PROGRAMA AMPLIADO DE
INMUNIZACION
PAI
LIC. ELDY NINA MARTINEZ
1
QUE ES EL PAI
2
Es un programa de vigilancia, prevención y
control de las enfermedades que se
previenen por vacunas
Objetivo General del PAI
Reducir el riesgo de enfermar y morir
por enfermedades inmunoprevenibles,
mediante la aplicación universal de
vacunas y una vigilancia epidemiológica
oportuna y eficiente desarrollada por
personal capacitado a tal fin.
3
LOGROS
 De 1990 a 2010 se incrementan las coberturas de vacunación en el grupo menor de 1
año de 50% al 85%.
Se detecta el último caso de Polio en las américas en el Perú el año 1991
El 1994 la OMS entrega a Bolivia, al igual que a todas los países de américa, el
certificado de erradicación de la polio de la región de las américas. (26 años sin polio)
LOGROS
El último caso de Sarampión , registrado e investigado en Bolivia fue en
Junio del 2000 (20 años sin sarampión)
Pero en abril del 2020 se reportaron 2 casos positivos de sarampión en
nuestro departamento
LOGROS
El último caso de Fiebre Amarilla fue en la localidad
San del Lomerío el 2011, luego de una larga ausencia
de casos ( 9 años sin reporte de caso positivo) en el
Departamento de Santa Cruz
En la ciudad de La Paz (Zona de los Yungas) la gestión 2022 fallecieron 4
PERSONAS QU NO TENIAN VACUNA
Fonte: Peters CJ, 2002
LOGROS
Control del TNN y las otras
inmunoprevenibles aun bajo control
Metas y compromisos
•Lograr la certificación de haber eliminado el
sarampión
•Eliminar el tétano neonatal
•Mantener erradicada la polio
•Controlar las demás inmunoprevenibles: Fiebre
amarilla, difteria, tos ferina, formas graves de TB,
Rubéola, meningitis y neumonías por Hib,
hepatitis “B”
QUE DEBEMOS HACER PARA LOGRAR
NUESTRAS METAS Y DESAFIOS
• Coberturas mínimas del 95% 3º PENTA/OPV y 95% con
S.R.P. Y BCG
• Compromisos de gestión:
• Cobertura con Pentavalente 95% mejor si es el 100%
• Reducción de municipios de riesgo
• Mantener una vigilancia epidemiológica activa mediante
la detección e investigación oportuna de todas
enfermedades prevenibles por el PAI
.
QUÉ SON LAS VACUNAS
Las vacunas son sustancias que
introducidas al organismo producen
defensas contra muchas enfermedades
infecciosas que pueden afectar la salud
y causar incluso la muerte de la
población.
.
Que enfermedades se previenen con las Vacunas
1) Tuberculosis o tisis en sus formas graves (meningitis
tuberculosa)
2) Poliomielitis o parálisis infantil.
3) Neumonía y meningitis por Hib.
4) Difteria o pasmo de garganta.
5) Coqueluche, tosferina o tos de ahogo.
6) Diarreas graves por rotavirus
7) Influenza estacional
8) Neumonía, Meningitis y Otitis por neumococo
9) Sarampión
10) Rubeola
11) Parotiditis
12) Fiebre amarilla
13) Tétanos Neonatal o pasmo de los 7 días.
14) Hepatitis B
11
Que enfermedades se previenen con las Vacunas
15) VPH
16) Sarampión o alfombrilla.
17) Rubéola.
18) Síndrome de la rubeola congénita
19) Parotiditis o paperas.
20) Fiebre amarilla.
21) Diarreas por rotavirus
22) Influenza B estacional
23) Influenza A
12
13
CLASIFICACION DE
LAS VACUNAS
Derivadas - agente – enfermedad
Virales: SRP, SR, FA, OPV Oral, Rotarix.
Bacterianas: BCG
Por de crecimiento bacterias o virus
en medio de cultivo
Virus enteros: Influenza
Bacterias enteras: Pertusis
Fraccionadas en subunidades virales: H.”B”, Influenza,
Bacterias: Pertusis a celular.
Fraccionados
Toxoides: Difteria, Tétanos.
Polisacáridos conjugadas
bacterias: Haemophilus influenzae tipo B
Polisacáridos puros o conjugados bacterias: neumocócica
Vivas atenuadas
Inactivas o muertas
VACUNAS VIVAS ATENUADAS
• Derivadas directamente del agente que causa la enfermedad (virus,
bacteria).
• Constituidas por microorganismos que han perdido la virulencia.
• La respuesta del sistema inmune es intensa y de larga duración, semejante
a la de la enfermedad natural.
• Pequeñas dosis producen respuesta inmune.
• La inmunidad de estas vacunas puede ser interferida por anticuerpos
circulantes de cualquier fuente (trasfusiones, transplacentarios), y en estos
casos, no hay respuesta a la vacuna.
• Estas vacunas son frágiles y se pueden dañar o destruir con
la luz o el calor.
14
VACUNAS MUERTAS O INACTIVAS
• Se obtiene inactivando los microorganismos por
procedimientos físicos o químicos.
• Por ser muertas no se replican, ni causan la enfermedad aún
en personas inmunocomprometidas.
• Inducen respuesta inmunitaria de menor intensidad y
duración que la obtenida con vacunas de microorganismos
vivos atenuados.
• Se requieren varias dosis para la primovacunación, y dosis de
refuerzo para mantener una concentración adecuada de
anticuerpos.
15
Cuales son las vacunas activadas y no activadas
16
Vacunas vivas o
atenuadas
Vacunas inactivas o
muertas
OPV Pentavalente
ARV dT, DT
BCG INFLUENZA
SRP Anti Neumococica
FA IPV
Hep. B
INTERVALOS DE TIEMPO RECOMENDADOS ENTRE LA ADMINISTRACIÓN DE
DIFERENTES VACUNAS
TIPOS DE ANTÍGENOS INTERVALO MÍNIMO ENTRE DOSIS
Dos o más antígenos
inactivos o muertos
simultáneamente o con
cualquier intervalo entre dosis
Antígenos inactivados
y vivos
simultáneamente o con
cualquier intervalo entre
dosis*
Dos o más antígenos
vivos
simultáneamente o separadas
al menos 4 semanas
Contenido de las vacunas
Tipo de vacuna Contenido de las vacunas Tipo de vacuna
BCG Vacuna (Bacteria) viva derivada de la cepa atenuada de
mycobacteriumbovis (cepa del bacilo Calmette Guerin)
Activada no se debe
congelar
Anti polio IPV
Anti polio OPV
Vacuna con los 3 virus (1,2,3)de la polio, muertos
Vacuna Oral bivalente (cepas 1 y 3)
Inactivada
Actúa como
inactivada
Pentavalente Toxoide diftérico, toxoide tetánico, bacilos muertos de bordetella
pertusis, preparado purificado del antígeno de superficie del
virus de la hepatitis B, oligosacárido capsular purificado y
polisacárido capsular del Haemophilus Influenzae tipo B y como
adyuvante fosfato de aluminio.
Se trata de un líquido blanquecino turbio que puede asentarse y
depositarse en el fondo y dispersarse al agitar el frasco
Inactivada no debe
congelarse
Antirotavirica Rotavirus atenuado humano, cepa RIX4414, Líquido lechoso de
1.5 ml con un aplicador tipo jeringa
Influenza Vacuna trivalente de virus inactivados y fraccionados en 3 cepas:
A H1N1, A H3N2 la tipo B
Inactivada no debe
congelarse 18
Contenido de las vacunas
Tipo de vacuna Contenido de las vacunas Tipo de vacuna
Antineumocócica Sacáridos del antígeno capsular del Streptococo
Pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6ª, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19ª,
19F y 23F conjugados con proteínas diftéricas CRM 197 y
como coadyuvante el aluminio.
Inactivada
SRP Virus vivos atenuados del sarampión (cepa Edmonton-
Zagreb), de la rubeola (cepa Wistar RA 27/3) y de la
parotiditis (cepa Leningrad-Zagred) neomicina y albúmina.
Activada
Anti amarílica Suspensión de virus vivos atenuados, cepa 17D-204,
cultivada en huevos de gallina.
Activada
dT Toxoides contra la difteria y el tétanos, Timerosal como
conservante
Inactivada sensible a
la congelación
Anti hepatitis B Vacuna inactiva recombinante contiene la sub unidad de
antígeno de superficie (HBsAg) del virus de la hepatitis B,
purificado y obtenido por la técnica de ADN, contiene
hidróxido de aluminio como coadyuvante y 0,005% de
timerosal como conservante
Inactiva
19
EFECTIVIDAD DE LAS VACUNAS
20
Sarampión mayor al 95%
Rubéola mayor al 95%
Antipoliomielitica 95%
Difteria 100%
Pertusis 85%
Antitetánica Mayor al 95%
HIB 83 al 99%
Antiamarilica Mayor al 90%
BCG 80%
Rotavirus 90%
Neumococo 97%
Hepatitis B 95 al 98%
VPH 96 %
Influenza 90%
21
Tiempo de duración de las vacunas liofilizadas una vez
abierto el frasco en los establecimientos de salud
Vacunas
Tiempo de
Uso
• BCG
• FA
Uso máximo 6 horas
una vez abierto
 Antirotavirica
 Pentavalente
 SRP
 SR
 Hepatitis B.
 Neumococcica
 VPH
Al instante
Tiempo de duración de las vacunas liquidas una
vez abierto el frasco en los establecimientos de
salud
Vacunas
Tiempo de
Uso
 OPV
 IPV
 dT Adulto
 Influenza pediátrica
 Influenza adulta
Uso máximo hasta 4
semanas
Tiempo de aplicación una vez restituida o abierta
No utilizar las vacunas vencidas o después del tiempo de 4 semanas en vacunas
liquidas y 6 horas en las liofilizadas después de abiertas.
VIA ORAL
VIA INTRADERMICA Y SUBCUTANEA:
SE EMPLEAN CUANDO LA VACUNA NO CONTIENE HIDROXIDO O FOSFATO DE ALUMINIO PORQUE
PUEDE PROVOCAR REACCION LOCAL, INFLAMACION, GRANULOMAS.
VIA INTRAMUSCULAR:
SE UTILIZA PARA VACUNAS CON ADYUVANTES (HIDROXIDO O FOSFATO DE ALUMINIO )
REGION GLUTEA:
SE RECOMIENDA NO UTILIZAR LA REGION GLUTEA
RIESGO POTENCIAL DE LESION DEL NERVIO CIATICO.
MENOR EFECTIVIDAD DE ALGUNAS VACUNAS
TECNICAS DE ADMINISTRACION
VIAS DE ADMINISTRACION
23
Dermis
Tejido
Subcutáneo
Músculo
Angulo 90°
Tejidos donde se aplican las
vacunas
Vía sub-cutanea
TECNICAS DE ADMINISTRACION
VACUNAS VIA
SRP
Subcutánea Angulo 45°
SR
FIEBRE
AMARILLA
TECNICAS DE ADMINISTRACION
TEJIDO MUSCULAR
•Pentavalente
•Neumococo
•Influenza
• VPH
•Hepatitis A
•ANGULO DE 90°
Lugar de Aplicación de la Vacuna Intramuscular
Lugar de Aplicación de la Vacuna
Intramuscular
29
Sitio de aplicación en Lactantes < 12 meses
Músculo Vasto Externo
VACUNA BCG
30
VACUNA
ENFERMEDA
D QUE
PREVIENE
EDAD
APLICACIÓN
VIA
DOSIS Y
CANTIDAD
BCG
Formas graves
de tuberculosis
Recién nacido a
menor de 1 año a
partir de los 2.000
gramos
Intradérmica
musculo
(deltoides brazo
derecho)
0,1 ml
UNICA DOSIS
RECOMENDACIONES
Si la vacuna se inyecta profundamente aumenta la
posibilidad de formación de abscesos.
NO se debe presionar ni masajear el sitio donde se aplico la
vacuna.
La ausencia de cicatriz de la vacuna BCG no indica que haya
habido mala aplicación de la vacuna por lo tanto no hay
necesidad de repetir la vacunación.
VACUNA PENTAVALENTE
31
VACUNA
ENFERMEDAD QUE
PREVIENE
EDAD APLICACIÓN VIA
DOSIS Y
CANTIDAD
PENTAVALENTE
Dipteria , Tetanos,
Coqueluche, Hepatitis,
Neumonias y Meningitis por
Haemophilusinfluenzae
tipo b
1era dosis 2 meses Intramuscular (tercio medio de la
cara antero lateral externa del
muslo izquierdo (MENOR DE 1
AÑO)
0,5 ml
2da dosis 4 meses
3ra dosis 6 meses
4ta dosis al año de la 3era dosis
MAYOR DE 1 AÑO se aplica en
el musculo deltoides del brazo
0,5 ml
5ta dosis a los 4 años
32
VACUNA
ENFERMEDAD
QUE PREVIENE
EDAD APLICACIÓN VIA DOSIS Y CANTIDAD
Anti poliomielitis
(OPV)
Poliomielitis
1era dosis 2 meses IPV Intramuscular (tercio medio de la cara
antero lateral externa del muslo (1era
Y 3era dosis) SI ES MENOR DE 1
AÑO SI es mayor de un año musculo
deltoides del brazo
ORAL 2da, 4ta y 5ta dosis
musculo deltoides del brazo
0.5 ml IPV 1era y 3era dosis
OPV 2da, 4ta y 5ta dosis
2 gotas cada una
2da dosis 4 meses OPV)
3era dosis 6 meses (IPV)
4ta dosis al año de la 3a dosis
5ta dosis a los 4 años
VACUNA ANTIPOLIOMIELITIS
33
VACUNA
ENFERMEDAD QUE
PREVIENE
EDAD APLICACIÓN VIA DOSIS Y CANTIDAD
Anti rotavirus
Diarreas severas por
rotavirus
1a dosis a los 2 y 3 meses
Oral
2 dosis de 1,5 ml
cada una
2a dosis entre los 4 meses
VACUNA ANTIROTAVIRICA
34
VACUNA
ENFERMEDAD QUE
PREVIENE
EDAD APLICACIÓN VIA DOSIS Y CANTIDAD
Anti neumococica
Neumonías, meningitis
bacterianas por
neumococo
Cada 2 meses
Intramuscular- tercio medio
de la cara antero lateral
externa del muslo derecho
TRES DOSIS de
0,5 ml cada una
PRESENTACION
UNIDOSIS
1a dosis a los 2 meses
2a dosis a los 4 meses
3a dosis a los 6 meses
VACUNA ANTINEUMOCOCICA
35
Anti fiebre amarilla Fiebre amarilla 12 meses y 23 meses
Sub cutánea
Musculo deltoides del
brazo Derecho
0,5 ml
DOSIS UNICA
VACUNA ANTIAMARILICA
PRECAUCIONES O CONTRAINDICACIONES
• No administrar en inmunosuprimidos
• No aplicar en menores de 6 meses de edad
• No aplicar en mayores de 59 años 11 meses y 29 días.
• No aplicar en hipersensibilidad conocida a sus
componentes (alérgicos a huevo de gallina y
derivados)
36
37
SRP
Sarampión, Rubeola y
Paperas
1era dosis 12 meses y 23 meses
Sub cutánea
Musculo deltoides
del brazo izquierdo
0,5 ml
2da dosis a los 18 meses
(SEIS MESES POSTERIOR A LA 1ERA DOSIS)
SR Sarampión Rubeola A partir de los 5 años a 51
VACUNA SARAMPION RUBEOLA Y PAROTIDITIS SRP
PRECAUCIONES PARA APLICAR SRP
38
No administrar a:
• Inmunosuprimidos,
• Embarazadas,
• Enfermedades febriles agudas,
• Hipersensibilidad comprobada a la
Neomicina.
39
Anti influenza
Pediátrica
Influenzas
Niños de 6 a 11 meses
Intramuscular tercio medio de la
cara antero lateral externa del
muslo
2 dosis
de 0,25 ml
1ra dosis al contacto
2da dosis al mes de la
1era dosis
Niños de 12 a 23 meses Intramuscular musculo deltoides
del brazo
1 dosis de 0,25
ml
1 dosis
Grupos de riesgo
Intramuscular musculo deltoides
del brazo
1 dosis de 0,5 ml
Anti influenza
adulto
VACUNA ANTIINFLUENZA
40
DT
Difteria y tétanos
neo natal y del
adulto
Si no tiene historia vacunal con DT
Intramuscular
región deltoides
del brazo
5 dosis de
0,5 ml
1ra dosis al contacto
2a dosis al mes
3a dosis a los 6 meses
4a dosis al año
5a dosis al año
Si tiene historia con Penta valente
0,5 ml
1era dosis 7 a 9 años
2da a los 2 meses
VACUNA ANTIDIFTERINA Y ANTITETANICA-DT
41
VPH
Virus del Papiloma
Humano
1era dosis 10 años
2da dosis 6 meses
porterior a la 1era dosis
Intramuscular región
deltoides del brazo
0,5 ml
DOS DOSIS
VACUNA DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO -VPH
42
ANTIHEPATITIS
B
Hepatitis b
Personal de salud
1era al contacto
2da al mes de la 1era dosis
3era a los 6 meses posterior a la
2da dosis
Intramuscular region
deltoides del brazo
1 ml
TRES DOSIS
VACUNA ANTIHEPATITIS B
Oportunidades perdidas
43
• Una oportunidad perdida de vacunación es aquella cuando una
persona que necesita ser vacunada (aun sin saberlo) y asiste a
un centro de salud y no recibe la vacuna.
• Pueden ser de 3 causas:
Falsas contraindicaciones
Malas practicas del personal
A creencias de la comunidad
Estrategias y tácticas de vacunación
Vacunación en servicio:
Táctica de generación de demanda.. Promoción de las vacunas, letreros
Táctica de oferta permanente para disminuir las oportunidades perdidas
Charlas en sala de espera, afiches, sello recordatorio, cartillas, etc.
Táctica para generar la participación comunitaria
RAI/PLAN del PAI
44
Estrategias y tácticas de vacunación
Vacunación fuera de servicio
Vacunación por puestos fijos
Vacunación por brigadas móviles
Vacunación por micro campañas
Vacunación por campañas masivas
45
46
Falsas contraindicaciones
47
• Enfermedad leve con o sin fiebre
• Tratamiento anti microbiano actual
• Fase de convalecencia de alguna enfermedad
• Exposición reciente a alguna enfermedad infecciosa
• Historia de alergia a la penicilina
• Fiebre después de la aplicación de una dosis previa
• Historia familiar de convulsiones
• Historia familiar síndrome de muerte súbita
• Historia familiar de ESAVI
• Tuberculosis en tratamiento o curada
• Infección por VIH
Prácticas de personal y comunitario
48
• Días y horarios pre establecidos
• No “perder innecesariamente vacunas” por lo que no abren un
frasco
• No se investiga el estado vacunal del niño.
• Sólo vacunan a demanda (no ofertan)
• Ausencia del vacunador al momento de la demanda
• Mal trato al demandante por horario u otros
• Exigir la consulta para la vacunación
• Tiempo de espera extremadamente largo
• Renuencia de los padres debido a conocimiento de malas
experiencias
• Factores culturales y religiosos.
Propósito: Inyección segura
Seguridad para quien recibe
la inyección
Seguridad para el trabajador
de salud
Seguridad para la comunidad
y el medio ambiente
Prevenga la contaminación del
material de inyección
•Si tiene que utilizar viales multidosis,
perfore el tapón de goma con una
aguja estéril que será para administrar
a otro paciente.
“Nunca deje la aguja en el tapón del
vial”.
No se arriesgue
Deseche
toda aguja
que haya estado
en contacto con una
superficie no estéril.
Aspectos relacionados con la seguridad
del trabajador de salud
Acciones de seguimiento para prevenir accidentes por pinchazos con
agujas:
• La utilización de las jeringas descartables, de preferencia auto
destructibles, no reutilizar las mismas.
• La utilización de cajas de seguridad para desechar jeringas con agujas.
• No retapar las agujas después de la administración de vacunas para
evitar pinchazos y posibles transmisión de enfermedades.
Aspectos relacionados
con la seguridad de la
comunidad y el medio
ambiente
 Gestión de los desechos.
 Disposición adecuada de los desechos : jeringas y viales
utilizados en el proceso de vacunación
Vigilancia
epidemiológica
integrada
A. Las coberturas vacunales :
Para identificar el riesgo de enfermar o morir al que
se encuentra sometida la población por causa de no
vacunar a toda la población programada y susceptible
B. VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA:
Para detectar oportunamente la presencia de enfermedades
prevenibles por vacuna de tal forma que las medidas de
prevención o control sean eficaces y eviten un daño mayor
Tipos de Vigilancia epidemiológica según la
obtención de información
• La vigilancia Pasiva:
Se refiere a la vigilancia del registro de los casos que acceden al
servicio en forma espontánea, la expresión de este tipo de vigilancia
es el SNIS y la vigilancia mensual y la realizan todos los
establecimientos de salud.
• La vigilancia activa:
Se refiere a la búsqueda de casos que hace el establecimiento, tanto
en el propio establecimiento como en la comunidad (instituciones o
personas) para confirmar la ausencia o presencia de casos, objeto de
la vigilancia epidemiológica, que no han sido detectados por el
sistema de salud.
Como vigilamos las enfermedades??
Investigando el rumor.
Todo rumor o comentario sobre la presencia de
alguna persona que presenta signos o síntomas
contemplados en la definición de casos de
cualquier enfermedad, objeto de vigilancia del PAI,
debe ser INVESTIGADO, hasta su clasificación final.
Como vigilamos las enfermedades??
Investigando el rumor.
Revisando los cuadernos de consultas del
establecimiento.
Realizando búsqueda activa institucional y
comunitaria.
Investigando completamente y oportunamente
cada caso detectado
Tuberculosis Meníngea.
• Las formas más graves de la
tuberculosis aun cuando se cura es
probable que deje secuelas
permanentes
• Fiebre, irritación,
• Llanto, convulsiones,
Contracciones, fontanela tensa,
rigidez de nuca y otros signos
meníngeos.
TOSFERINA O COQUELUCHE
• Es una infección bacteriana muy contagiosa
que se caracteriza por por violentos accesos
de tos que se denomina tos de perro que
provoca vómitos y enrojecimiento de los
ojos, imposibilidad para alimentarse
¿Como se contagia?
• De persona a persona cuando llega a toser a
través de las gotitas de saliva
DIFTERIA
•Es una enfermedad infecciosa
causada por una bacteria y se
transmite por la tos, estornudos
•Se caracteriza por presencia de
pseudomembranas blanco grisáceas
rodeadas de una zona inflamatoria
en las paredes de la garganta que no
permite respirar y frecuentemente
produce la muerte.
TETANOS NEONATAL
• Es una enfermedad bacteriana que se caracteriza porque se
presentan contracciones dolorosas de los músculos de la cara,
cuello en los RN fiebre
• Recién Nacido (3 – 28 días) que después de haber succionado
y llorado normalmente durante los primeros días, presenta
imposibilidad para alimentarse ( por parálisis de los músculos
maseteros “trismus”).
• Esta enfermedad es el resultado de la contaminación del
cordon umbilical de madres no vacunadas
Parálisis Fláccida Aguda
•Es una enfermedad infecto
contagiosa aguda causada por el
virus de la polio cuyas
manifestaciones clínicas son muy
variables desde cuadros inaparentes
en un 90 a 95% hasta parálisis
severas
Descripción clínica de la
Diarrea por Rotavirus
Son infecciones virales que se
inicia la aparición brusca de
vómitos, fiebre y dolor
abdominal frecuente,
deposiciones liquidas llegando a
complicaciones con una
deshidratación severa llegando a
provocar muerte.
Descripción clínica de la
Neumonía por HiB
Todo niño mayor de 29 días y
menor de 5 años que presenta un
cuadro ira o irag o signos de
neumonía al examen médico
SARAMPIÓN
•Se caracteriza fiebre, con aparición de manchas
“rojas” (erupción) en todo el cuerpo, tos,
malestar general, ojos rojos, y/o coriza.
•¿Como se contagia?
•A través de las secreciones de la nariz y
garganta expulsadas por la tos, al hablar, al
estornudar o simplemente con la respiración
del enfermo.
Fotos: OPS-OMS
Signos clínicos del sarampión
Objetivos de la vigilancia integrada del
sarampión y rubéola
Detectar
oportunamente
casos
sospechosos
Investigar
eficiente y
oportunamente
Implementar
medidas de
control
oportunas
Criterios para la clasificación de casos de sarampión
• Fiebre
• Exantema
máculopapular
Clínico
• Estado vacunal
• Contacto con
otros casos
similares.
• Turismo, viajes
Epidemiológico
• Muestras
adecuadas: suero
Hisopado, orina
Laboratorio
Complicaciones del sarampión
 La mayoría de las muertes se deben a complicaciones del sarampión,
que son más frecuentes en menores de 5 años y adultos de más de
30 años.
 Las más graves son la ceguera, la encefalitis (infección acompañada
de edema cerebral), la diarrea grave (que puede provocar
deshidratación), las infecciones del oído y las infecciones
respiratorias graves, como la neumonía.
 Los casos graves son especialmente frecuentes en niños pequeños
malnutridos, y sobre todo en los que no reciben aportes suficientes
de vitamina A o cuyo sistema inmunitario se encuentra debilitado
por el VIH/SIDA u otras enfermedades.
Qué es la rubéola?
• Es una enfermedad altamente infecto
contagiosa (semejante al sarampión)
• El Humano es la única fuente de infección
conocida.
• Se la transmite de dos formas:
• Contacto directo con secreciones de la
nasofaringe.
• Vía transplacentaria de la madre al feto.
TETANOS
72
Qué es el síndrome de rubéola congénita (SRC)???
• Es un conjunto de anomalías físicas en el niño, por causa de
una infección intra- útero, durante los primeros 3 meses del
embarazo.
• Cuáles son sus riegos:
• Aborto ( la mitad de los embarazos)
• En los sobrevivientes van desde problemas transitorios
hasta permanentes: cataratas, sordera, cardiopatías
Definición de caso Sospechoso de Fiebre Amarilla
Paciente :
• Que presente fiebre aguda (durante 7 días)
• Que proceda de zona de transmisión viral (municipios
con casos en los últimos 5 años).
• Que no haya recibido vacuna.
Los Eventos Supuestamente Atribuidos a la
Vacunación o Inmunización, (ESAVI), se definen
como todo cuadro clínico que aparece luego de
la administración de una vacuna y que
supuestamente pueda atribuirse a la misma.
ESAVI
CLASIFICACION DE LAS ESAVIs
76
• Leves: Son las manifestaciones clínicas o sistémicas leves cuyo
tratamiento es ambulatorio y se registran semanalmente y se
notifican mensualmente.
• Moderados: Son las manifestaciones clínicas más severas aun que no
ponen en riesgo la vida e incluso pueden internarse, deberán ser
reportados dentro de las 48 Hrs. por niveles y con su ficha
correspondiente para lo que debe ser valorado por un equipo
multidisciplinario.
• Graves: Eventos severos que ponen en riesgo la vida, que ocasionan
discapacidad, hospitalización o muerte. Deben ser reportados
inmediatamente (máximo 24 Hs.) por niveles, elaborar la ficha
correspondiente e investigarse por un equipo multidisciplinario.
1- Todos los casos de linfoadenitis por BCG.
2- Todos los abscesos en el sitio de inyección.
3- Todas las muertes que se piensen puedan estar relacionadas a la inmunización.
4- Todos los casos que requieren hospitalización y que se piensen puedan estar
relacionadas a la inmunización.
5- Otros incidentes severos o inusuales que se piensen puedan estar relacionadas a la
vacuna.
6- Toda situación durante la inmunización que pueda haber generado un efecto
adverso (Ej: error durante la aplicación, como utilización de solventes no apropiados,
agujas incorrectas, vías de aplicación equivocadas, la aplicación de sobredosis).
7- Todos los efectos que afecten a grupos de personas.
8- Los rumores.
¿Qué ESAVI deben comunicarse?
Clasificación final de los ESAVIs
78
• Pueden ser:
• Eventos coincidentes Cuando alguna otra patología
coincide con el momento de la vacunación.
• Errores operativos del personal de salud: Prácticas o
procedimientos que realiza el personal de salud sin
cumplir con las normas y protocolos establecidos para
la vacunación
• Inherentes a la vacuna: Las manifestaciones clínicas
inherentes al tipo de vacunas y su composición
79
•Gracias por su atención
80
VACUNA
ENFERMEDAD
QUE PREVIENE
EDAD APLICACIÓN VIA
DOSIS Y
CANTIDAD
BCG
Formas graves de
tuberculosis
Recién nacido a menor de 1 año a
partir de los 2.000 gramos
Intradérmica musculo (deltoides
brazo derecho)
1 dosis de 0,1 ml
dosis unica
PENTAVALENTE
Dipteria Tetanos,
Coqueluche,
Hepatitis,
Neumonias y
Meningitis por
Haemophilusinfluen
zae tipo b
1era dosis 2 meses Intramuscular (tercio medio de la
cara antero lateral externa del
muslo izquierdo (MENOR DE 1
AÑO)
0,5 ml
2da dosis 4 meses
3ra dosis 6 meses
4ta dosis al año de la era dosis
MAYOR DE 1 AÑO se aplica en
el musculo deltoides del brazo
0,5 ml
5ta dosis a los 4 años
Anti poliomielitis (OPV) Poliomielitis
1era dosis 2 meses IPV Intramuscular (tercio medio de la
cara antero lateral externa del
muslo (1era y 3ERA dosis) SI ES
MENOR DE 1 AÑO y SI es
mayor de 1 años musculo
deltoides del brazo
ORAL 2da, 4ta y 5ta
dosis
0.5 ml IPV
OPV 2da, 4ta y
5ta dosis 2
gotas cada una
2da dosis 4 meses OPV)
3era dosis 6 meses (IPV)
4ta dosis al año de la 3a dosis
(OPV)
5ta dosis a los 4 años (OPV)
Anti neumococica
Neumonías,
meningitis y otras
enfermedades
causadas por el
estreptococo
Neumoníae
Cada 2 meses
Intramuscular- tercio medio de
la cara antero lateral externa del
muslo derecho
3 dosis de 0,5 ml
cada una
1a dosis a los 2 meses
2a dosis a los 4 meses
3a dosis a los 6 meses
81
Anti influenza Pediatrica
Influenzas
Niños de 6 a 11 meses
Intramuscular tercio
medio de la cara antero
lateral externa del muslo
2 dosis
de 0,25 ml
1ra dosis al contacto
2da dosis al mes de la 1era
dosis
Niños de 12 a 23 meses Intramuscular musculo
deltoides del brazo
1 dosis de 0,25
ml
1 dosis
Antiinfluenza adulto Grupos de riesgo
Intramuscular musculo
deltoides del brazo
1 dosis de 0,5
ml
SRP
Sarampión,
Rubeola y
Paperas
2 DOSIS 1era dosis
12 meses y 23 meses
Sub cutánea
Musculo deltoides del
brazo izquierdo
0,5 ml
2da dosis a los 18 meses
SR
Sarampion
Rubeola
A partir de los 5 años a 51
Anti fiebre amarilla Fiebre amarilla 12 meses y 23 meses
Sub cutánea
Musculo deltoides del
brazo Derecho
0,5 ml
DOSIS UNICA
82
DT
Difteria y
tétanos neo
natal y del
adulto
Si no tiene historia vacunal con DT
Intramuscular region
deltoides del brazo
5 dosis de 0,5
ml
1ra dosis al contacto
2a dosis al mes
3a dosis a los 6 meses
4a dosis al año
5a dosis al año
Si tiene historia con Penta
valente o DT
0,5 ml
1era dosis 7 a 9 años
2da a los 2 meses
VPH
Virus del
Papiloma
Humano
1era dosis 10 años
2da dosis 6 meses
porterior a la 1era dosis
Intramuscular región
deltoides del brazo
0,5 ml
DOS DOSIS
ANTIHEPATITIS B Hepatitis b
Personal de salud
1era al contacto
2da al mes de la 1era
dosis 3era a los 6 meses
posterior a la 2da dosis
Intramuscular region
deltoides del brazo
1 ml
TRES DOSIS

CAPACITACION PROGRAMA PAI REGULAR MAYO 2022.pptx

  • 1.
  • 2.
    QUE ES ELPAI 2 Es un programa de vigilancia, prevención y control de las enfermedades que se previenen por vacunas
  • 3.
    Objetivo General delPAI Reducir el riesgo de enfermar y morir por enfermedades inmunoprevenibles, mediante la aplicación universal de vacunas y una vigilancia epidemiológica oportuna y eficiente desarrollada por personal capacitado a tal fin. 3
  • 4.
    LOGROS  De 1990a 2010 se incrementan las coberturas de vacunación en el grupo menor de 1 año de 50% al 85%. Se detecta el último caso de Polio en las américas en el Perú el año 1991 El 1994 la OMS entrega a Bolivia, al igual que a todas los países de américa, el certificado de erradicación de la polio de la región de las américas. (26 años sin polio)
  • 5.
    LOGROS El último casode Sarampión , registrado e investigado en Bolivia fue en Junio del 2000 (20 años sin sarampión) Pero en abril del 2020 se reportaron 2 casos positivos de sarampión en nuestro departamento
  • 6.
    LOGROS El último casode Fiebre Amarilla fue en la localidad San del Lomerío el 2011, luego de una larga ausencia de casos ( 9 años sin reporte de caso positivo) en el Departamento de Santa Cruz En la ciudad de La Paz (Zona de los Yungas) la gestión 2022 fallecieron 4 PERSONAS QU NO TENIAN VACUNA Fonte: Peters CJ, 2002
  • 7.
    LOGROS Control del TNNy las otras inmunoprevenibles aun bajo control
  • 8.
    Metas y compromisos •Lograrla certificación de haber eliminado el sarampión •Eliminar el tétano neonatal •Mantener erradicada la polio •Controlar las demás inmunoprevenibles: Fiebre amarilla, difteria, tos ferina, formas graves de TB, Rubéola, meningitis y neumonías por Hib, hepatitis “B”
  • 9.
    QUE DEBEMOS HACERPARA LOGRAR NUESTRAS METAS Y DESAFIOS • Coberturas mínimas del 95% 3º PENTA/OPV y 95% con S.R.P. Y BCG • Compromisos de gestión: • Cobertura con Pentavalente 95% mejor si es el 100% • Reducción de municipios de riesgo • Mantener una vigilancia epidemiológica activa mediante la detección e investigación oportuna de todas enfermedades prevenibles por el PAI
  • 10.
    . QUÉ SON LASVACUNAS Las vacunas son sustancias que introducidas al organismo producen defensas contra muchas enfermedades infecciosas que pueden afectar la salud y causar incluso la muerte de la población. .
  • 11.
    Que enfermedades seprevienen con las Vacunas 1) Tuberculosis o tisis en sus formas graves (meningitis tuberculosa) 2) Poliomielitis o parálisis infantil. 3) Neumonía y meningitis por Hib. 4) Difteria o pasmo de garganta. 5) Coqueluche, tosferina o tos de ahogo. 6) Diarreas graves por rotavirus 7) Influenza estacional 8) Neumonía, Meningitis y Otitis por neumococo 9) Sarampión 10) Rubeola 11) Parotiditis 12) Fiebre amarilla 13) Tétanos Neonatal o pasmo de los 7 días. 14) Hepatitis B 11
  • 12.
    Que enfermedades seprevienen con las Vacunas 15) VPH 16) Sarampión o alfombrilla. 17) Rubéola. 18) Síndrome de la rubeola congénita 19) Parotiditis o paperas. 20) Fiebre amarilla. 21) Diarreas por rotavirus 22) Influenza B estacional 23) Influenza A 12
  • 13.
    13 CLASIFICACION DE LAS VACUNAS Derivadas- agente – enfermedad Virales: SRP, SR, FA, OPV Oral, Rotarix. Bacterianas: BCG Por de crecimiento bacterias o virus en medio de cultivo Virus enteros: Influenza Bacterias enteras: Pertusis Fraccionadas en subunidades virales: H.”B”, Influenza, Bacterias: Pertusis a celular. Fraccionados Toxoides: Difteria, Tétanos. Polisacáridos conjugadas bacterias: Haemophilus influenzae tipo B Polisacáridos puros o conjugados bacterias: neumocócica Vivas atenuadas Inactivas o muertas
  • 14.
    VACUNAS VIVAS ATENUADAS •Derivadas directamente del agente que causa la enfermedad (virus, bacteria). • Constituidas por microorganismos que han perdido la virulencia. • La respuesta del sistema inmune es intensa y de larga duración, semejante a la de la enfermedad natural. • Pequeñas dosis producen respuesta inmune. • La inmunidad de estas vacunas puede ser interferida por anticuerpos circulantes de cualquier fuente (trasfusiones, transplacentarios), y en estos casos, no hay respuesta a la vacuna. • Estas vacunas son frágiles y se pueden dañar o destruir con la luz o el calor. 14
  • 15.
    VACUNAS MUERTAS OINACTIVAS • Se obtiene inactivando los microorganismos por procedimientos físicos o químicos. • Por ser muertas no se replican, ni causan la enfermedad aún en personas inmunocomprometidas. • Inducen respuesta inmunitaria de menor intensidad y duración que la obtenida con vacunas de microorganismos vivos atenuados. • Se requieren varias dosis para la primovacunación, y dosis de refuerzo para mantener una concentración adecuada de anticuerpos. 15
  • 16.
    Cuales son lasvacunas activadas y no activadas 16 Vacunas vivas o atenuadas Vacunas inactivas o muertas OPV Pentavalente ARV dT, DT BCG INFLUENZA SRP Anti Neumococica FA IPV Hep. B
  • 17.
    INTERVALOS DE TIEMPORECOMENDADOS ENTRE LA ADMINISTRACIÓN DE DIFERENTES VACUNAS TIPOS DE ANTÍGENOS INTERVALO MÍNIMO ENTRE DOSIS Dos o más antígenos inactivos o muertos simultáneamente o con cualquier intervalo entre dosis Antígenos inactivados y vivos simultáneamente o con cualquier intervalo entre dosis* Dos o más antígenos vivos simultáneamente o separadas al menos 4 semanas
  • 18.
    Contenido de lasvacunas Tipo de vacuna Contenido de las vacunas Tipo de vacuna BCG Vacuna (Bacteria) viva derivada de la cepa atenuada de mycobacteriumbovis (cepa del bacilo Calmette Guerin) Activada no se debe congelar Anti polio IPV Anti polio OPV Vacuna con los 3 virus (1,2,3)de la polio, muertos Vacuna Oral bivalente (cepas 1 y 3) Inactivada Actúa como inactivada Pentavalente Toxoide diftérico, toxoide tetánico, bacilos muertos de bordetella pertusis, preparado purificado del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B, oligosacárido capsular purificado y polisacárido capsular del Haemophilus Influenzae tipo B y como adyuvante fosfato de aluminio. Se trata de un líquido blanquecino turbio que puede asentarse y depositarse en el fondo y dispersarse al agitar el frasco Inactivada no debe congelarse Antirotavirica Rotavirus atenuado humano, cepa RIX4414, Líquido lechoso de 1.5 ml con un aplicador tipo jeringa Influenza Vacuna trivalente de virus inactivados y fraccionados en 3 cepas: A H1N1, A H3N2 la tipo B Inactivada no debe congelarse 18
  • 19.
    Contenido de lasvacunas Tipo de vacuna Contenido de las vacunas Tipo de vacuna Antineumocócica Sacáridos del antígeno capsular del Streptococo Pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6ª, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19ª, 19F y 23F conjugados con proteínas diftéricas CRM 197 y como coadyuvante el aluminio. Inactivada SRP Virus vivos atenuados del sarampión (cepa Edmonton- Zagreb), de la rubeola (cepa Wistar RA 27/3) y de la parotiditis (cepa Leningrad-Zagred) neomicina y albúmina. Activada Anti amarílica Suspensión de virus vivos atenuados, cepa 17D-204, cultivada en huevos de gallina. Activada dT Toxoides contra la difteria y el tétanos, Timerosal como conservante Inactivada sensible a la congelación Anti hepatitis B Vacuna inactiva recombinante contiene la sub unidad de antígeno de superficie (HBsAg) del virus de la hepatitis B, purificado y obtenido por la técnica de ADN, contiene hidróxido de aluminio como coadyuvante y 0,005% de timerosal como conservante Inactiva 19
  • 20.
    EFECTIVIDAD DE LASVACUNAS 20 Sarampión mayor al 95% Rubéola mayor al 95% Antipoliomielitica 95% Difteria 100% Pertusis 85% Antitetánica Mayor al 95% HIB 83 al 99% Antiamarilica Mayor al 90% BCG 80% Rotavirus 90% Neumococo 97% Hepatitis B 95 al 98% VPH 96 % Influenza 90%
  • 21.
    21 Tiempo de duraciónde las vacunas liofilizadas una vez abierto el frasco en los establecimientos de salud Vacunas Tiempo de Uso • BCG • FA Uso máximo 6 horas una vez abierto  Antirotavirica  Pentavalente  SRP  SR  Hepatitis B.  Neumococcica  VPH Al instante Tiempo de duración de las vacunas liquidas una vez abierto el frasco en los establecimientos de salud Vacunas Tiempo de Uso  OPV  IPV  dT Adulto  Influenza pediátrica  Influenza adulta Uso máximo hasta 4 semanas Tiempo de aplicación una vez restituida o abierta No utilizar las vacunas vencidas o después del tiempo de 4 semanas en vacunas liquidas y 6 horas en las liofilizadas después de abiertas.
  • 22.
    VIA ORAL VIA INTRADERMICAY SUBCUTANEA: SE EMPLEAN CUANDO LA VACUNA NO CONTIENE HIDROXIDO O FOSFATO DE ALUMINIO PORQUE PUEDE PROVOCAR REACCION LOCAL, INFLAMACION, GRANULOMAS. VIA INTRAMUSCULAR: SE UTILIZA PARA VACUNAS CON ADYUVANTES (HIDROXIDO O FOSFATO DE ALUMINIO ) REGION GLUTEA: SE RECOMIENDA NO UTILIZAR LA REGION GLUTEA RIESGO POTENCIAL DE LESION DEL NERVIO CIATICO. MENOR EFECTIVIDAD DE ALGUNAS VACUNAS TECNICAS DE ADMINISTRACION
  • 23.
  • 24.
  • 25.
    Vía sub-cutanea TECNICAS DEADMINISTRACION VACUNAS VIA SRP Subcutánea Angulo 45° SR FIEBRE AMARILLA
  • 26.
    TECNICAS DE ADMINISTRACION TEJIDOMUSCULAR •Pentavalente •Neumococo •Influenza • VPH •Hepatitis A •ANGULO DE 90°
  • 27.
    Lugar de Aplicaciónde la Vacuna Intramuscular
  • 28.
    Lugar de Aplicaciónde la Vacuna Intramuscular
  • 29.
    29 Sitio de aplicaciónen Lactantes < 12 meses Músculo Vasto Externo
  • 30.
    VACUNA BCG 30 VACUNA ENFERMEDA D QUE PREVIENE EDAD APLICACIÓN VIA DOSISY CANTIDAD BCG Formas graves de tuberculosis Recién nacido a menor de 1 año a partir de los 2.000 gramos Intradérmica musculo (deltoides brazo derecho) 0,1 ml UNICA DOSIS RECOMENDACIONES Si la vacuna se inyecta profundamente aumenta la posibilidad de formación de abscesos. NO se debe presionar ni masajear el sitio donde se aplico la vacuna. La ausencia de cicatriz de la vacuna BCG no indica que haya habido mala aplicación de la vacuna por lo tanto no hay necesidad de repetir la vacunación.
  • 31.
    VACUNA PENTAVALENTE 31 VACUNA ENFERMEDAD QUE PREVIENE EDADAPLICACIÓN VIA DOSIS Y CANTIDAD PENTAVALENTE Dipteria , Tetanos, Coqueluche, Hepatitis, Neumonias y Meningitis por Haemophilusinfluenzae tipo b 1era dosis 2 meses Intramuscular (tercio medio de la cara antero lateral externa del muslo izquierdo (MENOR DE 1 AÑO) 0,5 ml 2da dosis 4 meses 3ra dosis 6 meses 4ta dosis al año de la 3era dosis MAYOR DE 1 AÑO se aplica en el musculo deltoides del brazo 0,5 ml 5ta dosis a los 4 años
  • 32.
    32 VACUNA ENFERMEDAD QUE PREVIENE EDAD APLICACIÓNVIA DOSIS Y CANTIDAD Anti poliomielitis (OPV) Poliomielitis 1era dosis 2 meses IPV Intramuscular (tercio medio de la cara antero lateral externa del muslo (1era Y 3era dosis) SI ES MENOR DE 1 AÑO SI es mayor de un año musculo deltoides del brazo ORAL 2da, 4ta y 5ta dosis musculo deltoides del brazo 0.5 ml IPV 1era y 3era dosis OPV 2da, 4ta y 5ta dosis 2 gotas cada una 2da dosis 4 meses OPV) 3era dosis 6 meses (IPV) 4ta dosis al año de la 3a dosis 5ta dosis a los 4 años VACUNA ANTIPOLIOMIELITIS
  • 33.
    33 VACUNA ENFERMEDAD QUE PREVIENE EDAD APLICACIÓNVIA DOSIS Y CANTIDAD Anti rotavirus Diarreas severas por rotavirus 1a dosis a los 2 y 3 meses Oral 2 dosis de 1,5 ml cada una 2a dosis entre los 4 meses VACUNA ANTIROTAVIRICA
  • 34.
    34 VACUNA ENFERMEDAD QUE PREVIENE EDAD APLICACIÓNVIA DOSIS Y CANTIDAD Anti neumococica Neumonías, meningitis bacterianas por neumococo Cada 2 meses Intramuscular- tercio medio de la cara antero lateral externa del muslo derecho TRES DOSIS de 0,5 ml cada una PRESENTACION UNIDOSIS 1a dosis a los 2 meses 2a dosis a los 4 meses 3a dosis a los 6 meses VACUNA ANTINEUMOCOCICA
  • 35.
    35 Anti fiebre amarillaFiebre amarilla 12 meses y 23 meses Sub cutánea Musculo deltoides del brazo Derecho 0,5 ml DOSIS UNICA VACUNA ANTIAMARILICA
  • 36.
    PRECAUCIONES O CONTRAINDICACIONES •No administrar en inmunosuprimidos • No aplicar en menores de 6 meses de edad • No aplicar en mayores de 59 años 11 meses y 29 días. • No aplicar en hipersensibilidad conocida a sus componentes (alérgicos a huevo de gallina y derivados) 36
  • 37.
    37 SRP Sarampión, Rubeola y Paperas 1eradosis 12 meses y 23 meses Sub cutánea Musculo deltoides del brazo izquierdo 0,5 ml 2da dosis a los 18 meses (SEIS MESES POSTERIOR A LA 1ERA DOSIS) SR Sarampión Rubeola A partir de los 5 años a 51 VACUNA SARAMPION RUBEOLA Y PAROTIDITIS SRP
  • 38.
    PRECAUCIONES PARA APLICARSRP 38 No administrar a: • Inmunosuprimidos, • Embarazadas, • Enfermedades febriles agudas, • Hipersensibilidad comprobada a la Neomicina.
  • 39.
    39 Anti influenza Pediátrica Influenzas Niños de6 a 11 meses Intramuscular tercio medio de la cara antero lateral externa del muslo 2 dosis de 0,25 ml 1ra dosis al contacto 2da dosis al mes de la 1era dosis Niños de 12 a 23 meses Intramuscular musculo deltoides del brazo 1 dosis de 0,25 ml 1 dosis Grupos de riesgo Intramuscular musculo deltoides del brazo 1 dosis de 0,5 ml Anti influenza adulto VACUNA ANTIINFLUENZA
  • 40.
    40 DT Difteria y tétanos neonatal y del adulto Si no tiene historia vacunal con DT Intramuscular región deltoides del brazo 5 dosis de 0,5 ml 1ra dosis al contacto 2a dosis al mes 3a dosis a los 6 meses 4a dosis al año 5a dosis al año Si tiene historia con Penta valente 0,5 ml 1era dosis 7 a 9 años 2da a los 2 meses VACUNA ANTIDIFTERINA Y ANTITETANICA-DT
  • 41.
    41 VPH Virus del Papiloma Humano 1eradosis 10 años 2da dosis 6 meses porterior a la 1era dosis Intramuscular región deltoides del brazo 0,5 ml DOS DOSIS VACUNA DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO -VPH
  • 42.
    42 ANTIHEPATITIS B Hepatitis b Personal desalud 1era al contacto 2da al mes de la 1era dosis 3era a los 6 meses posterior a la 2da dosis Intramuscular region deltoides del brazo 1 ml TRES DOSIS VACUNA ANTIHEPATITIS B
  • 43.
    Oportunidades perdidas 43 • Unaoportunidad perdida de vacunación es aquella cuando una persona que necesita ser vacunada (aun sin saberlo) y asiste a un centro de salud y no recibe la vacuna. • Pueden ser de 3 causas: Falsas contraindicaciones Malas practicas del personal A creencias de la comunidad
  • 44.
    Estrategias y tácticasde vacunación Vacunación en servicio: Táctica de generación de demanda.. Promoción de las vacunas, letreros Táctica de oferta permanente para disminuir las oportunidades perdidas Charlas en sala de espera, afiches, sello recordatorio, cartillas, etc. Táctica para generar la participación comunitaria RAI/PLAN del PAI 44
  • 45.
    Estrategias y tácticasde vacunación Vacunación fuera de servicio Vacunación por puestos fijos Vacunación por brigadas móviles Vacunación por micro campañas Vacunación por campañas masivas 45
  • 46.
  • 47.
    Falsas contraindicaciones 47 • Enfermedadleve con o sin fiebre • Tratamiento anti microbiano actual • Fase de convalecencia de alguna enfermedad • Exposición reciente a alguna enfermedad infecciosa • Historia de alergia a la penicilina • Fiebre después de la aplicación de una dosis previa • Historia familiar de convulsiones • Historia familiar síndrome de muerte súbita • Historia familiar de ESAVI • Tuberculosis en tratamiento o curada • Infección por VIH
  • 48.
    Prácticas de personaly comunitario 48 • Días y horarios pre establecidos • No “perder innecesariamente vacunas” por lo que no abren un frasco • No se investiga el estado vacunal del niño. • Sólo vacunan a demanda (no ofertan) • Ausencia del vacunador al momento de la demanda • Mal trato al demandante por horario u otros • Exigir la consulta para la vacunación • Tiempo de espera extremadamente largo • Renuencia de los padres debido a conocimiento de malas experiencias • Factores culturales y religiosos.
  • 49.
    Propósito: Inyección segura Seguridadpara quien recibe la inyección Seguridad para el trabajador de salud Seguridad para la comunidad y el medio ambiente
  • 50.
    Prevenga la contaminacióndel material de inyección •Si tiene que utilizar viales multidosis, perfore el tapón de goma con una aguja estéril que será para administrar a otro paciente. “Nunca deje la aguja en el tapón del vial”.
  • 51.
    No se arriesgue Deseche todaaguja que haya estado en contacto con una superficie no estéril.
  • 52.
    Aspectos relacionados conla seguridad del trabajador de salud Acciones de seguimiento para prevenir accidentes por pinchazos con agujas: • La utilización de las jeringas descartables, de preferencia auto destructibles, no reutilizar las mismas. • La utilización de cajas de seguridad para desechar jeringas con agujas. • No retapar las agujas después de la administración de vacunas para evitar pinchazos y posibles transmisión de enfermedades.
  • 53.
    Aspectos relacionados con laseguridad de la comunidad y el medio ambiente  Gestión de los desechos.  Disposición adecuada de los desechos : jeringas y viales utilizados en el proceso de vacunación
  • 54.
  • 55.
    A. Las coberturasvacunales : Para identificar el riesgo de enfermar o morir al que se encuentra sometida la población por causa de no vacunar a toda la población programada y susceptible B. VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA: Para detectar oportunamente la presencia de enfermedades prevenibles por vacuna de tal forma que las medidas de prevención o control sean eficaces y eviten un daño mayor
  • 56.
    Tipos de Vigilanciaepidemiológica según la obtención de información • La vigilancia Pasiva: Se refiere a la vigilancia del registro de los casos que acceden al servicio en forma espontánea, la expresión de este tipo de vigilancia es el SNIS y la vigilancia mensual y la realizan todos los establecimientos de salud. • La vigilancia activa: Se refiere a la búsqueda de casos que hace el establecimiento, tanto en el propio establecimiento como en la comunidad (instituciones o personas) para confirmar la ausencia o presencia de casos, objeto de la vigilancia epidemiológica, que no han sido detectados por el sistema de salud.
  • 57.
    Como vigilamos lasenfermedades?? Investigando el rumor. Todo rumor o comentario sobre la presencia de alguna persona que presenta signos o síntomas contemplados en la definición de casos de cualquier enfermedad, objeto de vigilancia del PAI, debe ser INVESTIGADO, hasta su clasificación final.
  • 58.
    Como vigilamos lasenfermedades?? Investigando el rumor. Revisando los cuadernos de consultas del establecimiento. Realizando búsqueda activa institucional y comunitaria. Investigando completamente y oportunamente cada caso detectado
  • 59.
    Tuberculosis Meníngea. • Lasformas más graves de la tuberculosis aun cuando se cura es probable que deje secuelas permanentes • Fiebre, irritación, • Llanto, convulsiones, Contracciones, fontanela tensa, rigidez de nuca y otros signos meníngeos.
  • 60.
    TOSFERINA O COQUELUCHE •Es una infección bacteriana muy contagiosa que se caracteriza por por violentos accesos de tos que se denomina tos de perro que provoca vómitos y enrojecimiento de los ojos, imposibilidad para alimentarse ¿Como se contagia? • De persona a persona cuando llega a toser a través de las gotitas de saliva
  • 61.
    DIFTERIA •Es una enfermedadinfecciosa causada por una bacteria y se transmite por la tos, estornudos •Se caracteriza por presencia de pseudomembranas blanco grisáceas rodeadas de una zona inflamatoria en las paredes de la garganta que no permite respirar y frecuentemente produce la muerte.
  • 62.
    TETANOS NEONATAL • Esuna enfermedad bacteriana que se caracteriza porque se presentan contracciones dolorosas de los músculos de la cara, cuello en los RN fiebre • Recién Nacido (3 – 28 días) que después de haber succionado y llorado normalmente durante los primeros días, presenta imposibilidad para alimentarse ( por parálisis de los músculos maseteros “trismus”). • Esta enfermedad es el resultado de la contaminación del cordon umbilical de madres no vacunadas
  • 63.
    Parálisis Fláccida Aguda •Esuna enfermedad infecto contagiosa aguda causada por el virus de la polio cuyas manifestaciones clínicas son muy variables desde cuadros inaparentes en un 90 a 95% hasta parálisis severas
  • 64.
    Descripción clínica dela Diarrea por Rotavirus Son infecciones virales que se inicia la aparición brusca de vómitos, fiebre y dolor abdominal frecuente, deposiciones liquidas llegando a complicaciones con una deshidratación severa llegando a provocar muerte.
  • 65.
    Descripción clínica dela Neumonía por HiB Todo niño mayor de 29 días y menor de 5 años que presenta un cuadro ira o irag o signos de neumonía al examen médico
  • 66.
    SARAMPIÓN •Se caracteriza fiebre,con aparición de manchas “rojas” (erupción) en todo el cuerpo, tos, malestar general, ojos rojos, y/o coriza. •¿Como se contagia? •A través de las secreciones de la nariz y garganta expulsadas por la tos, al hablar, al estornudar o simplemente con la respiración del enfermo.
  • 67.
  • 68.
    Objetivos de lavigilancia integrada del sarampión y rubéola Detectar oportunamente casos sospechosos Investigar eficiente y oportunamente Implementar medidas de control oportunas
  • 69.
    Criterios para laclasificación de casos de sarampión • Fiebre • Exantema máculopapular Clínico • Estado vacunal • Contacto con otros casos similares. • Turismo, viajes Epidemiológico • Muestras adecuadas: suero Hisopado, orina Laboratorio
  • 70.
    Complicaciones del sarampión La mayoría de las muertes se deben a complicaciones del sarampión, que son más frecuentes en menores de 5 años y adultos de más de 30 años.  Las más graves son la ceguera, la encefalitis (infección acompañada de edema cerebral), la diarrea grave (que puede provocar deshidratación), las infecciones del oído y las infecciones respiratorias graves, como la neumonía.  Los casos graves son especialmente frecuentes en niños pequeños malnutridos, y sobre todo en los que no reciben aportes suficientes de vitamina A o cuyo sistema inmunitario se encuentra debilitado por el VIH/SIDA u otras enfermedades.
  • 71.
    Qué es larubéola? • Es una enfermedad altamente infecto contagiosa (semejante al sarampión) • El Humano es la única fuente de infección conocida. • Se la transmite de dos formas: • Contacto directo con secreciones de la nasofaringe. • Vía transplacentaria de la madre al feto.
  • 72.
  • 73.
    Qué es elsíndrome de rubéola congénita (SRC)??? • Es un conjunto de anomalías físicas en el niño, por causa de una infección intra- útero, durante los primeros 3 meses del embarazo. • Cuáles son sus riegos: • Aborto ( la mitad de los embarazos) • En los sobrevivientes van desde problemas transitorios hasta permanentes: cataratas, sordera, cardiopatías
  • 74.
    Definición de casoSospechoso de Fiebre Amarilla Paciente : • Que presente fiebre aguda (durante 7 días) • Que proceda de zona de transmisión viral (municipios con casos en los últimos 5 años). • Que no haya recibido vacuna.
  • 75.
    Los Eventos SupuestamenteAtribuidos a la Vacunación o Inmunización, (ESAVI), se definen como todo cuadro clínico que aparece luego de la administración de una vacuna y que supuestamente pueda atribuirse a la misma. ESAVI
  • 76.
    CLASIFICACION DE LASESAVIs 76 • Leves: Son las manifestaciones clínicas o sistémicas leves cuyo tratamiento es ambulatorio y se registran semanalmente y se notifican mensualmente. • Moderados: Son las manifestaciones clínicas más severas aun que no ponen en riesgo la vida e incluso pueden internarse, deberán ser reportados dentro de las 48 Hrs. por niveles y con su ficha correspondiente para lo que debe ser valorado por un equipo multidisciplinario. • Graves: Eventos severos que ponen en riesgo la vida, que ocasionan discapacidad, hospitalización o muerte. Deben ser reportados inmediatamente (máximo 24 Hs.) por niveles, elaborar la ficha correspondiente e investigarse por un equipo multidisciplinario.
  • 77.
    1- Todos loscasos de linfoadenitis por BCG. 2- Todos los abscesos en el sitio de inyección. 3- Todas las muertes que se piensen puedan estar relacionadas a la inmunización. 4- Todos los casos que requieren hospitalización y que se piensen puedan estar relacionadas a la inmunización. 5- Otros incidentes severos o inusuales que se piensen puedan estar relacionadas a la vacuna. 6- Toda situación durante la inmunización que pueda haber generado un efecto adverso (Ej: error durante la aplicación, como utilización de solventes no apropiados, agujas incorrectas, vías de aplicación equivocadas, la aplicación de sobredosis). 7- Todos los efectos que afecten a grupos de personas. 8- Los rumores. ¿Qué ESAVI deben comunicarse?
  • 78.
    Clasificación final delos ESAVIs 78 • Pueden ser: • Eventos coincidentes Cuando alguna otra patología coincide con el momento de la vacunación. • Errores operativos del personal de salud: Prácticas o procedimientos que realiza el personal de salud sin cumplir con las normas y protocolos establecidos para la vacunación • Inherentes a la vacuna: Las manifestaciones clínicas inherentes al tipo de vacunas y su composición
  • 79.
  • 80.
    80 VACUNA ENFERMEDAD QUE PREVIENE EDAD APLICACIÓNVIA DOSIS Y CANTIDAD BCG Formas graves de tuberculosis Recién nacido a menor de 1 año a partir de los 2.000 gramos Intradérmica musculo (deltoides brazo derecho) 1 dosis de 0,1 ml dosis unica PENTAVALENTE Dipteria Tetanos, Coqueluche, Hepatitis, Neumonias y Meningitis por Haemophilusinfluen zae tipo b 1era dosis 2 meses Intramuscular (tercio medio de la cara antero lateral externa del muslo izquierdo (MENOR DE 1 AÑO) 0,5 ml 2da dosis 4 meses 3ra dosis 6 meses 4ta dosis al año de la era dosis MAYOR DE 1 AÑO se aplica en el musculo deltoides del brazo 0,5 ml 5ta dosis a los 4 años Anti poliomielitis (OPV) Poliomielitis 1era dosis 2 meses IPV Intramuscular (tercio medio de la cara antero lateral externa del muslo (1era y 3ERA dosis) SI ES MENOR DE 1 AÑO y SI es mayor de 1 años musculo deltoides del brazo ORAL 2da, 4ta y 5ta dosis 0.5 ml IPV OPV 2da, 4ta y 5ta dosis 2 gotas cada una 2da dosis 4 meses OPV) 3era dosis 6 meses (IPV) 4ta dosis al año de la 3a dosis (OPV) 5ta dosis a los 4 años (OPV) Anti neumococica Neumonías, meningitis y otras enfermedades causadas por el estreptococo Neumoníae Cada 2 meses Intramuscular- tercio medio de la cara antero lateral externa del muslo derecho 3 dosis de 0,5 ml cada una 1a dosis a los 2 meses 2a dosis a los 4 meses 3a dosis a los 6 meses
  • 81.
    81 Anti influenza Pediatrica Influenzas Niñosde 6 a 11 meses Intramuscular tercio medio de la cara antero lateral externa del muslo 2 dosis de 0,25 ml 1ra dosis al contacto 2da dosis al mes de la 1era dosis Niños de 12 a 23 meses Intramuscular musculo deltoides del brazo 1 dosis de 0,25 ml 1 dosis Antiinfluenza adulto Grupos de riesgo Intramuscular musculo deltoides del brazo 1 dosis de 0,5 ml SRP Sarampión, Rubeola y Paperas 2 DOSIS 1era dosis 12 meses y 23 meses Sub cutánea Musculo deltoides del brazo izquierdo 0,5 ml 2da dosis a los 18 meses SR Sarampion Rubeola A partir de los 5 años a 51 Anti fiebre amarilla Fiebre amarilla 12 meses y 23 meses Sub cutánea Musculo deltoides del brazo Derecho 0,5 ml DOSIS UNICA
  • 82.
    82 DT Difteria y tétanos neo nataly del adulto Si no tiene historia vacunal con DT Intramuscular region deltoides del brazo 5 dosis de 0,5 ml 1ra dosis al contacto 2a dosis al mes 3a dosis a los 6 meses 4a dosis al año 5a dosis al año Si tiene historia con Penta valente o DT 0,5 ml 1era dosis 7 a 9 años 2da a los 2 meses VPH Virus del Papiloma Humano 1era dosis 10 años 2da dosis 6 meses porterior a la 1era dosis Intramuscular región deltoides del brazo 0,5 ml DOS DOSIS ANTIHEPATITIS B Hepatitis b Personal de salud 1era al contacto 2da al mes de la 1era dosis 3era a los 6 meses posterior a la 2da dosis Intramuscular region deltoides del brazo 1 ml TRES DOSIS