1. CICLO CELULAR
MITOSIS Y MEIOSIS
Rafael Domingo Rivas Davila
El Vigía, 24 de Septiembre de 2015
República Bolivariana de Venezuela
Universidad Yacambú
2. CICLO CELULAR
Consiste
En un intervalo de
biosíntesis
Y de crecimiento activos
durante el cual la célula
duplica su masa y su
contenido
Luego se da la división del
citoplasma y la formación
de una nueva frontera o
límite para separar los
núcleos y el citoplasma en
un par de células hijas.
3. CICLO CELULAR
la mitosis se denomina fase
M,
el intervalo de síntesis de
DNA es la fase S.
El primer tiempo vacío
(entre las fases M y S) es la
fase G1,
y el segundo, (entre las
fases S y M) es la fase G2,
del ciclo celular.
La replicación del DNA está
restringida a la fase S, pero
la síntesis de RNA y
proteínas se da en toda la
interfase. Todas las
biosíntesis se detienen en la
fase M, cuando las series de
cromosomas replicados se
distribuyen en los núcleos
hijos.
4. Las poblaciones de protistas,
hongos y otros organismos
inferiores
retienen una fase G1 cuando
crecen en condiciones
subóptimas, pero prescinden
de G1 en condiciones óptimas
que promueven el
crecimiento rápido y la
división.
5. MITOSIS
Mitosis,
término griego que
significa “tejer”,
es la segmentación de
una célula que tiene
lugar después de que se
haya duplicado el
material genético
permite que cada una de
las células generadas
dispongan de la totalidad
de los cromosomas.
reparte la información
hereditaria que se halla
en el ADN de manera
equitativa.
genera células que
resultan idénticas desde
el punto de vista
genético.
Tienen incidencia en el
crecimiento, el
desarrollo y la capacidad
de regeneración del
organismo.
6. MITOSIS
La mitosis es un proceso de división nuclear que consiste en una secuencia continua de
eventos dividida por conveniencia en 5 etapas:
7. INTERFASE Durante la interfase, la célula se
encuentra en estado basal de
funcionamiento. Es cuando se
lleva a cabo la replicación del ADN
y la duplicación de los orgánulos
para tener un duplicado de todo
antes de dividirse. Es la etapa
previa a la mitosis donde la célula
se prepara para dividirse, en ésta,
los centríolos y la cromatina se
duplican, aparecen los
cromosomas los cuales se
observan dobles.
El primer proceso clave para que
se de la división nuclear es que
todas las cadenas de ADN se
dupliquen (replicación del ADN);
esto se da inmediatamente antes
de que comience la división, en un
período del ciclo celular llamado
interfase, que es aquel momento
de la vida celular en que ésta no
se está dividiendo.
Tras la replicación tendremos dos
juegos de cadenas de ADN, por lo
que la mitosis consistirá en
separar esas cadenas y llevarlas a
las células hijas. Para conseguir
esto se da otro proceso crucial
que es la conversión de la
cromatina en cromosomas.
La duración del ciclo celular en
una célula típica es de 16 horas: 5
horas para G1, 7 horas para S, tres
horas para G2 y 1 hora para la
división. Este tiempo depende del
tipo de célula que sea
8. PROFASE Se produce en ella la condensación del material
genético (ADN, que en interfase existe en forma
decromatina), para formar unas estructuras
altamente organizadas, los cromosomas. Como
el material genético se ha duplicado
previamente durante la fase S de la Interfase,
los cromosomas replicados están formados por
dos cromátidas, unidas a través del
centrómero por moléculas de cohesinas.
Uno de los hechos más tempranos de la
profase en las células animales es la
duplicación del centrosoma; los dos
centrosomas hijos (cada uno con dos
centriolos) migran entonces hacia
extremos opuestos de la célula. Los
centrosomas actúan como centros
organizadores de unas estructuras
fibrosas, los microtúbulos, controlando
su formación mediante la
polimerización de tubulinasoluble. De
esta forma, el huso de una célula
mitótica tiene dos polos que emanan
microtúbulos.
En la profase tardía desaparece
el nucléolo y se desorganiza la
envoltura nuclear.
9. PROMETAFASE
La membrana nuclear se ha disuelto, y los microtúbulos (verde) invaden el
espacio nuclear. Los microtúbulos pueden anclar cromosomas (azul) a través de
los cinetocoros (rojo) o interactuar con microtúbulos emanados por el polo
opuesto. La membrana nuclear se separa y los microtúbulos invaden el espacio
nuclear. Esto se denomina mitosis abierta. Los hongos y algunos protistas, como
las algas o las tricomonas, realizan una variación denominada mitosis cerrada,
en la que el huso se forma dentro del núcleo o sus microtúbulos pueden
penetrar a través de la membrana nuclear intacta.
Cada cromosoma ensambla dos cinetocoros hermanos sobre el centrómero, uno
en cada cromátida. Un cinetocoro es una estructura proteica compleja a la que
se anclan los microtúbulos. Aunque la estructura y la función del cinetocoro no
se conoce completamente, contiene varios motores moleculares, entre otros
componentes. Cuando un microtúbulo se ancla a un cinetocoro, los motores se
activan, utilizando energía de la hidrólisis del ATP para "ascender" por el
microtúbulo hacia el centrosoma de origen. Esta actividad motora, acoplada
con la polimerización/despolimerización de los microtúbulos, proporciona la
fuerza de empuje necesaria para separar más adelante las dos cromátidas de
los cromosomas.
Cuando el huso crece hasta una longitud
suficiente, los microtúbulos asociados a
cinetocoros empiezan a buscar cinetocoros a los
que anclarse. Otros microtúbulos no se asocian
a cinetocoros, sino a otros microtúbulos
originados en el centrosoma opuesto para
formar el huso mitótico. La prometafase se
considera a veces como parte de la profase.
10. ANAFASE
Cuando todos los cromosomas
están correctamente anclados a
los microtúbulos del huso y
alineados en la placa metafásica,
la célula procede a entrar en
anafase (del griego ανα que
significa "arriba", "contra", "atrás"
o "re-"). Es la fase crucial de la
mitosis, porque en ella se realiza
la distribución de las dos copias
de la información genética
original.
Entonces tienen lugar dos
sucesos. Primero, las proteínas
que mantenían unidas ambas
cromatidas hermanas
(las cohesinas), son cortadas, lo
que permite la separación de las
cromátidas. Estas cromátidas
hermanas, que ahora son
cromosomas hermanos
diferentes, son separados por los
microtúbulos anclados a sus
cinetocoros al desensamblarse,
dirigiéndose hacia los
centrosomas respectivos.
A continuación, los microtúbulos
no asociados a cinetocoros se
alargan, empujando a los
centrosomas (y al conjunto de
cromosomas que tienen
asociados) hacia los extremos
opuestos de la célula. Este
movimento parece estar
generado por el rápido
ensamblaje de los microtúbulos.
Estos dos estados se denominan a
veces anafase temprana (A) y
anafase tardía (B). La anafase
temprana viene definida por la
separación de cromátidas
hermanas, mientras que la tardía
por la elongación de los
microtúbulos que produce la
separación de los centrosomas.
Al final de la anafase, la célula
ha conseguido separar dos juegos
idénticos de material genético en
dos grupos definidos, cada uno
alrededor de un centrosoma.
11. TELOFASE
La telofase (del griego τελος, que significa "finales")
es la reversión de los procesos que tuvieron lugar durante la
profase y prometafase.
Durante la telofase, los microtúbulos no unidos a cinetocoros
continúan alargándose, estirando aún más la célula.
Los cromosomas hermanos se encuentran cada uno asociado a uno
de los polos. La membrana nuclear se reforma alrededor de ambos
grupos cromosómicos, utilizando fragmentos de la membrana
nuclear de la célula original.
Ambos juegos de cromosomas, ahora formando dos nuevos
núcleos, se descondensan de nuevo en cromatina. La cariocinesis
ha terminado, pero la división celular aún no está completa.
Sucede una secuencia inmediata al terminar.
12. MEIOSIS
No es una reproducción en sí misma
sino que es un proceso de división nuclear que utiliza los mismos mecanismos que la mitosis
aunque su significado biológico es diferente ya que es reducir a la mitad el número de cromosomas
para que no se duplique el número de la especie tras la fecundación (= fusión de gametos).
La meiosis es en realidad una doble división (de las cuales la segunda es como una mitosis normal)
que se da exclusivamente en células diploides.
El proceso comienza igual que la mitosis
con una replicación previa de todas las cadenas de ADN al final de la interfase
de manera que al comenzar la división tenemos doble número de cadenas; tras la duplicación
comienza la meiosis.
13. PROFASE I
La replicación del ADN precede el comienzo de la meiosis I.
Durante la profase I, los cromosomas homólogos se aparean y forman sinapsis, un paso
que es único a la meiosis.
Los cromosomas apareados se llaman bivalentes
la formación de quiasmas causada por recombinación genética se vuelve aparente.
La condensación de los cromosomas permite que estos sean vistos en el microscopio.
Note que el bivalente tiene dos cromosomas y cuatro cromátidas, con un cromosoma de
cada padre.
15. METAFASE I
Bivalentes
cada uno
compuesto de
dos cromosomas
(cuatro
cromatidas) se
alinean en el
plato de
metafase.
La orientación
es al azar, con
cada homólogo
paterno en un
lado.
Esto quiere
decir que hay
un 50% de
posibilidad de
que las células
hijas reciban el
homólogo del
padre o de la
madre por cada
cromosoma.
16. ANAFASE I
Los quiasmas se
separan.
Los cromosomas,
cada uno con dos
cromátidas
se mueven a
polos opuestos.
Cada una de las
células hijas
ahora es haploide
(23 cromosomas),
pero cada
cromosoma tiene
dos cromátidas.
17. TELOFOSA I
Las envolturas nucleares se pueden
reformar, o la célula puede
comenzar rápidamente meiosis II
18. MEIOSIS II
La meiosis II es similar a la mitosis.
Sin embargo no hay fase "S".
Las cromatidas de cada cromosoma ya no son idénticas en razón
de la recombinación.
La meiosis II separa las cromatidas produciendo dos células hijas,
cada una con 23 cromosomas (haploide)
cada cromosoma tiene solamente una cromatida.