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ANTIBIOTICOTERAPIA
      ORAL Y
   PARENTERAL
             DR MARVIN CALDERON
                CIRUJANO GENERAL
INTRODUCCION

LA VIA DE ADMINISTRACION DE UN FARMACO SE PUEDE DEFINIR COMO
EL SITIO DONDE SE COLOCA UN FARMACO.
LA VIA DEPENDE DE LAS NECESIDADES CLINICAS Y DE LAS
CIRCUNSTANCIAS, LOS FARMACOS PUEDEN SER INTRODUCIDOS AL
ORGANISMO POR UNA VARIEDAD DE VIAS.
TRADICIONALMENTE LAS VIAS SE HAN DIVIDIDO EN DOS CLASES
MAYORES ENTERAL ( REFERIDA AL INTESTINO) Y PARENTERAL (QUE
SIGNIFICA DIFERENTE AL INTESTINO).
LA VIA QUE SE ELIJA PUEDE TENER EFECTO SOBRE LA VELOCIDAD Y LA
EFICIENCIA CON LAS CUALES ACTUA EL FARMACO Y LAS RAM.
VIA ORAL

CUANDO SE ADMINISTRA UN FARMACO ORAL SE PRODUCE PRIMERO
UN AUMENTO Y LUEGO UNA DISMINUCION DE LA CONCENTRACION
PLASMATICA. EL AUMENTO SE DA EN LA FSE DE ABSORCION Y EL
DESCENSO SE CONOCE COMO ELIMINACION. SIN EMBARGO LA
ELIMINACION COMIENZA EN EL MOMENTO QUE HAY
CONCENTRACION DE MEDICAMENTO EN PLASMA Y LA ABSORCION
ACABA CUANDO NO LLEGA MAS FARMACO DESDE EL INTESTINO.
VIA PARENTERAL
LA CINETICA DE LA INFUSION
ENDOVENOSA SE BASA EN EL ¨PRINCIPIO
DE LA MESETA¨ SI LA VELOCIDAD DE
ENTRADA A UN SISTEMA ES CONSTANTE
Y LA VELOCIDAD DE SALIDA ES
EXPONENCIAL LA CONCENTRACION DE
FARMACO EN EL SISTEMA AUMENTARA
HASTA ALCANZAR UN EQUILIBIRIO EN EL
QUE LA VELOCIDAD DE ENTRADA SEA
IGUAL A LA DE SALIDA.
LA CONCENTRACION EN ESTADO DE
EQUILIBRIO ESTACIONARIO SE
ALCANZARA AL CABO DE 5-6 SEMIVIDAS
PLASMATICAS. SI SE REQUIERE
ALCANZAR ANTES EL EQUILIBRIO SE
ADMINISTRARA DOSIS DE ATAQUE.
CINETICA SEGÚN LA VIA.
PARAMETROS AFECTADOS POR EL MODO DE ADMINISTRACION.
1. ABSORCION
2. BIODISPONIBILIDAD
3. CONCENTRACION SERICA MAXIMA.
4. TIEMPO PARA ALCANZAR LA CONCENTRACION SERICA.

PARAMETROS QUE NO SE AFECTAN POR EL MODO DE
  ADMINISTRACION
1. VIDA MEDIA
2. DISTRIBUCION
3. METABOLISMO
4. UNION APROTEINAS.
FACTORES QUE INFLUYEN EN ABSORCION Y
       BIODISPONIBILIDAD SEGÚN LA VIA
 VIA ORAL
1. CONSUMO DE ALIMENTOS
2. INTERACCION CATIONICA
3. PH GASTRICO
4. ABSORCION INTRINSECA
5. METABOLISMO HEPATICO DE PRIMER PASO

 VIA PARENTERAL
1. SITIO DE LA INYECCION
2. DILUYENTE
3. SOLUBILIDAD DEL FARMACO
4. CONCENTRACION DEL FARMACO
5. SUPERFICIE TOTAL DE DIFUSION
6. FLUJO SANGUINEO
CONCEPTOS ERRONEOS DE LOS PRESCRIPTORES



 LA ABSORCION ORAL ES VARIABLE, MIENTRAS LA ADMINISTRACION
  PARENTERAL ASEGURA ALTOS NIVELES DE DROGA.
 LOS MEDICAMENTOS INYECTADOS SON MAS FUERTES QUE LOS
  MEDICAMENTOS ORALES.
 LOS MEDICAMENTOS INYECTADOS TIENEN UN INICIO DE ACCION
  MAS RAPIDO.
 LAS CONDICIONES CRONICAS (DESNUTRICION) CONLLEVA A LA
  MALA ABSORCION ORAL DE FARMACOS.
RAZONES DE LOS PRESCRIPTORES PARA EL USO
           DE VIA PARENTERAL.
LA FUERZA DE LOS INYECTABLES
INICIO DE ACCION MAS RAPIDO
MALA ABSORCION INTESTINAL
BAJA EFICACIA DE MEDICAMENTOS ORALES
RECOMENDACIONES DE PROFESORES/MINISTERIO DE SALUD
LA TERAPIA ES OBSERVADA DIRECTAMENTE
INCAPACIDAD DEL PACIENTE PARA TOMAR FARMACOS POR
 VIA ORAL
PACIENTE DESEOSO DE VIA ORAL
CONDICION CRONICA DEL PACIENTE
RESULTADO DE ESTUDIOS COMPARATIVOS

 NO EXISTE UN MINIMO O NINGUN BENEFICIO DE IM VERSUS
  ADMINISTRACION ORAL DE FARMACOS EN TERMINOS DE
  FARMACOCINETICA
 LA ADMINISTRACION IV RESULTA EN UN COMIENZO DE ACCION MAS
  CORTO Y PARA ALGUNOS FARMACOS BIODISPONIBILIDAD SUPERIOR Y
  PICO DE LOS NIVELES SERICOS
 EL TEMA DE INICIO DE LA ACCION ES CLINICAMENTE RELEVANTE SOLO EN
  UNA ENFERMEDAD POTENCIALMENTE MORTAL
 LA VENTAJA FARMACOCINETICA PARENTERAL FRENTE A MEDICAMENTOS
  ORALES NO SE TRADUCE UN MEJOR RESULTADO DEL ESTADO CLINICO EN
  ENFERMEDAD LEVE O MODERADA.
 INCLUSO EN ENFERMEDADES GRAVES, LA TERAPIA SECUENCIAL DENTRO
  DE 2 A 5 DIAS PUEDE SER TAN EFICAZ COMO TERAPIA PARENTERAL
  PROLONGADA.
GRACIAS

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Antibioticoterapia oral y parenteral comparativo

  • 1. ANTIBIOTICOTERAPIA ORAL Y PARENTERAL DR MARVIN CALDERON CIRUJANO GENERAL
  • 2. INTRODUCCION LA VIA DE ADMINISTRACION DE UN FARMACO SE PUEDE DEFINIR COMO EL SITIO DONDE SE COLOCA UN FARMACO. LA VIA DEPENDE DE LAS NECESIDADES CLINICAS Y DE LAS CIRCUNSTANCIAS, LOS FARMACOS PUEDEN SER INTRODUCIDOS AL ORGANISMO POR UNA VARIEDAD DE VIAS. TRADICIONALMENTE LAS VIAS SE HAN DIVIDIDO EN DOS CLASES MAYORES ENTERAL ( REFERIDA AL INTESTINO) Y PARENTERAL (QUE SIGNIFICA DIFERENTE AL INTESTINO). LA VIA QUE SE ELIJA PUEDE TENER EFECTO SOBRE LA VELOCIDAD Y LA EFICIENCIA CON LAS CUALES ACTUA EL FARMACO Y LAS RAM.
  • 3. VIA ORAL CUANDO SE ADMINISTRA UN FARMACO ORAL SE PRODUCE PRIMERO UN AUMENTO Y LUEGO UNA DISMINUCION DE LA CONCENTRACION PLASMATICA. EL AUMENTO SE DA EN LA FSE DE ABSORCION Y EL DESCENSO SE CONOCE COMO ELIMINACION. SIN EMBARGO LA ELIMINACION COMIENZA EN EL MOMENTO QUE HAY CONCENTRACION DE MEDICAMENTO EN PLASMA Y LA ABSORCION ACABA CUANDO NO LLEGA MAS FARMACO DESDE EL INTESTINO.
  • 4. VIA PARENTERAL LA CINETICA DE LA INFUSION ENDOVENOSA SE BASA EN EL ¨PRINCIPIO DE LA MESETA¨ SI LA VELOCIDAD DE ENTRADA A UN SISTEMA ES CONSTANTE Y LA VELOCIDAD DE SALIDA ES EXPONENCIAL LA CONCENTRACION DE FARMACO EN EL SISTEMA AUMENTARA HASTA ALCANZAR UN EQUILIBIRIO EN EL QUE LA VELOCIDAD DE ENTRADA SEA IGUAL A LA DE SALIDA. LA CONCENTRACION EN ESTADO DE EQUILIBRIO ESTACIONARIO SE ALCANZARA AL CABO DE 5-6 SEMIVIDAS PLASMATICAS. SI SE REQUIERE ALCANZAR ANTES EL EQUILIBRIO SE ADMINISTRARA DOSIS DE ATAQUE.
  • 5. CINETICA SEGÚN LA VIA. PARAMETROS AFECTADOS POR EL MODO DE ADMINISTRACION. 1. ABSORCION 2. BIODISPONIBILIDAD 3. CONCENTRACION SERICA MAXIMA. 4. TIEMPO PARA ALCANZAR LA CONCENTRACION SERICA. PARAMETROS QUE NO SE AFECTAN POR EL MODO DE ADMINISTRACION 1. VIDA MEDIA 2. DISTRIBUCION 3. METABOLISMO 4. UNION APROTEINAS.
  • 6. FACTORES QUE INFLUYEN EN ABSORCION Y BIODISPONIBILIDAD SEGÚN LA VIA  VIA ORAL 1. CONSUMO DE ALIMENTOS 2. INTERACCION CATIONICA 3. PH GASTRICO 4. ABSORCION INTRINSECA 5. METABOLISMO HEPATICO DE PRIMER PASO  VIA PARENTERAL 1. SITIO DE LA INYECCION 2. DILUYENTE 3. SOLUBILIDAD DEL FARMACO 4. CONCENTRACION DEL FARMACO 5. SUPERFICIE TOTAL DE DIFUSION 6. FLUJO SANGUINEO
  • 7. CONCEPTOS ERRONEOS DE LOS PRESCRIPTORES  LA ABSORCION ORAL ES VARIABLE, MIENTRAS LA ADMINISTRACION PARENTERAL ASEGURA ALTOS NIVELES DE DROGA.  LOS MEDICAMENTOS INYECTADOS SON MAS FUERTES QUE LOS MEDICAMENTOS ORALES.  LOS MEDICAMENTOS INYECTADOS TIENEN UN INICIO DE ACCION MAS RAPIDO.  LAS CONDICIONES CRONICAS (DESNUTRICION) CONLLEVA A LA MALA ABSORCION ORAL DE FARMACOS.
  • 8. RAZONES DE LOS PRESCRIPTORES PARA EL USO DE VIA PARENTERAL. LA FUERZA DE LOS INYECTABLES INICIO DE ACCION MAS RAPIDO MALA ABSORCION INTESTINAL BAJA EFICACIA DE MEDICAMENTOS ORALES RECOMENDACIONES DE PROFESORES/MINISTERIO DE SALUD LA TERAPIA ES OBSERVADA DIRECTAMENTE INCAPACIDAD DEL PACIENTE PARA TOMAR FARMACOS POR VIA ORAL PACIENTE DESEOSO DE VIA ORAL CONDICION CRONICA DEL PACIENTE
  • 9. RESULTADO DE ESTUDIOS COMPARATIVOS  NO EXISTE UN MINIMO O NINGUN BENEFICIO DE IM VERSUS ADMINISTRACION ORAL DE FARMACOS EN TERMINOS DE FARMACOCINETICA  LA ADMINISTRACION IV RESULTA EN UN COMIENZO DE ACCION MAS CORTO Y PARA ALGUNOS FARMACOS BIODISPONIBILIDAD SUPERIOR Y PICO DE LOS NIVELES SERICOS  EL TEMA DE INICIO DE LA ACCION ES CLINICAMENTE RELEVANTE SOLO EN UNA ENFERMEDAD POTENCIALMENTE MORTAL  LA VENTAJA FARMACOCINETICA PARENTERAL FRENTE A MEDICAMENTOS ORALES NO SE TRADUCE UN MEJOR RESULTADO DEL ESTADO CLINICO EN ENFERMEDAD LEVE O MODERADA.  INCLUSO EN ENFERMEDADES GRAVES, LA TERAPIA SECUENCIAL DENTRO DE 2 A 5 DIAS PUEDE SER TAN EFICAZ COMO TERAPIA PARENTERAL PROLONGADA.