Describe cada una le las vacunas por cada cartillas

1. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE GUERRERO
INMUNIZACIONES
(VACUNAS)
Docente:
Elvia Peña Marcial
Escuela Suoerior de Enfermerias No.1
Integrantes del Equipo:
Carlos David Galvez Burgos
Cinthya Molares Rufino
Mayalen Mendoza Aparicio
Trabajo
Materia:
Enfermería Comunitaria

2. Es una suspensión de microorganismos vivos atenuados, inactivos o
muertos, fracciones de los mismos o partículas proteicas, que al ser
administrados inducen una respuesta inmune previniendo la
enfermedad contra la que está dirigida.

3. ¿Qué son?
Caracteristicas
Son aquellas que se preparan con
microorganismos dotados de una escasa
capacidad para provocar enfermedad
Útiles contra
infecciones por virus
con envoltura
La inmunización imita
la infección natural
La inmunidad es de
larga duración
➔
➔
➔

4. Problemas de las vacunas
de microorganismos vivos
➢
➢
Peligroso para personas
inmunodeprimidas o
mujeres embarazadas
Puede revertir la forma
vírica virulenta
Ejemplos de vacunas
atenuadas

5. ¿Qué son?
Desventaja
s
Están formadas por el o los microorganismos
completos pero inactivado por algún método
físico o químico
●
●
●
●
Estabilidad
Seguridad
Conservación
Respuesta inmune
más débil
linfocitos CD 4+
Ventajas

6. Metodos
Basados en tratamientos químicos o físicos que no
produzcan modificaciones en las proteínas que
puedan alterar la respuesta inmune
Más
utilizados
●
● El formaldehído
Los agentes quelantes:
óxido de etileno
Propiolactona
Etilenoimina
etc.
➔
➔
➔
➔

7. CONSEPTOS IMPORTANTES
INFECTIVIDAD
Infectividad. Capacidad
del agente infeccioso
para invadir y
multiplicarse en los
tejidos del huésped.
PATOGENICIDAD
Es la capacidad de un
agente infeccioso de
producir enfermedad
en un huésped
susceptible.
VIRULENCIA
El grado de patogenicidad de
un agente infeccioso,
indicado por las tasas de
letalidad y por su capacidad
para invadir y lesionar los
tejidos del huésped, o ambos.
PODER ANTÍGENO
es una sustancia (como
parte de un virus o una
bacteria) que hace que el
sistema inmunitario
produzca células
(anticuerpos)
PODER DE MUTACIÓN
Cualquier cambio en la
secuencia del ADN de una
célula.
SUSCEPTIBILIDAD
La probabilidad de producir
una respuesta
significativamente superior a
la media a una exposición
específica a una sustancia.

8. RESISTENCIA
La resistencia se refiere a la capacidad de los microorganismos o de las
células para resistir los efectos de un fármaco
La resistencia innata es la
que nacemos con ella y no
es específica para ningún
patógeno particular
la resistencia adquirida se
desarrolla a lo largo de la
vida, a menudo después
de la exposición a
infecciones o a través de
la vacunación.
TIPOS DE RESISTENCIA

9. La Organización Panamericana de la Salud
define a la red o cadena de frío como el
“sistema logístico que comprende los
recursos humanos, materiales y
procedimientos, necesarios para llevar a
cabo el almacenamiento, conservación y
transporte de las vacunas en condiciones
óptimas de temperatura, desde el lugar de
fabricación, hasta el sitio de vacunación de
las personas”.

10. Niveles de la cadena de frío
Los niveles de la cadena de frío están
relacionados entre sí y tienen como función
almacenar, conservar y transportar los
productos biológicos hasta su destino final.
Nivel nacional
Este nivel es responsable de desarrollar la
normatividad y plantear los procedimientos
técnicos para la operación de la cadena de frio.
Cuenta con almacenes centrales en las
instituciones del Sector Salud donde los
productos biológicos son almacenados y
conservados en
Nivel estatal o delegacional
Para el almacenamiento y conservación de
los productos biológicos procedentes del
nivel nacional, las instituciones del Sector
Salud tienen cámaras frías y pre-cámaras.
Nivel jurisdiccional, municipal o regional
En este nivel se concentra el biológico que
será distribuido a las unidades de salud o
centros regionales de abastecimiento.
Nivel local o zonal
Se conforma por todas las unidades de salud
en las que se aplica vacuna, se incluyen
hospitales, institutos y consultorios privados.

11. • BCG
• Hepatitis B
• Hexavalente
• DPT
• Rotavirus
• Neumocócica conjugada
• SRP
• Influenza
• Covid-19

13. Vacuna. Presentación. Dosis. No. de dosis. Zona de aplicación. Periodicidad.
BCG.
La vacuna se presenta en una ampolleta
o frasco ámpula de color ámbar con
liofilizado y una ampolleta o frasco
ámpula con 1 mL de solución salina
isotónica inyectable para reconstituir (10
dosis de 0.1 mL cada una).
Dosis 0.1 mL. Única.
Intradérmica. Región deltoidea de
brazo derecho (región superior del
músculo deltoides).
Una sola vez.
Hepatitis B.
Frasco ámpula o jeringa prellenada
unidosis de 10 μg en 0.5 mL o de 20 μg en 1
ml; frascos ámpula multidosis con 200 μg
en 10 ml para extraer la dosis
correspondiente.
10 μg (0.5 mL). Única.
Intramuscular. Tercio medio de la
cara anterolateral externa del muslo
izquierdo.
Una sola vez.
Hexavalente DPaT+
VPI+ Hib+HepB.
Jeringa con aguja adosada, prellenada con
suspensión inyectable de vacuna contra
difteria, tos ferina (acelular), tétanos, VHB
y poliomielitis, y un frasco ámpula con
liofilizado de vacuna conjugada de
Haemophilus influenzae tipo b para
reconstituir con la suspensión de la
jeringa.
0.5 ml.
3 dosis y 1 de refuerzo, en
total 4.
Intramuscular. En los menores de 18
meses de edad aplicar en el tercio
medio de la cara anterolateral
externa del muslo derecho. A partir de
los 18 meses, en la región deltoidea
del brazo izquierdo.
primera dosis: 2 meses.
segunda dosis: 4 meses.
Tercera dosis: 6 meses.
Cuarta dosis: 18 meses.
DPT.
Envasado en frasco ámpula con tapón de
hule y sello de aluminio, que contiene 5
ml (10 dosis) o 10 ml (20 dosis). Se
presenta en estado líquido, de color café
claro a blanco perla.
0.5 ml. Es una de refuerzo.
Intramuscular. Región deltoidea o
tricipital del brazo izquierdo.
El intervalo mínimo entre la
4a dosis de vacuna
hexavalente acelular y la
dosis de DPT a los 4 años es
de 6 semanas.
Cartilla nacional de salud de niños y niñas de 0 a 9 años.

14. Indicaciones. Contraindicaciones. Edad de aplicación. Contra que protege. Composición de la vacuna.
BCG.
Estrategia de Vacunación Universal
para todas las personas recién
nacidas con peso ≥ 2,000 gramos,
previo a su egreso del hospital o lo
más pronto posible después del
nacimiento.
• Personas enfermas de leucemia,
linfomas, neoplasias malignas.
• Pacientes con
inmunodeficiencias primarias
(IPD).
Lo mas pronto posible después
de nacer.
La tuberculosis (TB) es una
enfermedad transmisible que
continúa representando un
importante problema de salud
pública por la dinámica y
características de la
enfermedad.
Es una preparación de
bacterias vivas atenuadas
derivadas de un cultivo de
bacilos de Calmette y Guérin
(Mycobacterium bovis).
Hepatitis B
Aplicación rutinaria al nacimiento,
personas recién nacidas de madres
portadoras del virus de la hepatitis
B, personal y estudiantes del área
de la salud.
• Reacción alérgica grave
(anafilaxia) a una dosis previa o a
cualquier componente de la
vacuna. Se contraindica.
• En enfermedad aguda moderada
o grave con o sin fiebre.
Al nacimiento, en las primeras
24 horas de vida*, en recién
nacidos con peso ≥2,000
gramos o <2,000 gramos
clínicamente estables.
virus están relacionadas con su
desarrollo: virus de hepatitis A
(VHA), virus de hepatitis B (VHB),
virus de hepatitis C (VHC), virus
de hepatitis D (VHD) y el virus de
hepatitis E (VHE).
Mediante el antígeno de
superficie del virus hepatitis
B AgsHB el cual es obtenido y
purificado por técnica de
ADN recombinante mediante
el uso de diferentes
levaduras.
Hexavalente DPaT+
VPI+ Hib+HepB.
La vacunación es universal para
todos los menores de 1 año y
menores de 5 años con esquema
incompleto.
• Reacción alérgica grave
(anafilaxia) a una dosis previa o a
cualquier componente de la
vacuna.
• Encefalopatía (por ejemplo:
coma, disminución del nivel de
conciencia o crisis convulsivas
prolongadas).
El calendario consiste en 3
dosis de 0.5 ml administradas
a los 2, 4 y 6 meses de vida, a
intervalos de al menos 4
semanas.
Está indicada para la
inmunización activa
contra difteria, VHB, tos ferina,
tétanos, poliomielitis e
infecciones invasivas por Hib
en personas menores de 5 años
de edad.
Es una preparación de
vacuna antipertussis
acelular con toxoides
diftérico y tetánico,
anti poliomielítica
inactivada, anti hepatitis B.
DPT.
inmunización activa contra difteria,
tos ferina y tétanos. Se aplica de
manera rutinaria en
niños de 4 años como refuerzo al
esquema primario.
• No se aplique a mayores de 6
años con 11 meses y 29 días de
edad.
• Reacción alérgica grave
(anafilaxia) a una dosis previa o a
cualquier componente .
4 años de edad. Difteria, Tos ferina y tétanos.
La vacuna antipertussis de
células completas, con
toxoides tetánico y diftérico,
también llamada DPT o triple
bacteriana,

15. Vacuna. Presentación. Dosis. No. de dosis. Zona de aplicación. Periodicidad.
Rotavirus.
La vacuna RV1 se encuentra en una
jeringa precargada, tubo multidosis o
tubo con dosis única de 1.5 ml, contiene
rotavirus vivos atenuados de origen
humano.
1.5 ml cada dosis. Dos dosis. Vía oral.
Primera: 2 meses de edad.
Segunda: 4 meses de edad.
Neumocócica
conjugada.
Frasco ámpula o jeringa prellenada con
una dosis de 0.5 mL de solución
inyectable.
0.5 ml. Tres dosis.
Tercio medio de la cara anterolateral
externa del muslo derecho.
Primera: 2 mes de vida.
segunda: 4 mes de vida.
tercera: 12 me de vida.
SRP (Triple viral).
Se presenta en un frasco ámpula color
ámbar, con unidosis o multidosis de
liofilizado, acompañado de una ampolleta
con su diluyente específico de 0.5 ml
0.5 ml. Dos dosis.
Subcutánea. Región deltoidea del
brazo izquierdo.
Primera: 12 mese de edad.
segunda: 18 meses de edad o
a los 6 años de edad.
Influenza.
Tiene varias presentaciones: jeringa
prellenada con una dosis de 0.25 mL con
émbolo rosa (uso en personas de 6 a 35
meses).
0.25 ml cada una.
Dos dosis, después una
cada año.
Intramuscular. Región del brazo
izquierdo.
Primera: a partir de los 6
meses.
segunda: A las 4 semanas de
la primera.
Cada año.
Covid 19.
Las vacunas disponibles en México
corresponden a vacunas virales obtenidas
con plataformas tecnológicas diversas
(RNA, vectores virales yvirus inactivados).
0.3 ml cada una.
dos dosis por parte de
Pfizer.
Intramuscular. Músculo deltoides del
brazo de menor uso.
primera: Considera el día 0.
Segunda: 21 a 42 días después
de la primera.

16. Indicaciones. Contraindicaciones. Edad de aplicación. Contra que protege. Composición de la vacuna.
Rotavirus.
Inmunización activa contra
gastroenteritis causada por
rotavirus.
• Vacunación rutinaria a partir
de los 2 meses de edad y hasta
los 7 meses con 29 días.
• Reacción alérgica grave (por
ejemplo, anafilaxia) a una dosis
previa o a cualquier componente
de la vacuna.
• Personas de 8 meses de edad y
mayores.
2 meses de vida y 4 mes de
vida.
El rotavirus es de las
principales causas de diarrea
y muerte en personas
menores de 5 años,
afectando primordialmente a
menores de un año.
La RV1 es una vacuna oral elaborada
con rotavirus atenuados, derivada de
una cepa G1P [8] que fue aislada de un
paciente con gastroenteritis infantil,
proporciona inmunidad heterotípica
(G3, G4 y G9).
Neumocócica
conjugada.
• Personas sanas de 2 a 59 meses
de edad.
• Personas que acuden a
guarderías o centros de
atención infantil.
• Reacción alérgica grave
(anafilaxia) a una dosis previa.
• Padecimiento agudo grave o
moderado con o sin fiebre, aplazar
la vacunación.
2,4 y 12 mes de vida.
El Streptococcus pneumoniae
o neumococo, ocasiona
infección bacteriana invasiva
y no invasiva.
La vacuna antineumocócica conjugada
es una preparación multivalente de
polisacáridos capsulares de serotipos
específicos de Streptococcus
pneumoniae.
SRP (Triple viral).
Para la inmunización activa contra
el sarampión, la rubéola y la
parotiditis.
• Fiebre mayor a 38.5 °C.
• Reacción alérgica grave
(anafilaxia) a una dosis previa o a
cualquier componente de la
vacuna.
12 y 18 meses de vida.
• Sarampión.
• Rubéola y Síndrome de
Rubéola Congénita (SRC)
• Parotiditis.
Es una preparación de cepas de virus
vivos atenuados de sarampión,
parotiditis y rubéola producidos en
cultivos de células diploides humanas
o en embrión de pollo.
Influenza.
Para la inmunización contra la
influenza A y B.
• En lactantes menores de 6 meses.
• Reacción alérgica grave
(anafilaxia) a una dosis previa o a
cualquier componente de la
vacuna, incluyendo la proteína del
huevo.
6 meses de edad, despues
a las 4 semanas de la
primera y se volvera
aplicar cada año.
Es una enfermedad viral
aguda muy contagiosa que
afecta las vías respiratorias.
La infección se manifiesta en
aproximadamente 50 % de
personas infectadas.
La vacuna anti influenza es una
preparación de virus de influenza tipo
A y B, producida en huevos
embrionados de gallina o en cultivos
celulares.
Covid 19.
Inmunización activa contra la
COVID-19,causada por el virus
SARS-CoV-2.
• Las personas con antecedente de
alergia leve pueden vacunarse.
• Cuando el antecedente es de
alergia grave (reacción
anafiláctica), podrían vacunarse.
A partir de los 5 años de
edad.
La COVID 19 (enfermedad por
coronavirus de 2019, por su
traducción del inglés) es una
enfermedad infecciosa
causada por el coronavirus 2
del SARS (SARS-CoV-2).
Corresponden a vacunas virales
obtenidas con plataformas
tecnológicas diversas (RNA, vectores
virales y virus inactivados), las cuales
poseen presentaciones diferentes.

19. Periodicidad Indicaciones Contraindicaciones
No. de
dosis
Edad de
aplicación
Conservación Composición
Un año o cada
6 meses si
fuese
necesario
Adolescentes no
vacunados contra
Hepatitis B
Hipersensibilidad a
cualquier componente
de la vacuna,
Enfermedad aguda
grave
Dos
dosis
A partir de
los 11 años
Mantener a una
temperatura de 2-
8 °C en la red de
frío.
Antígeno de
superficie del
virus de la
Hepatitis B
Previene la Hepatitis B
• Engerix-B: Ampolla con 1 dosis (0.5 mL)
• Recombivax HB:Vial con 1 dosis (1 mL)
• Twinrix:Ampolla con 1 dosis (1 mL)
Zona de Aplicación: Deltoides
Intramuscular

20. Periodicidad Indicaciones Contraindicaciones
No. de
dosis
Edad de
aplicación
Conservación Composición
Refuerzo cada
10 años
Inmunización contra
tétano y difteria
Hipersensibilidad grave
a componentes de la
vacuna
Variable
Adolescentes
(generalmente
a partir de los
11-12 años)
Mantener a una
temperatura de 2-
8 °C en la red de
frío.
Toxoide tetánico y
toxoide diftérico
Previene la Tetanos y difteria
Presentación:Multidosis (vial o
ampolla) 0.5ml
Zona de Aplicación: Deltoides
Intramuscular

21. Periodicidad Indicaciones Contraindicaciones
No. de
dosis
Edad de
aplicación
Conservación Composición
Refuerzo
cada 10 años
Protección
contra tétano,
difteria y
tosferina en
adolescentes
Hipersensibilidad a
componentes de la
vacuna, reacciones
graves a dosis
previas de la vacuna.
Dosis
unica
A partir
de los 11
años
Mantener a una
temperatura de
2-8 °C en la red
de frío.
Toxoide tetánico,
toxoide diftérico,
componentes
pertusis (proteínas
inactivadas)
Protección contra tétanos, difteria y
tosferina
Presentación: Inyectable se aplica
0.5ml vía intramuscular en la región
Deltoides

22. Periodicidad Indicaciones Contraindicaciones No. de dosis
Edad de
aplicación
Conservación Composición
Anualmente
en periodo
invernal
Evitar casos graves de
gripe y alguna de sus
complicaciones
Hipersensibilidad grave
a componentes de la
vacuna
Una dosis
Adolescentes
de 12 a 18 años
Mantener a una
temperatura de 2-
8 °C en la red de
frío.
Virus de la gripe
inactivado de
cepas
recomendadas
para la temporada
Protege contra los virus de la influenza A y B
Presentación: Vacuna Contra La
GripeAdolescente y Vacuna TeenFlu se
aplica 0.5ml en la región deltoides del
brazo izquierdo Intramuscular

23. Periodicidad Indicaciones Contraindicaciones
No. de
dosis
Edad de
aplicación
Conservación Composición
Única
Prevención de
sarampión y rubéola
Alergia a componentes
de la vacuna, embarazo
Dosis
unica
Adolescentes
(generalmente
a partir de los
11-15 años)
Mantener a una
temperatura de 2-
8 °C en la red de
frío.
Virus atenuado del
sarampión y
rubéola
Previene del sarampión y la rubeola
Presentación: Inyectable se aplica
0.5ml vía intramuscular en la región
Deltoides

24. Periodicidad Indicaciones Contraindicaciones
No. de
dosis
Edad de
aplicación
Conservación Composición
0, 6-12 meses
Prevenir
infecciones por
VPH
Hipersensibilidad a
cualquier componente
de la vacuna.
3 dosis
A partir de
los 11 años
Mantener a una
temperatura de 2-
8 °C en la red de
frío.
Proteínas virales
L1 del VPH en
partículas
similares a virus
(VLP)
Previene del VPH tipos 16 y 18,
responsables de la mayoría de los cánceres
cervicales, vulvares y vaginales; tipos 6 y 11,
responsables de verrugas genitales.
Presentación: Viales multidosis o
monodosis Inyectable se aplica 0.5ml vía
intramuscular en la región Deltoides

25. Periodicidad Indicaciones Contraindicaciones
No. de
dosis
Edad de
aplicación
Conservación Composición
Cada año
Prevención del COVID-
19 en adolescentes.
Alergia grave previa a
una dosis de la vacuna
o a alguno de sus
componentes.
Variable
Adolescentes
(generalmente
a partir de los
12- 18 años)
Mantener a una
temperatura de 2-
8 °C en la red de
frío.
• ARNm
• Vectores
virales
• Proteína viral
Previenencion contra covid-19
Presentación:Vial multidosis
Vial unidosis se aplica 0.5ml
intramuscular en la región Deltoides
de preferencia brazo izquierdo

26. • SR
• Td
• Influenza
• Covid 19

28. Vacuna. Presentación. Dosis. No. de dosis. Zona de aplicación. Periodicidad.
SR.
Sarampión y
rubéola.
Frasco color ámbar con liofilizado,
multidosis, y su diluyente en frasco
ámpula transparente de 5.0 ml, para 10
dosis de 0.5 ml cada una.
0.5 ml. Dos dosis.
Subcutánea.
Región deltoidea del brazo izquierdo.
Primera: día 0.
Segunda: 4 semanas después.
Td.
Tétano y Difteria.
El toxoide tetánico diftérico se presenta
en forma líquida en frasco ámpula
transparente de 5 ml que corresponde a
10 dosis de 0.5 ml cada una.
0.5 ml.
Con esquema completo
una cada 10 años.
Intramuscular. Región deltoidea brazo
izquierdo.
con esquema incompleto.
primera.
segunda 1 mes después.
tercera 12 meses después.
Influenza.
Jeringa prellenada con una dosis de 0.25
ml con émbolo rosa (uso en personas de 6
a 35 meses), jeringa prellenada y frasco
ámpula de 0.5 ml de suspensión
inyectable monodosis, o frasco ámpula
con 5 ml para 10 dosis de 0.5 ml.
0.5ml. Única.
Intramuscular, región del brazo
izquierdo.
Única.
Covid 19.
Las vacunas disponibles en México
corresponden a vacunas virales obtenidas
con plataformas tecnológicas diversas
(RNA, vectores virales yvirus inactivados).
0.3 ml cada una.
Dos dosis por parte de
Pfizer.
Intramuscular.
Músculo deltoides del brazo de menor
uso.
primera: Considera el día 0.
Segunda: 21 a 42 días después
de la primera.
Cartilla nacional de salud de niños y niñas de 0 a 9 años.

29. Indicaciones. Contraindicaciones. Edad de aplicación. Contra que protege. Composición de la vacuna.
SR. Sarampión y
rubéola.
En condiciones particulares de
riesgo de epidemias (campañas de
seguimiento o puesta al día).
3 semanas antes de salir de viaje a
cualquier país que cuente con
incidencia de sarampión.
• Reacción alérgica grave
(anafilaxia) a una dosis previa o a
cualquier componente de la
vacuna.
• Inmunodeficiencia grave como
tumores hematológicos o
sólidos.
En el primer contacto, después
de los 20 años de edad.
• Sarampión.
• Rubéola y Síndrome de
Rubéola Congénita (SRC).
Es elaborada utilizando virus
atenuados de sarampión y
rubéola preparados en células
humanas o de embrión de
pollo.
Td Tétanos y
Difteria.
• Inmunización activa contra
difteria y tétanos.
• Para iniciar o completar
esquemas en adolescentes y
personas adultas.
• Personas con lesiones o heridas
expuestas al tétanos.
• Reacción alérgica grave
(anafilaxia) a una dosis previa o a
cualquier componente de la
vacuna.
• Menores de 7 años de edad.
Primer contacto.
• Tétano.
• Difteria.
La vacuna antipertussis de
células completas, con
toxoides tetánico y diftérico.
Influenza.
Para la inmunización contra la
influenza A y B.
• Reacción alérgica grave
(anafilaxia) a una dosis previa o a
cualquier componente de la
vacuna, incluyendo la proteína
del huevo.
Cada año, temporada invernal.
Es una enfermedad viral aguda
muy contagiosa que afecta las
vías respiratorias.
La infección se manifiesta en
aproximadamente 50 % de
personas infectadas.
La vacuna anti influenza es
una preparación de virus de
influenza tipo A y B, producida
en huevos embrionados de
gallina o en cultivos celulares.
Covid 19.
Inmunización activa contra la
COVID-19,causada por el virus SARS-
CoV-2.
• Las personas con antecedente de
alergia leve pueden vacunarse.
• Cuando el antecedente es de
alergia grave (reacción
anafiláctica), podrían vacunarse.
Cada 12 meses.
La COVID 19 (enfermedad por
coronavirus de 2019, por su
traducción del inglés) es una
enfermedad infecciosa
causada por el coronavirus 2
del SARS (SARS-CoV-2).
Corresponden a vacunas
virales obtenidas con
plataformas tecnológicas
diversas (RNA, vectores virales
y virus inactivados), las cuales
poseen varias presentaciones.

30. • SR: Sarampión y rubéola
• TD: tétanos y difteria
• influenza estacional

31. Presentación Dosis
Zona de
aplicación
Periodicidad
n. de dosis
cartilla nacional de salud de mujeres de 20 a 59 años
SR:
TD
influenza
estacional
Se presenta en
frascos de una o diez
dosis
Bulbos de 1 dosis,
5 dosis, 10 dosis y
20 dosis.
"inyectables"
dosis de 0.5
ml
La dosis de Td es
de 0,5 mL IM.
0,5 ml.
La vacuna se aplica
mediante una
inyección en el
brazo izquierdo, en
el deltoides IM
una dosis
anualmente
1: dosis inicial
2: 1 mes después de la primera dosis
3: 12 meses posterior a la primera
dosis
esquema completo: cada 10 años
cada año
NOMBRE
dosis unica
La vacuna se aplica
mediante una
inyección en el
brazo izquierdo, en
el deltoides IM
3 dosis
La vacuna se aplica
mediante una
inyección en el
brazo izquierdo, en
el deltoides. IM

32. Indicaciones Contraindicaciones
Contra que
protege.
Edad de
aplicación.
Composición
de la vacuna.
SR:
TD
influenza
estacional
esta indicada para
todas las personas a
partir de los 7 años
para toda
persona a partir
de los 7 meses
no se administre a
personas con
hipersensibilidad a los
componentes de la
vacuna
a partir de los 7
años
desde los 6 meses
en adelante cada
año
sarampion y
rubeola
tetanos y
difteria
influenza
virus vivos atenuados (debilitados)
de sarampión, preparados en
células humanas o en células de
embrión de pollo y virus vivos
atenuados de rubéola, preparados
en células humanas
Toxoide (o anatoxina) tetánico de
la bacteria Clostridium tetani,
causante del tétanos, y Toxoide
diftérico de la bacteria
Corynebacterium diphterae,
causante de la difteria
Es una vacuna
elaborada con
partículas del virus de la
influenza.
entre los 13 y 15
año
no se administre a
personas con
hipersensibilidad a los
componentes de la
vacuna
no se administre a
personas con
hipersensibilidad a los
componentes de la
vacuna
todas las
personas, a partir
de los 10 años

35. Periodicidad Indicaciones Contraindicaciones
No. de
dosis
Edad de
aplicación
Conservación Composición
Cada 5 años
Prevención de la
neumonía y
enfermedades
neumocócicas invasivas
en adultos mayores y
personas
inmunocomprometidas.
Alergia grave a
componentes de la
vacuna.
Única
A partir de los 65
años y en
personas
inmunocomprom
etidas.
Mantener a una
temperatura de 2-8
°C en la red de frío.
Contiene
polisacáridos
purificados de
Streptococcus
pneumoniae.
Previene la Neumonía
En adultos, la dosis típica de la
vacuna neumocócica conjugada es
de 0.5 mL, administrada por vía
intramuscular.

36. Periodicidad Indicaciones Contraindicaciones No. de dosis
Edad de
aplicación
Conservación Composición
Anualmente
en periodo
invernal
Evitar casos graves de
gripe y alguna de sus
complicaciones
Hipersensibilidad grave
a componentes de la
vacuna
Una dosis
Adultos de 60 y
+
Mantener a una
temperatura de 2-
8 °C en la red de
frío.
Virus de la gripe
inactivado de
cepas
recomendadas
para la temporada
Protege contra los virus de la influenza A y B
Presentación: Vacuna Contra La
GripeAdolescente y Vacuna TeenFlu se
aplica 0.5ml en la región deltoides del
brazo izquierdo Intramuscular

37. Periodicidad Indicaciones Contraindicaciones No. de dosis
Edad de
aplicación
Conservación Composición
Refuerzo cada
10 años
Inmunización contra
tétano y difteria
Hipersensibilidad grave
a componentes de la
vacuna
Variable Adultos de 60 y +
Mantener a una
temperatura de 2-8
°C en la red de frío.
Toxoide tetánico
y toxoide
diftérico
Previene la Tetanos y difteria
Presentación:Multidosis (vial o
ampolla) 0.5ml
Zona de Aplicación: Deltoides
Intramuscular

38. Periodicidad Indicaciones Contraindicaciones
No. de
dosis
Edad de
aplicación
Conservación Composición
Cada año
Prevención del COVID-
19 en adolescentes.
Alergia grave previa a
una dosis de la vacuna
o a alguno de sus
componentes.
Variable
Adultos de 60 y
+
Mantener a una
temperatura de 2-
8 °C en la red de
frío.
• ARNm
• Vectores
virales
• Proteína viral
Previenencion contra covid-19
Presentación:Vial multidosis
Vial unidosis se aplica 0.5ml
intramuscular en la región Deltoides
de preferencia brazo izquierdo

39. En resumen, las vacunas son una herramienta vital para
proteger la salud de la comunidad en general, tanto a nivel
local como global. Su importancia radica en su capacidad
para prevenir enfermedades, promover la inmunidad de
rebaño, reducir costos de atención médica y contribuir a la
salud global. Es fundamental promover la conciencia y la
accesibilidad a las vacunas para garantizar que todas las
personas puedan beneficiarse de sus efectos protectores.