Muy bueno para quienes quieren saber los terminos mas utilizados en genética para entender resultados de pruebas de ADN para verifica origen de ancestos

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http://www.familytreedna.com/faq/answers/default.aspx?faqid=26
Preguntas y Respuestas
1. ¿Qué es el ADN del cromosoma Y (Y-ADN) haplogrupo?
ADN del cromosoma Y (Y-ADN) haplogrupos son las ramas principales en el árbol de familia paterna
humano.Cada haplogrupo tiene muchas ramas secundarias. Estos son subclades.
2. ¿Qué hace un ADN del cromosoma Y (Y-ADN) haplogrupo nos dice?
Haplogrupos y sus subclados (ramas) marcan las migraciones humanas. Por lo tanto, el aprendizaje sobre
haplogrupos puede decir acerca de la historia y los viajes de sus ancestros.
3. ¿Cómo son los haplogrupos y sus subclados nombre?
ADN del cromosoma Y (Y-ADN) haplogrupos y nombres subclados seguir las convenciones del Consorcio del
cromosoma Y (YCC) . Los YCC forma corta nombres haplogrupos con la primera letra de la rama principal
haplogrupo. Esto es seguido por un guión y el nombre de la última SNP : S-M310, M254-S, S-P57, etc
Nota: Tanto las pruebas Y-ADN y ADNmt y proporcionan información haplogrupo. La nomenclatura haplogrupo
es diferente para cada uno.
4. ¿Qué es el ADN del cromosoma Y (Y-ADN) proyecto haplogrupo?
Un proyecto Y-ADN haplogrupo es un proyecto de grupo sobre la base de los resultados de cromosoma Y-
ADN (ADN-Y) pruebas. Se dedica a estudiar un haplogrupo o uno subclades del haplogrupo en todo tiempo y
lugar.
5. ¿Cuál es la diferencia entre un ADN del cromosoma Y (Y-ADN)
haplogrupo del proyecto y un proyecto de linaje paterno o apellido?
Ambos tipos de proyectos de grupo se ven en el linaje paterno directa. Sin embargo, tienen diferentes puntos
de partida.
Un ADN del cromosoma Y (Y-ADN) proyecto haplogrupo se inicia desde la fundación de un haplogrupo o
subclade particular. Traza ese linaje adelante.
Por otra parte, un proyecto de grupo apellido comienza con los hombres que comparten un apellido (o
variante). El proyecto de apellido traza hombres a un antepasado común.
En muchos sentidos, los dos tipos de proyectos apoyar y reforzar mutuamente.
6. ¿Cuál es mi cromosoma Y (Y-ADN) haplogrupo?
Usted puede encontrar el ADN del cromosoma Y (Y-ADN) Asignación haplogrupo en el Y-DNA - Haplotree y
SNPs página de su myFTDNA cuenta. Para comprobar:
1. Ingresa a tu myFTDNA cuenta. ( https://www.familytreedna.com/login.aspx )
2. Ir a la Y-ADN - Haplotree y SNPs página.
3. En la parte superior del gráfico Haplotree, busque "Mi haplogrupo prevista" o "Mi haplogrupo Confirmado".
Verá algo como "Mi haplogrupo Confirmado: R-M269" o "Mi prevista haplogrupo: R-M269."
7. ¿Cómo puedo saber si se ha confirmado o previstos mi ADN del
cromosoma Y (Y-ADN) haplogrupo?
El Y-ADN - Haplotree y SNPs página de su myFTDNA cuenta muestra si Family Tree DNA ha confirmado o
prevista su ADN del cromosoma Y (Y-ADN) haplogrupo. Para comprobar:
1. Ingresa a tu myFTDNA cuenta. ( https://www.familytreedna.com/login.aspx)
2. Ir a la Y-ADN - Haplotree y SNPs página.
3. En la parte superior del gráfico Haplotree, busque "Mi haplogrupo prevista" o "Mi haplogrupo Confirmado".
"Mi haplogrupo prevista" significa que hemos predicho su haplogrupo.
"Mi haplogrupo Confirmado" significa que hemos predicho su haplogrupo con la prueba.
Nota: Si estamos procesando una prueba SNP, puede ver ya sea una anotación de "Testing in Progress" o una
barra naranja titulado "haplogrupo".
8. En la Y-ADN - página Orígenes haplogrupo, ¿por qué está en la lista más
de un haplogrupo?
El Y-DNA - Orígenes haplogrupo página muestra el haplogrupo y los orígenes de los juegos compatibles y
de cerca. Debido a la convergencia evolutiva, que pueden aparecer varias haplogrupos que están cerca de los
partidos.

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9. En la Y-ADN - Haplotree página, ¿qué significan las letras y números en
el cuadro Información haplogrupo?
Mostramos los (polimorfismo de un solo nucleótido) SNP resultados de nuestras pruebas de SNP Y-ADN
(transferido Geno 2.0, Advanced SNP, Backbone, o viejo Deepclade) bajo la herramienta Haplotree en el
cuadro Información del haplogrupo. Los nombres de los SNPs son números precedidos por una letra o grupo
de letras.Estos a menudo indican el laboratorio de investigación que descubrió.
Prefijos laboratorios de
investigación '
Designación ResearchLab
IMS-JST Instituto de Ciencias Médicas-Japonesa de
Ciencia y Tecnología, Japón
L
El Centro de Family Tree DNA genómico
Research, Houston, Texas, Estados
Unidos de América
M La Universidad de Stanford, California,
Estados Unidos de América
P Universidad de Arizona, Arizona, Estados
Unidos de América
PÁGINA /
pages / PS
WhiteheadInstituteforBiomedicalResearch,
Massachusetts, Estados Unidos de
América
PK
Biomedicina y genética
EngineeringLaboratories, Islamabad,
Pakistán
U University of Central Florida, Florida,
Estados Unidos de América
V La Sapienza, Roma, Italia
CTS Wellcome Trust SangerInstitute,
Cambridge, Reino Unido
F Universidad de Fudan, la República
Popular China
PF
Dipartimento di Zoologia e
GeneticaEvoluzionistica, Università di
Sassari, Italia
Z y DF Varios miembros de la comunidad
Genealogía genética, Worldwide
El grupo de investigación da nombre al SNP asignándole la letra o conjunto de letras que representa su
laboratorio. Posteriormente, el equipo asigna un número secuencial al SNP.
Por ejemplo, la Universidad de Arizona son prefijos SNPs descubren con la letra P. Así, P109 es el SNP 109a
nombrado por la Universidad de Arizona.
Además, el SNP M253 es el SNP 253a que el grupo de investigación en la Universidad de Stanford ha llamado.
Después de cada SNP, verá un signo más (+) o un signo menos - sign (). El signo más significa que usted es
positivo para el SNP. El signo menos significa que son negativos para el SNP.
Por ejemplo, los resultados muestran L22 +, + M253, P109-, que son positivos para el M253 y SNPs L22 y
negativos para el P109 SNP.
Tenga en cuenta que algunos SNPs descubierto en la investigación genética de la población temprana pueden
tener prefijos relacionados con su localización en el cromosoma o de otros rasgos genéticos. Estos incluyen la
línea, LLY, MEH, RPS y SRY.
10. ¿Cuándo debo tomar una prueba haplogrupo del ADN?
La necesidad de probar su ADN del cromosoma Y (Y-ADN) haplogrupo depende de sus intereses de
investigación.Tomando una prueba SNP Y-DNA extendidos como son la prueba de Geno 2.0 es una buena
ideal para los interesados en su antigua ascendencia y migraciones prehistóricas. También es de interés para
las personas interesadas en los acontecimientos históricos. Existe la posibilidad de subramas haplogrupo para
ser más útil para el trabajo genealógico.
Algunos marcadores subrama Y-ADN, SNPs (polimorfismos de un solo nucleótido) , se limitan a una sola
familia que se relaciona en tiempos genealógicas (1 a 15 generaciones). Estos son SNPs familia o SNPs
privado. Otros SNPs son un poco mayores. Representan grupos de linajes paternos que son anteriores a la
adopción de un apellido familiar. Estos son SNPs semi-privada. Tanto SNPs privado y semi-privado son poco
comunes.
11. Lo cromosoma DNA sistema de nomenclatura filogenética Family Tree
DNA hace uso?
Family Tree DNA usa el Y-cromosoma del Consorcio sistema de nomenclatura. Esta es la norma científica. La
versión actual es la YCC2010 .

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Ver también: El FAQ Y-Tree
12. ¿Cuál fue la primera versión del árbol filogenético del cromosoma Y del
Consorcio?
La primera versión del Y-cromosoma de Consortium (YCC) árbol era el árbol YCC 2002. La Universidad de
web YCC de Arizona tiene más información sobre el árbol YCC 2002.
13. ¿Cuáles son las últimas versiones de árbol filogenético del cromosoma Y
del Consorcio?
Las versiones anteriores del (YCC) del cromosoma Y del Consorcio árbol filogenético son los YCC2002, el
YCC2005 y el YCC2008.
Usted puede ver una copia histórica del YCC2005 árbol en formato PDF (150 KB). La Universidad de web YCC
de Arizona tiene una copia del árbol YCC2002.
14. ¿Por qué ha cambiado mi haplogrupo del cromosoma Y?
El cromosoma Y del Consorcio (YCC) ha publicado una nueva versión o actualización de su árbol. Esto ha
cambiado el cromosoma Y-DNA haplogrupo.
La comprensión científica del árbol del cromosoma Y sigue evolucionando como antropólogos del mundo
descubren SNP (polimorfismo de un solo nucleótido), mutaciones. El YCC cambia los nombres de las ramas
para reflejar estos nuevos descubrimientos.
15. Si cromosoma haplogrupos cambio, ¿eso significa que mis resultados
son erróneos o no concluyentes?
ADN del cromosoma No. SNP (polimorfismo de un solo nucleótido) resultados de las pruebas son
definitivas. No están sujetos a cambios.
Es el nombre del haplogrupo al que pertenece que ha cambiado. Este cambio refleja los avances en el
conocimiento científico.
16. ¿Con qué frecuencia actualiza el Consorcio del cromosoma Y de su
árbol?
El Consorcio del cromosoma Y (YCC) actualiza sus árboles varias veces al año. Por lo general, una
actualización importante y de uno a tres actualizaciones menores.
17. ¿Con qué frecuencia actualiza Family Tree DNA el árbol?
Arbol Genealógico actualizaciones ADN del árbol filogenético en el Y-DNA - Haplotree y SNPs página cada
vez que el Consorcio del cromosoma Y (YCC) actualiza su árbol.
18. Ya he tomado una ADN del cromosoma Y (Y-ADN) prueba STR. ¿Por qué
tengo que tomar una prueba de SNP? ¿Qué más me puede mostrar?
Solicitud de un ADN del cromosoma Y (Y-ADN) prueba SNP le dirá más acerca de sus antepasados más
profunda. Es decir, las migraciones históricas de sus antepasados paternos directos. Esto se extiende lo que
ha aprendido acerca de su ascendencia de una de nuestras pruebas STR Y-ADN. Se realza.
19. He limitado los fondos de pruebas de ADN. ¿Cuál es mi mejor estrategia?
¿Debo actualizar a más marcadores o hacer pruebas de SNP?
La respuesta a esto depende de su interés personal. Si usted está interesado en su ascendencia que va más
allá del papel tradicional en caminos finales, usted debe centrarse en SNP (polimorfismo de un solo
nucleótido) de prueba. Si, sin embargo, su único interés está en las más recientes generaciones de su historia
familiar (1 a 15), las pruebas adicionales STR (short tandem repeat) marcadores es una buena inversión.
20. Es un ADN del cromosoma Y (Y-ADN) SNP examen médico?
No. El SNPs (polimorfismos de un solo nucleótido) en el cromosoma Y del Consorcio (YCC) árbol y se utiliza
en los ADN del cromosoma Y pruebas no son médicos.
21. ¿Hay algún lugar que puedo ver una demostración de cómo se verán los
resultados?
Usted puede ingresar a nuestro myFTDNA cuenta de la página de demostración para ver un ejemplo
del cromosoma DNA (ADN Y) resultados haplogrupo.

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22. ¿Cómo funciona el cromosoma Y-DNA (ADN Y) predicción de trabajo
haplogrupo?
En Family Tree DNA, un ADN del cromosoma Y (Y-ADN) predicción haplogrupo se calcula utilizando la
distancia genética . El cálculo se encuentra su haplogrupo más probable. El programa de predicción se
compara su Y-ADN STR (short tandem repeat) el perfil de nuestra base de datos de resultados. El programa
utiliza los resultados de los juegos compatibles y de cerca.
El proceso equilibra el uso de un número fiable de marcadores STR Y-DNA y el uso de una base de datos de
haplogrupos confirmado que es un tamaño suficiente. El programa utiliza 14 marcadores STR Y-ADN para
predicciones haplogrupo. Estos son los primeros 12 marcadores STR en todas nuestras pruebas Y-ADN y dos
marcadores adicionales que prueba como valores de control.
Si haplotipo de alguien que no sea lo suficientemente cerca de otro para predecir con confianza un haplogrupo,
confirmamos su colocación haplogrupo columna vertebral con una prueba de Garantía de SNP GRATIS.
Vea también: Y-ADN Backbone prueba SNP
23. ¿Cuál es la diferencia entre un ADN del cromosoma Y (Y-ADN) Prueba de
SNP y STR pruebas Y-ADN Family Tree DNA?
Las pruebas de ADN-SNP proporciona información sobre la ascendencia más profundo de ADN del
cromosoma Y (Y-ADN) , paternal, el linaje. Dependiendo de la rama del árbol de Y-DNA a la que pertenece la
persona examinada, esto puede estar relacionado con la ascendencia más allá del período genealógico.
Y-DNA Family Tree DNA STR (short tandem repeat) las pruebas son más relevantes para los últimos tiempos
y la genealogía.
24. ¿Cuántas generaciones hacen el ADN del cromosoma Y (Y-ADN) SNP
pruebas rastro?
El ADN del cromosoma Y (Y-ADN) árbol comienza con el antepasado paterno común a todos los hombres
que viven hoy. Por lo tanto, los haplogrupos Y-ADN y el haplogrupo prueba Y-DNA (como Geno 2.0 ) trazan
hacia adelante desde nuestro antepasado paterno común que vivió hace más de 150.000 años en tiempos
históricos.
25. Son cromosoma DNA (ADN Y) SNPs siempre relacionada con los últimos
tiempos y la genealogía? ¿Son siempre por períodos históricos y
ascendencia más antigua?
No. Y-ADN cromosómico SNPs (polimorfismos de un solo nucleótido) no siempre son de la época
antropológicas o históricas. Algunos cromosomas SNPs de ADN se limitan a una sola familia que se relaciona
en tiempos genealógicas (1 a 15 generaciones). Estos son SNPs familia o SNPs privado. Otros SNPs son un
poco mayores.Representan grupos de linajes paternos que son anteriores a la adopción de un apellido
familiar. Estos son SNPs semi-privada.
En la actualidad, la familia y SNPs semi-privado no son comunes. Sin embargo, los grupos de personas que
exploran opciones de pruebas avanzadas, como el Paseo del proyecto del cromosoma Y (WTY) conducirán al
descubrimiento de más SNPs como estos.
Ver también: Paseo de la prueba Y (WTY)
26. ¿Tengo que solicitar un ADN del cromosoma Y (Y-ADN) STR prueba
antes de tomar una prueba de SNP? preguntas frecuentes id: 1378
No, puede que tome el Geno 2.0 de prueba y luego transferir los resultados a Family Tree DNA y pedir un ADN
del cromosoma Y STR (short tandem repeat) prueba. Orden SNPs o una prueba de STR después de transferir
los resultados de Geno 2.0 depende de usted, que sin embargo, recomendamos consultar a un administrador
del proyecto haplogrupo antes de decidir.
27. He hecho la prueba Deepclade en el pasado. ¿Es mejor pedir la prueba
Geno 2.0 o nuevos SNPs específicos? preguntas frecuentes id: 1379
La mejor opción depende del número de sucursales se encuentran bajo su haplogrupo actual y la asignación
subclade. En este momento, creemos que el Geno 2.0 prueba de que es un el mejor valor para la prueba
ascendencia remota cromosoma-Y. Después de tomar el Geno 2.0 prueba, usted será capaz de transferencia
de todos los positivos del cromosoma Y SNP resultados en su cuenta de Family Tree DNA. Sin embargo, si
alguien que usted se acerque ya ha Geno 2.0 probado, es posible que sólo tenga que probar su terminal de
SNP.
28. ¿Puede la misma SNP aparecer en más de un haplogrupo? preguntas frecuentes id:
1380
Sí, el mismo SNP (polimorfismo de un solo nucleótido) puede aparecer en más de un haplogrupo. Esto se debe
a un SNP puede suceder una vez o varias veces en el curso de la historia y puede entonces aparecer en varios
lugares en el árbol filogenético. Aunque las mutaciones son la misma, se implica ninguna relación
adicional.Conocemos la posición filogenética correcto basado en otros resultados de SNP del individuo.

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Esta es una razón por qué el Consorcio del cromosoma Y (YCC) requiere de extensas pruebas antes de que
se agregue un SNP a su árbol oficial.
29. No SNPs nunca "mutar de nuevo?" preguntas frecuentes id: 1382
Sí. Es posible que un SNP (polimorfismo de un solo nucleótido) será de nuevo mutar (cambiar de nuevo). Sin
embargo, los SNP son cambios lentos. Por lo tanto, las mutaciones de la espalda son poco frecuentes.
30. ¿Con qué frecuencia ocurren cromosoma DNA (ADN Y) SNPs preguntas
frecuentes id: 1383
A través de todo el ADN del cromosoma Y , un SNP (polimorfismo de un solo nucleótido) se produce cada
una o dos generaciones.
En el documento de Xue 2010, los autores secuenciaron 10 Mb de Y-cromosoma. Probaron hombres de un
linaje que fue de 13 generaciones de antigüedad. Encontraron cuatro SNPs.
En base a esto, se puede esperar que el cromosoma completo (24 Mb) que contienen 9 a 10 mutaciones
después de 13 generaciones. Sin embargo, la aparición de SNPs es altamente aleatoria. Un linaje podría ir
varias generaciones sin experimentar un evento de SNP del cromosoma.
Fuente: Xue, Y. y Tyler-Smith, C. (2010). La liebre y la tortuga: un pequeño paso para cuatro SNPs, un salto
gigante para la SNP-tipo. Forensic Science International: Genetics, 4 (2):59-61.
31. ¿Por qué no tienes algunos resultados de SNP se muestran en el árbol
filogenético en la página Haplotree? preguntas frecuentes id: 1384
En la Y-ADN - Haplotree y SNPs página de un myFTDNA cuenta, sólo los SNPs (polimorfismos de nucleótido
único) que forman parte del árbol más reciente del cromosoma Y del Consorcio forman parte del árbol
filogenético.
Todos los resultados de SNP prueba se muestra arriba del árbol.
32. Acabo de recibir mis resultados, y ahora qué? preguntas frecuentes id: 1389
Encontrará los resultados de primas, así como el haplogrupo y colocación subclade en el Y-DNA - Haplotree y
SNPs página de su myFTDNA cuenta. Si no lo ha hecho, puede unirse a una adecuada ADN del cromosoma
Y (Y-ADN) proyecto haplogrupo.
Los administradores y los co-administradores de proyectos de Y-DNA haplogrupo son voluntarios que tienen un
interés personal en los haplogrupos que estudian. Ellos podrán ayudarle a entender sus resultados y de la
investigación científica pertinente y otros recursos se refiere.
33. También he probado en otra compañía. Ellos me pusieron en un
haplogrupo diferente. ¿Cómo puede ser esto? preguntas frecuentes id: 1390
La razón de resultados contradictorios depende de la prueba realizada por la otra compañía.
Pueden estar proporcionando una predicción sobre la base de su haplogrupo STR (short tandem
repeat) resultados. La calidad y el tamaño de su base de datos limita la precisión de sus predicciones. Los
resultados de uno de los SNP (polimorfismo de un solo nucleótido) las pruebas son definitivas.
También puede ser que la otra compañía hizo algunas pruebas de SNP, pero no estaba en el mismo nivel
(profundidad).
34. ¿Cuáles son las diferencias entre los SNPs y STRs? preguntas frecuentes id: 1391
Un SNP es un solo polimorfismos de nucleótido . Eso significa que se trata de un solo pequeño cambio en el
código de ADN. Estos cambios son raros. Una vez que se produzcan, que rara vez cambian de nuevo (volver
mutar).
Un STR es un short tandem repeat . Este es un lugar en el código de ADN en una secuencia de letras es
repite.Por ejemplo, AGTAAGTAAGTA es tres repeticiones de la secuencia AGTA. STRs tienen una tasa de
mutación rápida. Cuando cambian, es un aumento o disminución en el número de repeticiones. STR valores
cambiantes de vuelta (back mutar) más común.
35. Al comparar la distancia genética entre las personas, lo que es más
importante tener en cuenta SNPs o STRs? preguntas frecuentes id: 1393
SNPs (polimorfismos de un solo nucleótido) ofrecen una respuesta definitiva a una relación potencial. Cuando
una persona es positiva (derivado) por un SNP y la otra persona es negativo (ancestral) para el mismo SNP,
que no están relacionadas en tiempos genealógicos.
Por otro lado, si los hombres tienen la correspondencia resultados de SNP, el STR (short tandem
repeat)resultados de los marcadores determinar cuánto tiempo hace que están relacionados.
36. ¿Quién es la mejor persona para comprobar si una ADN del cromosoma
Y (Y-ADN) prueba SNP? preguntas frecuentes id: 1395
Si usted está decidiendo entre el hombre de la misma línea paterna que se relacionan en el plazo genealógico,
todas las opciones son igualmente válidas. Es posible que desee probar a alguien que ya ha probado a nivel de
Y-DNA67 marcador o superior para obtener mejores comparaciones futuras.
Si usted está decidiendo entre hombres que probablemente comparten un origen ancestral común, pero que no
están relacionados en el período genealógico, probando varios hombres que son, al menos, una distancia
genética de los 6 a los 67 marcadores es una buena idea.

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37. ¿Soy capaz de descargar mis datos en bruto preguntas frecuentes id: 1397
Family Tree DNA no tiene un formato de archivo para el cromosoma Y-ADN SNP (polimorfismo de un solo
nucleótido) resultados. Sin embargo, los datos en bruto, los valores reales para cada SNP, estarán disponibles
en el Y-DNA - Haplotree y SNPs página de su myFTDNA cuenta. A continuación, puede copiar y pegar en un
mensaje de correo electrónico o en un programa de hoja de cálculo como Excel.
38. ¿Cuáles son SNPs Orden Avanzada? preguntas frecuentes id: 1400
El SNPs Orden avanzado son SNPs (polimorfismos de un solo nucleótido) de la investigación científica más
reciente y otros descubrimientos. Es posible que hayan sido descubiertos a través de pruebas de ADN a
Sosa.Ponemos estos SNPs en la Avanzada Orders página, ya que aún no se han investigado a fondo.
39. Puedo saltar extensas pruebas SNP y simplemente probar una posterior
Orden Avanzada SNP? Si soy positivo, ¿puedo suponer que también tengo
todos los SNPs por encima de ella? preguntas frecuentes id: 1402
Es posible pedir avanzada SNPs de esta manera. Le aconsejamos que no menos que otro hombre
estrechamente vinculado a su grupo apellido ya ha tomado una Geno 2.0 ensayo de tipo.
El Proyecto de Y-Tree está experimentando cambios rápidos. Cada nuevo resultado se suma a nuestra
comprensión. Por lo tanto, la correcta colocación de cada SNP va a cambiar.
Sus resultados pueden añadir a los conocimientos disponibles sobre el SNP. Si no lo ha hecho extensas
pruebas SNP para establecer su ubicación en el árbol, sus resultados no pueden ser utilizados para construir la
filogenia emergente.
40. ¿Cómo puedo saber qué SNPs Orden avanzado tiene sentido para mí
hacer un pedido? preguntas frecuentes id: 1404
Por favor, pida avanzada SNPs con la ayuda de un experto. Antes de ordenar, usted debe consultar a un
experto en su haplogrupo y subclade. Se trata de alguien que conoce el cromosoma Y del Consorcio
(YCC) árbol.También deben tener en cuenta el Borrador Y-Tree.
Le recomendamos unirse a un proyecto grupal haplogrupo del ADN. A continuación, puede consultar a los
administradores.
41. ¿Cuál es el origen geográfico e histórico de mi ADN del cromosoma Y (Y-
ADN) haplogrupo? preguntas frecuentes id: 1415
Las siguientes descripciones proporcionan breves descripciones de origen de cada haplogrupo y distribución
geográfica.
Haplogrupo A
El haplogrupo A fue la primera rama que se separó del árbol principal. Casi todos haplogrupo Como son de
África.No, está presente en varias poblaciones de baja frecuencia. De una frecuencia más alta se encuentra en
el sur de África.
(+) Ver el haplogrupo A
El haplogrupo B
El haplogrupo B es uno de los más antiguos linajes del cromosoma Y humano. El haplogrupo B se encuentra
sólo en África. Era parte de una importante expansión de la población en África hace aproximadamente 90 a
130.000 años. Este evento se ha propagado haplogrupo B en toda África. El haplogrupo B aparece a baja
frecuencia en todo África.
(+) Ver el haplogrupo B
Haplogrupo C
Haplogrupo C se originó en el sur de Asia y se extendió en todas direcciones. Este linaje colonizó Nueva
Guinea, Australia y el norte de Asia, y actualmente se encuentra con su mayor diversidad en las poblaciones
de la India.Haplogrupo C se encuentra en todo el continente asiático, el Pacífico Sur y en baja frecuencia en las
poblaciones indígenas.
(+) Ver el haplogrupo C
Haplogrupo D
Haplogrupo D es un antiguo linaje que nació en Asia. Haplogrupo D fue luego desplazado en gran parte de
Asia por otros grupos de colonizadores, pero todavía está presente en las frecuencias intermedias en los
japoneses aborigen y en la meseta tibetana. También se encuentra en las frecuencias bajas en Mongolia y
Asia Central.
(+) Ver el haplogrupo D
Haplogrupo E
Haplogrupo E es una de las dos ramas de la mega-DE haplogrupo. Se originó hace aproximadamente 50.000
años. Los científicos creen que E surgió en África. También puede representar una migración posterior. Está

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vinculado a la expansión neolítica de los pueblos en el sur de Europa. Los científicos han descubierto más de
sesenta subclades de E.
(+) Ver el haplogrupo E
Haplogrupo F
El súper grupo F es el haplogrupo padres de G a otros linajes de T. haplogrupo F son raros. Se distribuyen en
Europa, Oriente Medio y Asia.
(+) Ver haplogrupo F
Haplogrupo T
Haplogrupo G es una rama de la mega-haplogrupo F. G es más común en Asia occidental y el
Cáucaso. Cuenta con un número menor en el Mediterráneo y hacia el este. T extendió desde Asia occidental
en épocas históricas relativamente recientes (de los últimos miles de años).
(+) Ver haplogrupo T
El haplogrupo H
El haplogrupo H es una rama de la mega-haplogrupo F. H se originó hace unos 30.000 años en África del
Este. Se extendió en el subcontinente indio. H se encuentra ahora en las altas frecuencias en la India y Sri
Lanka. También se encuentra en las poblaciones gitanas.
(+) Ver haplogrupo H
Haplogrupo I
Haplogrupo I es una rama de la F mega-haplogrupo y su posterior mega-haplogrupo IJ. Yo se originó hace
unos 25.000 años en el pueblo de África Oriental y Meridional. Como la última edad de hielo terminó, se
extendió hacia el norte de Europa.
(+) Ver el haplogrupo I
Haplogrupo J
Haplogrupo J es una rama de la F mega-haplogrupo y su posterior mega haplogrupos IJK y IJ. J se originó
hace unos 25.000 años en el África oriental Levant. Tiene dos ramas principales, J y J-M267-M172. Ambas
ramas se encuentran en poblaciones de África del Este. También se extendió a Europa y el subcontinente indio
durante la Edad del Bronce.
J-M267 es el haplogrupo padre del modelo Cohen haplotipo, CMH.
(+) Ver el haplogrupo J
Haplogrupo K
El linaje K es un antiguo linaje que actualmente se encuentra sólo en las frecuencias bajas de África, Asia y en
el Pacífico sur. Una línea descendiente se limita a Australia.
(+) Ver haplogrupo K
Haplogrupo L
Haplogrupo L se encuentra principalmente en la India y Sri Lanka, y también se ha extendido en Asia
occidental.
(+) Ver haplogrupo L
Haplogrupo M
Haplogrupo M es desde el Pacífico Sur. Fue probablemente nació en Melanesia. Que luego se extendió a
Indonesia, Micronesia y Nueva Guinea.
(+) Ver el haplogrupo M
Haplogrupo N
Haplogrupo N es una rama de la mega-haplogrupo K. N se originó hace unos 10.000 años en Asia. Sus ramas
se han extendido hacia el este de Asia y en el norte de Europa.
(+) Ver haplogrupo N
Haplogrupo O
Haplogrupo O es una rama de la mega-haplogrupo K. O se originó hace unos 35.000 años en Asia. Sus ramas
se han extendido en Asia Central y Oriental. O tiene una treintena de subclades conocidos.
(+) Ver el haplogrupo O
Haplogrupo Q
Haplogrupo Q es una de las dos ramas de la mega-haplogrupo P. Q se originó hace unos 20.000 años en Asia
Central. Sus ramas han emigrado a Europa y Asia.

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Algunas de sus ramas participaron en la colonización de América. Allí, estas ramas son la mayoría de las
poblaciones precolombinas.
(+) Ver haplogrupo Q
El haplogrupo R
El haplogrupo R es una de las dos ramas de la mega-haplogrupo P. R se originó hace unos 30.000 años en
Asia Central. Tiene dos ramas principales, R-M173 y R-M479. R-M173 se extendió desde Asia Central hacia
Europa.Mientras tanto, R-M479 propagación hacia el este en el subcontinente indio.
Las migraciones han traído tanto R-M173 y R-M479 ramas (subclades) hacia el sur en el Levante de África
oriental.
(+) Ver el haplogrupo R
Haplogrupo S
Haplogrupo S es una rama del haplogrupo K. Es de Southwestern Asia.
(+) Ver haplogrupo S
Haplogrupo T
El linaje T haplogrupo es un antiguo linaje. Se encuentra en las frecuencias bajas de África, Asia y Europa.
(+) Ver haplogrupo T
Ver también: El FAQ Y-Tree
42. ¿Por qué Haplotree de Family Tree DNA diferencia de otros árboles Y-
ADN?preguntas frecuentes id: 1685
Existen diferencias entre los árboles filogenéticos, porque hay diferencias en las normas. Family Tree DNA
utiliza el árbol filogenético del Consorcio del cromosoma Y (YCC). El árbol YCC es un árbol robusto que es
apoyado por la comunidad académica. Esto asegura el nivel más alto de fiabilidad posible a nuestros
clientes. Otras organizaciones utilizan diferentes árboles que no se adhieran a los mismos estándares.