CÁTEDRA Nº2 ACIDO-BASE
TEORÍAS ACIDO-BASE Los Ácidos se usaban en diversos procesos metalúrgicos, las Bases, se utilizaban en curtido, limpieza y lavado. Edad Media, los ácidos y bases eran considerados principios  opuestos, porque unos neutralizaban los efectos de los otros. Siglo XVIII, Boyle estableció la primera caracterización de ácidos y bases a partir de sus propiedades.
TEORÍA DE ARRHENIUS DE ÁCIDOS Y BASES Arrhenius  (1883) Las propiedades características de los ácidos, en una solución acuosa,  se debían a la presencia de iones H +   concluye Las propiedades de las soluciones  de bases en agua eran debidas a la presencia de iones Hidróxidos (OH - ) En su forma actual, la teoría de Arrhenius se expresa: Ácido= es toda sustancia que en solución acuosa cede p + HA  A -   + H + Base= Toda sustancia que en solución acuosa cede iones Hidróxido. BOH  B +   +  OH -
TEORÍA ÁCIDO Y BASE DE BRÖNSTED-LOWRY Aquí los ácidos y bases nunca actúan de forma aislada, sino en  reacciones Ácido-Base, en las que siempre hay un ácido que cede protones y una base que los capta Las propiedades ácido-base se deben al intercambio de p +  según: Ácido = Toda sustancia capaz de ceder protones. Base = Toda sustancia capaz de captar protones.   Importante: En esta teoría juega un papel importante los conceptos de  BASE CONJUGADA   de un ácido  y  ÁCIDO CONJUGADO de una base, llamados   ÁCIDO-BASE CONJUGADOS.
Ej.:  Cuando un ácido, HA, cede un p +  produce un Anión (A - )  HA  A -   +  H + (Ácido) El Anión tiene la capacidad de capturar el protón para regenerar el compuesto de partida, si capta un protón se comporta como una  BASE A -   +  H +   HA (Base) Es por eso que se dice que A -  es la  Base Conjugada del ácido HA
REACCIONES   ÁCIDO-BASE Si un ácido (l) cede un protón, debe haber una base (ll) que lo capte. El proceso se puede representar: Ácido l   +  Base ll   Base conjugada de l  +  Ácido Conjugado de ll   O bien: HA   +  B   A -   +  BH +   (ácido)   (base)   (base conjugada)   (ácido conjugado) Ej.: HCl  +  H 2 O  Cl -   +  H 3 O + (ácido) (base) (Base conjugada) (ácido conjugado)
pH Es una manera de expresar la concentración de H + .  * Se distinguen  Soluciones Neutras ,  Soluciones Ácidas  y Soluciones Básicas. En la reacción de autoionización del agua, por cada ión H 3 O +  formado también se produce un ión OH - . Por ello en agua pura la Concentración  Molar de los 2 iones es la misma.(valor es cte. A 25ºC)  K w  = H 3 O +  OH -  = 10 -14  H 3 O +  = OH -   = 10 -7  M  Las soluciones que cumplen con esta condición se llaman  SOLUCIONES NEUTRAS
En Soluciones Ácidas hay un exceso de iones H 3 O +  respecto de los iones OH - ; aún así el valor de K w  exige que la  concentración de OH -  disminuya en la misma cantidad que H 3 O+ H 3 O +  > 10 -7  M  y OH -   < 10 -7  M (a 25ºC)   En Soluciones Básicas hay exceso de iones OH -  respecto de H 3 O +  , pero K w  es constante H 3 O +  < 10 -7  M  y OH -   > 10 -7  M (a 25ºC) Por eso se puede decir que: Soluciones Ácidas =  H +   > 1 *10 -7  M, pH < 7 Soluciones básicas=  H +   < 1 *10 -7  M, pH > 7 Soluciones Neutras = H +  =  1 *10 -7  M, pH = 7
Escala de acidez y pH pH:  0  Ácida  Neutra  Básica  4  10 -7 7 10 -7 10 0 OH -  :   10 -14  5 5,5 H +  :  1 9 9,5 10 -14 Medida del pH Papel pH pHmetro Se trata de una tira de papel impregnada de diversos indicadores ácido-base, cambian de  color según pH. pH aproximado Aparato electrónico que  permite determinar pH de  una solución con gran  precisión y rapidez
ÁCIDOS Y BASES EN  SOLUCIÓN ACUOSA El agua es ANFÓTERA, se comporta como ácido y base  Cuando un ácido se pone en contacto con H 2 O, el ácido cede p +   HX  (aq)   +  H 2 O  (l)   X -  (aq)  +  H 3 O +  (aq)   A 1   B 2  B 1   A 2 Cuando una base (B) se disuelve en H 2 O,la base acepta un p + B  (aq)   +  H 2 O  (l)   BH +   (aq)   +  OH - B 1   A 2   A 1   B 2
*Ácidos Fuertes: Sustancias que ceden sus p +  con  facilidad. No se mantienen en equilibrio. *Bases Fuertes: Sustancias que aceptan fácilmente p + . cualquier sust. que contenga OH -  es b. fuerte en solución acuosa.Sus ácidos conjugados son débiles. *Ácidos y Bases Débiles: Especies que en competencia por p +  con el solvente H 2 O generan sistemas en equilibrio.
Ácido Débil HX  (aq)   +  H 2 O  (l)   H 3 O +   (aq )   +  X -   (aq)   H 3 O +   X -  = k a  (Cte. de disociación o ionización del  ácido) HX Base Débil B  (aq)   +  H 2 O  (l)   BH +   (aq)   +  OH -  (aq)   BH +   OH -  =  K b  (Cte. De disociación o ionización de la base) B
AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA Y ESCALA DE pH El agua actúa como ácido y base. Funciona como una  base  en reacciones con ácidos como HCl y CH 3 COOH y funciona como ácido  con bases como NH 3 . El agua misma se ioniza. H 2 O   H +  (ac)  +   OH -   (ac) El agua experimenta un ligero proceso de autoionización en el que unas moléculas de agua transfieren un H +  a otras, produciéndose una rx ácido-base:  H 2 O   +  H 2 O   H 3 O +   +  OH - A 1   B 2   A 2   B 1 Pares  conjugados Pares  conjugados K =  H 3 O +   OH - H 2 O   H 2 O Constante K w  = H 3 O +  OH -  = 10 -14 pOH + pH = 14 Producto iónico del agua.
CONCEPTO DE pH Es una medida de acidez. Dado que las concentraciones de H +  y  OH -  son nº muy pequeños, SOREN, bioquímico danés  propuso: pH se define:  pH = -log H + mol/L DISOLUCIONES AMORTIGUADORAS, TAMPONES O BUFFERS Un amortiguador es una sust. que tiene la facultad de fijar o liberar H +  en solución, amnteniendo el pH de ésta relativamente cte., a pesar de la adición de considerables cantidades de ácido o base.  Ej.: CH 3 COOH y CH 3 COONa
Comportamiento del sistema  CH 3 COOH/CH 3 COONa La disolución contiene: *Una sal, Acetato de Sodio, totalmente disociada por ser electrolito fuerte: CH 3 COONa  CH 3 COO - (aq)  +  Na +   H 2 O *Un ácido débil, CH3COOH, parcialmente ionizado: CH 3 COOH  +  H 2 O  H 3 O +   +  CH 3 COO - (aq) Si se añade una pequeña cantidad de ácido, la concentración H 3 O +  aumenta y el equilibrio se desplaza aún más a la izquierda; si se añade base la concentración de  H 3 O +  disminuye, el equilibrio se desplaza a la derecha para producir H 3 O +,  que neutralizan iones OH - , por lo que el pH no varía prácticamente.
CONCEPTO DE HIDRÓLISIS Se refiere a que, en el caso de las sales, algunas veces éstas  se comportan como ácidos o bases. Hay 2 tipos de Hidrólisis: Hidrólisis Básica = cuando el pH de la disolución es mayor a 7. Hidrólisis Ácida = cuando el pH de la disolución es menor a 7.   Hidrólisis Básica El anión de la sal se comporta como una base de Bronsted, capta un p +  del agua (que actúa como ácido) para producir su ácido  conjugado y dejar en libertad iones OH - Anión  +  Agua  Ácido   +  OH - Base 1  Ácido 2  Ác. Conj.1  Base Conj.2
Hidrólisis Ácida A veces el catión de la sal se comporta como una ácido de Bronsted y cede un protón al agua (que se comporta como base) según: Catión  +  H 2 O   Base  +  H 3 O +   Ácido1   Base2   Base conj.1   Ác. Conj.2 Indicadores Ácido-Base. Es una sustancia de carácter ácido o básico débil que tiene la  propiedad de presentar colores diferentes dependiendo del pH de la disolución en que se encuentra disuelto. HIn   +  H 2 O   H 3 O +   +  In - Ác. Débil monoprótico Base  Conjugada Forma ácida Color Amarillo Forma básica Color Azul
VALORACIÓN ÁCIDO-BASE La reacción completa de un ácido con una base en disolución  acuosa es genéricamente  REACCIÓN DE NEUTRALIZACIÓN , lo que da lugar a la formación de sal y agua.   Ácido  +  Base  Sal  +  Agua ESTEQUIOMETRÍA DE LA REACCIÓN Cuando se mezclan una solución de un ácido y otra de base se produce Reacción de Neutralización. Dependiendo de las cantidades pueden ser: Exceso de Ácido   Exceso de Base Cantidades estequiométricas de ácido y base .
Exceso de Ácido Toda la base reacciona con parte del ácido presente, por lo que queda ácido en exceso. La solución final será ácida, con pH < 7 Exceso de Base Todo el ácido reacciona con parte del ácido presente, con lo que queda un exceso de base. La disolución será básica, pH > 7 Cantidades Estequiométricas de Ácido y Base Todo el ácido presente y toda la base reaccionan entre si, no queda exceso de ninguno. La neutralización es  completa y se ha alcanzado el PUNTO DE EQUIVALENCIA
Características estequiométricas del Punto de Equivalencia Para neutralización existe: “  En el punto de equivalencia de cualquier reacción de  neutralización el nº de equivalentes químicos de ácido y base que han reaccionado son iguales”  nº equivalentes de ácido = nº equivalentes de base Una valoración ácido-base es la determinación de la concentración de un ácido en disolución a partir de la concentración conocida como la  Base o viceversa, basándose en la reacción de neutralización.  Acidometría = valoración de un ácido. Alcalimetría = valoración de uan base.
La valoración se realiza mezclando gradualmente el ácido  y la base hasta alcanzar el Punto de Equivalencia, es decir,  el momento en que la reacción de neutralización ha sido  completa. En este punto:  nº p +  procedentes del ácido = nº OH -  procedentes de la base El punto final de la valoración se alcanza cuando se produce el cambio de color del indicador, que se adiciona previamente a los reactivos  Para que la valoración sea buena, el punto final debe  coincidir con el de equivalencia

Acido base

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    TEORÍAS ACIDO-BASE LosÁcidos se usaban en diversos procesos metalúrgicos, las Bases, se utilizaban en curtido, limpieza y lavado. Edad Media, los ácidos y bases eran considerados principios opuestos, porque unos neutralizaban los efectos de los otros. Siglo XVIII, Boyle estableció la primera caracterización de ácidos y bases a partir de sus propiedades.
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    TEORÍA DE ARRHENIUSDE ÁCIDOS Y BASES Arrhenius (1883) Las propiedades características de los ácidos, en una solución acuosa, se debían a la presencia de iones H + concluye Las propiedades de las soluciones de bases en agua eran debidas a la presencia de iones Hidróxidos (OH - ) En su forma actual, la teoría de Arrhenius se expresa: Ácido= es toda sustancia que en solución acuosa cede p + HA A - + H + Base= Toda sustancia que en solución acuosa cede iones Hidróxido. BOH B + + OH -
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    TEORÍA ÁCIDO YBASE DE BRÖNSTED-LOWRY Aquí los ácidos y bases nunca actúan de forma aislada, sino en reacciones Ácido-Base, en las que siempre hay un ácido que cede protones y una base que los capta Las propiedades ácido-base se deben al intercambio de p + según: Ácido = Toda sustancia capaz de ceder protones. Base = Toda sustancia capaz de captar protones. Importante: En esta teoría juega un papel importante los conceptos de BASE CONJUGADA de un ácido y ÁCIDO CONJUGADO de una base, llamados ÁCIDO-BASE CONJUGADOS.
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    Ej.: Cuandoun ácido, HA, cede un p + produce un Anión (A - ) HA A - + H + (Ácido) El Anión tiene la capacidad de capturar el protón para regenerar el compuesto de partida, si capta un protón se comporta como una BASE A - + H + HA (Base) Es por eso que se dice que A - es la Base Conjugada del ácido HA
  • 6.
    REACCIONES ÁCIDO-BASE Si un ácido (l) cede un protón, debe haber una base (ll) que lo capte. El proceso se puede representar: Ácido l + Base ll Base conjugada de l + Ácido Conjugado de ll O bien: HA + B A - + BH + (ácido) (base) (base conjugada) (ácido conjugado) Ej.: HCl + H 2 O Cl - + H 3 O + (ácido) (base) (Base conjugada) (ácido conjugado)
  • 7.
    pH Es unamanera de expresar la concentración de H + . * Se distinguen Soluciones Neutras , Soluciones Ácidas y Soluciones Básicas. En la reacción de autoionización del agua, por cada ión H 3 O + formado también se produce un ión OH - . Por ello en agua pura la Concentración Molar de los 2 iones es la misma.(valor es cte. A 25ºC) K w = H 3 O + OH - = 10 -14 H 3 O + = OH - = 10 -7 M Las soluciones que cumplen con esta condición se llaman SOLUCIONES NEUTRAS
  • 8.
    En Soluciones Ácidashay un exceso de iones H 3 O + respecto de los iones OH - ; aún así el valor de K w exige que la concentración de OH - disminuya en la misma cantidad que H 3 O+ H 3 O + > 10 -7 M y OH - < 10 -7 M (a 25ºC) En Soluciones Básicas hay exceso de iones OH - respecto de H 3 O + , pero K w es constante H 3 O + < 10 -7 M y OH - > 10 -7 M (a 25ºC) Por eso se puede decir que: Soluciones Ácidas = H + > 1 *10 -7 M, pH < 7 Soluciones básicas= H + < 1 *10 -7 M, pH > 7 Soluciones Neutras = H + = 1 *10 -7 M, pH = 7
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    Escala de acidezy pH pH: 0 Ácida Neutra Básica 4 10 -7 7 10 -7 10 0 OH - : 10 -14 5 5,5 H + : 1 9 9,5 10 -14 Medida del pH Papel pH pHmetro Se trata de una tira de papel impregnada de diversos indicadores ácido-base, cambian de color según pH. pH aproximado Aparato electrónico que permite determinar pH de una solución con gran precisión y rapidez
  • 10.
    ÁCIDOS Y BASESEN SOLUCIÓN ACUOSA El agua es ANFÓTERA, se comporta como ácido y base Cuando un ácido se pone en contacto con H 2 O, el ácido cede p + HX (aq) + H 2 O (l) X - (aq) + H 3 O + (aq) A 1 B 2 B 1 A 2 Cuando una base (B) se disuelve en H 2 O,la base acepta un p + B (aq) + H 2 O (l) BH + (aq) + OH - B 1 A 2 A 1 B 2
  • 11.
    *Ácidos Fuertes: Sustanciasque ceden sus p + con facilidad. No se mantienen en equilibrio. *Bases Fuertes: Sustancias que aceptan fácilmente p + . cualquier sust. que contenga OH - es b. fuerte en solución acuosa.Sus ácidos conjugados son débiles. *Ácidos y Bases Débiles: Especies que en competencia por p + con el solvente H 2 O generan sistemas en equilibrio.
  • 12.
    Ácido Débil HX (aq) + H 2 O (l) H 3 O + (aq ) + X - (aq) H 3 O + X - = k a (Cte. de disociación o ionización del ácido) HX Base Débil B (aq) + H 2 O (l) BH + (aq) + OH - (aq) BH + OH - = K b (Cte. De disociación o ionización de la base) B
  • 13.
    AUTOIONIZACIÓN DEL AGUAY ESCALA DE pH El agua actúa como ácido y base. Funciona como una base en reacciones con ácidos como HCl y CH 3 COOH y funciona como ácido con bases como NH 3 . El agua misma se ioniza. H 2 O H + (ac) + OH - (ac) El agua experimenta un ligero proceso de autoionización en el que unas moléculas de agua transfieren un H + a otras, produciéndose una rx ácido-base: H 2 O + H 2 O H 3 O + + OH - A 1 B 2 A 2 B 1 Pares conjugados Pares conjugados K = H 3 O + OH - H 2 O H 2 O Constante K w = H 3 O + OH - = 10 -14 pOH + pH = 14 Producto iónico del agua.
  • 14.
    CONCEPTO DE pHEs una medida de acidez. Dado que las concentraciones de H + y OH - son nº muy pequeños, SOREN, bioquímico danés propuso: pH se define: pH = -log H + mol/L DISOLUCIONES AMORTIGUADORAS, TAMPONES O BUFFERS Un amortiguador es una sust. que tiene la facultad de fijar o liberar H + en solución, amnteniendo el pH de ésta relativamente cte., a pesar de la adición de considerables cantidades de ácido o base. Ej.: CH 3 COOH y CH 3 COONa
  • 15.
    Comportamiento del sistema CH 3 COOH/CH 3 COONa La disolución contiene: *Una sal, Acetato de Sodio, totalmente disociada por ser electrolito fuerte: CH 3 COONa CH 3 COO - (aq) + Na + H 2 O *Un ácido débil, CH3COOH, parcialmente ionizado: CH 3 COOH + H 2 O H 3 O + + CH 3 COO - (aq) Si se añade una pequeña cantidad de ácido, la concentración H 3 O + aumenta y el equilibrio se desplaza aún más a la izquierda; si se añade base la concentración de H 3 O + disminuye, el equilibrio se desplaza a la derecha para producir H 3 O +, que neutralizan iones OH - , por lo que el pH no varía prácticamente.
  • 16.
    CONCEPTO DE HIDRÓLISISSe refiere a que, en el caso de las sales, algunas veces éstas se comportan como ácidos o bases. Hay 2 tipos de Hidrólisis: Hidrólisis Básica = cuando el pH de la disolución es mayor a 7. Hidrólisis Ácida = cuando el pH de la disolución es menor a 7. Hidrólisis Básica El anión de la sal se comporta como una base de Bronsted, capta un p + del agua (que actúa como ácido) para producir su ácido conjugado y dejar en libertad iones OH - Anión + Agua Ácido + OH - Base 1 Ácido 2 Ác. Conj.1 Base Conj.2
  • 17.
    Hidrólisis Ácida Aveces el catión de la sal se comporta como una ácido de Bronsted y cede un protón al agua (que se comporta como base) según: Catión + H 2 O Base + H 3 O + Ácido1 Base2 Base conj.1 Ác. Conj.2 Indicadores Ácido-Base. Es una sustancia de carácter ácido o básico débil que tiene la propiedad de presentar colores diferentes dependiendo del pH de la disolución en que se encuentra disuelto. HIn + H 2 O H 3 O + + In - Ác. Débil monoprótico Base Conjugada Forma ácida Color Amarillo Forma básica Color Azul
  • 18.
    VALORACIÓN ÁCIDO-BASE Lareacción completa de un ácido con una base en disolución acuosa es genéricamente REACCIÓN DE NEUTRALIZACIÓN , lo que da lugar a la formación de sal y agua. Ácido + Base Sal + Agua ESTEQUIOMETRÍA DE LA REACCIÓN Cuando se mezclan una solución de un ácido y otra de base se produce Reacción de Neutralización. Dependiendo de las cantidades pueden ser: Exceso de Ácido Exceso de Base Cantidades estequiométricas de ácido y base .
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    Exceso de ÁcidoToda la base reacciona con parte del ácido presente, por lo que queda ácido en exceso. La solución final será ácida, con pH < 7 Exceso de Base Todo el ácido reacciona con parte del ácido presente, con lo que queda un exceso de base. La disolución será básica, pH > 7 Cantidades Estequiométricas de Ácido y Base Todo el ácido presente y toda la base reaccionan entre si, no queda exceso de ninguno. La neutralización es completa y se ha alcanzado el PUNTO DE EQUIVALENCIA
  • 20.
    Características estequiométricas delPunto de Equivalencia Para neutralización existe: “ En el punto de equivalencia de cualquier reacción de neutralización el nº de equivalentes químicos de ácido y base que han reaccionado son iguales” nº equivalentes de ácido = nº equivalentes de base Una valoración ácido-base es la determinación de la concentración de un ácido en disolución a partir de la concentración conocida como la Base o viceversa, basándose en la reacción de neutralización. Acidometría = valoración de un ácido. Alcalimetría = valoración de uan base.
  • 21.
    La valoración serealiza mezclando gradualmente el ácido y la base hasta alcanzar el Punto de Equivalencia, es decir, el momento en que la reacción de neutralización ha sido completa. En este punto: nº p + procedentes del ácido = nº OH - procedentes de la base El punto final de la valoración se alcanza cuando se produce el cambio de color del indicador, que se adiciona previamente a los reactivos Para que la valoración sea buena, el punto final debe coincidir con el de equivalencia