tarea

1. INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA
QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
Laboratorio de química del petróleo y catálisis
Reporte: Caracterización de hidrocarburos mediante
espectroscopia de infrarrojo (TF-IR)
(Análisis y Conclusiones)
PROFESOR:
José Felipe Sánchez Minero
ALUMNOS:
Bazán Rodríguez Brenda Aline
Mancilla Espíndola Patricia Gabriela
Reyes Corona Jonathan
Romero Cerca Ana Karen
Salas Trejo Laura
Grupo: 2PM51. Equipo: 1 Sección: 1

2. Análisis de espectros de los compuestos:
GASOLINA: Los aldehídos, las cetonas, los ácidos carboxílicos y sus derivados,
dan la banda del carbonilo, este grupo es uno de los que absorben con una alta
intensidad en la región del infrarrojo en la zona de 1850-1650 cm-1, donde se
encuentran una serie de picos significativos.
En el rango de 1000-1350 cm-1 podemos encontrar el enlace C-N Por lo que
podemos considerar que se encuentran algunas aminas presentes.
Pueden existir algunos Aldehídos C-H en 2800 cm-1 y 2850 cm-1.
Enlaces C-OH en las flexiones del plano en el rango 1300-1500 cm-1.
Enlaces C-H en la región de 800-900 cm-1
Picos más largos están en la zona de enlaces O-H en donde la banda de
estiramiento es muy ancha en la zona de 3000- 2500 cm-1
Absorciones C=C que ocurren en pares a 1600 cm-1 y 1450 cm-1 y son
características del anillo aromático
Enlace C-OH ubicado en las flexiones en el plano en el rango de 1200-1500 cm-1.
-0.02
0
0.02
0.04
0.06
0.08
0.1
0.12
0.14
0.16
0.18
0.2
800 1300 1800 2300 2800 3300 3800
Espectro Gmagna

3. Vibración de -OH para un alcohol asociado la característica es una banda intensa
y ancha en la región de 3000-3700 cm-1, donde observamos una curva no muy
alta pero si ancha que se distingue frente a la línea semi-recta de los demás
componentes.
Por ultimo tenemos enlaces:
C-O con vibraciones localizadas en 1000-1200 cm-1.
C-N La banda y se observa en la zona de 1000-1350 cm-1. Por lo que
consideramos la presencia de AMINAS
N-H Banda de flexión que se observa en la zona de 650-900 cm-1.
CRUDO: Se observa una curva después de 3000 cm-1en la que podemos
encontrar el grupo =C-H que representa a los aromáticos
En el rango de 1000-1350 cm-1. Encantaramos el enlace C-N Por lo que podemos
considerar que se encuentran algunas aminas presentes.
También algunas bandas muy pequeñas de N-H en la zona de 3300-3500 cm-1.
También algunos Aldehídos C-H Con Banda de estiramiento del hidrógeno
aldehídico en 2800 cm-1 y 2850 cm-1.
-0.05
0
0.05
0.1
0.15
0.2
0.25
800 1300 1800 2300 2800 3300 3800
Espectro del Crudo

4. Pero los picos más largos están en la zona de enlaces O-H en donde la banda de
estiramiento, generalmente muy ancha (debido a la asociación por puente de
hidrógeno) en la zona de 3000- 2500 cm-1, a menudo interfiere con la absorción
del C-H.
Y por último el enlace C-OH Flexión en el plano en 1300-1500 cm-1.
DIESEL:
Pueden existir algunos Aldehídos C-H en 2800 cm-1 y 2850 cm-1.
Enlaces C-OH en las flexiones del plano en el rango 1300-1500 cm-1.
Enlaces C-H en la región de 800-900 cm-1
En el rango de 1000-1350 cm-1. Encantaramos el enlace C-N Por lo que podemos
considerar que se encuentran algunas aminas presentes.
Picos más largos están en la zona de enlaces O-H en donde la banda de
estiramiento es muy ancha en la zona de 3000- 2500 cm-1
-0.05
0
0.05
0.1
0.15
0.2
0.25
800 1300 1800 2300 2800 3300 3800
Espectro del Diesel

5. LUBRICANTE: Se observan dos picos predominantes en el rango de C-N La
banda de alargamiento se observa en la zona de 1000-1350 cm-1. Por lo que
podemos considerar que se encuentran algunas aminas presentes.
También algunos Aldehídos C-H Con Banda de estiramiento del hidrógeno
aldehídico en 2750 cm-1 y 2850 cm-1.
Y algunos Aromáticos con enlaces =C-H La absorción por estiramiento es a la
izquierda de 3000 cm-1,
C-H Flexión fuera del plano en la región de 690-900 cm-1, este tipo de absorción
permite determinar el tipo de sustitución en el anillo.
C=C Existen absorciones que ocurren en pares a 1600 cm-1 y 1450 cm-1 y son
características del anillo aromático Por lo que podemos ver que existen Bencenos
o compuestos de la misma familia.
-0.05
0
0.05
0.1
0.15
0.2
0.25
800 1300 1800 2300 2800 3300 3800
Espectro del Lubricante

6. Conclusiones:
Brenda Aline Bazán Rodríguez:
Las moléculas vibran de diversas maneras. Cuando se trata de compuestos
orgánicos, si dos muestras puras producen espectros diferentes en el infrarrojo se
tiene la certeza de que se trata de compuestos distintos para identificarlos se
necesita analizar e interpretar las frecuencias que se muestran en
nuestras distintas gráficas, al realizar un análisis de espectro infrarrojo
para una muestra determinada, para lograr identificar los grupos
funcionales; sobre todo cuando se tiene un compuesto de naturaleza
desconocida, ya que este método es lo que nos permite identificar este tipo de
compuestos, esto debido a las vibraciones de los enlaces de las moléculas.
Por medio del rango de absorbancia se pudo reconocer las bandas de
frecuencia de cada uno de los grupos funcionales, lo que facilita aún
más la distinción de los grupos funcionales en un espectro de infrarrojo.
Jonathan Reyes Corona:
Por inferencia en las gráficas afirmamos que todos los compuestos tienes los
enlaces característicos C-H de los compuestos orgánicos, así como otros enlaces
O-H, C-N, C=C, etc. los cuales están definidos en zonas específicas del espectro
resultante y esto es debido a la fuerza con la cual los enlaces de las moléculas de
estos compuestos vibran. Entonces gracias a las diferentes fuerzas de las
vibraciones de las moléculas, se puede identificar los grupos funcionales
característicos a través de la prueba realizada en base a que por medio del rango
de absorbancia proporcionado por el compuesto, es posible analizarlo
(comparándolo) e identificar las frecuencias en las cuales cada uno de los grupos
funcionales se encuentran, los cual es muy útil considerando que se llegue a
analizar un compuesto del cual desconozcamos sus grupos funcionales
característicos.

7. Bibliografía:
a) R. J.Fessenden y J. S. Fessenden. Química Orgánica. 2a edición, Grupo
Editorial Iberoamérica, México (1982).
b) T. W. G. Solomons. Química Orgánica. 1a edición, Editorial Limusa, México
(1979).
c) R. T. Morrison y R. N. Boyd. Química Orgánica. 2a edición, Fondo Educativo
Interamericano, México (1985).
d) J. R. Dyer. Application of Absorption Spectroscopy of Organic Compounds.
Prentice-Hall, Inc, Inglewood Cliffe, New Jersey (1965).
e) K. Nakanishi y P. H. Solomon. Infrared Absorption Spectroscopy. 2nd edition,
Holden-Day Inc. (1977). f) R. T. Conley. Espectroscopia Infrarroja. Editorial
Alahambra, España (1979).