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Rodrigo Mencos Murga
          Sección: AN
       Carne: 11002139
Demostracion 1/2mv^2=3/2kt
 Primero tenemos que tener clara la ley de los gases
  ideales: pV = nRT
Ya que estos cuentan de miles de moleculas, cada molecula es asociada a una
energia cinetica, la cual podemos definir como:
KE = (1/2) m v2
Por lo tanto: (1/2) mv^2=3/2kt
La ecuacion de Van der Waals
La ecuación de estado de un gas ideal no tiene en
consideración dos hechos que están presentes en
sistemas constituidos por gases reales (como oxígeno,
azufre, entre otros); Las moléculas forman el gas y tiene
volumen, por eso ocupan espacio. Las moléculas poseen
fuerzas de interacción entre ellas, siendo esencialmente
fuerzas atractivas. Siendo así, con el objetivo de corregir
la ecuación del estado de un gas ideal, surge la ecuación
de estado de Van der Waals.
 La ecuación de Van der Waals permite describir de
  forma más satisfactoria el comportamiento
  termodinámico de muchos gases, no solo en altas
  temperaturas y bajas presiones, pero en un dominio
  más extenso de temperaturas y presiones
  nominadamente cuando el gas está próximo de la
  condensación.

 Procesos tipicos del gas ideal:
 Expansión isoterma C→DEl gas se pone en contacto
  con el foco caliente a Tc y se expande lentamente. Se
  extrae trabajo del sistema, lo que provocaría un
  enfriamiento a una temperatura ligeramente inferior
  a Tc, que es compensado por la entrada de
  calor Qc desde el baño térmico.
 Expansión adiabática D→AEl gas se aísla
  térmicamente del exterior y se continúa expandiendo.
  Se está realizando un trabajo adicional, que ya no es
  compensado por la entrada de calor del exterior.
 Compresión isoterma A→BUna vez que ha alcanzado
  la temperatura del foco frío, el gas vuelve a ponerse en
  contacto con el exterior (que ahora es un baño a
  temperaturaTf). Al comprimirlo el gas tiende a
  calentarse ligeramente por encima de la temperatura
  ambiente, pero la permeabilidad de las paredes
  permite evacuar calor al exterior, de forma que la
  temperatura permanece constante.
 Compresión adiabática B→CEl gas se vuelve a aislar
  térmicamente y se sigue comprimiendo. La
  temperatura sube como consecuencia del trabajo
  realizado sobre el gas, que se emplea en aumentar su
  energía interna.
 Conducción:
Flujo unidimensional:
Q = kAdT/dx
Q= potencia transferida [watt]
k = conductividad térmica [w/m°C]
A =área transversal al ujo de calor [m2]
Signo: El calor fluye hacia temperaturas mas bajas,
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 Convección:
Q= -hAc(T -T1)
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  • 1. Rodrigo Mencos Murga Sección: AN Carne: 11002139
  • 2. Demostracion 1/2mv^2=3/2kt  Primero tenemos que tener clara la ley de los gases ideales: pV = nRT Ya que estos cuentan de miles de moleculas, cada molecula es asociada a una energia cinetica, la cual podemos definir como: KE = (1/2) m v2
  • 3. Por lo tanto: (1/2) mv^2=3/2kt
  • 4. La ecuacion de Van der Waals La ecuación de estado de un gas ideal no tiene en consideración dos hechos que están presentes en sistemas constituidos por gases reales (como oxígeno, azufre, entre otros); Las moléculas forman el gas y tiene volumen, por eso ocupan espacio. Las moléculas poseen fuerzas de interacción entre ellas, siendo esencialmente fuerzas atractivas. Siendo así, con el objetivo de corregir la ecuación del estado de un gas ideal, surge la ecuación de estado de Van der Waals.
  • 5.  La ecuación de Van der Waals permite describir de forma más satisfactoria el comportamiento termodinámico de muchos gases, no solo en altas temperaturas y bajas presiones, pero en un dominio más extenso de temperaturas y presiones nominadamente cuando el gas está próximo de la condensación.  Procesos tipicos del gas ideal:
  • 6.  Expansión isoterma C→DEl gas se pone en contacto con el foco caliente a Tc y se expande lentamente. Se extrae trabajo del sistema, lo que provocaría un enfriamiento a una temperatura ligeramente inferior a Tc, que es compensado por la entrada de calor Qc desde el baño térmico.  Expansión adiabática D→AEl gas se aísla térmicamente del exterior y se continúa expandiendo. Se está realizando un trabajo adicional, que ya no es compensado por la entrada de calor del exterior.
  • 7.  Compresión isoterma A→BUna vez que ha alcanzado la temperatura del foco frío, el gas vuelve a ponerse en contacto con el exterior (que ahora es un baño a temperaturaTf). Al comprimirlo el gas tiende a calentarse ligeramente por encima de la temperatura ambiente, pero la permeabilidad de las paredes permite evacuar calor al exterior, de forma que la temperatura permanece constante.  Compresión adiabática B→CEl gas se vuelve a aislar térmicamente y se sigue comprimiendo. La temperatura sube como consecuencia del trabajo realizado sobre el gas, que se emplea en aumentar su energía interna.
  • 8.
  • 9.  Conducción: Flujo unidimensional: Q = kAdT/dx Q= potencia transferida [watt] k = conductividad térmica [w/m°C] A =área transversal al ujo de calor [m2] Signo: El calor fluye hacia temperaturas mas bajas, dT=dx < 0  Convección: Q= -hAc(T -T1)
  • 10.  Radiación: Intercambio radiante con otro cuerpo negro: