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a)
Cul de las siguientes afirmaciones est MENOS respaldada por el hallazgo de una asociacin entre
variantes especficas del MHC y la eliminacin espontnea del VHC?
1 Una respuesta inmunitaria innata, mediada por APC que expresan molculas MHC, es
suficiente para eliminar la infeccin aguda por VHC.
La presentacin de 2 DC de antgenos especficos del VHC es necesaria para la eliminacin
espontnea de la infeccin por el VHC.
3 Algunas variantes del gen MHC estn asociadas con un mayor riesgo de infeccin crnica por
VHC.
4 Las clulas T especficas son necesarias para la eliminacin espontnea de la infeccin por VHC.
b)
Los pacientes con VHC crnico generalmente tienen clulas T efectoras que son especficas para el
VHC, pero por alguna razn estas clulas T no eliminan la infeccin. Muchos pacientes crnicos con
VHC tienen clulas T que expresan altos niveles de PD-1. La molcula PD-L1 se expresa en los
hepatocitos. Cmo podran estos factores contribuir a que no se elimine el VHC en una infeccin
crnica?
1 Las interacciones PD-1:PD-L1 bloquean la migracin de clulas T al hgado.
2 Las interacciones PD-1:PD-L1 inducen el agotamiento de las clulas T.
3 Las interacciones PD-1:PD-L1 inducen la apoptosis de las clulas T.
4 Las interacciones PD-1:PD-L1 inducen la anergia de las clulas T.
C)
Las molculas de MHC tienen un "surco" estructural donde se unen los pptidos. Muchas de las
diferentes variantes del gen MHC difieren en la estructura especfica de esta regin de "surco".
Aunque cualquier molcula de MHC dada puede unirse a muchos pptidos diferentes, cada
variante de MHC tiene algn perfil de especificidad para los pptidos. es ms probable que algunas
molculas del MHC se unan a pptidos cargados positivamente o pptidos que contienen residuos de
aminocidos aromticos.
Considere la unin de pptidos especficos del VHC a molculas del MHC. Cmo podra la variacin
estructural en el surco de las molculas del MHC contribuir a las diferencias en la eliminacin
inmunitaria del VHC?
d)
En el ejemplo anterior, una clula epitelial est infectada con un virus. Si el organismo nunca antes
ha estado expuesto al virus, no tiene clulas T efectoras especficas para los antgenos virales. Cmo
se activan las clulas T CD8 + vrgenes en esta situacin?
1 Las CD captarn los antgenos virales en el tejido infectado y los presentarn en el MHC de clase
II, luego migrarn al ganglio linftico y se presentarn a las clulas T vrgenes.
2 DC tomarn antgenos virales en el tejido infectado y lo presentarn en MHC de clase I, luego
migrarn al ganglio linftico y se presentarn a las clulas T vrgenes.
3 Las clulas epiteliales infectadas migrarn al ganglio linftico y presentarn el antgeno en el MHC
de clase I a las clulas T vrgenes.
4 Las clulas epiteliales infectadas presentarn antgeno en MHC de clase I a las clulas T vrgenes
que han migrado al tejido.
mi)
Cul de las siguientes clulas es MENOS probable que muestre pptidos en molculas MHC de clase
I?
1 Una clula dendrtica (DC)
2 Una clula epitelial
3 Un glbulo rojo
4 Un macrfago

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a) �Cu�l de las siguientes afirmaciones est� MENOS respaldada por .pdf

  • 1. a) Cul de las siguientes afirmaciones est MENOS respaldada por el hallazgo de una asociacin entre variantes especficas del MHC y la eliminacin espontnea del VHC? 1 Una respuesta inmunitaria innata, mediada por APC que expresan molculas MHC, es suficiente para eliminar la infeccin aguda por VHC. La presentacin de 2 DC de antgenos especficos del VHC es necesaria para la eliminacin espontnea de la infeccin por el VHC. 3 Algunas variantes del gen MHC estn asociadas con un mayor riesgo de infeccin crnica por VHC. 4 Las clulas T especficas son necesarias para la eliminacin espontnea de la infeccin por VHC. b) Los pacientes con VHC crnico generalmente tienen clulas T efectoras que son especficas para el VHC, pero por alguna razn estas clulas T no eliminan la infeccin. Muchos pacientes crnicos con VHC tienen clulas T que expresan altos niveles de PD-1. La molcula PD-L1 se expresa en los hepatocitos. Cmo podran estos factores contribuir a que no se elimine el VHC en una infeccin crnica? 1 Las interacciones PD-1:PD-L1 bloquean la migracin de clulas T al hgado. 2 Las interacciones PD-1:PD-L1 inducen el agotamiento de las clulas T. 3 Las interacciones PD-1:PD-L1 inducen la apoptosis de las clulas T. 4 Las interacciones PD-1:PD-L1 inducen la anergia de las clulas T. C) Las molculas de MHC tienen un "surco" estructural donde se unen los pptidos. Muchas de las diferentes variantes del gen MHC difieren en la estructura especfica de esta regin de "surco". Aunque cualquier molcula de MHC dada puede unirse a muchos pptidos diferentes, cada variante de MHC tiene algn perfil de especificidad para los pptidos. es ms probable que algunas molculas del MHC se unan a pptidos cargados positivamente o pptidos que contienen residuos de aminocidos aromticos. Considere la unin de pptidos especficos del VHC a molculas del MHC. Cmo podra la variacin estructural en el surco de las molculas del MHC contribuir a las diferencias en la eliminacin inmunitaria del VHC? d) En el ejemplo anterior, una clula epitelial est infectada con un virus. Si el organismo nunca antes ha estado expuesto al virus, no tiene clulas T efectoras especficas para los antgenos virales. Cmo se activan las clulas T CD8 + vrgenes en esta situacin? 1 Las CD captarn los antgenos virales en el tejido infectado y los presentarn en el MHC de clase
  • 2. II, luego migrarn al ganglio linftico y se presentarn a las clulas T vrgenes. 2 DC tomarn antgenos virales en el tejido infectado y lo presentarn en MHC de clase I, luego migrarn al ganglio linftico y se presentarn a las clulas T vrgenes. 3 Las clulas epiteliales infectadas migrarn al ganglio linftico y presentarn el antgeno en el MHC de clase I a las clulas T vrgenes. 4 Las clulas epiteliales infectadas presentarn antgeno en MHC de clase I a las clulas T vrgenes que han migrado al tejido. mi) Cul de las siguientes clulas es MENOS probable que muestre pptidos en molculas MHC de clase I? 1 Una clula dendrtica (DC) 2 Una clula epitelial 3 Un glbulo rojo 4 Un macrfago