.

1. Interleucinas: 40 conocidas hasta ahora (Ej. IL-1, IL-6, IL-12, etc).
Factores estimulantes de colonias (CSF): intervienen en el crecimiento y
desarrollo de diversas células (particularmente monocitos y granulocitos).
TNF: proteínas transmembrana liberados por escisión proteolítica para
funcionar como citocina.
IFN: citocinas caracterizadas por su capacidad de interferir en la
replicación viral. Se dividen en tipo I, II y III.
Quimiocinas: citocinas cuya acción principal es reclutar células inmunes.
Inmunidad de mucosas.
Receptor para el antígeno del linfocito B.
Defensa contra parásitos helmínticos; y
reacciones de hipersensibilidad
inmediata.
Opsonización, activación de complemento
(respuesta más fuerte), citotoxicidad
celular dependiente de Ac, inmunidad
neonatal. Vida media más larga
Receptor para el antígeno del linfocito B
virgen (forma monomérica), activación del
complemento. Único con forma
pentamérica.
IgA
IgD
IgE
IgG
IgM
Célula progenitora
linfoide
Célula progenitora
mieloide
Linfocitos T
Linfocitos B Células NK
Proporcionan
defensa temprana
contra patógenos,
del mismo modo,
contribuyen a
eliminar células
propias dañadas.
Tienen una
actividad citolítica
similar a los CTL
CD8+, pero, no
poseen receptores
de antígeno de
lifocitos T.
Linfocito TCD4+
Ayudan a la diferenciación
de células B, así como, a la
activación de TCD8+ y
macrófagos.
Existen tres poblaciones de
linfocitos TCD4+ efectores:
Th1: respuestas contra
infecciones virales y
bacterianas
intracelulares.
Principales citocinas
asociadas IL-12, IL-18,
IFN-gamma, TNF-a.
Th2: respuestas contra
parásitos intracelulares.
Principales citocinas
asociadas: IL-4, IL-5, IL-
13.
Th17: respuestas contra
bacterias y hongos
extracelulares, así como,
autoinmunidad.
Principales citocinas
asociadas IL-17, IL-21, IL-
23, TGF-B, TNF-a.
Linfocito TCD8+
Existen 2 tipos de
linfocitos TCD8+
efectores:
Linfocitos TCD8+
citotóxicos (CTL
CD8+): eliminan
patógenos
intracelulares
matando a la
célula infectada, ya
sea, liberando
enzimas citolíticas
a través de la
perforación de su
membrana, o bien,
mediante la unión
del ligando FAS,
activando la vía de
las caspasas.
Linfocitos TCD8+
de memoria: al
unirse a su
antígeno, se
transforman en
CTL., residen a los
tejidos.
BARRERAS FÍSICAS Y
QUÍMICAS
Piel y mucosas
pH ácido (HCl, ácido
láctico, etc.)
Péptidos
antimicrobianos
(lisozima,
defensivas, etc.)
Secreción de moco
Mastocitos
Presentes en gran
cantidad en piel y
mucosas. Tras su
activación, liberan
mediadores
inflamatorios (histamina,
citocinas y mediadores
lipídicos derivados del
ácido araquidónico), así
como, enzimas
proteolíticas, dirigidos
contra parásitos
helmínticos o
relacionados con
reacciones alérgicas.
Presentan receptores de
membrana altamente
afines a IgE.
Vida media de semanas
a meses.
Monocitos
Macrófagos
Dependiendo de su origen,
existen dos tipos:
1) Residentes en tejidos: no
derivados de monocitos, vida
media larga (años). Células
centinela, detectan patógenos en
tejidos y reclutan células
inflamatorias.
2) Sanguineos: derivados de
monocitos activados por
inflamación, vida media corta
(días a semanas). Fagocítan y
destruyen patógenos.
Ambos tienen funcion como APC.
Los macrofagos sanguineos
pueden diferenciarse con base en
los estimulos activadores a los
que se exponen.
Células dendriticas
Presentes en tejidos
linfáticos, mucosas y
parénquima de
diversos órganos.
Función como APC:
capturan antígenos
y los transportan
hasta los ganglios
linfáticos, para
presentarlos a
linfocitos T vírgenes.
DC plasmocitoides
producen IFN tipo 1
en respuesta a virus.
DC foliculares
participan en
activacion de
linfocitos B.
Neutrofilos
Leucocito circulante más abundante,
tienen vida media corta (horas a días).
Fagocítan y destruyen patógenos tras
migrar a la zona de infección
Función como célula presentadora de
antígeno (APC).
Secreción de enzimas proteolíticas
contenidas en gránulos intracelulares.
Netosis: formación de trampas
extracelulares a base de contenido
nuclear.
Macrófagos M1
Activación clásica
(IFN-gamma).
Inflamatorios,
accionarial
microbicida muy
efeiciente..
Macrófagos M2
Activación
alternativa
(IL-4, IL-13)
Antiinflamatorios,
reparaciones tisular,
fibrosis.
Basófilos
Propiedades similares a
los mastocitos, sin
embargo, se encuentran
en la circulación
sanguínea. Vida media
más corta (días).
Eosinófilos
Presentes en sangre y
tejidos, contienen
gránulos de enzimas
contra la pared celular
parasitaria. Su
reclutamiento tisular
incrementa durante la
inflamación,
formandonoslos
infiltrados en reacciónes
alérgicas de fase tardía.
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
Conjunto de proteínas séricas que interactúan entre sí para formar el complejo de ataque a membrana
(MAC), derivando en la lisis de patógenos.
Sus funciones incluyen: opsonización de patógenos y reclutamiento de fagocitos (fracciones b), estímulo de
reacciones inflamatorias mediante la producción de anafilotoxinas (fracciones a).
1) Vía clásica: activada por interacción Ag-Ac. Molécula C1se une a IgM o IgG presentes en la superficie de
una célula diana.
2) Vía alternativa: molécula C3 se una a la superficie de célula diana y se hidroliza de forma espontánea.
3) Vía de las lecitinas: activada cuando MBL reconoce moléculas de manosa y otros PAMPs presentes en
la superficie de patógenos
CITOCINAS
Proteínas y
glucoproteínas de
bajo PM que
actúan como
mensajeros y
mediadores de la
respuesta inmune.
Otras poblaciones de
linfocitos T
T-reguladores: modulas
respuestas inmunes,
clave en mantener la
autotolerancia.
Th9: inducidas a partir
de Th2, asociada a
perpetuación de
enfermedad alérgica
pulmonar.
Th22: inmunidad y
reparación de epitelios.
Th3: actividad
antiinflamatoria y
profibrótica.
Th foliculares: ayudan a
maduración de linfocitos
B en centros germinales.
Células
linfocíticas
innatas (ILC)
Principalmente
presentes en
mucosas.
Producen citocinas
similares a las
sintetizadas por
linfocitos T CD4+,
sin embargo,
también carecen
de receptores de
cñelulas T.
Linfocito B
Dependiendo de su
ontogenia y localización,
se dividen en tres tipos:
Linfocitos B B-1:
Fuente de Ac
naturales. Activación
independiente de T.
Linfocitos B B-2
(foliculares): son
preferentemente
activadas por unión a
Ag presentado por
células T
Linfocitos B de la
zona marginal del
bazo: especializados
en reconocer Ag
transportados por la
sangre independiente
de células T.
Célula plasmática
Posterior a la
activación, la célula B
alcanza su
diferenciación
terminal en centros
germinales, esta
célula es capaz de
producir Ac dirigidos a
un Ag específico.
Localización
extrafolicular
(circulantes).
Célula B de memoria
Dentro de los centros
germinales, los
linfocitos B activados
incrementan su
afinidad hacia el Ag,
estando listas en
estado quiescente
para responder antes
futuras infecciones.
TIPOS DE INMUNOGLOBULINAS (ANTICUERPOS)