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Espectro 1.-Alcohol etílico
Versión ortográfica Alcohol etílico .- IR ν̅ 𝑐𝑚−1
(Película): 3358 (i/a O-H), 2974 (i/f 𝐻𝑡𝑛-𝐶𝑠𝑝3), 1455-1270 (b/a C-𝐻𝑓𝑙), 1090 & 1050 (i/f –C-O)
O-H
3358 𝑐𝑚−1
-C-O
1090 & 1050 𝑐𝑚−1
𝐻𝑡𝑛-𝐶𝑠𝑝3
2974 𝑐𝑚−1
C-𝐻𝑓𝑙
1455-1270 𝑐𝑚−1
Discusión del ESPECTRO , correspondiente al alcohol etílico corrido en película; se encuentra la banda ancha e intensa del –OH en 3358
𝒄𝒎−𝟏
, debida a las interacciones de los puentes de hidrógeno formadas entre las moléculas, lo cual hace que la banda sea ancha e
intensa, banda esperada para este tipo de moléculas con grupos hidroxilo. Después, aparecen las vibraciones de tensión del enlace
carbono 𝒔𝒑𝟑
e hidrógeno en la banda fina y ancha 2974 𝒄𝒎−𝟏
, donde esta vibración cumple con lo predicho para este tipo de enlaces
debajo de 3000 𝒄𝒎−𝟏
. Entre 1455-1270 𝒄𝒎−𝟏
aparecen de nuevo las bandas del enlace C-H, pero este caso para las vibraciones de
flexión, donde la diferencia radica en que en este caso las bandas no son tan intensas y son muy anchas. Finalmente el enlace del carbono
con oxígeno se presenta en la banda de 1090-1050 𝒄𝒎−𝟏
, donde su intensidad es debida a que es el único átomo de oxígensente en la
molécula y de esta forma en este espectro su identificación es más notoria.
Espectro 5.- Morfolina
Versión ortográfica Morfolina.- IR ν̅ 𝑐𝑚−1
(Película): 3334-3287 (m/a -N-H & -O- - -H-N), 2949-2752 (i/a-sa Htn-𝐶𝑠𝑝3), 1463 (i/f –C-N-), 1142-1032 (i/f-sf -C-O-C-)
-N-H & -O- - -H-N
3334-3287 𝑐𝑚−1
Htn-𝐶𝑠𝑝3
2949-2752 𝑐𝑚−1
-C-O-C-
1142-1032 𝑐𝑚−1
-C-N-
1463 𝑐𝑚−1
Discusión del ESPECTRO, correspondiente a la morfolina corrido en película; presenta una banda media y ancha, la cual es debida por dos
tipos de interacciones, la vibración del enlace N-H y los puentes de hidrógeno -O- - -H-N entre 3334-3287 𝒄𝒎−𝟏
, lo cual hace que sea
una banda ancha.
De nuevo bandas anchas e intensas aparecen entre 2942-2752 𝒄𝒎−𝟏
, ya que alser una estructura cíclica permite evidenciar los enlaces
𝐇𝐭𝐧-𝐶𝐬𝐩𝟑, que de alguna manera están más expuestos para vibrar y ser detectados.
En 1463 𝒄𝒎−𝟏
aparece la banda intensa y fina correspondiente al C-N, la cual se define claramente debido a que es la única presente en
el ciclo.
Las bandas de la funcionalidad del éter, de las vibraciones del enlace C-O-C aparecen claramente finas entre 1142 y 1032 𝒄𝒎−𝟏
como
intensa y media.
El resto de bandas son parte de la huella digital de la morfolina.
Espectro 4.-Acetato de etilo
Versión ortográfica Acetato de etilo.- IR ν̅ 𝑐𝑚−1
(C𝐶𝑙4): 2984 (b/f Htn-𝐶𝑠𝑝3), 1742 (i/sf C=O), 1373 (m/f C-𝐻𝑓𝑙), 1240 & 1048 (i-m/f –C-O-C-)
Htn-𝐶sp3
2984 𝑐𝑚−1
-C-O-C-
1240 & 1048 𝑐𝑚−1
C=O
1742 𝑐𝑚−1
C-𝐻𝑓𝑙
1373 𝑐𝑚−1
Discusión del ESPECTRO, correspondiente al acetato de etilo corrido en tetracloruro de carbono; para esta molécula se observan las
bandas de interés con mayor apreciación, pues son las más intensas y corresponden a cada funcionalidad, presenta la banda del enlace
carbono 𝒔𝒑𝟑
e hidrógeno en la banda baja y fina en 2984 𝒄𝒎−𝟏
. En 1742 𝒄𝒎−𝟏
aparece la banda intensa y semi-fina correspondiente
el C=O, pues es el grupo funcional característico de carbonilos. La vibración de flexión C-𝑯𝒇𝒍 aparece en la banda de 1373 𝒄𝒎−𝟏
de
forma media y fina, aún perceptible por la cantidad de estos enlaces en la molécula. Las bandas de la funcionalidad del éter, de las
vibraciones del enlace C-O-C aparecen claramente finas entre 1240 y 1048 𝒄𝒎−𝟏
como intensa y media.
Espectro 6.- p-Diclorobenceno
Versión ortográfica p-Diclorobenceno .- IR ν̅ 𝑐𝑚−1
(KBr): 2951 (b/f H-𝐶𝑠𝑝2), 1887 (b/f p-Ar), 1476 (i/f -C=C-), 817 (i/f -C-Cl)
H-𝐶𝑠𝑝2
2921 𝑐𝑚−1
p-Ar
1887 𝑐𝑚−1
-C-Cl
817 𝑐𝑚−1
-C=C-
1476 𝑐𝑚−1
Discusión del ESPECTRO , correspondiente al p-diclorobenceno corrido en pastilla de KBr; presenta una banda baja y fina, 2921 𝒄𝒎−𝟏
,
correspondiente al enlace H-𝐶𝒔𝒑𝟐, la cual no aparece por arriba de 3000 𝒄𝒎−𝟏
, como es de esperarse, debido a que los cloros
enlazados al anillo aromático desplazan la banda y aparece por abajo, con una pequeña intensidad.
En 1887 𝒄𝒎−𝟏
, se aprecia la aromaticidad del anillo, en este caso disustituido en la posición para, donde dicha banda permite identificar
este arreglo molecular. En 1476 𝒄𝒎−𝟏
aparece la banda intensa y fina correspondiente al doble enlace C=C, la cual es notoria debido a
su fuerte presencia de estos enlaces dentro del anillo, lo cual permite que su intensidad sea alta. Finalmente, en 817 𝒄𝒎−𝟏
aparece otra
banda fina e intensa, la cual es de suma importancia ya que en esta región los halógenos están presentes, en este el enlace C-Cl, ambos
unidos a los carbonos del anillo.
Espectro 8.- Tolueno
Versión ortográfica Tolueno.- IR ν̅ 𝑐𝑚−1
(Película): 3028 (m/f H-𝐶𝑠𝑝2), 2920 (m/f Htn-𝐶𝑠𝑝3), 1942-1803 (b/a Ar), 1605&1496 (m-i/f C=C), 729&695 (i/f Ar mono sust.)
H-𝐶𝑠𝑝2 & Htn-𝐶𝑠𝑝3
3028 & 2920 𝑐𝑚−1
C=C
1605 & 1496 𝑐𝑚−1
Ar
1942-1803 𝑐𝑚−1
Ar mono sust.
729 & 695 𝑐𝑚−1
Discusión del ESPECTRO , correspondiente al tolueno corrido en película; presenta las bandas de los enlaces C-H, que
presenta la vibración para el tipo H-C𝒔𝒑𝟐 en 3028 𝒄𝒎−𝟏
, por los enlaces dentro del anillo y las vibraciones del 𝐇𝐭𝐧-
C𝒔𝒑𝟑 , debidas al grupo metilo, que aparecen en 2920 𝒄𝒎−𝟏
. Desde 1942 hasta 1803 𝒄𝒎−𝟏
se aprecian las bandas
bajas y anchas correspondientes a un anillo bencílico, las cuales siempre están presentes por este tipo de arreglo, así
como las bandas de 729 y 695 𝒄𝒎−𝟏
para sistemas aromáticos monosustituidos. Entre 1605 & 1496 𝒄𝒎−𝟏
aparecen
las bandas media e intensa correspondientes a la vibración del enlace C=C.
Nomenclatura Minoxidil
Fórmula molecular, CAS &
SDBS (masa molecular)
𝐶9𝐻15𝑁5𝑂
38304-91-5 & 41359 (209.3 g/mol)
Versión ortográfica Minoxidil. - IR ν
̅ cm−1
(KBr): 3424 (si/sf 𝑁 − 𝐻2), 3026 (m/a H-𝐶𝑠𝑝2),
2941 (m/f H-𝐶𝑠𝑝3), 1645 & 1612 (i/sf N-O), 1250-1211 (ma/f C-N),1021
(m/f N-H)
Interpretación del espectro
Estructuras:
A partir de 3424 𝒄𝒎−𝟏
las vibraciones de los enlaces 𝑵 − 𝑯𝟐 de la molécula
aparcenen como señales finas
Los enlaces H- 𝑪𝒔𝒑𝟐 y H- 𝑪𝒔𝒑𝟑 se encuentran en 3026 y 2941 𝒄𝒎−𝟏
,
respectivamente.
En 1645 y 1612 𝒄𝒎−𝟏
se encuentran las interacciones entre los enlaces N-O y
el sistema aromático que se forma en ese mismo anillo, pues el sistema se
encuentra en resonancia.
Las bandas alrededor de 1250 𝒄𝒎−𝟏
se deben a los diversos enlaces C-N, tanto
del tipo sp3 o sp2 respecto al carbono.
Las bandas finas alrededor de 1021 son por las vibraciones de estiramiento de
los enlaces N-H.
Finalmente, desde 900 hasta 400 𝒄𝒎−𝟏
se encuentran bandas de baja
intensidad, pero finas, que corresponden al área llamada huella digital de esta
molécula.
Importancia industrial o
farmacéutica del analito:
Como fármaco se descubrió durante su uso clínico, que los pacientes
experimentaban un aumento del vello corporal y de la barba. Este efecto
secundario inesperado motivó que se empezara a investigar su uso para el
tratamiento de la calvicie.
Nomenclatura Testosterona
Fórmula molecular, CAS &
SDBS (masa molecular)
𝐶19𝐻28𝑂2
58-22-0 & 884 (288.4 g/mol)
Versión ortográfica Testosterona.- IR ν
̅ cm−1
(KBr): 3628 (m/f O-H), 2959 (i/sf H-𝐶𝑠𝑝2),
2870 (m/sf H-𝐶𝑠𝑝3), 1663 (i/f C=O),
Interpretación del espectro
Estructuras
Las banda del único enlace de O-H se encuentra en 3628 𝒄𝒎−𝟏
, por lo cual la
señal es una banda fina.
Los enlaces H- 𝑪𝒔𝒑𝟐 y H- 𝑪𝒔𝒑𝟑 se encuentran en 2959 y 2870 𝒄𝒎−𝟏
,
respectivamente. En esta molécula esos números de onda están más
desplazados por la gran cantidad que se presentan
En 1663 𝒄𝒎−𝟏
la banda es intensa debida al enlace C=O en el extremo de la
molécula.
Finalmente, desde 900 hasta 400 𝒄𝒎−𝟏
se encuentran bandas de baja
intensidad, pero finas, que corresponden al área llamada huella digital de esta
molécula, en esta sección se encuentran los diversos enlaces C-C que se
encuentran a lo largo de la molécula.
Importancia industrial o
farmacéutica del analito:
La testosterona es un esteroide de efectos virilizantes; estimula el
desarrollo músculo-esquelético y los caracteres sexuales
masculinos. La testosterona pertenecea una clasede medicamentos
llamados hormonas androgénicas.
Nomenclatura Dexametasona
Fórmula molecular, CAS &
SDBS (masa molecular)
𝐶22𝐻29𝐹𝑂5
50-02-2 & 15273 (267.3 g/mol)
Versión ortográfica Dexametasona.- IR ν
̅ cm−1
(KBr): 3411 (m/a O-H), 2952 (m/f H-𝐶𝑠𝑝2),
2910 (m/f H-𝐶𝑠𝑝3) 1654 (i/f C=O), 893 (i/f C-F)
Interpretación del espectro
Estructuras
La banda mediana e intensa en 3411 𝒄𝒎−𝟏
corresponde a los diversos enlaces
O-H.
Los enlaces H-𝑪𝒔𝒑𝟐 y H-𝑪𝒔𝒑𝟑 se encuentran entre 2952 y 2910 𝒄𝒎−𝟏
,
respectivamente.
En 1654 𝒄𝒎−𝟏
la banda corresponde al enlace C=O, siendo fácil de identificar
por ser la más intensa.
Las otras bandas finas alrededor de 1654 𝒄𝒎−𝟏
son por todos los enlaces C-
H de la molécula, tanto como −𝑪𝑯𝟐 𝒚 −𝑪𝑯𝟑, en donde dichas bandas ya son
más particulares de la llamada huella digital de esta molécula, donde se deben
a los distintos enlaces de C-H en la estructura molecular.
La banda en 854 𝒄𝒎−𝟏
corresponde al enlace del fluor con el carbono, único
halógeno dentro de toda la molécula, por lo cual presenta una banda fina, que
es exclusiva de ese enlace.
Importancia industrial o
farmacéutica del analito:
La dexametasona es un corticosteroide, es decir, es similar a una hormona
natural producida por las glándulas suprarrenales. Alivia la inflamación yse usa
para tratar ciertas formas de artritis; trastornos de la piel, la sangre, el riñón,
los ojos, la tiroides y los intestinos; alergias severas; y asma.

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Ejercicios de Espectrofotometría Infrarrojo

  • 1. Espectro 1.-Alcohol etílico Versión ortográfica Alcohol etílico .- IR ν̅ 𝑐𝑚−1 (Película): 3358 (i/a O-H), 2974 (i/f 𝐻𝑡𝑛-𝐶𝑠𝑝3), 1455-1270 (b/a C-𝐻𝑓𝑙), 1090 & 1050 (i/f –C-O) O-H 3358 𝑐𝑚−1 -C-O 1090 & 1050 𝑐𝑚−1 𝐻𝑡𝑛-𝐶𝑠𝑝3 2974 𝑐𝑚−1 C-𝐻𝑓𝑙 1455-1270 𝑐𝑚−1
  • 2. Discusión del ESPECTRO , correspondiente al alcohol etílico corrido en película; se encuentra la banda ancha e intensa del –OH en 3358 𝒄𝒎−𝟏 , debida a las interacciones de los puentes de hidrógeno formadas entre las moléculas, lo cual hace que la banda sea ancha e intensa, banda esperada para este tipo de moléculas con grupos hidroxilo. Después, aparecen las vibraciones de tensión del enlace carbono 𝒔𝒑𝟑 e hidrógeno en la banda fina y ancha 2974 𝒄𝒎−𝟏 , donde esta vibración cumple con lo predicho para este tipo de enlaces debajo de 3000 𝒄𝒎−𝟏 . Entre 1455-1270 𝒄𝒎−𝟏 aparecen de nuevo las bandas del enlace C-H, pero este caso para las vibraciones de flexión, donde la diferencia radica en que en este caso las bandas no son tan intensas y son muy anchas. Finalmente el enlace del carbono con oxígeno se presenta en la banda de 1090-1050 𝒄𝒎−𝟏 , donde su intensidad es debida a que es el único átomo de oxígensente en la molécula y de esta forma en este espectro su identificación es más notoria.
  • 3.
  • 4. Espectro 5.- Morfolina Versión ortográfica Morfolina.- IR ν̅ 𝑐𝑚−1 (Película): 3334-3287 (m/a -N-H & -O- - -H-N), 2949-2752 (i/a-sa Htn-𝐶𝑠𝑝3), 1463 (i/f –C-N-), 1142-1032 (i/f-sf -C-O-C-) -N-H & -O- - -H-N 3334-3287 𝑐𝑚−1 Htn-𝐶𝑠𝑝3 2949-2752 𝑐𝑚−1 -C-O-C- 1142-1032 𝑐𝑚−1 -C-N- 1463 𝑐𝑚−1
  • 5. Discusión del ESPECTRO, correspondiente a la morfolina corrido en película; presenta una banda media y ancha, la cual es debida por dos tipos de interacciones, la vibración del enlace N-H y los puentes de hidrógeno -O- - -H-N entre 3334-3287 𝒄𝒎−𝟏 , lo cual hace que sea una banda ancha. De nuevo bandas anchas e intensas aparecen entre 2942-2752 𝒄𝒎−𝟏 , ya que alser una estructura cíclica permite evidenciar los enlaces 𝐇𝐭𝐧-𝐶𝐬𝐩𝟑, que de alguna manera están más expuestos para vibrar y ser detectados. En 1463 𝒄𝒎−𝟏 aparece la banda intensa y fina correspondiente al C-N, la cual se define claramente debido a que es la única presente en el ciclo. Las bandas de la funcionalidad del éter, de las vibraciones del enlace C-O-C aparecen claramente finas entre 1142 y 1032 𝒄𝒎−𝟏 como intensa y media. El resto de bandas son parte de la huella digital de la morfolina.
  • 6. Espectro 4.-Acetato de etilo Versión ortográfica Acetato de etilo.- IR ν̅ 𝑐𝑚−1 (C𝐶𝑙4): 2984 (b/f Htn-𝐶𝑠𝑝3), 1742 (i/sf C=O), 1373 (m/f C-𝐻𝑓𝑙), 1240 & 1048 (i-m/f –C-O-C-) Htn-𝐶sp3 2984 𝑐𝑚−1 -C-O-C- 1240 & 1048 𝑐𝑚−1 C=O 1742 𝑐𝑚−1 C-𝐻𝑓𝑙 1373 𝑐𝑚−1
  • 7. Discusión del ESPECTRO, correspondiente al acetato de etilo corrido en tetracloruro de carbono; para esta molécula se observan las bandas de interés con mayor apreciación, pues son las más intensas y corresponden a cada funcionalidad, presenta la banda del enlace carbono 𝒔𝒑𝟑 e hidrógeno en la banda baja y fina en 2984 𝒄𝒎−𝟏 . En 1742 𝒄𝒎−𝟏 aparece la banda intensa y semi-fina correspondiente el C=O, pues es el grupo funcional característico de carbonilos. La vibración de flexión C-𝑯𝒇𝒍 aparece en la banda de 1373 𝒄𝒎−𝟏 de forma media y fina, aún perceptible por la cantidad de estos enlaces en la molécula. Las bandas de la funcionalidad del éter, de las vibraciones del enlace C-O-C aparecen claramente finas entre 1240 y 1048 𝒄𝒎−𝟏 como intensa y media.
  • 8.
  • 9. Espectro 6.- p-Diclorobenceno Versión ortográfica p-Diclorobenceno .- IR ν̅ 𝑐𝑚−1 (KBr): 2951 (b/f H-𝐶𝑠𝑝2), 1887 (b/f p-Ar), 1476 (i/f -C=C-), 817 (i/f -C-Cl) H-𝐶𝑠𝑝2 2921 𝑐𝑚−1 p-Ar 1887 𝑐𝑚−1 -C-Cl 817 𝑐𝑚−1 -C=C- 1476 𝑐𝑚−1
  • 10. Discusión del ESPECTRO , correspondiente al p-diclorobenceno corrido en pastilla de KBr; presenta una banda baja y fina, 2921 𝒄𝒎−𝟏 , correspondiente al enlace H-𝐶𝒔𝒑𝟐, la cual no aparece por arriba de 3000 𝒄𝒎−𝟏 , como es de esperarse, debido a que los cloros enlazados al anillo aromático desplazan la banda y aparece por abajo, con una pequeña intensidad. En 1887 𝒄𝒎−𝟏 , se aprecia la aromaticidad del anillo, en este caso disustituido en la posición para, donde dicha banda permite identificar este arreglo molecular. En 1476 𝒄𝒎−𝟏 aparece la banda intensa y fina correspondiente al doble enlace C=C, la cual es notoria debido a su fuerte presencia de estos enlaces dentro del anillo, lo cual permite que su intensidad sea alta. Finalmente, en 817 𝒄𝒎−𝟏 aparece otra banda fina e intensa, la cual es de suma importancia ya que en esta región los halógenos están presentes, en este el enlace C-Cl, ambos unidos a los carbonos del anillo.
  • 11.
  • 12. Espectro 8.- Tolueno Versión ortográfica Tolueno.- IR ν̅ 𝑐𝑚−1 (Película): 3028 (m/f H-𝐶𝑠𝑝2), 2920 (m/f Htn-𝐶𝑠𝑝3), 1942-1803 (b/a Ar), 1605&1496 (m-i/f C=C), 729&695 (i/f Ar mono sust.) H-𝐶𝑠𝑝2 & Htn-𝐶𝑠𝑝3 3028 & 2920 𝑐𝑚−1 C=C 1605 & 1496 𝑐𝑚−1 Ar 1942-1803 𝑐𝑚−1 Ar mono sust. 729 & 695 𝑐𝑚−1
  • 13. Discusión del ESPECTRO , correspondiente al tolueno corrido en película; presenta las bandas de los enlaces C-H, que presenta la vibración para el tipo H-C𝒔𝒑𝟐 en 3028 𝒄𝒎−𝟏 , por los enlaces dentro del anillo y las vibraciones del 𝐇𝐭𝐧- C𝒔𝒑𝟑 , debidas al grupo metilo, que aparecen en 2920 𝒄𝒎−𝟏 . Desde 1942 hasta 1803 𝒄𝒎−𝟏 se aprecian las bandas bajas y anchas correspondientes a un anillo bencílico, las cuales siempre están presentes por este tipo de arreglo, así como las bandas de 729 y 695 𝒄𝒎−𝟏 para sistemas aromáticos monosustituidos. Entre 1605 & 1496 𝒄𝒎−𝟏 aparecen las bandas media e intensa correspondientes a la vibración del enlace C=C.
  • 14. Nomenclatura Minoxidil Fórmula molecular, CAS & SDBS (masa molecular) 𝐶9𝐻15𝑁5𝑂 38304-91-5 & 41359 (209.3 g/mol) Versión ortográfica Minoxidil. - IR ν ̅ cm−1 (KBr): 3424 (si/sf 𝑁 − 𝐻2), 3026 (m/a H-𝐶𝑠𝑝2), 2941 (m/f H-𝐶𝑠𝑝3), 1645 & 1612 (i/sf N-O), 1250-1211 (ma/f C-N),1021 (m/f N-H)
  • 15. Interpretación del espectro Estructuras: A partir de 3424 𝒄𝒎−𝟏 las vibraciones de los enlaces 𝑵 − 𝑯𝟐 de la molécula aparcenen como señales finas Los enlaces H- 𝑪𝒔𝒑𝟐 y H- 𝑪𝒔𝒑𝟑 se encuentran en 3026 y 2941 𝒄𝒎−𝟏 , respectivamente. En 1645 y 1612 𝒄𝒎−𝟏 se encuentran las interacciones entre los enlaces N-O y el sistema aromático que se forma en ese mismo anillo, pues el sistema se encuentra en resonancia. Las bandas alrededor de 1250 𝒄𝒎−𝟏 se deben a los diversos enlaces C-N, tanto del tipo sp3 o sp2 respecto al carbono. Las bandas finas alrededor de 1021 son por las vibraciones de estiramiento de los enlaces N-H. Finalmente, desde 900 hasta 400 𝒄𝒎−𝟏 se encuentran bandas de baja intensidad, pero finas, que corresponden al área llamada huella digital de esta molécula. Importancia industrial o farmacéutica del analito: Como fármaco se descubrió durante su uso clínico, que los pacientes experimentaban un aumento del vello corporal y de la barba. Este efecto secundario inesperado motivó que se empezara a investigar su uso para el tratamiento de la calvicie.
  • 17. Fórmula molecular, CAS & SDBS (masa molecular) 𝐶19𝐻28𝑂2 58-22-0 & 884 (288.4 g/mol) Versión ortográfica Testosterona.- IR ν ̅ cm−1 (KBr): 3628 (m/f O-H), 2959 (i/sf H-𝐶𝑠𝑝2), 2870 (m/sf H-𝐶𝑠𝑝3), 1663 (i/f C=O), Interpretación del espectro Estructuras Las banda del único enlace de O-H se encuentra en 3628 𝒄𝒎−𝟏 , por lo cual la señal es una banda fina. Los enlaces H- 𝑪𝒔𝒑𝟐 y H- 𝑪𝒔𝒑𝟑 se encuentran en 2959 y 2870 𝒄𝒎−𝟏 , respectivamente. En esta molécula esos números de onda están más desplazados por la gran cantidad que se presentan En 1663 𝒄𝒎−𝟏 la banda es intensa debida al enlace C=O en el extremo de la molécula. Finalmente, desde 900 hasta 400 𝒄𝒎−𝟏 se encuentran bandas de baja intensidad, pero finas, que corresponden al área llamada huella digital de esta molécula, en esta sección se encuentran los diversos enlaces C-C que se encuentran a lo largo de la molécula. Importancia industrial o farmacéutica del analito: La testosterona es un esteroide de efectos virilizantes; estimula el desarrollo músculo-esquelético y los caracteres sexuales masculinos. La testosterona pertenecea una clasede medicamentos llamados hormonas androgénicas.
  • 18. Nomenclatura Dexametasona Fórmula molecular, CAS & SDBS (masa molecular) 𝐶22𝐻29𝐹𝑂5 50-02-2 & 15273 (267.3 g/mol) Versión ortográfica Dexametasona.- IR ν ̅ cm−1 (KBr): 3411 (m/a O-H), 2952 (m/f H-𝐶𝑠𝑝2), 2910 (m/f H-𝐶𝑠𝑝3) 1654 (i/f C=O), 893 (i/f C-F)
  • 19. Interpretación del espectro Estructuras La banda mediana e intensa en 3411 𝒄𝒎−𝟏 corresponde a los diversos enlaces O-H. Los enlaces H-𝑪𝒔𝒑𝟐 y H-𝑪𝒔𝒑𝟑 se encuentran entre 2952 y 2910 𝒄𝒎−𝟏 , respectivamente. En 1654 𝒄𝒎−𝟏 la banda corresponde al enlace C=O, siendo fácil de identificar por ser la más intensa. Las otras bandas finas alrededor de 1654 𝒄𝒎−𝟏 son por todos los enlaces C- H de la molécula, tanto como −𝑪𝑯𝟐 𝒚 −𝑪𝑯𝟑, en donde dichas bandas ya son más particulares de la llamada huella digital de esta molécula, donde se deben a los distintos enlaces de C-H en la estructura molecular. La banda en 854 𝒄𝒎−𝟏 corresponde al enlace del fluor con el carbono, único halógeno dentro de toda la molécula, por lo cual presenta una banda fina, que es exclusiva de ese enlace. Importancia industrial o farmacéutica del analito: La dexametasona es un corticosteroide, es decir, es similar a una hormona natural producida por las glándulas suprarrenales. Alivia la inflamación yse usa para tratar ciertas formas de artritis; trastornos de la piel, la sangre, el riñón, los ojos, la tiroides y los intestinos; alergias severas; y asma.