El sistema inmune está compuesto de diferentes células que interactúan entre sí y se agrupan en órganos y tejidos primarios y secundarios. Los órganos primarios como la médula ósea y el timo producen y maduran las células del sistema inmune, mientras que los órganos secundarios como el bazo, los ganglios linfáticos y los tejidos linfoides asociados a mucosas permiten la interacción de las células inmunes y el reconocimiento de antígenos. Las principales células
Este documento describe los leucocitos citotóxicos u linfocitos T citotóxicos. Estas células se originan en la médula ósea y maduran en el timo, formando parte de la inmunidad adaptativa. Los linfocitos T CD8+ reconocen péptidos unidos a moléculas MHC de clase I y destruyen células infectadas a través de la secreción de citocinas, la producción de gránulos citotóxicos o la interacción Fas/FasL. El documento también explica el papel
La citotoxicidad celular es realizada por las células NK y los linfocitos T citotóxicos. Las células NK son parte de la inmunidad innata y reconocen y destruyen células infectadas sin necesidad de diferenciación. Los linfocitos T citotóxicos pertenecen a la inmunidad adaptativa y reconocen péptidos unidos a moléculas MHC de clase I en células infectadas o tumorales, destruyéndolas a través de la liberación de citocinas y gránulos citotóxicos
Los linfocitos T citotóxicos son un tipo de células inmunológicas que reconocen y destruyen células infectadas o cancerosas. Se desarrollan en la médula ósea y el timo, donde maduran y adquieren su función. Reconocen antígenos en el contexto de moléculas MHC clase I y los atacan mediante la liberación de perforinas y granzimas contenidas en gránulos, induciendo la apoptosis. Juegan un papel importante en la defensa contra patógenos intracelulares y cé
Este documento describe varias células del sistema inmune, incluyendo células dendríticas, macrófagos, células B, células endoteliales y células del timo. Explica que las células dendríticas y macrófagos son células fagocíticas que presentan antígenos procesados. También explica que las células B reconocen antígenos y los presentan a linfocitos T, mientras que las células endoteliales presentan antígenos a linfocitos circulantes y timoc
LINFOCITO: Célula móvil perteneciente a la serie blanca con gran núcleo y escaso citoplasma. Realiza múltiples funciones en los mecanismos de defensa inmunológica. Se distinguen dos tipos: los T o timodependientes y los B dependientes de la "Bursa" o de la médula ósea.
Este documento describe las principales células inmunocompetentes que participan en la respuesta inmune, incluyendo monocitos, macrófagos, linfocitos B y T, células NK y células dendríticas. Explica las funciones de estos tipos celulares, como la producción de anticuerpos por los linfocitos B, la activación de macrófagos por linfocitos T ayudantes, y la presentación de antígenos por células dendríticas para iniciar la respuesta adaptativa. También destaca la importancia de la
Los linfocitos son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos que se originan en la médula ósea y juegan un papel importante en la defensa inmunitaria del cuerpo contra agentes extraños como bacterias y virus. Los principales tipos de linfocitos son los linfocitos T, linfocitos B y células asesinas naturales (NK), cada uno con funciones específicas como la destrucción de células infectadas, producción de anticuerpos, y eliminación de células anormales, respectivamente.
El documento describe los diferentes tipos de linfocitos que forman parte del sistema inmunitario, incluyendo linfocitos T, linfocitos B, y células asesinas naturales (NK). Los linfocitos T y B se originan en la médula ósea y juegan un papel clave en la defensa del cuerpo contra agentes extraños como bacterias y virus mediante la destrucción de células infectadas y la producción de anticuerpos, respectivamente. Las células NK también contribuyen a la inmunidad innata al identificar y destruir cél
Este documento describe los leucocitos citotóxicos u linfocitos T citotóxicos. Estas células se originan en la médula ósea y maduran en el timo, formando parte de la inmunidad adaptativa. Los linfocitos T CD8+ reconocen péptidos unidos a moléculas MHC de clase I y destruyen células infectadas a través de la secreción de citocinas, la producción de gránulos citotóxicos o la interacción Fas/FasL. El documento también explica el papel
La citotoxicidad celular es realizada por las células NK y los linfocitos T citotóxicos. Las células NK son parte de la inmunidad innata y reconocen y destruyen células infectadas sin necesidad de diferenciación. Los linfocitos T citotóxicos pertenecen a la inmunidad adaptativa y reconocen péptidos unidos a moléculas MHC de clase I en células infectadas o tumorales, destruyéndolas a través de la liberación de citocinas y gránulos citotóxicos
Los linfocitos T citotóxicos son un tipo de células inmunológicas que reconocen y destruyen células infectadas o cancerosas. Se desarrollan en la médula ósea y el timo, donde maduran y adquieren su función. Reconocen antígenos en el contexto de moléculas MHC clase I y los atacan mediante la liberación de perforinas y granzimas contenidas en gránulos, induciendo la apoptosis. Juegan un papel importante en la defensa contra patógenos intracelulares y cé
Este documento describe varias células del sistema inmune, incluyendo células dendríticas, macrófagos, células B, células endoteliales y células del timo. Explica que las células dendríticas y macrófagos son células fagocíticas que presentan antígenos procesados. También explica que las células B reconocen antígenos y los presentan a linfocitos T, mientras que las células endoteliales presentan antígenos a linfocitos circulantes y timoc
LINFOCITO: Célula móvil perteneciente a la serie blanca con gran núcleo y escaso citoplasma. Realiza múltiples funciones en los mecanismos de defensa inmunológica. Se distinguen dos tipos: los T o timodependientes y los B dependientes de la "Bursa" o de la médula ósea.
Este documento describe las principales células inmunocompetentes que participan en la respuesta inmune, incluyendo monocitos, macrófagos, linfocitos B y T, células NK y células dendríticas. Explica las funciones de estos tipos celulares, como la producción de anticuerpos por los linfocitos B, la activación de macrófagos por linfocitos T ayudantes, y la presentación de antígenos por células dendríticas para iniciar la respuesta adaptativa. También destaca la importancia de la
Los linfocitos son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos que se originan en la médula ósea y juegan un papel importante en la defensa inmunitaria del cuerpo contra agentes extraños como bacterias y virus. Los principales tipos de linfocitos son los linfocitos T, linfocitos B y células asesinas naturales (NK), cada uno con funciones específicas como la destrucción de células infectadas, producción de anticuerpos, y eliminación de células anormales, respectivamente.
El documento describe los diferentes tipos de linfocitos que forman parte del sistema inmunitario, incluyendo linfocitos T, linfocitos B, y células asesinas naturales (NK). Los linfocitos T y B se originan en la médula ósea y juegan un papel clave en la defensa del cuerpo contra agentes extraños como bacterias y virus mediante la destrucción de células infectadas y la producción de anticuerpos, respectivamente. Las células NK también contribuyen a la inmunidad innata al identificar y destruir cél
Restricción por el MHC (Complejo mayor de histocompatibilidad): La característica de los linfocitos T de reconocer solo un antígeno peptídico extraño cuando está unido a una forma alélica particular de una molécula del MHC
Este documento describe los linfocitos T citotóxicos CD8+, incluyendo su función en la destrucción de células infectadas, sus mecanismos citotóxicos como la perforina y granzima B, y su papel en la regulación de la respuesta inmune a través de la producción de citocinas. Los linfocitos T citotóxicos CD8+ se desarrollan en el timo y reconocen antígenos presentados por moléculas MHC clase I, destruyendo células infectadas a través de mecanismos cit
Los linfocitos son células clave del sistema inmune que determinan la especificidad de la respuesta inmune mediante la unión a antígenos específicos. Los linfocitos B producen anticuerpos que combaten sustancias extrañas, mientras que los linfocitos T atacan directamente a los patógenos o regulan el sistema inmune a través de funciones como la ayuda, supresión o destrucción.
Mecanismos de defensa en contra de infecciones AmyMancisidor1
Este documento resume los principales mecanismos de defensa del cuerpo contra las infecciones. Describe las barreras físicas, el sistema inmune innato (incluyendo células y proteínas efectores como macrófagos, neutrófilos y el sistema del complemento) y la inmunidad adquirida mediada por linfocitos B y T. Explica cómo los linfocitos T ayudan o combaten infecciones, y cómo los linfocitos B producen anticuerpos para combatir patógenos.
Los tres principales tipos de células presentadoras de antígenos son macrófagos, linfocitos B y células dendríticas. El complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) se encuentra en todas las células nucleadas y está encargado de presentar antígenos a los linfocitos T. Existen asociaciones genéticas entre ciertos genes del MHC como HLA-DQ2, HLA-DQ4, HLA-DR4 y susceptibilidad a enfermedades como la diabetes y la celiaquía.
Los linfocitos T tienen varias funciones especiales como la destrucción de células infectadas y tumorales. Los linfocitos T citotóxicos destruyen estas células mediante perforinas y granzimas, mientras que los linfocitos T cooperadores ayudan a otras células del sistema inmune. Los linfocitos T de memoria proporcionan una respuesta rápida a antígenos previamente encontrados.
Linfocitos t y su papel en el sistema inmunologicoAngelJavier18
Este documento describe los linfocitos T y su papel en el sistema inmunológico. Explica que los linfocitos T se dividen en dos subgrupos principales: los linfocitos T CD4+, también llamados colaboradores, que secretan citoquinas; y los linfocitos T CD8+, llamados citotóxicos, que eliminan células infectadas. También describe los procesos de activación, expansión clonal, migración, respuesta efectora y finalización de la respuesta de los linfocitos T durante una respuesta inm
El documento describe las bases celulares de la respuesta inmune. Explica que las células T y B se originan a partir de células madre en la médula ósea y se diferencian en el timo y los órganos linfoides secundarios respectivamente. También describe los procesos de selección positiva y negativa de las células T en el timo, así como las funciones de las células T auxiliares, citotóxicas y reguladoras.
1) El sistema inmune consta de la inmunidad innata que combate invasores y repara tejidos, y la inmunidad adaptativa que elimina invasores con precisión.
2) La inmunidad innata involucra células como neutrófilos y el sistema del complemento, mientras que la adaptativa involucra linfocitos B y T así como memoria inmunológica.
3) Cuando falla la tolerancia inmunológica pueden ocurrir enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide o el lupus eritem
El documento describe los componentes y mecanismos del sistema inmunitario. Resume la inmunidad innata, que incluye barreras epiteliales y células como neutrófilos y macrófagos, y la inmunidad adaptativa mediada por linfocitos B y T. Explica cómo los linfocitos, células dendríticas y otras células interactúan para reconocer y eliminar patógenos a través de procesos como la inflamación, presentación de antígenos y respuestas de células T y B.
Este documento describe los linfocitos, las células clave del sistema inmunológico. Los linfocitos T y B se desarrollan a partir de precursores en los órganos linfoides y cada uno expresa receptores únicos para un antígeno. Los linfocitos T reconocen antígenos exhibidos por moléculas MHC en otras células, mientras que los linfocitos B reconocen antígenos directamente y producen anticuerpos. La diversidad de los receptores de linfocitos se genera por el reordenamiento gené
Este documento resume los conceptos fundamentales de la genética del sistema inmune. Explica que el sistema inmune es la defensa natural del cuerpo contra las infecciones y está compuesto por células, tejidos y órganos. Describe las funciones del sistema inmune, incluida la protección contra patógenos, toxinas y células tumorales. También explica los conceptos clave del sistema inmune específico e inespecífico, incluido el complejo mayor de histocompatibilidad y los linfocitos T y B.
Las células del sistema inmune adaptativo son los linfocitos, incluyendo las células B y T. Las células B reconocen antígenos intactos a través de anticuerpos y activan la respuesta humoral, mientras que las células T reconocen antígenos procesados en combinación con moléculas CMH e inician la respuesta mediada por células. Existen dos subtipos principales de células T: las células T asesinas, que matan células infectadas, y las células T colaboradoras,
RESUMEN
El cuerpo humano a lo largo de la vida está expuesto a un sinnúmero de agentes patógenos, por lo que el organismo debe actuar de manera cautelosa en contra de estos microorganismos. El encargado de velar la seguridad y mantener el equilibro en el individuo se lo denomina sistema inmunológico, este es una red de células, tejidos y órganos que se encargan de la protección y la homeostasis del individuo.
Este sistema trabaja dando respuestas ya sean innatas o adquiridas dentro un tiempo establecido, y entre las principales células que pertenecen a este sistema se encuentra los linfocitos, los cuales son células específicas que corresponden a la inmunidad adaptativa y pueden destruir tanto microbios intracelulares gracias a las células T y extracelulares gracias a las células B.
Las células T originarias de la medula ósea como la mayoría de las células inmunitarias se encargan de la destrucción de las células infectadas y de la producción de mediadores solubles denominada citocinas que se van a encargar de activar a otras células del sistema inmune, como los linfocitos B y a los macrófagos para que cooperen en la ejecución de agentes patógenos.
Los linfocitos T se subdividen en linfocitos cooperadores y citotóxicos, los cuales cumplen funciones específicas en la respuesta inmunitarias las cuales se tratarán en el presente artículo. La carencia y deficiencia de las células T provoca que el cuerpo humano se encuentre desprotegido y este expuesto a cualquier patología, sin embargo existen inmunodeficiencias las cuales están ligadas a la deficiencia de esta células ,las cuales generalmente son genéticas y al no ser detectadas a tiempo pueden causar la muerte.
El documento describe el sistema inmunitario cutáneo, incluyendo las células dendríticas y su función en la captura y presentación de antígenos. También discute las fases de regulación cutánea como la activación, inmunoestimulación y fase efectora, y presenta modelos de inmunopatología cutánea como la leishmaniasis.
9. células presentadoras de antígenos (04/sep/2013)MedicinaUas
Este documento describe las células presentadoras de antígenos, incluyendo células presentadoras profesionales como células dendríticas, macrófagos y linfocitos B, así como células presentadoras no profesionales. Explica el papel de estas células en la presentación de antígenos a linfocitos T y B, y proporciona detalles sobre el complejo mayor de histocompatibilidad y su función en la respuesta inmune.
El documento resume la restricción que ocurre por el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) entre los linfocitos. Explica que el MHC presenta antígenos a los linfocitos T, y que los linfocitos T solo pueden reconocer antígenos cuando están unidos a moléculas del MHC propio, ya sea clase I para linfocitos CD8+ o clase II para linfocitos CD4+. Esto se conoce como restricción por el MHC.
Las células presentadoras de antígenos como macrófagos y células dendríticas engloban células tumorales y presentan sus antígenos a células T a través del complejo MHC de clase II. Las células T activan otras células inmunes como células NK y linfocitos citotóxicos mediante la secreción de citoquinas. Tanto los macrófagos como las células dendríticas secretan moléculas que destruyen tumores.
Este documento describe las células presentadoras de antígeno (APC), las cuales absorben antígenos mediante fagocitosis y los presentan en su superficie celular unidos a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). Esto estimula a los linfocitos T auxiliares, iniciando una cascada de linfocinas que induce la producción de anticuerpos por células B y la diferenciación de células T citotóxicas, dando lugar a una respuesta inmune específica. Las APC también secret
Los linfocitos T son un brazo esencial en el sistema inmune adaptativo o antígeno específico, cuando entra un antígeno, sólo los linfocitos que lo reconocen, se activan y proliferan. El sistema inmunitario adaptativo está integrado por los linfocitos B y T. Ambos poseen un tipo receptor de membrana, capaz de reconocer fragmentos (llamados antígenos) de virtualmente cualquier macromolécula que pueda ser sintetizada por un organismo. Un linfocito T citotóxico en célula con capacidad citolítica y un linfocito T regulador, en célula con capacidad supresora.
Los seres vivos comparten características como nacer de otro ser vivo, desarrollarse, consumir energía, reproducirse y morir. También tienen la capacidad de crecer, adaptarse a su entorno a través de la herencia genética, y responder a estímulos. La biología es la ciencia que estudia a los seres vivos.
Restricción por el MHC (Complejo mayor de histocompatibilidad): La característica de los linfocitos T de reconocer solo un antígeno peptídico extraño cuando está unido a una forma alélica particular de una molécula del MHC
Este documento describe los linfocitos T citotóxicos CD8+, incluyendo su función en la destrucción de células infectadas, sus mecanismos citotóxicos como la perforina y granzima B, y su papel en la regulación de la respuesta inmune a través de la producción de citocinas. Los linfocitos T citotóxicos CD8+ se desarrollan en el timo y reconocen antígenos presentados por moléculas MHC clase I, destruyendo células infectadas a través de mecanismos cit
Los linfocitos son células clave del sistema inmune que determinan la especificidad de la respuesta inmune mediante la unión a antígenos específicos. Los linfocitos B producen anticuerpos que combaten sustancias extrañas, mientras que los linfocitos T atacan directamente a los patógenos o regulan el sistema inmune a través de funciones como la ayuda, supresión o destrucción.
Mecanismos de defensa en contra de infecciones AmyMancisidor1
Este documento resume los principales mecanismos de defensa del cuerpo contra las infecciones. Describe las barreras físicas, el sistema inmune innato (incluyendo células y proteínas efectores como macrófagos, neutrófilos y el sistema del complemento) y la inmunidad adquirida mediada por linfocitos B y T. Explica cómo los linfocitos T ayudan o combaten infecciones, y cómo los linfocitos B producen anticuerpos para combatir patógenos.
Los tres principales tipos de células presentadoras de antígenos son macrófagos, linfocitos B y células dendríticas. El complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) se encuentra en todas las células nucleadas y está encargado de presentar antígenos a los linfocitos T. Existen asociaciones genéticas entre ciertos genes del MHC como HLA-DQ2, HLA-DQ4, HLA-DR4 y susceptibilidad a enfermedades como la diabetes y la celiaquía.
Los linfocitos T tienen varias funciones especiales como la destrucción de células infectadas y tumorales. Los linfocitos T citotóxicos destruyen estas células mediante perforinas y granzimas, mientras que los linfocitos T cooperadores ayudan a otras células del sistema inmune. Los linfocitos T de memoria proporcionan una respuesta rápida a antígenos previamente encontrados.
Linfocitos t y su papel en el sistema inmunologicoAngelJavier18
Este documento describe los linfocitos T y su papel en el sistema inmunológico. Explica que los linfocitos T se dividen en dos subgrupos principales: los linfocitos T CD4+, también llamados colaboradores, que secretan citoquinas; y los linfocitos T CD8+, llamados citotóxicos, que eliminan células infectadas. También describe los procesos de activación, expansión clonal, migración, respuesta efectora y finalización de la respuesta de los linfocitos T durante una respuesta inm
El documento describe las bases celulares de la respuesta inmune. Explica que las células T y B se originan a partir de células madre en la médula ósea y se diferencian en el timo y los órganos linfoides secundarios respectivamente. También describe los procesos de selección positiva y negativa de las células T en el timo, así como las funciones de las células T auxiliares, citotóxicas y reguladoras.
1) El sistema inmune consta de la inmunidad innata que combate invasores y repara tejidos, y la inmunidad adaptativa que elimina invasores con precisión.
2) La inmunidad innata involucra células como neutrófilos y el sistema del complemento, mientras que la adaptativa involucra linfocitos B y T así como memoria inmunológica.
3) Cuando falla la tolerancia inmunológica pueden ocurrir enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide o el lupus eritem
El documento describe los componentes y mecanismos del sistema inmunitario. Resume la inmunidad innata, que incluye barreras epiteliales y células como neutrófilos y macrófagos, y la inmunidad adaptativa mediada por linfocitos B y T. Explica cómo los linfocitos, células dendríticas y otras células interactúan para reconocer y eliminar patógenos a través de procesos como la inflamación, presentación de antígenos y respuestas de células T y B.
Este documento describe los linfocitos, las células clave del sistema inmunológico. Los linfocitos T y B se desarrollan a partir de precursores en los órganos linfoides y cada uno expresa receptores únicos para un antígeno. Los linfocitos T reconocen antígenos exhibidos por moléculas MHC en otras células, mientras que los linfocitos B reconocen antígenos directamente y producen anticuerpos. La diversidad de los receptores de linfocitos se genera por el reordenamiento gené
Este documento resume los conceptos fundamentales de la genética del sistema inmune. Explica que el sistema inmune es la defensa natural del cuerpo contra las infecciones y está compuesto por células, tejidos y órganos. Describe las funciones del sistema inmune, incluida la protección contra patógenos, toxinas y células tumorales. También explica los conceptos clave del sistema inmune específico e inespecífico, incluido el complejo mayor de histocompatibilidad y los linfocitos T y B.
Las células del sistema inmune adaptativo son los linfocitos, incluyendo las células B y T. Las células B reconocen antígenos intactos a través de anticuerpos y activan la respuesta humoral, mientras que las células T reconocen antígenos procesados en combinación con moléculas CMH e inician la respuesta mediada por células. Existen dos subtipos principales de células T: las células T asesinas, que matan células infectadas, y las células T colaboradoras,
RESUMEN
El cuerpo humano a lo largo de la vida está expuesto a un sinnúmero de agentes patógenos, por lo que el organismo debe actuar de manera cautelosa en contra de estos microorganismos. El encargado de velar la seguridad y mantener el equilibro en el individuo se lo denomina sistema inmunológico, este es una red de células, tejidos y órganos que se encargan de la protección y la homeostasis del individuo.
Este sistema trabaja dando respuestas ya sean innatas o adquiridas dentro un tiempo establecido, y entre las principales células que pertenecen a este sistema se encuentra los linfocitos, los cuales son células específicas que corresponden a la inmunidad adaptativa y pueden destruir tanto microbios intracelulares gracias a las células T y extracelulares gracias a las células B.
Las células T originarias de la medula ósea como la mayoría de las células inmunitarias se encargan de la destrucción de las células infectadas y de la producción de mediadores solubles denominada citocinas que se van a encargar de activar a otras células del sistema inmune, como los linfocitos B y a los macrófagos para que cooperen en la ejecución de agentes patógenos.
Los linfocitos T se subdividen en linfocitos cooperadores y citotóxicos, los cuales cumplen funciones específicas en la respuesta inmunitarias las cuales se tratarán en el presente artículo. La carencia y deficiencia de las células T provoca que el cuerpo humano se encuentre desprotegido y este expuesto a cualquier patología, sin embargo existen inmunodeficiencias las cuales están ligadas a la deficiencia de esta células ,las cuales generalmente son genéticas y al no ser detectadas a tiempo pueden causar la muerte.
El documento describe el sistema inmunitario cutáneo, incluyendo las células dendríticas y su función en la captura y presentación de antígenos. También discute las fases de regulación cutánea como la activación, inmunoestimulación y fase efectora, y presenta modelos de inmunopatología cutánea como la leishmaniasis.
9. células presentadoras de antígenos (04/sep/2013)MedicinaUas
Este documento describe las células presentadoras de antígenos, incluyendo células presentadoras profesionales como células dendríticas, macrófagos y linfocitos B, así como células presentadoras no profesionales. Explica el papel de estas células en la presentación de antígenos a linfocitos T y B, y proporciona detalles sobre el complejo mayor de histocompatibilidad y su función en la respuesta inmune.
El documento resume la restricción que ocurre por el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) entre los linfocitos. Explica que el MHC presenta antígenos a los linfocitos T, y que los linfocitos T solo pueden reconocer antígenos cuando están unidos a moléculas del MHC propio, ya sea clase I para linfocitos CD8+ o clase II para linfocitos CD4+. Esto se conoce como restricción por el MHC.
Las células presentadoras de antígenos como macrófagos y células dendríticas engloban células tumorales y presentan sus antígenos a células T a través del complejo MHC de clase II. Las células T activan otras células inmunes como células NK y linfocitos citotóxicos mediante la secreción de citoquinas. Tanto los macrófagos como las células dendríticas secretan moléculas que destruyen tumores.
Este documento describe las células presentadoras de antígeno (APC), las cuales absorben antígenos mediante fagocitosis y los presentan en su superficie celular unidos a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). Esto estimula a los linfocitos T auxiliares, iniciando una cascada de linfocinas que induce la producción de anticuerpos por células B y la diferenciación de células T citotóxicas, dando lugar a una respuesta inmune específica. Las APC también secret
Los linfocitos T son un brazo esencial en el sistema inmune adaptativo o antígeno específico, cuando entra un antígeno, sólo los linfocitos que lo reconocen, se activan y proliferan. El sistema inmunitario adaptativo está integrado por los linfocitos B y T. Ambos poseen un tipo receptor de membrana, capaz de reconocer fragmentos (llamados antígenos) de virtualmente cualquier macromolécula que pueda ser sintetizada por un organismo. Un linfocito T citotóxico en célula con capacidad citolítica y un linfocito T regulador, en célula con capacidad supresora.
Los seres vivos comparten características como nacer de otro ser vivo, desarrollarse, consumir energía, reproducirse y morir. También tienen la capacidad de crecer, adaptarse a su entorno a través de la herencia genética, y responder a estímulos. La biología es la ciencia que estudia a los seres vivos.
Toxoplasmosis es una zoonosis causada por el protozoo Toxoplasma gondii que infecta a humanos y otros animales. Se transmite principalmente por la ingestión de quistes tisulares en carne cruda o mal cocida, o de ooquistes en heces de gatos. En humanos inmunocompetentes la infección aguda se controla rápidamente, pero los quistes latentes pueden reactivarse en personas con déficit inmune. La prevención incluye lavar frutas y verduras, cocinar bien la carne, y controlar la
Scientists have developed new hybrid protein tools that can be used for gene editing and cutting. The hybrid proteins combine parts of two different bacterial DNA and can identify defective sites in DNA. This breakthrough will allow more efficient modification of plant, animal, and human genomes. Researchers also developed a new method to identify glycosylated proteins using a filter and mass spectrometry, which could help study diseases like Alzheimer's. Studying N-glycosylation sites may lead to more targeted treatments for such diseases.
Este documento describe diferentes tipos de microorganismos como bacterias, virus, mohos y levaduras. Explica que los microorganismos juegan un papel importante en la salud, industria y ganadería. Son benéficos o patógenos y se usan en la fermentación de alimentos y producción industrial. Finalmente, señala que los microorganismos afectan la ganadería y es importante controlar enfermedades para mejorar la producción y economía.
This document discusses irritable bowel syndrome (IBS), including its symptoms, causes, diagnosis process, and treatment options. IBS affects up to 20% of the population and is characterized by abdominal pain, cramping, bloating, constipation and/or diarrhea. Common causes include food sensitivities like dairy and wheat, inadequate healthy bacteria levels, stress, and chronic constipation. Treatment focuses on probiotics, dietary changes like avoiding dairy and wheat, supplements like Cape Aloe or calcium bentonite clay to address constipation or diarrhea, and colon hydrotherapy.
El documento proporciona información general sobre el sistema linfático, incluyendo sus principales componentes como el tejido linfático difuso, los nódulos linfáticos, los ganglios linfáticos, bazo y médula ósea. También describe las principales células del sistema inmunitario como linfocitos T, B y NK, así como las funciones de las células presentadoras de antígeno. Explica brevemente las respuestas inmunitarias innata y adaptativa y los procesos de activación de linf
El documento describe el sistema linfoide, incluyendo los órganos linfoides primarios y secundarios. Los órganos primarios como el timo y la médula ósea proporcionan el ambiente para la maduración de los linfocitos. Los órganos secundarios como los ganglios linfáticos, bazo y tejidos linfoides asociados a mucosas capturan antígenos y permiten la interacción entre linfocitos.
El documento proporciona una introducción a la inmunidad adquirida o adaptativa. Explica que la inmunidad adaptativa es mediada por linfocitos y sus productos, y se activa en respuesta a la presencia de agentes infecciosos. Describe los componentes clave de la inmunidad adaptativa, incluyendo linfocitos T y B, moléculas CMH, células presentadoras de antígenos, células efectoras y tejido linfoide. También explica brevemente los mecanismos de la inmunidad pas
Este documento resume los componentes principales del sistema inmune, incluyendo las células, órganos y mecanismos de defensa. Explica que el sistema inmune está compuesto de células mieloides y linfoides que se originan en la médula ósea y maduran en órganos como el timo. También describe los tipos de inmunidad innata y adquirida, y los órganos primarios y secundarios como la médula ósea, el timo, los ganglios linfáticos y el bazo, que son crucial
El documento describe los aspectos básicos del sistema inmune, incluyendo sus principales órganos, células, moléculas y funciones. Explica los linfocitos T y B, células presentadoras de antígenos, moléculas MHC, citoquinas e inmunoglobulinas. Además, resume los procesos de reconocimiento de antígenos, inducción de la respuesta inmune y síntesis de anticuerpos.
Este documento describe el sistema inmunitario y los órganos linfoides. Explica que existen defensas inespecíficas como la piel y las mucosas, así como el sistema inmunitario adaptativo mediado por linfocitos B y T. Describe las respuestas inmunitarias innata y adaptativa, incluyendo los tipos de linfocitos, células presentadoras de antígenos, y la producción de anticuerpos. También resume las funciones del timo y la recirculación de linfocitos en el organismo.
El documento describe los componentes y mecanismos del sistema inmunitario. Explica que el sistema inmunitario consta de la inmunidad innata y la inmunidad adaptativa. La inmunidad innata incluye barreras epiteliales y células como macrófagos y neutrófilos que brindan una primera línea de defensa. La inmunidad adaptativa involucra a linfocitos B y T que reconocen específicamente antígenos y retienen memoria de infecciones pasadas.
Este documento lista 14 integrantes y describe brevemente el tejido linfático, incluyendo sus componentes principales como los nódulos linfáticos, timo y bazo. Luego explica que el tejido linfático forma parte del sistema inmunitario y contiene varios tipos de células que trabajan juntas para combatir infecciones y algunos tipos de cáncer.
El documento describe el desarrollo de los linfocitos T y el reordenamiento del gen del receptor para el antígeno. Explica que las células T se desarrollan en el timo a partir de progenitores de la médula ósea e involucran eventos como la expresión de genes importantes, la interacción con moléculas en el epitelio tímico y la expansión bajo la influencia de citocinas. También describe los procesos de selección positiva y negativa en el timo que generan un repertorio diverso de receptores para
DESARROLLO DEL LINFOCITO Y REORDENAMIENTO DEL GEN DEL RECEPTOR PARA EL ANTÍGENOHectorMarceloEspinoz
Este documento describe el desarrollo y activación de los linfocitos T. Explica que los linfocitos T se desarrollan en el timo a partir de progenitores de la médula ósea y que durante su desarrollo ocurre un reordenamiento del gen del receptor para el antígeno para generar diversidad. También describe los procesos de selección positiva y negativa en el timo que eliminan las células T autoreactivas. Finalmente, señala que la activación completa de los linfocitos T requiere una señal especí
Este documento describe el desarrollo y activación de los linfocitos T. Explica que los linfocitos T se desarrollan en el timo a partir de progenitores de la médula ósea y pasan por procesos de reordenamiento génico y selección positiva y negativa que generan un amplio repertorio de células T capaces de reconocer una variedad de antígenos. También describe que la activación completa de los linfocitas T requiere señales específicas del antígeno y coestimulación por molé
El documento describe el sistema inmunológico y sus componentes principales. El sistema inmunológico está compuesto de órganos como la médula ósea y los ganglios linfáticos, así como factores celulares y humorales que protegen al organismo de elementos nocivos. Incluye la respuesta inmunológica innata y adquirida, controladas por el eje hipotálamo-hipofisiario. El sistema nervioso central también modula la intensidad de las respuestas inmunológicas a través del hipotálamo.
El documento trata sobre el sistema inmune y sus componentes. Explica que el sistema inmune está formado por órganos linfoides, células y moléculas que trabajan de forma coordinada para defender al organismo de agentes extraños. Describe los diferentes tipos de células inmunes como linfocitos y los anticuerpos que producen, así como los mecanismos de la inmunidad innata y adquirida.
Los linfocitos T son un tipo de células inmunológicas que se desarrollan en la médula ósea y maduran en el timo. Existen dos tipos principales de linfocitos T: los colaboradores (CD4+) y los citotóxicos (CD8+). Los linfocitos T reconocen antígenos cuando son presentados por moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad y se activan a través de señales secundarias para combatir patógenos y regular el sistema inmunológico.
Este documento presenta información sobre las bases celulares de la respuesta inmune. Describe el origen y tipos de células inmunitarias como células T, B, macrófagos y células dendríticas. Explica los procesos de activación, maduración y funciones efectivas de estas células, incluida la presentación de antígenos, producción de citoquinas e interacciones entre diferentes tipos celulares para mediar la respuesta inmune.
TEMA 62:FUNCION Y CARACTERÍSTICAS DE LAS CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO Y...Dian Alex Gonzalez
Las células presentadoras de antígeno como las células dendríticas, macrófagos y células B capturan antígenos extraños y los procesan para presentarlos unidos a moléculas CMH I o CMH II a los linfocitos T citotóxicos u cooperadores respectivamente, iniciando así la respuesta inmune. Los linfocitos T activados se diferencian en subtipos efectores como los Th1, Th2 o Th17 que secretan citoquinas para coordinar la respuesta.
El documento describe los componentes principales del sistema inmunológico, incluyendo los órganos y tejidos linfoides primarios y secundarios, las células inmunes como linfocitos y los mecanismos de la inmunidad innata y adaptativa.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
El curso de Texto Integrado de 8vo grado es un programa académico interdisciplinario que combina los contenidos y habilidades de varias asignaturas clave. A través de este enfoque integrado, los estudiantes tendrán la oportunidad de desarrollar una comprensión más holística y conexa de los temas abordados.
En el área de Estudios Sociales, los estudiantes profundizarán en el estudio de la historia, geografía, organización política y social, y economía de América Latina. Analizarán los procesos de descubrimiento, colonización e independencia, las características regionales, los sistemas de gobierno, los movimientos sociales y los modelos de desarrollo económico.
En Lengua y Literatura, se enfatizará el desarrollo de habilidades comunicativas, tanto en la expresión oral como escrita. Los estudiantes trabajarán en la comprensión y producción de diversos tipos de textos, incluyendo narrativos, expositivos y argumentativos. Además, se estudiarán obras literarias representativas de la región latinoamericana.
El componente de Ciencias Naturales abordará temas relacionados con la biología, la física y la química, con un enfoque en la comprensión de los fenómenos naturales y los desafíos ambientales de América Latina. Se explorarán conceptos como la biodiversidad, los recursos naturales, la contaminación y el desarrollo sostenible.
En el área de Matemática, los estudiantes desarrollarán habilidades en áreas como la aritmética, el álgebra, la geometría y la estadística. Estos conocimientos matemáticos se aplicarán a la resolución de problemas y al análisis de datos, en el contexto de las temáticas abordadas en las otras asignaturas.
A lo largo del curso, se fomentará la integración de los contenidos, de manera que los estudiantes puedan establecer conexiones significativas entre los diferentes campos del conocimiento. Además, se promoverá el desarrollo de habilidades transversales, como el pensamiento crítico, la resolución de problemas, la investigación y la colaboración.
Mediante este enfoque de Texto Integrado, los estudiantes de 8vo grado tendrán una experiencia de aprendizaje enriquecedora y relevante, que les permitirá adquirir una visión más amplia y comprensiva de los temas estudiados.
1. El sistema inmune
Estructura del sistema inmune. El sistema inmune está compuesto por
diferentes células (morfológica y funcionalmente) con estrechas interacciones.
Tejidos primarios y secundarios. Las células del sistema inmune están
agrupadas en tejidos y órganos. Existen unos órganos y tejidos linfoides
primarios o centrales que se encargan de la linfopoyesis: médula ósea y timo. La
médula ósea produce las células precursoras de las células del sistema inmune y
es el lugar donde maduran los linfocitos B. En el timo se produce la selección y
maduración de las células precursoras de los linfocitos T. Los órganos y tejidos
linfoides secundarios o periféricos (médula ósea, bazo, ganglios linfáticos y
agrupaciones asociadas a las mucosas -MALT-) permiten la coexistencia de
linfocitos T y B junto con otros leucocitos y el reconocimiento de antígenos.
Cada uno de estos órganos está especializado en responder a determinados
antígenos o patógenos según su forma de acceso al organismo.
Células. Las células que componen el sistema inmune se originan de células
primordiales pluripotenciales de la médula ósea. Estas células maduran en dos
linajes diferentes, el linfoide (linfocitos T y B y células NK) y el mieloide
(leucocitos polimorfonucleares y monocito-macrófagos).
Linfocitos T y B. Los linfocitos son las células centrales de la respuesta inmune
específica y expresan en su membrana receptores (TCR y BCR, respectivamente)
que permiten que reconozcan a los antígenos de forma específica. Los linfocitos
Th (helper o cooperadores) tienen la función de ayudar y coordinar la acción de
los linfocitos B (respuesta humoral o de anticuerpos) y los linfocitos Tc
(citolíticos o respuesta celular).
Células NK. Los linfocitos NK (Natural killer) o agresores naturales poseen
actividad citolítica innata y no necesitan una activación previa para destruir
células tumorales o infectadas por virus.
Células presentadoras de antígeno -APC-. Las APC incluyen células
(linfocitos B, células dendríticas, monocito-macrófagos) con capacidad innata o
adaptativa de capturar y procesar antígenos que posteriormente presentan de
forma adecuada (pequeñas cadenas de péptidos) a los linfocitos T.
Leucocitos. Las células del linaje mieloide engloban a células de diferentes
morfología con funciones encaminadas a destruir a los patógenos bien por
fagocitosis o por el desarrollo de una respuesta inflamatoria. Estas células
2. incluyen a los monocito-macrófagos (fagocitos mononucleares) y a los
granulocitos polimorfonucleares (neutrófilos, eosinófilos, basófilos, mastocitos)
Plaquetas. Son células del linaje mieloide que participan en la inflamación y en
la reparación de los tejidos dañados.
Marcadores de membrana (clusters de diferenciación o CD). Son proteínas de
membrana de leucocitos (y células endoteliales) que participan en la
diferenciación y maduración celular, linaje celular, estado de activación celular,
receptores (antígeno, complemento, inmunoglobulinas, citocinas, etc.) o como
moléculas de adhesión. Pueden pertenecer a las siguientes familias de proteínas:
Inmunoglobulinas, Integrinas, Selectinas y Diriginas. Moléculas de
adhesión. Estas proteínas participan en el tráfico, maduración, activación y
función efectora de los leucocitos.
Órganos linfoides
Medio ambiente necesario en el que los linfocitos pueden interaccionar entre sí y
con los antígenos. Se dividen en primarios y secundarios:
Órganos linfoides primarios o centrales (linfopoyesis): las células T maduran
en el timo y las células B, en el hígado fetal y en la médula ósea.
Órganos linfoides secundarios o periféricos: bazo, ganglios linfáticos y tejido
linfoide asociado a mucosas (MALT: amígdalas, adenoides, placas de Peyer,
tejido linfoide bronquial, lámina propia, tejido linfoide urogenital).
La médula ósea es un órgano linfoide, al mismo tiempo primario y
secundario.
Las respuestas inmunitarias se producen en los órganos linfoides secundarios.
Bazo responde a antígenos por vía sanguínea.
Ganglios linfáticos respuesta inmunitaria a antígenos circulantes en la linfa
procedentes de piel o vísceras.
Amígdalas, placas de Peyer (tejidos linfoides asociados a mucosas) responden
a los antígenos en las mucosas.
3. Marcadores de membrana (clusters de diferenciación o CD): proteínas de
membrana de leucocitos (y células endoteliales) que participan en la
diferenciación y maduración celular, linaje celular, estado de activación celular,
receptores (antígeno, complemento, inmunoglobulinas, citocinas, etc.) o como
moléculas de adhesión.
Moléculas de adhesión: Participan en el tráfico, maduración, activación y
función efectora de los leucocitos.
Familias relacionadas:
Inmunoglobulinas
Integrinas
Selectinas
Diriginas
Linfocitos T
Presencia de TCR (1 ó 2) en asociación con CD3.
TCR-1 (polipéptidos gamma y delta).
CD4- y CD8- (en el epitelio intersticial de las mucosas, expresan también CD8+)
= respuesta inmune de las mucosas.
TCR-2 (polipéptidos alfa y ß, 95% de las células T sanguíneas).
subpoblación Th (T helper) CD4+ (reconocen a los antígenos en asociación con
moléculas clase II del MHC). Según las linfocinas que producen: Th1 y Th2.
células con una función cooperadora (Cdw29).
células con una función inductora de la supresión (CD45R).
subpoblación Tc/s (cytotoxic/suppressor) CD8+ (reconocen a los antígenos en
asociación con moléculas de clase I del MHC).
4. Panmarcadores T: CD2 (receptor para eritrocitos de carnero, implicado en la
activación celular y en la adhesión), CD5 (activación celular), CD7 (receptor
para Fc de la IgM) y CD44(adhesión).
Linfocitos B
5-15% del reservorio linfoide circulante.
Expresión constitutiva, en su membrana, de inmunoglobulinas (IgM e IgD):
receptores para los antígenos.
Antígenos del MHC de clase II, importantes para cooperar con las células T.
Receptores
- para C3b y C3d del complemento (CD35 y CD21).
- para el virus de Epstein-Barr (CD21)
- para Fc de la IgG (Cdw32)
Principales marcadores utilizados para identificar su identificación: CD19, CD20
y CD22.
Otros marcadores: CD5+ (posible subpoblación, "linfocitos B1", implicada en la
formación de autoanticuerpos), CD5- (células B convencionales, formadoras de
anticuerpos) y la molécula de adhesión CD44.
Células agresoras naturales o NK
Linfocitos grandes granulares (hasta el 20% de los linfocitos sanguíneos
circulantes).
Carecen de receptores antígeno-específicos convencionales.
Marcadores más representativos: CD16 y CD56.
En reposo expresan la cadena a del receptor IL-2 (interleucina 2). La
estimulación directa con IL-2 ocasiona la activación de las NK.
5. Capacidad citotóxica espontánea para células tumorales o infectadas por virus
(actividad agresora natural) y dianas recubiertas de anticuerpos IgG
(citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos, ADCC).
Pueden liberar también IFN-gamma (interferón gamma) y otras citocinas
(regulación de la hematopoyesis y de la respuesta inmunitaria).
Serie monocítica
Monocitos sanguíneos vs. Macrófagos tisulares ("Sistema Retículo Endotelial").
Capacidad de ingestión y de adherencia incrementada por unión a los agentes
infecciosos a través de receptores especializados para ciertos carbohidratos, IgG
o Complemento.
Marcadores:
- MFR (receptor manosil-fucosil).
- Receptores para Fc de la IgG: FcgammaRI (de alta afinidad o
CD64), FcgammaRII (de afinidad media o CD32) y FcgammaRIII (baja
afinidad o CD16).
- CD11b (CR3) en los macrófagos activados, junto con los antígenos de función
leucocitaria (CD11a).
- Moléculas de clase II del CMH.
- CD14, receptor para la proteína fijadora del lipopolisacárido de las bacterias
Gram-.
- Receptores para citocinas: IL4, IFN-gamma y factor de inhibición de la
migración (MIF).
Los monocitos/macrófagos "activados" generan también citocinas (monocinas):
IFN, IL-1 y TFN y se activa la producción de componentes del Complemento y
prostaglandinas.
Serie mieloide
6. Los PMN (Neutrófilos, eosinófilos y basófilos) pueden adherirse a las células
endoteliales de los vasos sanguíneos y extravasarse por diapedesis.
Inflamación aguda (junto con Ac y el C).
Neutrófilos
Estímulos quimiotácticos (C5a, sistemas fibrinolítico y de las cininas...),
marginación de los neutrófilos, diapedesis.
Moléculas de adhesión (CD11a/LFA-1 y VLA-4/CD49d.
No presentan CD14 (ó se expresa muy débilmente) ni MHC de clase II.
Si poseen receptores para IgG (Fcgamms, CD16, CD32...) y para fragmentos del
C (CR3/CD11b, CR1/CD35, C5aR).
Eosinófilos
Atraídos por productos de células T, mastocitos y basófilos (factor quimiotáctico
eosinófilo de la anafilaxia o ECF-A).
Liberación de gránulos: proteína tóxica y productos inactivadores de histamina y
substancia reactiva lenta de la anafilaxia (SRS-A, mastocitos).
Mismos marcadores que los neutrófilos + FcepsilonRII/CD23.
Basófilos y Mastocitos
Basófilos (escaso número en sangre) vs. Mastocitos en epitelios mucosos (MMC)
y en tejido conjuntivo (CTMC).
Gránulos con histamina, SRS-A y ECF-A (alergeno).
Receptores FcepsilonRI.
7. Plaquetas
MHC clase I, receptores para IgG (FcgammaRII) y de baja afinidad para IgE
(FcepsilonRII/CD23).
Liberan sustancias que aumentan la permeabilidad de los vasos sanguíneos y
factores que activan el complemento y que atraen a los leucocitos (quimiotaxia).
Células presentadoras de antígenos (APC o Antigen-presenting cells)
Población heterogénea con capacidad inmunoestimuladora que se encuentra
principalmente en la piel, ganglios linfáticos, bazo y timo:
Células de Langerhans (piel), son muy ricas en FcgammaR y CR1 (receptor
para C3b) y en MHC de clase II. Presentan el antígeno a las células Th.
Células dendríticas foliculares (folículos secundarios de áreas celulares B en
ganglios linfáticos y bazo), presentan el antígeno a las células B. Carecen de
moléculas MHC de clase II, pero poseen receptor del complejo CR1 (CD35) y
FcgammaR.
Células interdigitales (ganglios linfáticos, timo y bazo): presentación del
antígeno a los linfocitos T vírgenes (Respuesta inmune primaria). Ricas en
moléculas MHC de clase II.
Fagocitos mononucleares (macrófagos): células presentadoras en las respuestas
inmunes secundarias (presentación del antígeno a linfocitos T de memoria).
Células B, muy ricas en moléculas MHC de clase II, pueden procesar y presentar
el antígeno (sobre todo cuando la célula B es específica para el antígeno que
presenta).
Otras células no expresan moléculas MHC de clase II excepto cuando citocinas,
como el IFN y TNF, las inducen, lo que les permite presentar antígeno.
8. Bibliografía complementaria:
Regueiro JR, López Larrea C. Inmunología. Biología y Patología del Sistema
Inmune (2ª Ed). Madrid, Editorial Médica Panamericana, 1997.