Este resumen describe tres artículos analizados por una estudiante de medicina sobre inmunología. El primer artículo discute las células linfoides innatas y su papel en la regulación de las respuestas inmunes contra patógenos y tumores. El segundo artículo analiza los anticuerpos naturales y su capacidad para activar la cascada del complemento y prevenir infecciones. El tercer artículo examina las células dendríticas y su función en la maduración de las células linfoides innatas.

1. “UNIVERSIDAD TÉCNICADE MANABÍ”
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE MEDICINA
INMUNOLOGIA
ESTUDIANTE:
BURBANO ORTIZ DIANA CECIBEL
TEMA: ANALISIS DE LOS ARTICULOS
PARALELO:
“C”
DOCENTE:
DR. JORGE CAÑARTE
PERIODO:
ABRIL 2016 – AGOSTO DEL 2017

2. ANÁLISIS DEL ARTICULO # 1
CÉLULAS LINFOIDES INNATAS: UN NUEVO PARADIGMA EN LA
INMUNOLOGÍA
Los que se puede expresar el siguiente artículo es que las células linfoides innatas son
aquella que reflejan las funciones de las células. Cuando estas están activadas por señales
de tensión microbiana en lugar de relacionarse con el antígeno se van a relacionar con
helper que son células que juegan un papel muy importante en la regulación tipo 1, 2 y 3
de las células th17 que controlan los patógenos intracelulares, parásitos grandes y
extracelulares para mejorar las respuestas contra patógenos y tumores durante la
vacunación, inmunoterapia lo que nos ayudara a prevenir la inflamación autoinmune o
alergias.
Las células T y las células B se desarrollan a partir de un progenitor linfoide común para
dirigir la generación de los diferentes tipos de ILC. Las citoquinas que son producidas
por células pueden migran a los tejidos infectados o lesionados para completar su
maduración y por lo cual se va a dar la activación de CLI en actores que juegan un papel
importante en la respuesta inmune a patógenos.
El sitio de desarrollo de CLI es el hígado en feto y medula ósea después del nacimiento.
Los tipos de células los órganos linfoides son las células nerviosas, células dendríticas y
las células estronales que favorecen la maduración de CLI3s o expresan CLI2. Cada tipo
de estas células del organismo expresa tener una función específica.
Los ILC3 reflejan la producción de citoquinas en contraste con las células T y las ILCs.
No se someten a selección clonal controlado por antígeno y expansión por la que puede
actuar rápidamente por una población de memoria horas después de la infección o lesión.
Una vez establecido como una familia diversa de células efectoras innatas, el programa
de desarrollo de la CIT, la diferenciación y la función serviría como “ cianotipo ” para las
células T. Aparición del brazo de adaptación del sistema inmune, basado en la restricción
del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) y reordenamientos somáticos de
genes del receptor de antígeno, se estratificó sobre el programa ILC, proporcionando una
gama completa de especificidad de antígeno a la diversidad de células efectoras ya
existente.[1]

3. Referencia Bibliografía
Eber G. Células linfoides innatas: Un nuevo paradigma en la inmunología. sciencemag.org
CIENCIA, VOL 348, aaa6566-3, 2015.

4. ANÁLISIS DEL ARTICULO # 2
LOS ANTICUERPOS NATURALES Y ENLACE COMPLEMENTO INNATA Y
LA INMUNIDAD ADQUIRIDA
EL articulo dos nos hacer referencia a los anticuerpos naturales bacterias eritrocitos que
son los que se encuentran presentes en los sueros humanos normales, no inmunizados y
ratones ya que esta remonta al inicio de las investigaciones inmunológicas.
Cuando un virus o bacteria se propaga hemotogenicamente después de la infección local
de la mucosa a la piel estas pueden ser controladas de forma local en la superficie es así
que tenemos como ejemplos steotococos neumonía, heamophilus influenzae que cuando
hay una propagación generalizada los anticuerpos naturales, anticuerpos Ig M son
cruciales para aumentar la inmunogenecidad y para evitar infecciones de los órganos
vitales.
Las proteínas que actúan en el reconocimiento de NAS así como las de lectinas de unión
y proteínas C recreativa sirven para activar a la cascada de complemento, que en las
infecciones virales se unen con los rotavirus mientras C3 Y C4 productos viriones que
nos ayudan a prevenir las infecciones a las células diana o incluso directo del virus y a
que algunas bacterias para evadir la lisis del complemento.
Se han propuesto dos mecanismos para explicar este aumento de inmunogenicidad
después de la unión del complemento. En primer lugar, la opsonización del antígeno por
el complemento mejora la focalización del antígeno a las CDF, que expresan CR1 y CR2,
que conduce a la presentación de antígeno más eficaz a las células B, y la formación de
GC 35. En segundo lugar, una mejora directa de la transducción de señales del receptor
de células B se ha propuesto, un concepto denominado 'reconocimiento dual antígeno
Durante este proceso, la CR2 que se expresa en las células B forma un complejo con
CD19 y TAPA-1. [1]
La activa activación de las células T y B respuestas inmunes especificas se producen en
los órganos linfoides secundarios (ganglios linfáticos y bazo).
La activación del complemento por AN pueden entonces apoyar la activación de
autoanticuerpos específicos, de acuerdo a esta hipótesis, la esplenectomía en estos casos
es eficaz en la prevención y la reducción de las secuelas autoinmunes.

5. Referencia Bibliográfica
1. Ochsenbein A y Zinkernagel R. Los anticuerpos naturales y enlace complemento
innata y la inmunidad adquirida. IMMUNOLOGY HOY, Vol. 21, No. 12, 626,
2000.