas continúan creciendo hasta que llegan
a unirse, y finalmente tenemos dos moléculas
completas de DNA

32. REFERENCIAS
 HERRÁEZ, A. BIOLOGÍA MOLECULAR E INGENIERÍA GENÉTICA(2012). 2da Ed.
Elsevier. Pg145-160.