2. Discusión del ESPECTRO , correspondiente al alcohol etílico corrido en película; se encuentra la banda ancha e intensa del –OH en 3358
𝒄𝒎−𝟏
, debida a las interacciones de los puentes de hidrógeno formadas entre las moléculas, lo cual hace que la banda sea ancha e
intensa, banda esperada para este tipo de moléculas con grupos hidroxilo. Después, aparecen las vibraciones de tensión del enlace
carbono 𝒔𝒑𝟑
e hidrógeno en la banda fina y ancha 2974 𝒄𝒎−𝟏
, donde esta vibración cumple con lo predicho para este tipo de enlaces
debajo de 3000 𝒄𝒎−𝟏
. Entre 1455-1270 𝒄𝒎−𝟏
aparecen de nuevo las bandas del enlace C-H, pero este caso para las vibraciones de
flexión, donde la diferencia radica en que en este caso las bandas no son tan intensas y son muy anchas. Finalmente el enlace del carbono
con oxígeno se presenta en la banda de 1090-1050 𝒄𝒎−𝟏
, donde su intensidad es debida a que es el único átomo de oxígensente en la
molécula y de esta forma en este espectro su identificación es más notoria.
5. Discusión del ESPECTRO, correspondiente a la morfolina corrido en película; presenta una banda media y ancha, la cual es debida por dos
tipos de interacciones, la vibración del enlace N-H y los puentes de hidrógeno -O- - -H-N entre 3334-3287 𝒄𝒎−𝟏
, lo cual hace que sea
una banda ancha.
De nuevo bandas anchas e intensas aparecen entre 2942-2752 𝒄𝒎−𝟏
, ya que alser una estructura cíclica permite evidenciar los enlaces
𝐇𝐭𝐧-𝐶𝐬𝐩𝟑, que de alguna manera están más expuestos para vibrar y ser detectados.
En 1463 𝒄𝒎−𝟏
aparece la banda intensa y fina correspondiente al C-N, la cual se define claramente debido a que es la única presente en
el ciclo.
Las bandas de la funcionalidad del éter, de las vibraciones del enlace C-O-C aparecen claramente finas entre 1142 y 1032 𝒄𝒎−𝟏
como
intensa y media.
El resto de bandas son parte de la huella digital de la morfolina.
7. Discusión del ESPECTRO, correspondiente al acetato de etilo corrido en tetracloruro de carbono; para esta molécula se observan las
bandas de interés con mayor apreciación, pues son las más intensas y corresponden a cada funcionalidad, presenta la banda del enlace
carbono 𝒔𝒑𝟑
e hidrógeno en la banda baja y fina en 2984 𝒄𝒎−𝟏
. En 1742 𝒄𝒎−𝟏
aparece la banda intensa y semi-fina correspondiente
el C=O, pues es el grupo funcional característico de carbonilos. La vibración de flexión C-𝑯𝒇𝒍 aparece en la banda de 1373 𝒄𝒎−𝟏
de
forma media y fina, aún perceptible por la cantidad de estos enlaces en la molécula. Las bandas de la funcionalidad del éter, de las
vibraciones del enlace C-O-C aparecen claramente finas entre 1240 y 1048 𝒄𝒎−𝟏
como intensa y media.
10. Discusión del ESPECTRO , correspondiente al p-diclorobenceno corrido en pastilla de KBr; presenta una banda baja y fina, 2921 𝒄𝒎−𝟏
,
correspondiente al enlace H-𝐶𝒔𝒑𝟐, la cual no aparece por arriba de 3000 𝒄𝒎−𝟏
, como es de esperarse, debido a que los cloros
enlazados al anillo aromático desplazan la banda y aparece por abajo, con una pequeña intensidad.
En 1887 𝒄𝒎−𝟏
, se aprecia la aromaticidad del anillo, en este caso disustituido en la posición para, donde dicha banda permite identificar
este arreglo molecular. En 1476 𝒄𝒎−𝟏
aparece la banda intensa y fina correspondiente al doble enlace C=C, la cual es notoria debido a
su fuerte presencia de estos enlaces dentro del anillo, lo cual permite que su intensidad sea alta. Finalmente, en 817 𝒄𝒎−𝟏
aparece otra
banda fina e intensa, la cual es de suma importancia ya que en esta región los halógenos están presentes, en este el enlace C-Cl, ambos
unidos a los carbonos del anillo.
11.
12. Espectro 8.- Tolueno
Versión ortográfica Tolueno.- IR ν̅ 𝑐𝑚−1
(Película): 3028 (m/f H-𝐶𝑠𝑝2), 2920 (m/f Htn-𝐶𝑠𝑝3), 1942-1803 (b/a Ar), 1605&1496 (m-i/f C=C), 729&695 (i/f Ar mono sust.)
H-𝐶𝑠𝑝2 & Htn-𝐶𝑠𝑝3
3028 & 2920 𝑐𝑚−1
C=C
1605 & 1496 𝑐𝑚−1
Ar
1942-1803 𝑐𝑚−1
Ar mono sust.
729 & 695 𝑐𝑚−1
13. Discusión del ESPECTRO , correspondiente al tolueno corrido en película; presenta las bandas de los enlaces C-H, que
presenta la vibración para el tipo H-C𝒔𝒑𝟐 en 3028 𝒄𝒎−𝟏
, por los enlaces dentro del anillo y las vibraciones del 𝐇𝐭𝐧-
C𝒔𝒑𝟑 , debidas al grupo metilo, que aparecen en 2920 𝒄𝒎−𝟏
. Desde 1942 hasta 1803 𝒄𝒎−𝟏
se aprecian las bandas
bajas y anchas correspondientes a un anillo bencílico, las cuales siempre están presentes por este tipo de arreglo, así
como las bandas de 729 y 695 𝒄𝒎−𝟏
para sistemas aromáticos monosustituidos. Entre 1605 & 1496 𝒄𝒎−𝟏
aparecen
las bandas media e intensa correspondientes a la vibración del enlace C=C.
15. Interpretación del espectro
Estructuras:
A partir de 3424 𝒄𝒎−𝟏
las vibraciones de los enlaces 𝑵 − 𝑯𝟐 de la molécula
aparcenen como señales finas
Los enlaces H- 𝑪𝒔𝒑𝟐 y H- 𝑪𝒔𝒑𝟑 se encuentran en 3026 y 2941 𝒄𝒎−𝟏
,
respectivamente.
En 1645 y 1612 𝒄𝒎−𝟏
se encuentran las interacciones entre los enlaces N-O y
el sistema aromático que se forma en ese mismo anillo, pues el sistema se
encuentra en resonancia.
Las bandas alrededor de 1250 𝒄𝒎−𝟏
se deben a los diversos enlaces C-N, tanto
del tipo sp3 o sp2 respecto al carbono.
Las bandas finas alrededor de 1021 son por las vibraciones de estiramiento de
los enlaces N-H.
Finalmente, desde 900 hasta 400 𝒄𝒎−𝟏
se encuentran bandas de baja
intensidad, pero finas, que corresponden al área llamada huella digital de esta
molécula.
Importancia industrial o
farmacéutica del analito:
Como fármaco se descubrió durante su uso clínico, que los pacientes
experimentaban un aumento del vello corporal y de la barba. Este efecto
secundario inesperado motivó que se empezara a investigar su uso para el
tratamiento de la calvicie.
17. Fórmula molecular, CAS &
SDBS (masa molecular)
𝐶19𝐻28𝑂2
58-22-0 & 884 (288.4 g/mol)
Versión ortográfica Testosterona.- IR ν
̅ cm−1
(KBr): 3628 (m/f O-H), 2959 (i/sf H-𝐶𝑠𝑝2),
2870 (m/sf H-𝐶𝑠𝑝3), 1663 (i/f C=O),
Interpretación del espectro
Estructuras
Las banda del único enlace de O-H se encuentra en 3628 𝒄𝒎−𝟏
, por lo cual la
señal es una banda fina.
Los enlaces H- 𝑪𝒔𝒑𝟐 y H- 𝑪𝒔𝒑𝟑 se encuentran en 2959 y 2870 𝒄𝒎−𝟏
,
respectivamente. En esta molécula esos números de onda están más
desplazados por la gran cantidad que se presentan
En 1663 𝒄𝒎−𝟏
la banda es intensa debida al enlace C=O en el extremo de la
molécula.
Finalmente, desde 900 hasta 400 𝒄𝒎−𝟏
se encuentran bandas de baja
intensidad, pero finas, que corresponden al área llamada huella digital de esta
molécula, en esta sección se encuentran los diversos enlaces C-C que se
encuentran a lo largo de la molécula.
Importancia industrial o
farmacéutica del analito:
La testosterona es un esteroide de efectos virilizantes; estimula el
desarrollo músculo-esquelético y los caracteres sexuales
masculinos. La testosterona pertenecea una clasede medicamentos
llamados hormonas androgénicas.
19. Interpretación del espectro
Estructuras
La banda mediana e intensa en 3411 𝒄𝒎−𝟏
corresponde a los diversos enlaces
O-H.
Los enlaces H-𝑪𝒔𝒑𝟐 y H-𝑪𝒔𝒑𝟑 se encuentran entre 2952 y 2910 𝒄𝒎−𝟏
,
respectivamente.
En 1654 𝒄𝒎−𝟏
la banda corresponde al enlace C=O, siendo fácil de identificar
por ser la más intensa.
Las otras bandas finas alrededor de 1654 𝒄𝒎−𝟏
son por todos los enlaces C-
H de la molécula, tanto como −𝑪𝑯𝟐 𝒚 −𝑪𝑯𝟑, en donde dichas bandas ya son
más particulares de la llamada huella digital de esta molécula, donde se deben
a los distintos enlaces de C-H en la estructura molecular.
La banda en 854 𝒄𝒎−𝟏
corresponde al enlace del fluor con el carbono, único
halógeno dentro de toda la molécula, por lo cual presenta una banda fina, que
es exclusiva de ese enlace.
Importancia industrial o
farmacéutica del analito:
La dexametasona es un corticosteroide, es decir, es similar a una hormona
natural producida por las glándulas suprarrenales. Alivia la inflamación yse usa
para tratar ciertas formas de artritis; trastornos de la piel, la sangre, el riñón,
los ojos, la tiroides y los intestinos; alergias severas; y asma.
