Este documento proporciona información sobre la representación, clasificación, nomenclatura y ejemplos de éteres. Los éteres tienen la fórmula general CnH(2n+2)O y su grupo funcional es -O-. Se clasifican en éteres simétricos y no simétricos, y también en simples y mixtos. La nomenclatura IUPAC considera al éter como un óxido orgánico y nombra al grupo alcoxi según el número de carbonos. También se proporcionan ejemplos de nomenclatura común,

1. ETERES
REPRESENTACIÓN: R-O-R, R-O-Ar,
Ar-O –Ar
GRUPO FUNCIONAL: - O –
FORMULA GENERAL: CnH(2n+2) O

2. CLASIFICACIÓN
Éteres Simétricos: R- O – R y Ar- O –
Ar
Éteres no simétricos: R- O – Ar
También se clasifican en:
Simples: CH3- CH2 – O - CH2 CH3
Mixtos: CH3- CH2 – O - CH2 - CH2– CH3

3. NOMENCLATURA IUPAC
Los éteres se consideran como óxidos orgánicos.
En la nomenclatura IUPAC se toma como cadena
principal la de mayor longitud, al grupo funcional (–
O -) acompañado de un radical se denomina alcoxi y
se nombra de acuerdo al numero de carbonos
ejemplo:
1 2 3
CH3- CH2 – O - CH2 - CH2– CH3
Propoxietano
CH3- CH2 – O - etoxibenceno

4. NOMENCLATURA COMUN Y
FUNCIONAL
CH3- CH2 – O - CH2 - CH2– CH3
éter etil propílico o etil - propil éter
CH3- CH2 – O -
Éter etil- fenilíco o etil fenil éter
(común) (Funcional)

5. NOMENCLATURA DE ÉTERES
CICLICOS
En este tipo de éteres se sustituye un CH2 por un
-O -. La numeración comienza en el –O- y se nombra
con el prefijo OXA seguido del nombre del ciclo.
4 O 1
3 2
-Oxaciclobutano

6. Nomenclatura IUPAC
(Casos especiales)
CH3- CH2 – O - CH2 - CH2 – O – -CH2 - CH2 – O – CH3
10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
2,5,8 Trioxadecano
En estos casos el –O- se considera como un
grupo CH2 en la cadena más larga. Se señala su
posición seguida del prefijo OXA y el nombre de
la cadena.

7. EJERCICIO
1.- CH3- CH2 – O - CH2 – CH -CH3
l
CH3 CH2 - CH3
l
2.- CH3- CH – O - CH2 - CH2 – O – CH - CH3
l
CH3
3.- – - O – CH3
4.- CH3 –CH - O - CH2 – O – -CH2 - CH2 – O – CH3
l
O –CH2 - CH2 – O – CH3
5.-
- CH2 - CH3
O