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El documento habla sobre la contaminación del suelo y sus capas. Explica las causas artificiales y naturales de la contaminación del suelo como la actividad industrial, agrícola, eliminación de residuos, deforestación, incendios y erupciones volcánicas. También menciona los problemas de salud que ocurren en Misiones debido al uso de agrotóxicos como malformaciones del sistema nervioso, enfermedades respiratorias y otras enfermedades como etomaeda e histolítica.
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Estimular del nervio vago en la epilepsia refractaria
El documento describe el papel del estimulador del nervio vago en el tratamiento de la epilepsia refractaria. Explica que el estimulador del nervio vago puede reducir las crisis en pacientes cuya epilepsia no puede controlarse con medicamentos. Los estudios clínicos muestran que el tratamiento reduce las crisis en alrededor del 50% de los pacientes y mejora su calidad de vida. Los efectos secundarios son leves, como ronquera o tos. El estimulador del nervio vago es una opción segura y eficaz para algunos pacientes con epile
Sistema nervioso vegetativo.pptx[1]
Este documento resume los objetivos y procedimientos de la evaluación de la función del sistema nervioso autónomo mediante pruebas como la variabilidad de la frecuencia cardíaca con la respiración profunda y los cambios posturales, la maniobra de Valsalva y el ejercicio isométrico de agarre de mano. El documento también describe las aplicaciones clínicas de estas pruebas en el diagnóstico de condiciones como la sinucleopatía, la neuropatía de fibra fina y fallos autonómicos generalizados o
Síndrome de west
El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica catastrófica que afecta a casi todas las funciones psicomotoras y que se caracteriza por espasmos infantiles, retardo psicomotor y un patrón electroencefalográfico de hipsarritmia. Puede deberse a diferentes causas como daños cerebrales prenatales, perinatales o postnatales. El tratamiento incluye control de crisis y estimulación temprana multidisciplinaria para favorecer el desarrollo del niño.
Epilepsia
Este documento resume la epilepsia, incluyendo su definición, clasificación, prevalencia, estudios, tratamiento y cirugía. La epilepsia es una afección crónica caracterizada por crisis recurrentes desencadenadas por descargas neuronales. Puede ser generalizada o parcial. El tratamiento incluye medicamentos antiepilépticos y, en casos refractarios, cirugía como la hemisferectomía.
Presentacion disc y familia
Este documento discute la importancia de la colaboración entre la familia y la escuela en la educación de un niño con discapacidad. Explica que cuando la familia y la escuela comparten el objetivo de educar al niño, este tiene más posibilidades de desarrollarse plenamente. También describe algunos de los efectos que puede tener una discapacidad en la familia y la importancia de las redes de apoyo.
Síndrome de west
A síndrome de West é caracterizada por espasmos epilépticos em grupos associados a um EEG hipsarrítmico. A síndrome de Ohtahara se inicia no primeiro mês de vida com crises tônicas breves e evolui para padrão de surto-supressão no EEG, podendo evoluir para síndrome de West. O documento descreve essas síndromes epilépticas infantis e seu diagnóstico e tratamento.
Con vivir con el síndrome de west.
El documento describe el síndrome de West, una encefalopatía epiléptica que afecta a uno de cada 5.000 recién nacidos. Se caracteriza por espasmos infantiles, retraso en el desarrollo psicomotor y una actividad eléctrica cerebral anormal llamada hipsarritmia. Su causa puede ser problemas prenatales, perinatales o de origen desconocido. El tratamiento incluye medicamentos como la ACTH o la dieta cetogénica.
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Sindrome De West
El síndrome de West se caracteriza por la triada de espasmos epilépticos en salvas, trazado EEG hipsarrítmico y retraso o regresión en el desarrollo psicomotor. Fue descrito por primera vez en 1841 y afecta principalmente a lactantes entre 6 meses y 3 años de edad. Puede ser idiopático, criptogénico o sintomático de lesiones cerebrales. Presenta un pronóstico variable dependiendo de su etiología, siendo más favorable en casos idiopáticos.
Síndrome de West o de los Espasmos infantiles
El Síndrome de West es una enfermedad epiléptica infantil grave caracterizada por espasmos epilépticos, retraso en el desarrollo psicomotor y un patrón anormal en el electroencefalograma. Fue descrita por primera vez por el doctor William James West y generalmente se manifiesta entre los 3 y 6 meses de edad. Las causas pueden ser prenatales, perinatales o postnatales e incluyen condiciones como la displasia cerebral, infecciones y lesiones cerebrales.
Tratamiento de la epilepsia
El documento resume los conceptos básicos sobre el tratamiento de la epilepsia, incluyendo definiciones, clasificaciones, diagnóstico y opciones terapéuticas. Explica que el tratamiento incluye educación al paciente, manejo de crisis, fármacos antiepilépticos y en algunos casos cirugía. Los fármacos buscan controlar las crisis o prevenirlas, mientras que la cirugía está indicada principalmente para epilepsias parciales refractarias.
Meningocele y mielomeningocele
El documento describe dos tipos de espina bífida, meningocele y mielomeningocele. El meningocele es el menos severo, donde las meninges sobresalen a través de una abertura en la columna vertebral, formando una bolsa cubierta de piel. El mielomeningocele es el tipo más común, donde la médula espinal y las meninges sobresalen de la espalda. Ambos requieren cirugía después del nacimiento para reparar el defecto y prevenir infecciones, así como terapia física para tratar los sí
Síndrome de west
Este documento describe el síndrome de espasmos infantiles, una encefalopatía epiléptica grave que afecta a niños entre los 3 y 6 meses. Puede causar retraso psicomotor y minusvalía. Sus causas pueden ser prenatales, perinatales o postnatales. Se caracteriza por espasmos epilépticos y alteraciones en el electroencefalograma. El pronóstico suele ser malo y el tratamiento incluye fármacos y en algunos casos cirugía.
Síndromes y desordenes congénitos
Este documento proporciona información sobre varios síndromes y desórdenes congénitos desde diferentes perspectivas. Se discuten conceptos básicos como la terminología y la herencia de los síndromes. Luego, se clasifican los síndromes según su involucramiento sistémico u otorrinolaringológico y su etiología. Finalmente, se describen en detalle varios síndromes específicos como el síndrome de Down, síndrome de Apert y síndrome de Cornelia de Lange.
Hidrocefalia
La hidrocefalia es un trastorno que consiste en el acúmulo excesivo de líquido cefalorraquídeo dentro de la cabeza. Normalmente, el líquido fluye a través de los ventrículos cerebrales y se absorbe en la corriente sanguínea, pero en la hidrocefalia existe un obstáculo en esta circulación. Puede ser congénita, debido a malformaciones presentes al nacer, o adquirida luego. El diagnóstico se realiza con ultrasonido, tomografía o resonancia magnética, y el
Hidrocefalia
El documento define la hidrocefalia como un acumulo anormal de líquido cefalorraquídeo dentro de las cavidades ventriculares del cerebro. Explica que puede ser causada por factores prenatales o postnatales, y clasifica los tipos de hidrocefalia. Describe la fisiopatología, los síntomas clínicos en bebés, niños y adultos, y los métodos de diagnóstico y tratamiento como la derivación ventricular y las válvulas. También menciona posibles complicaciones del tratamiento como obstru
Meningocele y mielomeningocele
El documento describe el meningocele, un tipo de espina bífida menos severo que el mielomeningocele. El meningocele involucra una bolsa de tejido que sobresale de la columna vertebral y contiene meninges y líquido cefalorraquídeo, pero no nervios de la médula espinal. Los pacientes con meningocele generalmente tienen un mejor desarrollo físico y control de esfínteres que aquellos con mielomeningocele. El tratamiento para el meningocele es quirúrgico para cerrar
sindrome-de-west
El documento describe el Síndrome de West o Síndrome de los Espasmos Infantiles, una encefalopatía epiléptica que comienza en el primer año de vida y tiene un grave pronóstico, con el 90% de los casos presentando retraso mental. Se clasifica en sintomático, criptogénico o idiopático. Sus manifestaciones clínicas incluyen retraso psicomotor, espasmos epilépticos, y anomalías en el EEG como hipsarritmia.
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