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los microtúbulos
Def. - Diámetros.
I. FUNCIONES DE LOS MICROTÚBULOS
A. Soporte mecánico y estructural
B. Organización intracelular
C. Transporte de orgánulos: activa y sinactiva (con dineína y kinesina)
D. Desplazamiento: cilios y flagelos
E. División celular: huso mitótico
II. ESTRUCTURA DE LOS MICROTÚBULOS
A. POLARIZADOS
B. Rectos. Longitud variable 300 nm
C. Diámetros: 15 nm (interior) - 25 nm (exterior)
D. Dímeros de - tubulina: comienzo , terminación 
E. EL GTP - GDP
1. El GTP tanto a a como a b
2. GTP a GDP sólo en  (tiene actividad GTPasa)
3. Hidrólisis de GTP no necesaria para la formación del microtúbulo
F. 13 protofilamentos
III.FORMACIÓN DE MICRTÚBULOS (de novo)
A. Fase inicial: secuencia muñecas rusas (ver imagen página siguiente)

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B. Fase elongación
1. Crece rápido en ambos extremos: más en extremo + (polaridad)
2. Llegada a Inestabilidad dinámica (se puede considerar 3ª fase:
EQUILIBRIO
a) Por agotamiento de reservas de dímeros en el citoplasma
b) Por velocidad de hidrólisis GTP a GDP (“casquete”)

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IV. INESTABILIDAD DINÁMICA --> ver videopizarra
A. Dos causas:
1. Concentración crítica: Cc
a) Definición
b) Análisis de las gráficas y casos según crecimiento en (+) , en (-), en
ninguno, en ambos a distinto ritmo, etc.
2. Casquete de GTP
a) Es: conjunto de dímeros con GTP en b en extremo (+)
b) Actúa de cebador: si existe sigue la polimerización en ese extremo
c) Su permanencia depende de:
(1) Velocidad de incroporación de --> lo favorece (depende de la
concentración de dímeros citosólicos)
(2) Velocidad de transformación GTP --> GDP
B. Ciclo Catástrofe - rescate (gráfica). (Mayor velocidad catástrofe)

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V. ORGANIZACIÓN DE LOS MICROTÚBULOS - CENTROSOMA -
CENTRIOLO
A. Clasificación:
1. Estables:
a) Axonema
b) Axón
c) Banda marginal de eritrocitos (evita colapso)
2. Inestables: los vistos hasta ahora
B. Número:
1. Interfase: 1
2. Mitosis: 2
3. Celulas ciliadas: muchos por cuerpos basales
C. Función:

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1. Punto de origen
2. Anclaje
D. MTOC en neuronas
1. Axones: Extremo (+) en axón, extremo (-) próximo a centrosoma
2. Dendritas: polaridad mixta
a) No asociados a centrosoma
b) (+) hacia extremo (-) hacia el soma y (+) hacia el soma y (-) hacia
extremo de dendrita
E. CENTROSOMA: dos centriolos perpendiculares
1. Centriolos + material periocentriolar
2. Centriolo madre (espículas radiales) y centriolo hijo
3. Estructura centriolo: (9 x 3) + 0
a) Hechos de protofilamentos (13 en A)
b) Microtúbulis B y C: 10
protofilamentos por compartición
4. Lo microtúbulos (del citoesqueleto)
no tocan los centriolos
5. Material pericentriolar:
a) Gamma-tubulina
(1) Forma un anillo alrededor
(2) ¡Es el lugar de anclaje de los
mcirotúulos (extremo - sub )!
b) Pericentrina
VI. PROTEÍNAS ASOCIADAS A MICROTÚBULOS
A. Proteínas NO MOTORAS

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1. Proteínas estabilizadoras
a) Son MAP (2, 1, 4) (brazo largo) y TAU (brazo corto)
b) Asocian microtúbulos entre sí y permiten que algunos sean largos
c) ... por tanto importantes en NEURONAS
(1) MAP2 dendritas
(2) TAU axones
d) Plectina (ya vista) tb asocian filamentos intermedios a microtúbulos
2. Proteínas desestabilizadoras
a) Catastrofina: despolimeriza desde extremo (+)
b) Stahmina: secuentra las tubulinas (no se alcanza Cc)
c) Katanina: rompe por el centro
d) Kinesina 13: desensambla subunidades (puede ser necesaria)
3. Proteínas MOTORAS
a) Reconocen la polaridad del microtúbulo.
b) KINESINAS
(1) Hacia el extremo (+)
(2) Estructura: cabezas globulares (pies) dos ligeras, dos pesadas y cola
(3) Camina de b en b
(4) Unión muy eficiente a proteínas que transporta.

7. @profesorjano Página - 7 -
c) DINEÍNA
(1) Va hacia (-)
(2) Estructura
(a) Dos o tres cabezas
(b) Dos o tres cadenas pesadas
(c) cadenas ligeras
(d) ADEMÁS: complejo de unión para unirse a vesículas: dinactina
(3) DINACTINA. p150 glued y Arp1 (+ espectrina)

8. @profesorjano Página - 8 -
d) Las proteínas motoras también intervienen en el manteniemiento de la
posición de los orgánulos.
Colchicina, taxol y nocodazol --> inhiben la polimerización de microtubulos
Una carrera de vainas
Y un resumen visula de la Kinesina y la Dineína