1. DIABETES TIPO 1,2 Y
DIABETES GESTACIONAL
Alumnas: Mariela Y ulisa Garcia Pachamango
Claudia Adriana Chavez Quispe
FARMACOS DEL SISTEMA ENDOCRINO
2. ¿QUE ES LA DIABETES?
La diabetes es una enfermedad crónica que se caracteriza por el
aumento de la glucosa (azúcar) en sangre (glucemia). La
glucosa es la energía que nuestro cuerpo necesita para
funcionar. La obtenemos de los alimentos a través de la
digestión, un proceso por el que la glucosa pasa a la sangre y se
almacena en el hígado para ser utilizada cuando la necesitemos.
Para que las células de nuestro cuerpo puedan utilizar la
glucosa es imprescindible la insulina, una hormona que fabrica
el páncreas. Algunas personas tienen dificultad para producir o
utilizar correctamente la insulina y por lo tanto se produce una
acumulación de la glucosa en la sangre que da lugar a la
diabetes.
LA DIABETES ES UNA ENFERMEDAD MUY
FRECUENTE, AFECTA A ENTRE EL 6-10%
DEL TOTAL DE LA POBLACIÓN.
3. ¿QUE ES LA DIABETES
TIPO 1?
Beber mucho.
Orinar mucho.
Tener mucha hambre.
En la mayoría de los casos a perder peso.
Su tratamiento siempre es la insulina.
Aparece más frecuentemente en niños/as o personas
menores de 40 años y se caracteriza porque el
páncreas deja de fabricar la insulina.
Suele tener un comienzo muy brusco con muchos
síntomas. La persona suele empezar :
4.
5. INSULINA DE ACCIÓN CORTA
INSULINA REGULAR HUMULINA
NOMBRE DEL MEDICAMENTO: HUMULIN (MARCA COMERCIAL DE INSULINA)
INDICACIONES:
HUMULIN ES UNA INSULINA UTILIZADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, TANTO TIPO 1 COMO
TIPO 2. LA INSULINA SE UTILIZA PARA CONTROLAR LOS NIVELES DE GLUCOSA EN SANGRE Y PERMITIR
QUE LAS CÉLULAS DEL CUERPO UTILICEN LA GLUCOSA COMO FUENTE DE ENERGÍA.
FARMACOCINÉTICA:
LA FARMACOCINÉTICA DE LA INSULINA IMPLICA SU ABSORCIÓN DESPUÉS DE LA INYECCIÓN
SUBCUTÁNEA, SU ACCIÓN EN LA REDUCCIÓN DE LA GLUCOSA EN SANGRE Y SU ELIMINACIÓN DEL
CUERPO.
FARMACODINAMIA:
LA INSULINA HUMULIN ACTÚA COMO REEMPLAZO DE LA INSULINA NATURAL QUE EL CUERPO NO
PUEDE PRODUCIR ADECUADAMENTE EN PACIENTES CON DIABETES. FACILITA LA ENTRADA DE
GLUCOSA EN LAS CÉLULAS, LO QUE REDUCE LOS NIVELES DE GLUCOSA EN SANGRE.
CONTRAINDICACIONES:
LAS CONTRAINDICACIONES DE HUMULIN PUEDEN INCLUIR:
HIPERSENSIBILIDAD A LA INSULINA OA CUALQUIERA DE LOS COMPONENTES DEL PRODUCTO.
HIPOGLUCEMIA GRAVE (NIVELES BAJOS DE AZÚCAR EN SANGRE).
EMBARAZO O LACTANCIA (ES IMPORTANTE CONSULTAR CON UN MÉDICO EN ESTOS CASOS).
REACCIONES ADVERSAS:
LAS REACCIONES ADVERSAS PUEDEN VARIAR SEGÚN LA PERSONA Y EL TIPO DE INSULINA. ALGUNAS
REACCIONES ADVERSAS POSIBLES INCLUYEN:
HIPOGLUCEMIA (NIVELES BAJOS DE AZÚCAR EN SANGRE).
LAS DOSIS DE HUMULINA:
REGULAR DEBEN ESTAR
DETERMINADAS POR UN MÉDICO EN
BASE A LAS NECESIDADES DE CADA
PACIENTE. EL RANGO DE DOSIS MÁS
FRECUENTE ES: DIABETES MELLITUS
TIPO 1: 0.5-1.0 UI/KG/24 H. DIABETES
MELLITUS TIPO 2: 0.3-0.6 UI/KG / 24 H.
DIABETES TIPO 1
6. INSULINAS DE ACCIÓN RÁPIDA
• INSULINA ASPART -NOVOLOG
INDICACIONES:
NOVOLOG (INSULINA ASPART) SE USA PARA CONTROLAR LOS NIVELES DE AZÚCAR EN
SANGRE EN PERSONAS CON DIABETES TIPO 1 Y DIABETES TIPO 2. ES UNA INSULINA DE
ACCIÓN RÁPIDA QUE SE ADMINISTRA ANTES O DESPUÉS DE LAS COMIDAS PARA AYUDAR
A CONTROLAR LOS NIVELES DE GLUCOSA EN SANGRE.
FARMACOCINÉTICA:
LA INSULINA ASPART ACTÚA RÁPIDAMENTE DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN
SUBCUTÁNEA, LO QUE PERMITE UN RÁPIDO DESCENSO DE LOS NIVELES DE AZÚCAR EN
SANGRE.
FARMACODINAMIA:
NOVOLOG ACTÚA DE MANERA SIMILAR A LA INSULINA ENDÓGENA, PERMITIENDO QUE LA
GLUCOSA ENTRE EN LAS CÉLULAS PARA SER UTILIZADA COMO ENERGÍA. SU ACCIÓN
RÁPIDA ES ESPECIALMENTE BENEFICIOSA PARA CONTROLAR LOS NIVELES DE AZÚCAR EN
SANGRE DESPUÉS DE LAS COMIDAS.
CONTRAINDICACIONES:
NOVOLOG NO DEBE USARSE EN PERSONAS CON HIPERSENSIBILIDAD A LA INSULINA
ASPART U OTROS COMPONENTES DE LA FORMULACIÓN. TAMBIÉN SE DEBE TENER
PRECAUCIÓN EN CASO DE HIPOGLUCEMIA (NIVELES BAJOS DE AZÚCAR EN SANGRE) O SI
HAY CAMBIOS EN LA DOSIS, TIPO DE INSULINA O EN LA TERAPIA ANTIDIABÉTICA EN
GENERAL.
REACCIONES ADVERSAS:
LAS REACCIONES ADVERSAS PUEDEN INCLUIR HIPOGLUCEMIA, QUE ES EL EFECTO
SECUNDARIO MÁS COMÚN DE LA INSULINA, ESPECIALMENTE SI SE TOMA EN EXCESO O EN
EL MOMENTO INCORRECTO. OTROS EFECTOS SECUNDARIOS PUEDEN INCLUIR REACCIONES
EN EL SITIO DE INYECCIÓN, ALERGIAS O REACCIONES LOCALES, Y EN ALGUNOS CASOS,
PUEDE HABER AUMENTO DE PESO.
DOSIS:
PUEDE SUMINISTRAR DOSIS QUE OSCILAN ENTRE 1 Y 60 UNIDADES EN UNA ÚNICA
INYECCIÓN. SU AMPLIO VISOR DE DOSIFICACIÓN MUESTRA EL NÚMERO DE UNIDADES QUE
HA ELEGIDO SUMINISTRAR COMO DOSIS ÚNICA.
7. INDICACIONES: HUMULIN N SE USA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS,
TANTO LA DIABETES TIPO 1 COMO LA DIABETES TIPO 2. PROPORCIONA UNA LIBERACIÓN
PROLONGADA DE INSULINA EN EL CUERPO PARA AYUDAR A CONTROLAR LOS NIVELES DE
GLUCOSA EN SANGRE DURANTE UN PERÍODO MÁS LARGO.
FARMACOCINÉTICA: LA INSULINA NPH (NEUTRAL PROTAMINE HAGEDORN), COMO
HUMULIN N, ES UNA INSULINA DE ACCIÓN INTERMEDIA. TIENE UN INICIO DE ACCIÓN
MÁS LENTO EN COMPARACIÓN CON LA INSULINA REGULAR Y UNA DURACIÓN MÁS
PROLONGADA. ESTO SIGNIFICA QUE TARDA MÁS EN COMENZAR A FUNCIONAR Y
TIENE UN EFECTO MÁS PROLONGADO EN EL CUERPO.
FARMACODINAMIA: LA INSULINA HUMULIN N ACTÚA DE MANERA SIMILAR A LA
INSULINA ENDÓGENA EN EL CUERPO. AYUDA A QUE LA GLUCOSA (AZÚCAR) EN LA
SANGRE SEA TRANSPORTADA A LAS CÉLULAS PARA SU USO COMO FUENTE DE
ENERGÍA, LO QUE AYUDA A REDUCIR LOS NIVELES DE GLUCOSA EN SANGRE.
CONTRAINDICACIONES: LAS CONTRAINDICACIONES PUEDEN VARIAR SEGÚN LA
SITUACIÓN MÉDICA Y LA FORMULACIÓN ESPECÍFICA DE LA INSULINA. SIN EMBARGO,
LAS INSULINAS EN GENERAL SUELEN TENER CONTRAINDICACIONES EN CASO DE
ALERGIA A LA INSULINA, HIPOGLUCEMIA GRAVE O EN SITUACIONES DONDE NO SE
PUEDEN ADMINISTRAR ALIMENTOS DE MANERA REGULAR.
REACCIONES ADVERSAS: LAS REACCIONES ADVERSAS PUEDEN INCLUIR
HIPOGLUCEMIA (NIVELES BAJOS DE GLUCOSA EN SANGRE), REACCIONES EN EL SITIO
DE INYECCIÓN, ALERGIAS, AUMENTO DE PESO Y OTROS EFECTOS SECUNDARIOS. ES
IMPORTANTE HABLAR CON UN MÉDICO SI EXPERIMENTA REACCIONES ADVERSAS.
DOSIS: LA DOSIS SUBCUTÁNEA INICIAL RECOMENDADA PARA HUMULIN N KWIKPEN
ES DE 0.5 A 0.8 UNIDADES (UI) POR KG DE PESO CORPORAL COMO DOSIS ÚNICA O DE
0.5 A 1.2 UNIDADES (UI) POR KG DE PESO CORPORAL POR DÍA EN DOSIS DIVIDIDAS.
INSULINA DE ACCIÓN INTERMEDIA
• INSULINA ISÓFANA HUMULIN N
8. ¿QUE ES LA DIABETES TIPO 2?
Aparece más frecuentemente a partir de los 45 años este es el tipo
de diabetes más frecuente. El 80% de las personas que padecen
diabetes tipo 2 tiene sobrepeso u obesidad y no suele practicar
ejercicio físico de forma habitual.
Este tipo de diabetes no suele presentar síntomas al principio, por lo
que la persona puede estar varios años padeciéndola sin saberlo.
Un gran número de personas con diabetes tipo 2 puede mantener su
glucosa controlada con unas pautas de alimentación aconsejadas por
su equipo de salud y con la práctica de ejercicio físico regular.
Con el tiempo, algunas de estas personas pueden llegar a utilizar
pastillas para controlar su diabetes y/o insulina.
9. ¿Por que aparece la diabetes tipo 2?
En el 95% de los casos no se conoce exactamente la causa, aunque sí se sabe que existen algunos factores que
pueden favorecer el desarrollo de diabetes. Estos factores se denominan factores de riesgo y la mayoría se
pueden disminuir o evitar.
10.
11. DIABETES TIPO 2
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
LA DOSIS INICIAL RECOMENDADA DE METFORMINA ES UNA TABLETA DE
850 MG, DOS VECES AL DÍA, ADMINISTRADA CON LOS ALIMENTOS.
SI ES NECESARIO, LA DOSIS SE PUEDE INCREMENTAR GRADUALMENTE
HASTA
ALCANZAR UNA DOSIS MÁXIMA DE 3 TABLETAS AL DÍA.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
LAS REACCIONES MÁS CARACTERÍSTICAS SON NÁUSEAS, VÓMITOS,
ANOREXIA, LO QUE SE TRADUCE EN BAJA DE PESO, ALTERACIONES DEL
GUSTO
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
METFORMINA ES UN HIPOGLUCEMIANTE, DERIVADO DE LA BIGUANIDA.
SU ACCIÓN NO ES BIEN CONOCIDA. TAL VEZ SU MECANISMO PRINCIPAL
RESIDA EN EL INCREMENTO DE LA CAPTACIÓN PERIFÉRICA DE LA
GLUCOSA AL AUMENTAR EL NÚMERO DE RECEPTORES TISULARES DE
INSULINA, PERO OTROS MECANISMOS PROPUESTOS SON: UNA
REDUCCIÓN DE LA ABSORCIÓN INTESTINAL DE GLÚCIDOS; UN AUMENTO
DE LA CAPTACIÓN TISULAR Y MUSCULAR DE GLUCOSA Y LA REDUCCIÓN
DE LA GLUCONEOGÉNESIS HEPÁTICA E INCREMENTO DE LA GLUCÓLISIS
ANAERÓBICA, POTENCIANDO LA FORMACIÓN DE ÁCIDO LÁCTICO.
EL ALIMENTO RETRASA LIGERAMENTE LA ABSORCIÓN DE METFORMINA.
DESPUÉS DE SU ADMINISTRACIÓN ORAL, SU ABSORCIÓN ES
INCOMPLETA.
SU VIDA MEDIA PLASMÁTICA ES DE 1.3 A 3 HORAS.
SU UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS ES PRÁCTICAMENTE NULA.
NO SE METABOLIZA Y SE EXCRETA POR LA ORINA APROXIMADAMENTE
EN 90%.
METFORMINA
TABLETAS
ANTIDIABÉTICO
CADA TABLETA CONTIENE:
METFORMINA 850 MG
NDICACIONES TERAPÉUTICAS:
DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE INSULINA (TIPO II) LEVE O
MODERADA; UTILIZADA EN PACIENTES OBESOS O CON TENDENCIA AL
SOBREPESO.
CONTRAINDICACIONES:
HIPERSENSIBILIDAD A METFORMINA.
DIABETES GESTACIONAL.
DIABETES MELLITUS TIPO I.
INSUFICIENCIA RENAL.
INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
INSUFICIENCIA CARDIACA.
DESNUTRICIÓN SEVERA.
EMBARAZO Y LACTANCIA.
INFECCIONES GRAVES.
DESHIDRATACIÓN.
METFORMINA
12. SULFONILUREAS
INDICACIONES:
LAS SULFONILUREAS SE UTILIZAN PRINCIPALMENTE PARA TRATAR LA DIABETES TIPO 2
CUANDO LA DIETA Y EL EJERCICIO NO SON SUFICIENTES PARA CONTROLAR LOS NIVELES
DE GLUCOSA EN SANGRE. SON ESPECIALMENTE ÚTILES EN PERSONAS QUE TODAVÍA
TIENEN UNA CANTIDAD SIGNIFICATIVA DE FUNCIÓN DE LAS CÉLULAS BETA
PANCREÁTICAS, QUE SON LAS CÉLULAS QUE PRODUCEN INSULINA.
FARMACOCINÉTICA:
LAS SULFONILUREAS SE ABSORBEN EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL Y SE
METABOLIZAN EN EL HÍGADO. LA MAYORÍA DE LAS SULFONILUREAS SE EXCRETAN
PRINCIPALMENTE POR LOS RIÑONES. LA VIDA MEDIA VARÍA SEGÚN EL MEDICAMENTO
ESPECÍFICO.
FARMACODINAMIA:
LAS SULFONILUREAS ACTÚAN ESTIMULANDO LAS CÉLULAS BETA EN EL PÁNCREAS
PARA QUE PRODUZCAN MÁS INSULINA. ESTO AYUDA A REDUCIR LOS NIVELES DE
GLUCOSA EN SANGRE AL PERMITIR QUE LA GLUCOSA INGRESE A LAS CÉLULAS PARA SU
USO.
CONTRAINDICACIONES:
LAS SULFONILUREAS PUEDEN TENER VARIAS CONTRAINDICACIONES, QUE PUEDEN
INCLUIR:
HIPERSENSIBILIDAD A LAS SULFONILUREAS OA OTROS COMPONENTES DEL
MEDICAMENTO.
DIABETES TIPO 1 (NO SE PRODUCE INSULINA).
EMBARAZO O LACTANCIA.
INSUFICIENCIA RENAL O HEPÁTICA GRAVE.
REACCIONES ADVERSAS:
LAS REACCIONES ADVERSAS COMUNES PUEDEN INCLUIR:
HIPOGLUCEMIA (NIVELES BAJOS DE GLUCOSA EN SANGRE).
AUMENTO DE PESO.
NÁUSEAS, VÓMITOS Y OTROS TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.
ERUPCIONES CUTÁNEAS Y OTROS PROBLEMAS DERMATOLÓGICOS.
ALERGIAS Y REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD.
DOSIS:
13. INDICACIONES:
LA INSULINA SE UTILIZA PARA TRATAR LA HIPERGLUCEMIA (NIVELES ALTOS DE
GLUCOSA EN SANGRE) EN PERSONAS CON DIABETES. SE PRESCRIBE CUANDO EL CUERPO
NO PRODUCE SUFICIENTE INSULINA (COMO EN LA DIABETES TIPO 1) O NO RESPONDE
ADECUADAMENTE A LA INSULINA PRODUCIDA (COMO EN LA DIABETES TIPO 2).
FARMACOCINÉTICA:
LA FARMACOCINÉTICA SE REFIERE AL PROCESO QUE DESCRIBE CÓMO EL CUERPO
ABSORBE, DISTRIBUYE, METABOLIZA Y ELIMINA UN MEDICAMENTO. LA INSULINA SE
ADMINISTRA GENERALMENTE POR INYECCIÓN SUBCUTÁNEA PARA PERMITIR SU
ABSORCIÓN GRADUAL EN LA SANGRE.
FARMACODINAMIA:
LA FARMACODINAMIA SE REFIERE A CÓMO UN MEDICAMENTO EJERCE SU EFECTO EN EL
CUERPO. LA INSULINA REDUCE LOS NIVELES DE GLUCOSA EN SANGRE AL PERMITIR QUE
LAS CÉLULAS ABSORBAN GLUCOSA DEL TORRENTE SANGUÍNEO PARA USARLA COMO
FUENTE DE ENERGÍA.
CONTRAINDICACIONES:
LA INSULINA GENERALMENTE NO SE RECOMIENDA EN PERSONAS CON HIPOGLUCEMIA
NO TRATADA (NIVELES BAJOS DE AZÚCAR EN SANGRE) O EN CASOS DE ALERGIA A LA
INSULINA OA ALGUNO DE LOS COMPONENTES DE LA PREPARACIÓN DE INSULINA.
REACCIONES ADVERSAS:
LAS REACCIONES ADVERSAS PUEDEN INCLUIR HIPOGLUCEMIA (NIVELES BAJOS DE
AZÚCAR EN SANGRE), ALERGIAS EN EL SITIO DE INYECCIÓN, ENROJECIMIENTO O
AUMENTO, PICAZÓN, CAMBIOS EN EL PESO Y, EN ALGUNOS CASOS, LIPODISTROFIA
(CAMBIOS EN LA GRASA SUBCUTÁNEA EN EL SITIO DE INYECCIÓN).
DOSIS:
LAS DOSIS HABITUALES DE MANTENIMIENTO OSCILAN ENTRE 0,5-1,5 UI/KG/DÍA.LAS
DOSIS HABITUALES DE MANTENIMIENTO OSCILAN ENTRE 0,5-1,5 UI/KG/DÍA.
INSULINA
14. La diabetes gestacional es un tipo de diabetes que aparece
por primera vez durante el embarazo en mujeres
embarazadas que nunca antes padecieron esta
enfermedad. En algunas mujeres, la diabetes gestacional
puede afectarles en más de un embarazo. La diabetes
gestacional por lo general aparece a la mitad del embarazo.
Los médicos suelen realizar estudios entre las 24 y 28
semanas del embarazo.
La diabetes gestacional se puede controlar a menudo con
una alimentación saludable y ejercicio regular, pero algunas
veces la madre también necesitará insulina.
DIABETES GESTACIONAL
15. PROBLEMAS DE LA
DIABETES GESTACIONAL
EN EL EMBARAZO
El azúcar de la sangre que no está bien controlado en la
diabetes gestacional puede llevar a problemas en la
madre y su bebé
Las mujeres embarazadas con diabetes tipo 1 o tipo 2 que
no controlan sus niveles de azúcar en la sangre pueden
sufrir problemas de salud al igual que sus bebés
16. 2.UN BEBÉ DEMASIADO GRANDE
1.DEFECTOS DE NACIMIENTO 3.CESÁREA
4.PRESIÓN ARTERIAL ALTA (PREECLAMPSIA)
17. 7.BAJO NIVEL DE AZÚCAR EN LA SANGRE
(HIPOGLUCEMIA)
6.NACIMIENTO PREMATURO (ANTES DE
TÉRMINO)
8.ABORTOS ESPONTÁNEOS O MORTINATOS
18. Planifique su embarazo
Coma alimentos saludables
Haga ejercicio con regularidad
Tome los medicamentos y la insulina como
se lo indiquen
Controle y trate rápidamente los niveles
bajos de azúcar en la sangre
Controlar con frecuencia el azúcar en la
sangre.
CONSEJOS PARA LAS
MUJERES CON DIABETES
19. INDICACIONES:
LA INSULINA ES A MENUDO NECESARIA EN MUJERES EMBARAZADAS QUE TIENEN DIABETES
PREEXISTENTE (DIABETES TIPO 1 O DIABETES TIPO 2) O DESARROLLAR DIABETES
GESTACIONAL DURANTE EL EMBARAZO PARA MANTENER LOS NIVELES DE GLUCOSA EN
SANGRE BAJO CONTROL Y PREVENIR COMPLICACIONES TANTO PARA LA MADRE COMO
PARA EL FETO.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
LA INSULINA SE ADMINISTRA POR VÍA SUBCUTÁNEA Y ACTÚA DISMINUYENDO LOS
NIVELES DE GLUCOSA EN SANGRE AL PERMITIR QUE LAS CÉLULAS DEL CUERPO UTILICEN
LA GLUCOSA COMO FUENTE DE ENERGÍA. LA VELOCIDAD A LA QUE ACTÚA Y SU DURACIÓN
PUEDEN VARIAR SEGÚN EL TIPO DE INSULINA UTILIZADA.
CONTRAINDICACIONES:
LA INSULINA GENERALMENTE SE CONSIDERA SEGURA PARA SU USO EN MUJERES
EMBARAZADAS, YA QUE EL CONTROL ADECUADO DE LOS NIVELES DE GLUCOSA EN SANGRE
ES FUNDAMENTAL PARA LA SALUD DE LA MADRE Y EL FETO. SIN EMBARGO, LAS DOSIS Y EL
TRATAMIENTO DEBEN SER AJUSTADOS POR UN MÉDICO PROFESIONAL, YA QUE LAS
NECESIDADES DE INSULINA PUEDEN CAMBIAR DURANTE EL EMBARAZO.
REACCIONES ADVERSAS:
LAS REACCIONES ADVERSAS A LA INSULINA SON GENERALMENTE POCO FRECUENTES,
PERO PUEDEN INCLUIR HIPOGLUCEMIA (NIVELES BAJOS DE AZÚCAR EN SANGRE),
REACCIONES EN EL SITIO DE INYECCIÓN Y CAMBIOS EN EL PESO CORPORAL. LA
HIPOGLUCEMIA PUEDE SER PARTICULARMENTE IMPORTANTE DE MANEJAR DURANTE EL
EMBARAZO.
DOSIS:
DOSIS ENTRE 0.2-0.5 UI/KG DE PESO IDEAL/DÍA).
DIABETES GESTACIONAL
INSULINA
20. INDICACIONES:
LA METFORMINA SE UTILIZA PRINCIPALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO
2, YA QUE AYUDA A MEJORAR LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA Y REDUCIR LA PRODUCCIÓN
DE GLUCOSA EN EL HÍGADO.
FARMACOCINÉTICA:
LA METFORMINA SE ABSORBE EN EL INTESTINO DELGADO Y SE ELIMINA PRINCIPALMENTE
POR LOS RIÑONES SIN CAMBIOS SIGNIFICATIVOS EN EL HÍGADO. LA CONCENTRACIÓN
MÁXIMA EN SANGRE SE ALCANZA UNAS DOS HORAS DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN
ORAL.
FARMACODINAMIA:
LA METFORMINA REDUCE LOS NIVELES DE GLUCOSA EN SANGRE AL DISMINUIR LA
PRODUCCIÓN DE GLUCOSA POR PARTE DEL HÍGADO Y AL AUMENTAR LA SENSIBILIDAD A LA
INSULINA EN LOS TEJIDOS PERIFÉRICOS, COMO LOS MÚSCULOS.
CONTRAINDICACIONES:
EMBARAZO: AUNQUE ALGUNOS ESTUDIOS HAN SUGERIDO QUE LA METFORMINA PODRÍA SER
SEGURA EN EL EMBARAZO, GENERALMENTE NO SE RECOMIENDA COMO TRATAMIENTO DE
PRIMERA LÍNEA DURANTE EL EMBARAZO. LA INSULINA ES EL TRATAMIENTO PREFERIDO
PARA LA DIABETES GESTACIONAL.
INSUFICIENCIA RENAL: NO SE DEBE USAR EN PERSONAS CON INSUFICIENCIA RENAL GRAVE,
YA QUE PUEDE AUMENTAR EL RIESGO DE ACIDOSIS LÁCTICA, UNA COMPLICACIÓN
POTENCIALMENTE GRAVE.
REACCIONES ADVERSAS:
TRASTORNOS GASTROINTESTINALES: NÁUSEAS, VÓMITOS, DIARREA Y DOLOR ABDOMINAL
SON EFECTOS SECUNDARIOS COMUNES, ESPECIALMENTE AL INICIO DEL TRATAMIENTO.
ACIDOSIS LÁCTICA: AUNQUE ES RARA, LA ACIDOSIS LÁCTICA ES UNA REACCIÓN ADVERSA
GRAVE ASOCIADA CON LA METFORMINA, ESPECIALMENTE EN PERSONAS CON INSUFICIENCIA
RENAL O EN AQUELLAS QUE TOMAN DOSIS ALTAS.
DOSIS:
LA DOSIS DE METFORMINA VARÍA SEGÚN LA NECESIDAD DE CADA PACIENTE Y SE DEBE
AJUSTAR BAJO LA SUPERVISIÓN DE UN PROFESIONAL DE LA SALUD. LAS DOSIS TÍPICAS
PARA ADULTOS PUEDEN VARIAR ENTRE 500 MG Y 2000 MG AL DÍA, GENERALMENTE
DIVIDIDAS EN DOS O TRES TOMAS.
METFORMINA