Las amidas se nombran reemplazando el sufijo -o del alcano por -amida y son grupos prioritarios frente a otros grupos funcionales como aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos.
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco en los que uno o más hidrógenos han sido sustituidos por cadenas de hidrocarburos. Se caracterizan por tener propiedades físicas como punto de ebullición que aumenta con más carbonos y solubilidad que disminuye, así como propiedades químicas como arder en presencia de oxígeno y tener carácter ácido. Sus usos incluyen la creación de aromatizantes, disolventes y productos de limpieza.
Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional hidroxilo (-OH). Pueden ser alifáticos o aromáticos. Se clasifican según el número de grupos hidroxilo en la molécula y sus propiedades físicas como punto de fusión y ebullición dependen del tamaño molecular. Reaccionan de diferentes formas reteniendo u oxidando el oxígeno.
Este documento presenta las reglas para nombrar amidas, aminas y nitrilos según la IUPAC. Para las amidas, se sustituye la terminación -oico del ácido por -amida y tienen prioridad sobre otros grupos. Cuando la amida está unida a un ciclo, se usa la terminación -carboxamida. Para las aminas, se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas y los sustituyentes en el nitrógeno llevan el localizador N. Los nitrilos se nombran añadiendo
Química2 bach 11.8 nitrocompuestos y nitrilosTarpafar
El documento describe los grupos nitrilo y nitro, y cómo nombrar compuestos que los contengan. Los nitrilos se nombran agregando el sufijo "-nitril" al nombre del hidrocarburo terminado en "-N". Los nitrocompuestos se nombran anteponiendo "nitro-" al nombre del hidrocarburo del cual derivan. También menciona algunos ejemplos de compuestos de interés para la sociedad como nitrocompuestos y nitrilos.
Las amidas son compuestos orgánicos que consisten en una amina unida a un grupo acilo. Pueden ser primarias, secundarias o terciarias dependiendo del grado de sustitución del átomo de nitrógeno. Se nombran como derivados de ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -oico por -amida. Las amidas son comunes en moléculas biológicas como aminoácidos, proteínas, ADN y ARN.
Las amidas son compuestos orgánicos cuyo grupo funcional es del tipo RCONR'R'', donde el carbono y el nitrógeno forman un enlace carbonilo. Se pueden obtener a partir de ácidos carboxílicos, aminas o esteres. Las amidas se encuentran de forma natural en sustancias como proteínas, ADN y hormonas.
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco que contienen al menos un grupo amino. Las aminas se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituyentes unidos al átomo de nitrógeno. Las aminas se encuentran comúnmente en biomoléculas como aminoácidos, proteínas, ADN, ARN y hormonas.
Diapositivas Exposición de Nitrilos - [Orgánica]Willson Tamayo
Los nitrilos son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional ciano (-C≡N). Son derivados del cianuro de hidrógeno donde el hidrógeno ha sido sustituido por un radical alquilo. Los nitrilos son venenosos, de olor desagradable y poco solubles en agua para cadenas mayores a 5 carbonos. Pueden hidrolizarse a amidas y posteriormente a ácidos carboxílicos usando ácidos o bases fuertes.
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco en los que uno o más hidrógenos han sido sustituidos por cadenas de hidrocarburos. Se caracterizan por tener propiedades físicas como punto de ebullición que aumenta con más carbonos y solubilidad que disminuye, así como propiedades químicas como arder en presencia de oxígeno y tener carácter ácido. Sus usos incluyen la creación de aromatizantes, disolventes y productos de limpieza.
Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional hidroxilo (-OH). Pueden ser alifáticos o aromáticos. Se clasifican según el número de grupos hidroxilo en la molécula y sus propiedades físicas como punto de fusión y ebullición dependen del tamaño molecular. Reaccionan de diferentes formas reteniendo u oxidando el oxígeno.
Este documento presenta las reglas para nombrar amidas, aminas y nitrilos según la IUPAC. Para las amidas, se sustituye la terminación -oico del ácido por -amida y tienen prioridad sobre otros grupos. Cuando la amida está unida a un ciclo, se usa la terminación -carboxamida. Para las aminas, se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas y los sustituyentes en el nitrógeno llevan el localizador N. Los nitrilos se nombran añadiendo
Química2 bach 11.8 nitrocompuestos y nitrilosTarpafar
El documento describe los grupos nitrilo y nitro, y cómo nombrar compuestos que los contengan. Los nitrilos se nombran agregando el sufijo "-nitril" al nombre del hidrocarburo terminado en "-N". Los nitrocompuestos se nombran anteponiendo "nitro-" al nombre del hidrocarburo del cual derivan. También menciona algunos ejemplos de compuestos de interés para la sociedad como nitrocompuestos y nitrilos.
Las amidas son compuestos orgánicos que consisten en una amina unida a un grupo acilo. Pueden ser primarias, secundarias o terciarias dependiendo del grado de sustitución del átomo de nitrógeno. Se nombran como derivados de ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -oico por -amida. Las amidas son comunes en moléculas biológicas como aminoácidos, proteínas, ADN y ARN.
Las amidas son compuestos orgánicos cuyo grupo funcional es del tipo RCONR'R'', donde el carbono y el nitrógeno forman un enlace carbonilo. Se pueden obtener a partir de ácidos carboxílicos, aminas o esteres. Las amidas se encuentran de forma natural en sustancias como proteínas, ADN y hormonas.
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco que contienen al menos un grupo amino. Las aminas se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituyentes unidos al átomo de nitrógeno. Las aminas se encuentran comúnmente en biomoléculas como aminoácidos, proteínas, ADN, ARN y hormonas.
Diapositivas Exposición de Nitrilos - [Orgánica]Willson Tamayo
Los nitrilos son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional ciano (-C≡N). Son derivados del cianuro de hidrógeno donde el hidrógeno ha sido sustituido por un radical alquilo. Los nitrilos son venenosos, de olor desagradable y poco solubles en agua para cadenas mayores a 5 carbonos. Pueden hidrolizarse a amidas y posteriormente a ácidos carboxílicos usando ácidos o bases fuertes.
El documento describe las propiedades y reactividad de los ácidos carboxílicos y sus derivados. Explica las características estructurales y las formas de resonancia del ácido fórmico, así como los efectos de los sustituyentes en la acidez. También describe las reacciones de derivatización de los ácidos carboxílicos para formar cloruros de ácido, ésteres, amidas y otros derivados.
El documento describe las propiedades y clasificación de las aminas. Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco donde se sustituyen uno, dos o tres hidrógenos por grupos alquilo. Según la cantidad de sustituciones, las aminas son primarias, secundarias o terciarias. También se detallan algunos usos industriales importantes de las aminas como desinfectantes, inhibidores de corrosión y agentes de flotación.
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura y usos de diferentes tipos de compuestos orgánicos, incluyendo ácidos carboxílicos, alcoholes, aminas, amidas, aldehídos, cetonas, éteres, ésteres, fenoles, halogenuros, hidrocarburos y otros. Explica cómo se nombran y algunos de sus usos comunes en áreas como la industria, agricultura, medicina y más.
Este documento describe la nomenclatura de compuestos orgánicos como ácidos carboxílicos, sus derivados como ésteres, anhídridos y amidas, y otros compuestos como aminas y heterociclos. Explica que los ácidos carboxílicos contienen el grupo funcional carboxilo y se nombran cambiando la "o" del alcano por "oico". Sus derivados se nombran reemplazando grupos como el oxhidrilo. También cubre la clasificación de aminas y la nomenclatura de compuestos heter
El documento describe los grupos funcionales en la química orgánica. Explica que los grupos funcionales son átomos u otros grupos de átomos que se unen al carbono y determinan las propiedades químicas de una molécula. Describe varios grupos funcionales comunes como el grupo hidroxilo en los alcoholes y el grupo carbonilo en los aldehídos y cetonas. También clasifica los compuestos orgánicos según los grupos funcionales que contengan.
Este documento trata sobre los ácidos carboxílicos. Explica que estos compuestos tienen un grupo funcional formado por un carbono doblemente enlazado a oxígeno con un grupo hidroxilo unido al mismo carbono. También describe algunos nombres comunes de ácidos carboxílicos alifáticos y aromáticos, y explica cómo se nombrar estos compuestos según IUPAC. Finalmente, aborda propiedades físicas como puntos de ebullición y solubilidad, y cómo la acidez de est
Las amidas son compuestos orgánicos que tienen un grupo amino unido a un grupo acilo. Se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituyentes en el nitrógeno. Se pueden obtener a partir de ácidos carboxílicos, anhídridos o ésteres mediante reacciones con aminas. Las amidas se hidrolizan en medios ácidos formando aminas y ácidos carboxílicos y pueden sufrir la reacción de Hoffman con bromo en medio básico.
The document discusses the structure, properties, and synthesis of amines. It provides details on the physical properties of amines, alcohols, and alkanes. It also describes the spectroscopic characteristics of the amine group from IR and NMR spectroscopy. The document discusses the pyramidal structure of amines and why they are not chiral or optically active due to rapid nitrogen inversion. It covers acid-base properties of amines and how they can act as both acids and bases. Finally, it outlines several methods for synthesizing amines, including alkylation, Gabriel synthesis, cyanide displacement/reduction, azide displacement/reduction, and reductive amination.
Este documento trata sobre las unidades químicas de masa. Explica conceptos como la unidad de masa atómica (uma), la masa atómica, la masa molecular, el mol y el número de Avogadro. Además, describe cómo se usan estas unidades para calcular la cantidad de átomos o moléculas presentes en una muestra, así como para resolver problemas. Finalmente, incluye ejemplos de ejercicios sobre estas unidades.
1. Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco donde se sustituyen uno, dos o tres hidrógenos por grupos alquilo. 2. Se clasifican en primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. 3. Son muy polares y las primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrógeno.
1. El documento describe diferentes tipos de alcoholes y fenoles, incluyendo sus nombres, propiedades y usos.
2. Los alcoholes primarios, secundarios y terciarios se diferencian por el número de sustituyentes alquílicos unidos al átomo de carbono con el grupo hidroxilo.
3. Los alcoholes más pequeños como el metanol y el etanol son muy solubles en agua debido a los puentes de hidrógeno, mientras que la solubilidad disminuye con alcoholes más grandes.
Las amidas son derivados de ácidos carboxílicos donde el grupo -OH ha sido reemplazado por -NH2, -NHR o -NRR'. Pueden ser primarias, secundarias o terciarias. Se usan como disolventes, productos intermedios, estabilizantes, agentes de desmolde para plásticos y más. También se encuentran naturalmente en aminoácidos, proteínas, ADN y ARN. Son importantes en la industria farmacéutica y para fabricar nailon. Se obtienen por reacción de aminas
El documento describe el benceno, un líquido incoloro e inflamable que se utiliza como combustible y disolvente. Se usa también como intermediario químico en la fabricación de detergentes, fármacos y tintes. Explica la estructura molecular del benceno y las reglas para nombrar sus derivados monosustituidos y disustituidos.
Proyecto Fin de Carrera:
« Estudio de la diversidad de poblaciones de romero (Rosmarinus sp.) de la Península Ibérica mediante RAPDs »
Departamento de Biología Vegetal de la ETSIA-UPM.
Directoras: Dña. Mª Carmen Martín Fernández y Dña. Elena González Benito.
Se llevó a cabo una práctica de laboratorio sobre aldehídos y cetonas, donde se identificaron estos compuestos carbonílicos mediante reacciones químicas y se sintetizó la dibenzalacetona a través de una condensación aldólica cruzada entre la acetona y el benzaldehído usando hidróxido de sodio y etanol. Adicionalmente, se evaluó la influencia de los sustituyentes del carbono carbonílico en el comportamiento químico de aldeh
Este documento presenta tres compuestos orgánicos halogenados. El primero es el cloruro de metanoilo, el segundo es el cloruro de propanoilo y el tercero es un compuesto con un grupo carbonilo y un grupo nitrógeno unidos.
Este documento describe la representación química de ésteres y sales orgánicas. Explica que los ésteres se representan como R-CO-O-R' y que su nombre se deriva del ácido sustituyendo el sufijo -ico por -ato y agregando el nombre del alcohol con el sufijo -ilo. También describe que las sales orgánicas se representan como R-CO-O-M y toman el nombre del ácido y metal. Proporciona ejemplos como el etanoato de etilo y etanoato de sodio.
El documento describe los anhídridos ácidos, incluyendo su fórmula química, clasificación en simples y mixtos, y nomenclatura basada en el nombre del ácido del cual provienen, como el anhídrido etanoico-propanoico y el anhídrido propanoico.
Este documento describe la nomenclatura de los ácidos carboxílicos. Se reemplaza la terminación -ano del alcano con igual número de carbonos por -oico para nombrar los ácidos carboxílicos. Moléculas con dos grupos ácido se nombran con la terminación -dioico. También se explica cómo nombrar ácidos carboxílicos cíclicos y de cadena ramificada.
Los derivados halogenados resultan de la sustitución de átomos de hidrógeno por átomos de halógeno en un hidrocarburo. Si el hidrocarburo es alifático, el derivado es un haluro de alquilo, mientras que si es aromático es un haluro de arilo. Los derivados halogenados se clasifican según el halógeno presente y el tipo de carbono al que se une, y se nombran como sales inorgánicas o según la nomenclatura IUPAC. Algunos ejemplos comunes son us
Este documento proporciona información sobre la representación, clasificación, nomenclatura y ejemplos de éteres. Los éteres tienen la fórmula general CnH(2n+2)O y su grupo funcional es -O-. Se clasifican en éteres simétricos y no simétricos, y también en simples y mixtos. La nomenclatura IUPAC considera al éter como un óxido orgánico y nombra al grupo alcoxi según el número de carbonos. También se proporcionan ejemplos de nomenclatura común,
El documento describe las propiedades y reactividad de los ácidos carboxílicos y sus derivados. Explica las características estructurales y las formas de resonancia del ácido fórmico, así como los efectos de los sustituyentes en la acidez. También describe las reacciones de derivatización de los ácidos carboxílicos para formar cloruros de ácido, ésteres, amidas y otros derivados.
El documento describe las propiedades y clasificación de las aminas. Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco donde se sustituyen uno, dos o tres hidrógenos por grupos alquilo. Según la cantidad de sustituciones, las aminas son primarias, secundarias o terciarias. También se detallan algunos usos industriales importantes de las aminas como desinfectantes, inhibidores de corrosión y agentes de flotación.
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura y usos de diferentes tipos de compuestos orgánicos, incluyendo ácidos carboxílicos, alcoholes, aminas, amidas, aldehídos, cetonas, éteres, ésteres, fenoles, halogenuros, hidrocarburos y otros. Explica cómo se nombran y algunos de sus usos comunes en áreas como la industria, agricultura, medicina y más.
Este documento describe la nomenclatura de compuestos orgánicos como ácidos carboxílicos, sus derivados como ésteres, anhídridos y amidas, y otros compuestos como aminas y heterociclos. Explica que los ácidos carboxílicos contienen el grupo funcional carboxilo y se nombran cambiando la "o" del alcano por "oico". Sus derivados se nombran reemplazando grupos como el oxhidrilo. También cubre la clasificación de aminas y la nomenclatura de compuestos heter
El documento describe los grupos funcionales en la química orgánica. Explica que los grupos funcionales son átomos u otros grupos de átomos que se unen al carbono y determinan las propiedades químicas de una molécula. Describe varios grupos funcionales comunes como el grupo hidroxilo en los alcoholes y el grupo carbonilo en los aldehídos y cetonas. También clasifica los compuestos orgánicos según los grupos funcionales que contengan.
Este documento trata sobre los ácidos carboxílicos. Explica que estos compuestos tienen un grupo funcional formado por un carbono doblemente enlazado a oxígeno con un grupo hidroxilo unido al mismo carbono. También describe algunos nombres comunes de ácidos carboxílicos alifáticos y aromáticos, y explica cómo se nombrar estos compuestos según IUPAC. Finalmente, aborda propiedades físicas como puntos de ebullición y solubilidad, y cómo la acidez de est
Las amidas son compuestos orgánicos que tienen un grupo amino unido a un grupo acilo. Se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituyentes en el nitrógeno. Se pueden obtener a partir de ácidos carboxílicos, anhídridos o ésteres mediante reacciones con aminas. Las amidas se hidrolizan en medios ácidos formando aminas y ácidos carboxílicos y pueden sufrir la reacción de Hoffman con bromo en medio básico.
The document discusses the structure, properties, and synthesis of amines. It provides details on the physical properties of amines, alcohols, and alkanes. It also describes the spectroscopic characteristics of the amine group from IR and NMR spectroscopy. The document discusses the pyramidal structure of amines and why they are not chiral or optically active due to rapid nitrogen inversion. It covers acid-base properties of amines and how they can act as both acids and bases. Finally, it outlines several methods for synthesizing amines, including alkylation, Gabriel synthesis, cyanide displacement/reduction, azide displacement/reduction, and reductive amination.
Este documento trata sobre las unidades químicas de masa. Explica conceptos como la unidad de masa atómica (uma), la masa atómica, la masa molecular, el mol y el número de Avogadro. Además, describe cómo se usan estas unidades para calcular la cantidad de átomos o moléculas presentes en una muestra, así como para resolver problemas. Finalmente, incluye ejemplos de ejercicios sobre estas unidades.
1. Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco donde se sustituyen uno, dos o tres hidrógenos por grupos alquilo. 2. Se clasifican en primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. 3. Son muy polares y las primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrógeno.
1. El documento describe diferentes tipos de alcoholes y fenoles, incluyendo sus nombres, propiedades y usos.
2. Los alcoholes primarios, secundarios y terciarios se diferencian por el número de sustituyentes alquílicos unidos al átomo de carbono con el grupo hidroxilo.
3. Los alcoholes más pequeños como el metanol y el etanol son muy solubles en agua debido a los puentes de hidrógeno, mientras que la solubilidad disminuye con alcoholes más grandes.
Las amidas son derivados de ácidos carboxílicos donde el grupo -OH ha sido reemplazado por -NH2, -NHR o -NRR'. Pueden ser primarias, secundarias o terciarias. Se usan como disolventes, productos intermedios, estabilizantes, agentes de desmolde para plásticos y más. También se encuentran naturalmente en aminoácidos, proteínas, ADN y ARN. Son importantes en la industria farmacéutica y para fabricar nailon. Se obtienen por reacción de aminas
El documento describe el benceno, un líquido incoloro e inflamable que se utiliza como combustible y disolvente. Se usa también como intermediario químico en la fabricación de detergentes, fármacos y tintes. Explica la estructura molecular del benceno y las reglas para nombrar sus derivados monosustituidos y disustituidos.
Proyecto Fin de Carrera:
« Estudio de la diversidad de poblaciones de romero (Rosmarinus sp.) de la Península Ibérica mediante RAPDs »
Departamento de Biología Vegetal de la ETSIA-UPM.
Directoras: Dña. Mª Carmen Martín Fernández y Dña. Elena González Benito.
Se llevó a cabo una práctica de laboratorio sobre aldehídos y cetonas, donde se identificaron estos compuestos carbonílicos mediante reacciones químicas y se sintetizó la dibenzalacetona a través de una condensación aldólica cruzada entre la acetona y el benzaldehído usando hidróxido de sodio y etanol. Adicionalmente, se evaluó la influencia de los sustituyentes del carbono carbonílico en el comportamiento químico de aldeh
Este documento presenta tres compuestos orgánicos halogenados. El primero es el cloruro de metanoilo, el segundo es el cloruro de propanoilo y el tercero es un compuesto con un grupo carbonilo y un grupo nitrógeno unidos.
Este documento describe la representación química de ésteres y sales orgánicas. Explica que los ésteres se representan como R-CO-O-R' y que su nombre se deriva del ácido sustituyendo el sufijo -ico por -ato y agregando el nombre del alcohol con el sufijo -ilo. También describe que las sales orgánicas se representan como R-CO-O-M y toman el nombre del ácido y metal. Proporciona ejemplos como el etanoato de etilo y etanoato de sodio.
El documento describe los anhídridos ácidos, incluyendo su fórmula química, clasificación en simples y mixtos, y nomenclatura basada en el nombre del ácido del cual provienen, como el anhídrido etanoico-propanoico y el anhídrido propanoico.
Este documento describe la nomenclatura de los ácidos carboxílicos. Se reemplaza la terminación -ano del alcano con igual número de carbonos por -oico para nombrar los ácidos carboxílicos. Moléculas con dos grupos ácido se nombran con la terminación -dioico. También se explica cómo nombrar ácidos carboxílicos cíclicos y de cadena ramificada.
Los derivados halogenados resultan de la sustitución de átomos de hidrógeno por átomos de halógeno en un hidrocarburo. Si el hidrocarburo es alifático, el derivado es un haluro de alquilo, mientras que si es aromático es un haluro de arilo. Los derivados halogenados se clasifican según el halógeno presente y el tipo de carbono al que se une, y se nombran como sales inorgánicas o según la nomenclatura IUPAC. Algunos ejemplos comunes son us
Este documento proporciona información sobre la representación, clasificación, nomenclatura y ejemplos de éteres. Los éteres tienen la fórmula general CnH(2n+2)O y su grupo funcional es -O-. Se clasifican en éteres simétricos y no simétricos, y también en simples y mixtos. La nomenclatura IUPAC considera al éter como un óxido orgánico y nombra al grupo alcoxi según el número de carbonos. También se proporcionan ejemplos de nomenclatura común,
Este documento describe las características de los aldehídos y cetonas, compuestos orgánicos relacionados que contienen el grupo funcional carbonilo. Explica cómo los aldehídos resultan de la oxidación de alcoholes primarios y las cetonas de la oxidación de alcoholes secundarios. Además, detalla la nomenclatura sistemática de estos compuestos, incluyendo aldehídos y cetonas ramificadas y aquellas con múltiples grupos carbonilo.
Este documento habla sobre los alcoholes orgánicos. Los alcoholes se consideran derivados de hidrocarburos donde un átomo de hidrógeno es sustituido por el grupo hidroxilo. Se clasifican de acuerdo al carbono al que está unido el grupo -OH como primario, secundario o terciario. También se clasifican de acuerdo al número de grupos -OH como monoalcoholes, dialcoholes o trialcoholes. Explica diferentes formas de nombrarlos como nomenclatura IUPAC, nombres comunes y nomenclatura de
El documento describe las propiedades químicas de los alcoholes. Explica que los alcoholes son derivados de hidrocarburos donde un átomo de hidrógeno es sustituido por el grupo hidroxilo (-OH). Describe los diferentes tipos de alcoholes primarios, secundarios y terciarios dependiendo del carbono al que esté unido el grupo -OH. También explica los diferentes tipos de alcoholes como monoalcoholes, dialcoholes y trialcoholes dependiendo del número de grupos -OH. Finalmente, muestra ejemplos de cómo nombrar al
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