El documento describe los pasos para clonar ADN: 1) Aislar un fragmento de ADN de interés y un vector purificado, 2) Cortar y unir el ADN de interés y el vector usando enzimas para formar ADN recombinante, y 3) Introducir el ADN recombinante en células huésped, seleccionar las células transformadas con éxito y aislar el ADN de interés multiplicado.

1. CÓMO
CLONAR ADN
Fundamentos de Ingeniería Genética
Ya sea el ADN de un fósil de dinosaurio o una franja de ADN
cifrado para anticuerpos, obtén un gen de interés (GI, por
sus siglas en inglés) y vector purificados.
Aísla un fragmento de ADN
(gen de interés) para clonarlo
Usa enzimas especiales para cortar y pegar el GI
y el vector para formar un híbrido de las dos
moléculas de ADN: el ADN recombinante
Introduce el ADN aislado en
un vector adecuado
Inserta el ADN recombinante en un huésped
utilizando diversos métodos. Las células
huésped que contienen el ADN recombinante
se llaman "células transformadas".
Añade el ADN recombinante
a un huésped
Filtra y selecciona las células huésped que se
han transformado con éxito. Estas contienen el
gen de interés.
Seleccionar las células
huésped transformadas
Crece y multiplica las células huésped que
contengan el gen de interés proporcionando
parámetros óptimos.
Multiplicación del GI
Aísla el GI multiplicado que está unido al vector
para transformar las células huésped.
Aislamiento del ADN Multiplicado
Después de cosechar el GI aislado, purifícalo
utilizando diversos métodos y utiliza un
secuenciador de ADN para comprobarlo.
Purificación del GI aislado