Ing. Mg. Ricardo Rodriguez Vilchez
Introduccion
• En ocasiones al ver una serie en la t.v.; de las policíacas o de
médicos donde se hacen análisis a pequeñas muestras para
averiguar si hay DNA y si este coincide con el de la “víctima” o con
el “malo”, o si cierta sustancia puede afectar a la salud, etc..,
entonces uno ve que los investigadores hacen una serie de estudios
con las muestras, que en ocasiones son muy pequeñas, y dan
resultados; en la vida real sucede algo similar; cuando se tiene en el
laboratorio, en una solución, presencia de color, o cuando se sabe
que hay ciertas cantidades de algún elemento pero no se sabe
cuanto, se genera la inquietud de saber que elemento es, en que
cantidad está y es entonces que se producen una serie de
preguntas, tales como: ¿COMO LO MIDO? y otras más, entre ellas
pueden estar: ¿Qué es la luz?, ¿qué es longitud de onda, ¿cómo se
mide?, ¿que relación hay entre luz y color?; ¿para que sirve esto?,
¿de qué manera se mide una solución coloreada?.
• En este trabajo se propone de orientar de manera sencilla, sobre
este tema tratando de dar una idea fundamental de las preguntas
anteriores y otras más que se hacen en torno al tema que se está
presentando; espero este trabajo sea útil tanto a profesores como
alumnos para orientarse y poder entender más acerca de la
espectrofotometría a nivel laboratorio de ciencias biológicas.
Espectroscopía
• Características de la Luz
• Colores
• ¡Qué es longitud de Onda?
• Relación entre frecuencia, velocidad y longitud de onda
• Absorción / Absorbitividad
• Las leyes de Lambert y Beer
Espectrofotometría
Colorimetría y Espectrofotometría como procedimientos
analíticos
Fotocolorímetro
ESPECROFOTÓMETRO
Curva Patrón
Referencias e Imágenes
La espectroscopia es el estudio del espectro de la
luz que emiten los cuerpos, sustancias y
elementos.
De este estudio se puede conocer la composición,
temperatura, densidad, velocidad de
desplazamiento y otros factores que les son
propios y componen a estos cuerpos, sustancias
o elementos
La luz tiene una naturaleza dual:
•Como onda
•Como una corriente de partículas o paquetes de
energía (fotones)
Albert Einstein desarrolló en 1905 la teoría de
que la luz estaba compuesta de unas partículas
denominadas fotones, cuya energía era
inversamente proporcional a la longitud de
onda de la luz.
Foton
1
2
3
La teoría electromagnética de la luz propuesta por
Maxwell: La perturbación que se propaga como ondas de
luz está formada por fuerzas eléctricas y magnéticas, y
la perturbación se produce en cargas eléctricas en
movimiento.
“Efecto de la emisión electromagnética”
El efecto fotoeléctrico demuestra el comportamiento de la
luz como partícula (gránulos o corpúsculos)
La naturaleza corpuscular de la luz se observa
en fotos de objetos iluminados muy débilmente.
La imagen se forma punto a punto, y muestra
que la luz llega a la película fotográfica por
unidades separadas que los producen.
Estos descubrimientos dieron origen a toda la
tecnología moderna de telecomunicaciones como la
televisión
En estas imágenes
se puede apreciar,
debido a la toma
fotográfica los
elementos
“puntuales “ que
apoyan a esta
teoría
Los seres humanos (y algunos animales) apreciamos una
amplia gama de colores que, por lo general, se deben a la
mezcla de luces de diferentes longitudes de onda. Se
conoce como color puro al color de la luz con una única
longitud de onda o una banda estrecha de ellas.
Cuanto más larga la longitud de onda de la luz visible
tanto más rojo el color.
Asimismo las longitudes de onda corta están en la zona
violeta del espectro.
***
Así todos los elementos existentes poseen un
espectro
Hay varios tipos de espectros, los más comunes son
los espectros continuos, espectros de emisión y los
espectros de absorción.
Si es colocado frente al espectroscopio se podrá ver, un
elemento:
En situaciones en las que se le somete altas temperaturas y
presiones y no se presentan líneas obscuras se trata de un
espectro continuo.
En situaciones normales y se observan unas líneas de
colores frente a un fondo negro, se trata de un espectro de
emisión.
Y por último si sucede la primer situación y entre el
elemento afectado y el espectroscopio se coloca un
elemento a menor temperatura que el primero, se obtiene el
espectro de absorción
La luz blanca produce al descomponerla lo que
se llama un espectro continuo, que contiene el
conjunto de colores que corresponde a la gama
de longitudes de onda que la integran.
**Para ver espectros de la tabla periódica buscar en esta página
http://site.ifrance.com/okapi/quimica.htm **
Todos los elementos poseen un espectro propio,
que se puede medir al someterse a temperaturas
elevadas ya que producen espectros discontinuos .
La distancia entre dos picos (o dos valles) de una onda se
llama longitud de onda (λ = lambda).
λ
CARACTERÍSTICAS DE LAS ONDAS
nodo
La longitud y la frecuencia de onda son
inversamente proporcionales y se
relacionan mediante la siguiente ecuación
La luz visible es
sólo una pequeña
parte del
espectro
electromagnético
con longitudes de
onda que van
aproximadamente
de 350
nanómetros hasta
unos 750
nanómetros
<nanómetro, nm =
milmillonésimas de metro>.
L
u
z
v
i
s
i
b
l
e
350 nm
750 nm
U.V.
X
GAMMA
Infrarrojo
Microondas
Radio
La luz blanca está compuesta de ondas de diversas
frecuencias. Cuando un rayo de luz blanca pasa por un
prisma se separa en sus componentes de acuerdo a la
longitud de onda
Así la luz blanca es una mezcla de todas las longitudes de
onda visibles.
En el espectro visible, las diferencias en longitud de
onda se manifiestan como diferencias de color.
La distribución de los colores se determina por la
longitud de onda de cada uno de ellos.
UV Violeta Azul Verde Amarillo Naranja Rojo IR
4000A EspectroVisible 7500A
Ultravioleta Luz visible Infrarrojo
102 -104 ~ 104 104-107
Las longitudes de onda mas largas que las del rojo se les
conoce como infrarrojas y las mas cortas que el violeta,
ultravioletas.
Relación entre frecuencia,
velocidad y longitud de onda*
Frecuencia natural
Cualquier objeto oscilante tiene una
'frecuencia natural', (vibración en
ausencia de perturbación).
frecuencia es el Número de vibraciones por segundo
Así Frecuencia, es número de veces que
la onda se repite por segundo.
La Frecuencia se mide en Hertz (Hz)
¿Quién es HERTZ?
HEINRICH HERTZ (1857-1894), Investigador alemán que
construyó un dispositivo para generar y detectar en un
laboratorio ondas electromagnéticas, demostrando su
existencia así como, se reflejan estas ondas, se refractan y
se comportan como las ondas de luz
Estimó que la frecuencia f de la onda era de alrededor de 3
x 107 Hz. Y determinó que su longitud l era de 10 m. Con
estos valores estableció que la velocidad v de la onda es
v = f l = (3 X 107 Hz) X (10 m)
= 3 X 108 m/s = 300 000 km/s
o sea, la velocidad de la luz.
1 Hz (o hercio) es igual a 1 ciclo u
oscilación por segundo. (1 Hertz = 1
ciclo/seg)
Un kilohercio (kHz) = mil de ciclos por
segundo
Un megahercio (MHz) = un millon de
ciclos por segundo
Un gigahercio (GHz) = mil millones de
ciclos por segundo
Un péndulo de 1 m de longitud presenta
una frecuencia de 0,5 Hz, es decir que el
péndulo va y vuelve una vez cada 2
segundos.
l= c / u
Donde c = vel. de la luz en m. por seg.
c = l . u (m-1s-1)
u = c / l
Longitud de onda = velocidad de propagación / frecuencia
l c u
Como la luz viaja a una velocidad
de
3 x 108 m/s
Frec = Vel / l
Freclimite luz visible = 3x108 (m/s) / 10-6 (m)=
3x1014 Hz
Es decir: 300 000 000 000 ciclos por segundo
Relación entre Medidas en valores Hertz y Metros
Las ondas electromagnéticas de
frecuencias extremadamente elevadas,
como la luz o los rayos X, suelen
describirse mediante sus longitudes de
onda, que frecuentemente se expresan en
nanómetros.
Un ejemplo es: Una onda
electromagnética con una longitud de onda
de 1 nm tiene, aproximadamente una
frecuencia de 300 millones de GHz.
El sonido se propaga a una velocidad de 340 m cada
segundo
La nota La tiene una frecuencia de 440 Hz
l = 340 (m/s) / 440 Hz (ciclos por seg) = 0.77 m
l= vel / u
• 4 x 10-5 cm = 400 nm (luz violeta)
• 7 x 10-5 cm = 700 nm (luz roja)
1m 0.001 mm 10-6 m
nm = mm 0.001m
10-9 m
1Å 0.0001m = 0.1 nm
10-10 m
Algunas equivalencias
Comparación de las mediciones de las
longitudes de onda con la luz visible.
El color de un cuerpo depende de la luz que
recibe, refleja o transmite. Por ejemplo, el
color rojo se dá cuando absorbe en casi su
totalidad, todas las radiaciones menos las
rojas, las cuales refleja o deja pasar
dependiendo su estructura (sólida o
transparente).
Con base a lo anterior se
puede entender que
existe una relación
inversa entre la longitud
de onda y la energía del
fotón correspondiente.
La energía UV es mayor que,
cualquier color del espectro
visible. Sin embargo los
rayos X son más energéticos
que la luz UV, como se puede
apreciar por su longitud de
onda.
Entonces, las energías en el rango ultravioleta-visible
excitan los electrones a niveles de energía superiores
dentro de las moléculas y las energías infrarrojas
provocan solo vibraciones moleculares
El color percibido de una solución depende de la
combinación de colores complementarios que la
atraviesan
Proceso de Absorción
La energía de excitación a una molécula
proveniente de un fotón durante el proceso de
absorción se representa así:
A + hn  A*  A + calor
donde:
A es el absorbente en su estado de energía bajo,
A* es el absorbente en su nuevo estado de
excitación energética
hn representan a la constante de Planck y la
frecuencia respectivamente
• La energía del fotón incidente posee una
longitud de onda (l)
• A* es inestable y rápidamente revierte a
su estado energético más bajo, perdiendo
así la energía térmica correspondiente.
• La absorción de determinadas longitudes
de onda depende de la estructura de la
molécula absorbente (absortividad, “a”)
Luz incidente (I0) Luz absorbida Luz emergente (I)
Longitud del medio absorbente
o ancho de la celda
I0
c = concentración
(número de partículas por
cm3)
I
a = absortividad
Cuando un rayo de luz monocromática con una intensidad I0
pasa a través de una solución, parte de la luz es absorbida
resultando que la luz emergente I es menor que I0
b
a
Absortividad (a)
a es una constante de proporcionalidad
que comprende las características
químicas de cada compuesto, o molécula
y su magnitud depende de las unidades
utilizadas para b y c.
Cuando se expresa la concentración en moles
por litro y la trayectoria a través de la celda
en centímetros, la absortividad se denomina
absortividad molar y se representa con el
símbolo  .
En consecuencia cuando b se expresa en
centímetros y c en moles por litro.
A =  bc
Donde A representa la absorbancia del
compuesto
Las leyes de Lambert y Beer *
Ley de Lambert: cuando un rayo de luz
monocromática (I0) pasa a través de un medio
absorbente, su intensidad disminuye
exponencialmente (I) a medida que la longitud del
medio absorbente aumenta
I = I0e-ab
1 cm. 2 cm. 3 cm.
I0 I
I0 I0I I
Ancho de la celda
Ley de Beer: Cuando un rayo de luz monocromática pasa
a través de un medio absorbente, su intensidad
disminuye exponencialmente a medida que la
concentración del medio absorbente aumenta
I = I0e-ac
I0 I0 I0I II
Lo que significa que combinando ambas leyes se crea la
Ley de Beer-Lambert donde la fracción de luz
incidente que es absorbida por una solución es
proporcional a la concentración de soluto y al espesor de
la sustancia atravesada por la luz. La relación entre la
luz incidente (I0) y la reflejada (I) dará una idea de la
cantidad de radiación que ha sido absorbida por la
muestra.
Ley de lambert Beer:
I = I0e-abc
Si despejamos: I/I0 = e-abc
Al cociente de las intensidades se denomina
Transmitancia
T = I/I0 = e-abc
Sacando logaritmos:
Loge I/I0 = abc
Convirtiendo a log10:
Log10 I/I0 = 2.303 abc
Log10 I/I0 = abc
Absorbancia = Log10 I/I0 = abc
La Transmitancia (T) es la relación entre la
intensidad de luz transmitida por una
muestra problema (I) con la intensidad de
luz incidente sobre la muestra (I0):
T = I / I0
Se expresa como % T
La absorbancia es directamente proporcional
a la longitud del recorrido b a través de la
solución y la concentración c del color
absorbente. Estas relaciones se dan como:
A = a·b·c
• A menudo b es dada en términos de cm. y c en gramos por litro, entonces la
absortividad tiene unidades de l·g–1·cm–1.
I0 I
LUZ
A
B
S
O
R
B
I
D
A
Luz transmitida
¿Qué relación guardan la transmitancia y la
absorbancia?
De acuerdo a las características de la sustancia
analizada, la luz que no se absorbe atraviesa la
solución
T = I/I0
Por lo tanto la absorbancia es reciproca de
la transmitancia
Absorbancia contra concentración (comportamiento lineal)
% Transmitancia contra concentración (pendiente con signo
negativo y comportamiento exponencial)
Concentración
Absorbancia
Concentración
% Transmitancia
De lo anterior se desprende que la Absorbancia (A) o luz
que es absorbida por la muestra es igual al logaritmo en
base diez del recíproco de la transmitancia (T) o bien al -
log10 de la transmitancia, en el que el disolvente puro o
(“blanco”) es el material de referencia; esto es:
A = log10 1/T = log101- log10 T = 0 – log10 T = – log10 T
mg
A
Absorbancia
La representación gráfica correspondiente a absorbancia y
transmitancia en un gradiente de concentraciones es la
siguiente:
Concen
tración
ó bc
Obtención de TRANSMITANCIA utilizando valores de
Absorbancia
Con base en la relación: T = 10-abc
y considerando que T se menciona en porcentaje (%)
%T = 10-abc x 100.
Aplicando logaritmos a la expresión anterior
log10 %T = -abc log 10 10 + log10 100
Invirtiendo términos
log %T = log10 100 -abc log 10 10 = 2 – abc * 1
log10 %T = 2 – abc
Como abc = Absorbancia = A
log10 %T = 2 – A.
Se le llama espectrofotometría a la medición
de la cantidad de energía radiante que
absorbe un conjunto de elementos o un
elemento en su estado puro, en función de la
longitud de onda de la radiación lumínica y a
las mediciones a una determinada longitud de
onda.
* Arco iris en Marte
¿Cómo se puede medir la radiación que emiten o
absorben los cuerpos?.
Un aparato capaz de obtener el espectro de
una radiación, es decir, de separar la radiación
en sus componentes, se llama un espectroscopio.
Si el aparato es capaz de fotografiarla se llama
un espectrógrafo, y
Si es capaz de medirla diremos que se trata de
un espectrómetro.
Cuando es capaz de medir también la intensidad
de la radiación, se llama espectrofotómetro.
Espectroscopio 1817
Espectógrafo
Espectómetro
Imagen de Marte vista con
ayuda de espectómetro de
rayos Gamma
De fluorescencia
De Emisión
Óptica
Para metales
Colorimetría y
Espectrofotometría
como procedimientos
analíticos *
Las técnicas colorimétricas se
fundamentan con la medición de la
absorción de radiación visible por
sustancias coloreadas.
Sin embargo, cuando una muestra a
determinar no posee coloración, es
necesario llevar a cabo un tratamiento de
color empleando substancias que que
reaccionen de forma proporcional con el
compuesto de interés
Las diferentes sustancias se analizan mediante
reacciones coloreadas. Cuanto mayor es la concentración
de la sustancia a analizar mayor es el color de la
reacción.
También es posible que la muestra pueda ser
“leída” cuando su espectro de absorción se
encuentra en las regiones no visibles del
espectro, como las referentes a las regiones de
UV o Infrarroja
Casiopea A: ecos de luz en infrarrojo
Orbitas de TITAN
Visón de las abejas
La diferencia entre colorimetría y
espectrofotometría consiste en el tipo de
instrumental empleado:
El colorímetro es un aparato en los que la longitud de onda
se selecciona por medio de filtros ópticos que son
insertados en este.
En el espectrofotómetro la longitud de onda es
seleccionada mediante dispositivos monocromadores los
cuales están integrados a la máquina.
Algunos de los procedimientos colorimétricos o
espectrofotométricos con los que se cuenta
para precisar la concentración de una sustancia
en solución son los siguientes:
Referencia de color
Espectrofotómetro
Un espectrofotómetro es un instrumento
que descompone un haz de luz (haz de
radiación electromagnético), separándolo
en bandas de longitudes de onda
específicas, formando un espectro
atravesado por numerosas líneas oscuras
y claras, semejante a un código de barras
del objeto, con el propósito de identificar,
calificar y cuantificar su energía
Distribución de la luz en el
espectrofotómetro
Espectrofotómetro Mecanismo Interno
Met.Cient. I
COLOR LONGITUD DE ONDA (l)
Rojo (R) 700 nm
Verde (G) 546.1 nm
Azul (B)
435.8 nm
¿Porque leer a diferentes l (longitudes de onda)
compuestos parecidos pero diferentes?
Es usual que al seguir una “receta” para la
determinación de la concentración de un compuesto
en particular se indica una longitud de onda (l)
específica a la que hay que leer con el colorímetro o
espectrofotómetro.
La explicación radica en el hecho de que cada
producto químico se caracteriza por zonas del
espectro visible o no visible en el cual absorbe con
mayor o menor intensidad conformando en su
conjunto el espectro de absorción de tal sustancia.
Cada compuesto (de complejo a simple) presenta un espectro de
absorción característico
Las longitudes de onda con mayor absorción (picos) corresponderán de
forma general a aquellas con las que se leerá la muestra para
determinar su concentración
La relación entre la absorbancia por una sustancia a una l determinada
y su concentración es directamente proporcional es decir: a mayor
concentración mayor proporción de luz absorbida.
Absorbancia
Conc.
l
Absorbancia
l
Absorbancia
Así, el espectro de absorción de la clorofila es:
Espectro de Absorción (línea contínua) y Espectro de
Transmisión (línea discontínua).
Colorante común, la Rodamina 6G en Metanol..
celda de 5uL
La muestra se coloca en una cubeta* de
forma prismática
Se asume que el tubo, celda o “cubeta” en la cual
se vierte la solución a leer no debe desviar la
trayectoria de la luz como requisito para el
cumplimiento de la ley de Beer
Como el cuarzo aparte de ser muy transparente presenta un
comportamiento constante ante la variación de la longitud de
onda es común que las celdas del espectrofotómetro o
colorímetro sean de este material .
El razonamiento para el proceso de
determinación de una concentración
desconocida es:
A partir de concentraciones conocidas de las
cuales también se sabe su absorbancia (curva
patrón), es posible interpolar (intercalar) la
concentración del problema sabiendo su
absorbancia (línea roja en figura siguiente)
Curva Patrón
CURVA PATRÓN
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0 2 4 6 8 10 12
Concentración mg/lt
A
B
S
0
R
B
A
N
C
I
A
Interpolación
Absorbancia del problema
Con base en que la Absorbancia guarda una relación lineal con
la concentración, se comprende la existencia de una relación de
proporcionalidad entre la Absorbancia y la concentración:
A1 / A2 = C1 / C2
Donde:
A1 = Absorbancia del problema.
A2 = Absorbancia de un estándar de concentración conocida.
C1 = Concentración del problema.
C2 = Concentración del estándar.
Si despejamos C1 = Conc del problema
A1 (problema) * Conc estándar
Conc. (problema) =
A2 (estándar)
Un aspecto importante de la evaluación
espectrofotométrica, es que muchas moléculas orgánicas
no absorben en el intervalo del espectro visible sino en el
rango de longitudes de onda acordes al ultravioleta o al
infrarrojo
Por lo que es común, actualmente, que la mayoría de los
espectrofotómetros, actuales, se encuentren provistos
con lo necesario para leer en de tales intervalos
Así, los grupos carbonilo presentes en los aldehídos
(RCHO), cetonas (RCOR), ácidos carboxílicos (RCOOH),
l ésteres (RCOOR´) y amidas (RCONHR´) dan lugar a
absorciones intensas en la región del espectro de
infrarrojo situada entre 1780-1640 cm-1.
Absorciones máximas (picos de absorción) de algunos
compuestos que absorben en la región ultravioleta:
Grupos funcionales cuyos picos de absorción se localizan en la
región del infrarojo
CUIDADOS
• Las muestras no deben tener burbujas, encontrarse
turbias o con precipitados.
• El volumen de la muestra en la cubeta, no debe ser
excesivo para evitar que se desborde, en caso de que
sucediera, se debe limpiar con un paño limpio o papel
absorbente suave, para evitar rayarla.
• La cubeta se sujeta por los lados opacos.
• La cantidad a adicionar es, máximo, hasta ¾ partes de
la cubeta
• No se deben derramar líquidos, sobre todo solventes,
ácidos o álcalis; dentro del contenedor de la cubeta, se
puede dañar parte del mecanismo
• Se debe mantener, el espectrofotómetro, limpio y libre
de humedad.

001 espectrofotomeria[1]

  • 1.
    Ing. Mg. RicardoRodriguez Vilchez
  • 2.
    Introduccion • En ocasionesal ver una serie en la t.v.; de las policíacas o de médicos donde se hacen análisis a pequeñas muestras para averiguar si hay DNA y si este coincide con el de la “víctima” o con el “malo”, o si cierta sustancia puede afectar a la salud, etc.., entonces uno ve que los investigadores hacen una serie de estudios con las muestras, que en ocasiones son muy pequeñas, y dan resultados; en la vida real sucede algo similar; cuando se tiene en el laboratorio, en una solución, presencia de color, o cuando se sabe que hay ciertas cantidades de algún elemento pero no se sabe cuanto, se genera la inquietud de saber que elemento es, en que cantidad está y es entonces que se producen una serie de preguntas, tales como: ¿COMO LO MIDO? y otras más, entre ellas pueden estar: ¿Qué es la luz?, ¿qué es longitud de onda, ¿cómo se mide?, ¿que relación hay entre luz y color?; ¿para que sirve esto?, ¿de qué manera se mide una solución coloreada?. • En este trabajo se propone de orientar de manera sencilla, sobre este tema tratando de dar una idea fundamental de las preguntas anteriores y otras más que se hacen en torno al tema que se está presentando; espero este trabajo sea útil tanto a profesores como alumnos para orientarse y poder entender más acerca de la espectrofotometría a nivel laboratorio de ciencias biológicas.
  • 3.
    Espectroscopía • Características dela Luz • Colores • ¡Qué es longitud de Onda? • Relación entre frecuencia, velocidad y longitud de onda • Absorción / Absorbitividad • Las leyes de Lambert y Beer Espectrofotometría
  • 4.
    Colorimetría y Espectrofotometríacomo procedimientos analíticos Fotocolorímetro ESPECROFOTÓMETRO Curva Patrón Referencias e Imágenes
  • 5.
    La espectroscopia esel estudio del espectro de la luz que emiten los cuerpos, sustancias y elementos. De este estudio se puede conocer la composición, temperatura, densidad, velocidad de desplazamiento y otros factores que les son propios y componen a estos cuerpos, sustancias o elementos
  • 7.
    La luz tieneuna naturaleza dual: •Como onda •Como una corriente de partículas o paquetes de energía (fotones)
  • 8.
    Albert Einstein desarrollóen 1905 la teoría de que la luz estaba compuesta de unas partículas denominadas fotones, cuya energía era inversamente proporcional a la longitud de onda de la luz.
  • 9.
  • 10.
    La teoría electromagnéticade la luz propuesta por Maxwell: La perturbación que se propaga como ondas de luz está formada por fuerzas eléctricas y magnéticas, y la perturbación se produce en cargas eléctricas en movimiento.
  • 11.
    “Efecto de laemisión electromagnética”
  • 12.
    El efecto fotoeléctricodemuestra el comportamiento de la luz como partícula (gránulos o corpúsculos)
  • 13.
    La naturaleza corpuscularde la luz se observa en fotos de objetos iluminados muy débilmente. La imagen se forma punto a punto, y muestra que la luz llega a la película fotográfica por unidades separadas que los producen.
  • 14.
    Estos descubrimientos dieronorigen a toda la tecnología moderna de telecomunicaciones como la televisión
  • 15.
    En estas imágenes sepuede apreciar, debido a la toma fotográfica los elementos “puntuales “ que apoyan a esta teoría
  • 17.
    Los seres humanos(y algunos animales) apreciamos una amplia gama de colores que, por lo general, se deben a la mezcla de luces de diferentes longitudes de onda. Se conoce como color puro al color de la luz con una única longitud de onda o una banda estrecha de ellas.
  • 18.
    Cuanto más largala longitud de onda de la luz visible tanto más rojo el color. Asimismo las longitudes de onda corta están en la zona violeta del espectro.
  • 19.
    *** Así todos loselementos existentes poseen un espectro
  • 20.
    Hay varios tiposde espectros, los más comunes son los espectros continuos, espectros de emisión y los espectros de absorción. Si es colocado frente al espectroscopio se podrá ver, un elemento: En situaciones en las que se le somete altas temperaturas y presiones y no se presentan líneas obscuras se trata de un espectro continuo. En situaciones normales y se observan unas líneas de colores frente a un fondo negro, se trata de un espectro de emisión. Y por último si sucede la primer situación y entre el elemento afectado y el espectroscopio se coloca un elemento a menor temperatura que el primero, se obtiene el espectro de absorción
  • 22.
    La luz blancaproduce al descomponerla lo que se llama un espectro continuo, que contiene el conjunto de colores que corresponde a la gama de longitudes de onda que la integran.
  • 23.
    **Para ver espectrosde la tabla periódica buscar en esta página http://site.ifrance.com/okapi/quimica.htm ** Todos los elementos poseen un espectro propio, que se puede medir al someterse a temperaturas elevadas ya que producen espectros discontinuos .
  • 26.
    La distancia entredos picos (o dos valles) de una onda se llama longitud de onda (λ = lambda). λ
  • 27.
  • 28.
    La longitud yla frecuencia de onda son inversamente proporcionales y se relacionan mediante la siguiente ecuación
  • 29.
    La luz visiblees sólo una pequeña parte del espectro electromagnético con longitudes de onda que van aproximadamente de 350 nanómetros hasta unos 750 nanómetros <nanómetro, nm = milmillonésimas de metro>. L u z v i s i b l e 350 nm 750 nm U.V. X GAMMA Infrarrojo Microondas Radio
  • 31.
    La luz blancaestá compuesta de ondas de diversas frecuencias. Cuando un rayo de luz blanca pasa por un prisma se separa en sus componentes de acuerdo a la longitud de onda
  • 32.
    Así la luzblanca es una mezcla de todas las longitudes de onda visibles. En el espectro visible, las diferencias en longitud de onda se manifiestan como diferencias de color.
  • 33.
    La distribución delos colores se determina por la longitud de onda de cada uno de ellos.
  • 34.
    UV Violeta AzulVerde Amarillo Naranja Rojo IR 4000A EspectroVisible 7500A Ultravioleta Luz visible Infrarrojo 102 -104 ~ 104 104-107 Las longitudes de onda mas largas que las del rojo se les conoce como infrarrojas y las mas cortas que el violeta, ultravioletas.
  • 35.
  • 36.
    Frecuencia natural Cualquier objetooscilante tiene una 'frecuencia natural', (vibración en ausencia de perturbación).
  • 37.
    frecuencia es elNúmero de vibraciones por segundo Así Frecuencia, es número de veces que la onda se repite por segundo. La Frecuencia se mide en Hertz (Hz)
  • 38.
    ¿Quién es HERTZ? HEINRICHHERTZ (1857-1894), Investigador alemán que construyó un dispositivo para generar y detectar en un laboratorio ondas electromagnéticas, demostrando su existencia así como, se reflejan estas ondas, se refractan y se comportan como las ondas de luz Estimó que la frecuencia f de la onda era de alrededor de 3 x 107 Hz. Y determinó que su longitud l era de 10 m. Con estos valores estableció que la velocidad v de la onda es v = f l = (3 X 107 Hz) X (10 m) = 3 X 108 m/s = 300 000 km/s o sea, la velocidad de la luz.
  • 39.
    1 Hz (ohercio) es igual a 1 ciclo u oscilación por segundo. (1 Hertz = 1 ciclo/seg) Un kilohercio (kHz) = mil de ciclos por segundo Un megahercio (MHz) = un millon de ciclos por segundo Un gigahercio (GHz) = mil millones de ciclos por segundo
  • 40.
    Un péndulo de1 m de longitud presenta una frecuencia de 0,5 Hz, es decir que el péndulo va y vuelve una vez cada 2 segundos.
  • 41.
    l= c /u Donde c = vel. de la luz en m. por seg. c = l . u (m-1s-1) u = c / l Longitud de onda = velocidad de propagación / frecuencia l c u
  • 42.
    Como la luzviaja a una velocidad de 3 x 108 m/s Frec = Vel / l Freclimite luz visible = 3x108 (m/s) / 10-6 (m)= 3x1014 Hz Es decir: 300 000 000 000 ciclos por segundo
  • 44.
    Relación entre Medidasen valores Hertz y Metros
  • 45.
    Las ondas electromagnéticasde frecuencias extremadamente elevadas, como la luz o los rayos X, suelen describirse mediante sus longitudes de onda, que frecuentemente se expresan en nanómetros. Un ejemplo es: Una onda electromagnética con una longitud de onda de 1 nm tiene, aproximadamente una frecuencia de 300 millones de GHz.
  • 46.
    El sonido sepropaga a una velocidad de 340 m cada segundo La nota La tiene una frecuencia de 440 Hz l = 340 (m/s) / 440 Hz (ciclos por seg) = 0.77 m l= vel / u • 4 x 10-5 cm = 400 nm (luz violeta) • 7 x 10-5 cm = 700 nm (luz roja)
  • 47.
    1m 0.001 mm10-6 m nm = mm 0.001m 10-9 m 1Å 0.0001m = 0.1 nm 10-10 m Algunas equivalencias
  • 48.
    Comparación de lasmediciones de las longitudes de onda con la luz visible.
  • 49.
    El color deun cuerpo depende de la luz que recibe, refleja o transmite. Por ejemplo, el color rojo se dá cuando absorbe en casi su totalidad, todas las radiaciones menos las rojas, las cuales refleja o deja pasar dependiendo su estructura (sólida o transparente).
  • 50.
    Con base alo anterior se puede entender que existe una relación inversa entre la longitud de onda y la energía del fotón correspondiente. La energía UV es mayor que, cualquier color del espectro visible. Sin embargo los rayos X son más energéticos que la luz UV, como se puede apreciar por su longitud de onda.
  • 51.
    Entonces, las energíasen el rango ultravioleta-visible excitan los electrones a niveles de energía superiores dentro de las moléculas y las energías infrarrojas provocan solo vibraciones moleculares
  • 52.
    El color percibidode una solución depende de la combinación de colores complementarios que la atraviesan
  • 54.
    Proceso de Absorción Laenergía de excitación a una molécula proveniente de un fotón durante el proceso de absorción se representa así: A + hn  A*  A + calor donde: A es el absorbente en su estado de energía bajo, A* es el absorbente en su nuevo estado de excitación energética hn representan a la constante de Planck y la frecuencia respectivamente
  • 55.
    • La energíadel fotón incidente posee una longitud de onda (l) • A* es inestable y rápidamente revierte a su estado energético más bajo, perdiendo así la energía térmica correspondiente. • La absorción de determinadas longitudes de onda depende de la estructura de la molécula absorbente (absortividad, “a”)
  • 56.
    Luz incidente (I0)Luz absorbida Luz emergente (I) Longitud del medio absorbente o ancho de la celda I0 c = concentración (número de partículas por cm3) I a = absortividad Cuando un rayo de luz monocromática con una intensidad I0 pasa a través de una solución, parte de la luz es absorbida resultando que la luz emergente I es menor que I0 b a
  • 57.
    Absortividad (a) a esuna constante de proporcionalidad que comprende las características químicas de cada compuesto, o molécula y su magnitud depende de las unidades utilizadas para b y c.
  • 58.
    Cuando se expresala concentración en moles por litro y la trayectoria a través de la celda en centímetros, la absortividad se denomina absortividad molar y se representa con el símbolo  . En consecuencia cuando b se expresa en centímetros y c en moles por litro. A =  bc Donde A representa la absorbancia del compuesto
  • 59.
    Las leyes deLambert y Beer *
  • 60.
    Ley de Lambert:cuando un rayo de luz monocromática (I0) pasa a través de un medio absorbente, su intensidad disminuye exponencialmente (I) a medida que la longitud del medio absorbente aumenta I = I0e-ab 1 cm. 2 cm. 3 cm. I0 I I0 I0I I Ancho de la celda
  • 61.
    Ley de Beer:Cuando un rayo de luz monocromática pasa a través de un medio absorbente, su intensidad disminuye exponencialmente a medida que la concentración del medio absorbente aumenta I = I0e-ac I0 I0 I0I II
  • 62.
    Lo que significaque combinando ambas leyes se crea la Ley de Beer-Lambert donde la fracción de luz incidente que es absorbida por una solución es proporcional a la concentración de soluto y al espesor de la sustancia atravesada por la luz. La relación entre la luz incidente (I0) y la reflejada (I) dará una idea de la cantidad de radiación que ha sido absorbida por la muestra.
  • 63.
    Ley de lambertBeer: I = I0e-abc Si despejamos: I/I0 = e-abc
  • 64.
    Al cociente delas intensidades se denomina Transmitancia T = I/I0 = e-abc Sacando logaritmos: Loge I/I0 = abc Convirtiendo a log10: Log10 I/I0 = 2.303 abc Log10 I/I0 = abc Absorbancia = Log10 I/I0 = abc
  • 65.
    La Transmitancia (T)es la relación entre la intensidad de luz transmitida por una muestra problema (I) con la intensidad de luz incidente sobre la muestra (I0): T = I / I0 Se expresa como % T
  • 66.
    La absorbancia esdirectamente proporcional a la longitud del recorrido b a través de la solución y la concentración c del color absorbente. Estas relaciones se dan como: A = a·b·c • A menudo b es dada en términos de cm. y c en gramos por litro, entonces la absortividad tiene unidades de l·g–1·cm–1.
  • 67.
    I0 I LUZ A B S O R B I D A Luz transmitida ¿Quérelación guardan la transmitancia y la absorbancia? De acuerdo a las características de la sustancia analizada, la luz que no se absorbe atraviesa la solución T = I/I0
  • 68.
    Por lo tantola absorbancia es reciproca de la transmitancia Absorbancia contra concentración (comportamiento lineal) % Transmitancia contra concentración (pendiente con signo negativo y comportamiento exponencial) Concentración Absorbancia Concentración % Transmitancia
  • 69.
    De lo anteriorse desprende que la Absorbancia (A) o luz que es absorbida por la muestra es igual al logaritmo en base diez del recíproco de la transmitancia (T) o bien al - log10 de la transmitancia, en el que el disolvente puro o (“blanco”) es el material de referencia; esto es: A = log10 1/T = log101- log10 T = 0 – log10 T = – log10 T mg A Absorbancia
  • 70.
    La representación gráficacorrespondiente a absorbancia y transmitancia en un gradiente de concentraciones es la siguiente: Concen tración ó bc
  • 71.
    Obtención de TRANSMITANCIAutilizando valores de Absorbancia Con base en la relación: T = 10-abc y considerando que T se menciona en porcentaje (%) %T = 10-abc x 100. Aplicando logaritmos a la expresión anterior log10 %T = -abc log 10 10 + log10 100 Invirtiendo términos log %T = log10 100 -abc log 10 10 = 2 – abc * 1 log10 %T = 2 – abc Como abc = Absorbancia = A log10 %T = 2 – A.
  • 73.
    Se le llamaespectrofotometría a la medición de la cantidad de energía radiante que absorbe un conjunto de elementos o un elemento en su estado puro, en función de la longitud de onda de la radiación lumínica y a las mediciones a una determinada longitud de onda. * Arco iris en Marte
  • 74.
    ¿Cómo se puedemedir la radiación que emiten o absorben los cuerpos?. Un aparato capaz de obtener el espectro de una radiación, es decir, de separar la radiación en sus componentes, se llama un espectroscopio. Si el aparato es capaz de fotografiarla se llama un espectrógrafo, y Si es capaz de medirla diremos que se trata de un espectrómetro. Cuando es capaz de medir también la intensidad de la radiación, se llama espectrofotómetro.
  • 75.
  • 76.
    Espectómetro Imagen de Martevista con ayuda de espectómetro de rayos Gamma De fluorescencia De Emisión Óptica Para metales
  • 77.
  • 78.
    Las técnicas colorimétricasse fundamentan con la medición de la absorción de radiación visible por sustancias coloreadas. Sin embargo, cuando una muestra a determinar no posee coloración, es necesario llevar a cabo un tratamiento de color empleando substancias que que reaccionen de forma proporcional con el compuesto de interés
  • 79.
    Las diferentes sustanciasse analizan mediante reacciones coloreadas. Cuanto mayor es la concentración de la sustancia a analizar mayor es el color de la reacción.
  • 80.
    También es posibleque la muestra pueda ser “leída” cuando su espectro de absorción se encuentra en las regiones no visibles del espectro, como las referentes a las regiones de UV o Infrarroja Casiopea A: ecos de luz en infrarrojo Orbitas de TITAN Visón de las abejas
  • 81.
    La diferencia entrecolorimetría y espectrofotometría consiste en el tipo de instrumental empleado: El colorímetro es un aparato en los que la longitud de onda se selecciona por medio de filtros ópticos que son insertados en este. En el espectrofotómetro la longitud de onda es seleccionada mediante dispositivos monocromadores los cuales están integrados a la máquina.
  • 82.
    Algunos de losprocedimientos colorimétricos o espectrofotométricos con los que se cuenta para precisar la concentración de una sustancia en solución son los siguientes: Referencia de color Espectrofotómetro
  • 85.
    Un espectrofotómetro esun instrumento que descompone un haz de luz (haz de radiación electromagnético), separándolo en bandas de longitudes de onda específicas, formando un espectro atravesado por numerosas líneas oscuras y claras, semejante a un código de barras del objeto, con el propósito de identificar, calificar y cuantificar su energía
  • 86.
    Distribución de laluz en el espectrofotómetro
  • 87.
  • 88.
    Met.Cient. I COLOR LONGITUDDE ONDA (l) Rojo (R) 700 nm Verde (G) 546.1 nm Azul (B) 435.8 nm
  • 89.
    ¿Porque leer adiferentes l (longitudes de onda) compuestos parecidos pero diferentes? Es usual que al seguir una “receta” para la determinación de la concentración de un compuesto en particular se indica una longitud de onda (l) específica a la que hay que leer con el colorímetro o espectrofotómetro. La explicación radica en el hecho de que cada producto químico se caracteriza por zonas del espectro visible o no visible en el cual absorbe con mayor o menor intensidad conformando en su conjunto el espectro de absorción de tal sustancia.
  • 90.
    Cada compuesto (decomplejo a simple) presenta un espectro de absorción característico Las longitudes de onda con mayor absorción (picos) corresponderán de forma general a aquellas con las que se leerá la muestra para determinar su concentración La relación entre la absorbancia por una sustancia a una l determinada y su concentración es directamente proporcional es decir: a mayor concentración mayor proporción de luz absorbida. Absorbancia Conc. l Absorbancia l Absorbancia
  • 91.
    Así, el espectrode absorción de la clorofila es:
  • 93.
    Espectro de Absorción(línea contínua) y Espectro de Transmisión (línea discontínua). Colorante común, la Rodamina 6G en Metanol..
  • 94.
    celda de 5uL Lamuestra se coloca en una cubeta* de forma prismática
  • 95.
    Se asume queel tubo, celda o “cubeta” en la cual se vierte la solución a leer no debe desviar la trayectoria de la luz como requisito para el cumplimiento de la ley de Beer
  • 96.
    Como el cuarzoaparte de ser muy transparente presenta un comportamiento constante ante la variación de la longitud de onda es común que las celdas del espectrofotómetro o colorímetro sean de este material .
  • 97.
    El razonamiento parael proceso de determinación de una concentración desconocida es: A partir de concentraciones conocidas de las cuales también se sabe su absorbancia (curva patrón), es posible interpolar (intercalar) la concentración del problema sabiendo su absorbancia (línea roja en figura siguiente) Curva Patrón
  • 98.
    CURVA PATRÓN 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0 24 6 8 10 12 Concentración mg/lt A B S 0 R B A N C I A Interpolación Absorbancia del problema
  • 99.
    Con base enque la Absorbancia guarda una relación lineal con la concentración, se comprende la existencia de una relación de proporcionalidad entre la Absorbancia y la concentración: A1 / A2 = C1 / C2 Donde: A1 = Absorbancia del problema. A2 = Absorbancia de un estándar de concentración conocida. C1 = Concentración del problema. C2 = Concentración del estándar. Si despejamos C1 = Conc del problema A1 (problema) * Conc estándar Conc. (problema) = A2 (estándar)
  • 100.
    Un aspecto importantede la evaluación espectrofotométrica, es que muchas moléculas orgánicas no absorben en el intervalo del espectro visible sino en el rango de longitudes de onda acordes al ultravioleta o al infrarrojo Por lo que es común, actualmente, que la mayoría de los espectrofotómetros, actuales, se encuentren provistos con lo necesario para leer en de tales intervalos Así, los grupos carbonilo presentes en los aldehídos (RCHO), cetonas (RCOR), ácidos carboxílicos (RCOOH), l ésteres (RCOOR´) y amidas (RCONHR´) dan lugar a absorciones intensas en la región del espectro de infrarrojo situada entre 1780-1640 cm-1.
  • 101.
    Absorciones máximas (picosde absorción) de algunos compuestos que absorben en la región ultravioleta:
  • 102.
    Grupos funcionales cuyospicos de absorción se localizan en la región del infrarojo
  • 103.
    CUIDADOS • Las muestrasno deben tener burbujas, encontrarse turbias o con precipitados. • El volumen de la muestra en la cubeta, no debe ser excesivo para evitar que se desborde, en caso de que sucediera, se debe limpiar con un paño limpio o papel absorbente suave, para evitar rayarla. • La cubeta se sujeta por los lados opacos. • La cantidad a adicionar es, máximo, hasta ¾ partes de la cubeta • No se deben derramar líquidos, sobre todo solventes, ácidos o álcalis; dentro del contenedor de la cubeta, se puede dañar parte del mecanismo • Se debe mantener, el espectrofotómetro, limpio y libre de humedad.