El documento describe el Síndrome de West o Síndrome de los Espasmos Infantiles, una encefalopatía epiléptica que comienza en el primer año de vida y tiene un grave pronóstico, con el 90% de los casos presentando retraso mental. Se clasifica en sintomático, criptogénico o idiopático. Sus manifestaciones clínicas incluyen retraso psicomotor, espasmos epilépticos, y anomalías en el EEG como hipsarritmia.

1. Por la diversidad«
Rodrigo Leyton Cruz

2. ¿Qué es el SW?
} También es denominado: Síndrome de los
Espasmos Infantiles.
} Es una encefalopatía epiléptica de la
infancia.
} Se inicia desde el primer año de vida.
} De grave pronóstico.
} El 90% de los casos presenta retraso mental.
} También está asociado a trastornos motores
y de la conducta, y rasgos autistas.

3. Se clasifica en:
} Sintomático: Causa conocida o lesión
estructural identificable.
} Criptogénico: Causa oculta, no
demostrada.
} Idiopático: Predisposición genética

4. Manifestaciones Clínicas:
} Retraso en el desarrollo Psicomotor:
- En muchos casos se presenta antes de los
espasmos.
- Pérdida del seguimiento visual y prensión
voluntaria.
- Diplejia, cuadriplejia o hemiparesia.
- Hipotonía.

5. Manifestaciones Clínicas:
} Espasmos Epilépticos:
- Contracción brusca de músculos del
cuello, tronco y extremidades.
- Se acompaña de pérdida de conciencia.

6. Manifestaciones Clínicas:
} Anomalías en EEG:
- Hipsarritmia: Actividad cerebral lenta y
desorganizada.

7. Link de video.-
} http://www.youtube.com/watch?v=NSPJ
6fdbTv8

8. Bibliografía.-
} FundaciónSíndrome de West.
http://www.sindromedewest.org