Este documento presenta una lista de compuestos orgánicos y solicita que se proporcione la fórmula química o el nombre sistemático de cada uno. Los compuestos incluyen alcanos, alquenos, alquinos, cicloalcanos, alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas y aminas. El documento proporciona una guía detallada para la formulación sistemática y la nomenclatura de compuestos orgánicos.
Este documento proporciona 46 compuestos orgánicos y solicita determinar la fórmula condensada o esquelética de cada uno. Algunos de los compuestos incluyen aminas, éteres, alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres.
Este documento proporciona la nomenclatura sistemática y las fórmulas condensadas de 46 compuestos orgánicos. En 3 oraciones resume: 1) Se pide nombrar una serie de compuestos orgánicos y determinar sus fórmulas condensadas. 2) Se proporcionan los nombres sistemáticos y fórmulas esqueléticas de compuestos que incluyen alcoholes, cetonas, éteres, aminas, ácidos y otros. 3) El documento es una guía para la práctica de la nomenclatura org
El documento describe los cicloalcanos, que son alcanos cuyos extremos de la cadena están unidos formando un ciclo. Explica que tienen dos átomos de hidrógeno menos que el alcano del que derivan y que se representan mediante figuras geométricas. También presenta las reglas para nombrar cicloalcanos, incluyendo numerar sustituyentes y escribir sus nombres en orden alfabético. Por último, proporciona ejercicios para nombrar diversos cicloalcanos.
Este documento presenta los principios básicos de la nomenclatura de compuestos orgánicos. Explica cómo nombrar alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes y otros compuestos orgánicos según las reglas de la IUPAC. También discute la nomenclatura sistemática común y los nombres triviales. El documento provee ejemplos para ilustrar cómo aplicar las reglas de nomenclatura a diferentes tipos de compuestos.
Este documento lista compuestos orgánicos para ser nombrados o formulados. Incluye aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y otros compuestos. Se pide formular 14 compuestos y nombrar 26 compuestos.
Este documento presenta una lista de ejercicios de nomenclatura de alquenos según la nomenclatura IUPAC. Los estudiantes deben nombrar varios compuestos orgánicos y dibujar las estructuras de alquenos como 1,3-butadieno, 2,3-dimetil-1,4-pentadieno y 2-etil-1,3-hexadieno.
El documento describe la isomería constitucional en alcanos de cadena abierta. Explica que los isómeros son compuestos con la misma fórmula molecular pero diferente orden de los átomos. Presenta ejemplos de isómeros de alcanos de 4 a 8 átomos de carbono, mostrando sus diferentes estructuras.
Este documento presenta una guía de ejercicios sobre química orgánica para estudiantes de 2° medio. Incluye objetivos como aplicar la nomenclatura IUPAC en hidrocarburos. Contiene ejercicios para nombrar compuestos orgánicos, dibujar estructuras de alquenos, y determinar nombres, fórmulas, hibridación y tipos de enlaces para alquenos lineales.
Este documento proporciona 46 compuestos orgánicos y solicita determinar la fórmula condensada o esquelética de cada uno. Algunos de los compuestos incluyen aminas, éteres, alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres.
Este documento proporciona la nomenclatura sistemática y las fórmulas condensadas de 46 compuestos orgánicos. En 3 oraciones resume: 1) Se pide nombrar una serie de compuestos orgánicos y determinar sus fórmulas condensadas. 2) Se proporcionan los nombres sistemáticos y fórmulas esqueléticas de compuestos que incluyen alcoholes, cetonas, éteres, aminas, ácidos y otros. 3) El documento es una guía para la práctica de la nomenclatura org
El documento describe los cicloalcanos, que son alcanos cuyos extremos de la cadena están unidos formando un ciclo. Explica que tienen dos átomos de hidrógeno menos que el alcano del que derivan y que se representan mediante figuras geométricas. También presenta las reglas para nombrar cicloalcanos, incluyendo numerar sustituyentes y escribir sus nombres en orden alfabético. Por último, proporciona ejercicios para nombrar diversos cicloalcanos.
Este documento presenta los principios básicos de la nomenclatura de compuestos orgánicos. Explica cómo nombrar alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes y otros compuestos orgánicos según las reglas de la IUPAC. También discute la nomenclatura sistemática común y los nombres triviales. El documento provee ejemplos para ilustrar cómo aplicar las reglas de nomenclatura a diferentes tipos de compuestos.
Este documento lista compuestos orgánicos para ser nombrados o formulados. Incluye aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y otros compuestos. Se pide formular 14 compuestos y nombrar 26 compuestos.
Este documento presenta una lista de ejercicios de nomenclatura de alquenos según la nomenclatura IUPAC. Los estudiantes deben nombrar varios compuestos orgánicos y dibujar las estructuras de alquenos como 1,3-butadieno, 2,3-dimetil-1,4-pentadieno y 2-etil-1,3-hexadieno.
El documento describe la isomería constitucional en alcanos de cadena abierta. Explica que los isómeros son compuestos con la misma fórmula molecular pero diferente orden de los átomos. Presenta ejemplos de isómeros de alcanos de 4 a 8 átomos de carbono, mostrando sus diferentes estructuras.
Este documento presenta una guía de ejercicios sobre química orgánica para estudiantes de 2° medio. Incluye objetivos como aplicar la nomenclatura IUPAC en hidrocarburos. Contiene ejercicios para nombrar compuestos orgánicos, dibujar estructuras de alquenos, y determinar nombres, fórmulas, hibridación y tipos de enlaces para alquenos lineales.
Este documento lista la nomenclatura de varios compuestos orgánicos insaturados y alquinos. Incluye nombres como pent(a)-1,4-dieno, hept(a)-1,3,6-trieno y propino. También enumera nombres más complejos como 4-(pent-3-in-1-il)nona-1,3-dien-5,7-diino.
Este documento trata sobre los hidrocarburos. Explica que los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados sólo por carbono e hidrógeno. Se clasifican en alifáticos, cíclicos y aromáticos. Los alifáticos incluyen alcanos, alquenos y alquinos con enlaces simples, dobles y triples respectivamente. El benceno es el hidrocarburo aromático más simple. Además, proporciona detalles sobre la nomenclatura IUPAC de los diferentes tipos de hidrocar
Ejercicios de Química Orgánica Básica - 5.Aldehídos, cetonas, ácidos y deriva...Triplenlace Química
Este documento presenta un ejercicio de nomenclatura de compuestos orgánicos. Explica la jerarquía de funciones orgánicas según la IUPAC y guía al estudiante en nombrar una serie de compuestos, incluyendo aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas, nitrilos y otros. El documento provee las respuestas y explicaciones para cada compuesto.
Este documento presenta una tabla que resume los principales grupos funcionales de la química orgánica, indicando su fórmula, función, sufijo o prefijo según sea grupo principal o sustituyente, y un ejemplo. La tabla incluye ácidos, ésteres, amidas, nitrilos, aldehídos, cetonas, alcoholes, aminas, éteres, alquenos, alquinos, nitrocompuestos y haluros de alquilo.
El documento lista los nombres, fórmulas moleculares condensadas, desarrolladas y semidesarrolladas de los primeros alquinos de una a siete átomos de carbono: etino, propino, butino, pentino, hexino y heptino. Describe sus estructuras químicas fundamentales que consisten en un grupo alquino terminal -C≡C-H unido a una cadena alifática de hidrocarburos.
El documento describe la síntesis de isómeros de penteno y buteno. Explica que el 1-penteno puede tener el doble enlace en la posición uno o dos, dando lugar al 1-penteno y 2-penteno. Luego describe los tres isómeros posibles de buteno con una cadena de cuatro carbonos y un grupo metilo, el 3-metil-1-buteno, 2-metil-2-buteno, y 2-metil-1-buteno.
Este documento describe las propiedades de los cicloalcanos. Estos son hidrocarburos cíclicos formados por un anillo de tres o más átomos de carbono. Se caracterizan por la fórmula general CnH2n y pueden obtenerse del petróleo o sintetizarse. Los anillos más pequeños dan reacciones de adición y sustitución, mientras que los mayores sólo dan reacciones de sustitución.
Las principales funciones orgánicas incluyen alcanos, alquenos, alquinos, hidrocarburos aromáticos, derivados halogenados, alcoholes, fenoles, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos, haluros de ácido, aminas, nitrilos y amidas. Cada función química se define por un grupo funcional específico como -C-C-, -C=C-, -C≡C-, -OH, -COOH, etc. y
Este documento lista y clasifica diferentes tipos de alcoholes y éteres. Los alcoholes se clasifican como primarios, secundarios o terciarios dependiendo del carbono al que está unido el grupo hidroxilo. También se proporcionan ejemplos de diferentes alcoholes y éteres, incluidos sus nombres sistemáticos. Los éteres se pueden nombrar a partir de los radicales unidos al oxígeno y la terminación "éter".
Ejercicios resueltos de formulacion organica(paquita vecina)Torbi Vecina Romero
Este documento presenta una lista de 20 compuestos orgánicos con sus nombres sistemáticos e IUPAC correspondientes. La lista incluye cicloalcanos y cicloalquenos sustituidos, aminas alquílicas y compuestos nitro.
El documento proporciona una clasificación de los compuestos orgánicos, incluyendo 10 ejemplos de alquenos y describe la nomenclatura de los hidrocarburos saturados (alcanos), insaturados con dobles enlaces (alquenos) e insaturados con triples enlaces (alquinos).
Guia de ejercicios nomenclatura de hidrocarburos respuestasRamón Olivares
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de hidrocarburos, incluyendo alcanos lineales y ramificados, alquenos, alquinos y compuestos cíclicos y aromáticos. Solicita al lector que nombre compuestos orgánicos específicos y represente fórmulas esqueletales y condensadas.
1. Los éteres son compuestos orgánicos que contienen dos grupos orgánicos unidos al mismo átomo de oxígeno. 2. Pueden ser alifáticos, aromáticos o mixtos dependiendo de los radicales unidos al oxígeno. 3. Se pueden obtener por deshidratación de alcoholes o por reacción de alcoholatos con halogenuros de alquilo.
Material utilizado en el curso de Química II de la Opción Semiescolarizada de la UAPUAZ, en el cual se vierten las recomendaciones de la Unión Internacional para la Química Pura y Aplicada para nombrar compuestos hidrocarbúricos, en su versión de 2004.
Este documento contiene información sobre la nomenclatura orgánica. Se divide en 16 capítulos que cubren la nomenclatura de diferentes familias de compuestos orgánicos como alcanos, alquenos, cicloalcanos, alcoholes, éteres, etc. También incluye secciones sobre la formación del nombre de un compuesto orgánico, grupos funcionales y alquilos.
Este documento proporciona una guía de ejercicios de nomenclatura en química orgánica. Incluye preguntas sobre cómo nombrar estructuras de alcanos, cicloalcanos, alquenos, alquinos, compuestos aromáticos y varios derivados funcionales como halogenuros de alquilo, alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas y aminas según la nomenclatura IUPAC. El documento contiene instrucciones det
El documento describe los pasos para nombrar un alqueno ramificado. Primero, la cadena principal se selecciona como aquella con más dobles enlaces o más átomos de carbono. Luego, la cadena principal se numerada comenzando por el extremo más cercano a los dobles enlaces. Finalmente, los radicales ramificados se numeran y se nombran, indicando su posición entre paréntesis para diferenciarlos de la cadena principal. El nombre completo del compuesto es 2,4,6-trimetil-4(2-metilbutil)octa-
Este documento presenta información sobre cicloalcanos, cicloalquenos y compuestos aromáticos. Explica las convenciones de nomenclatura para estos compuestos, incluyendo cómo nombrar isómeros y derivados sustituidos. También proporciona ejemplos de compuestos como el ciclohexano, benceno y naftaleno para ilustrar estas convenciones de nomenclatura.
La guía presenta ejercicios sobre nomenclatura y estructura de compuestos orgánicos. Los estudiantes deben nombrar hidrocarburos, identificar alquenos y alquinos, y dibujar las fórmulas de estructura y condensada de varios alcanos, alquinos y alquenos. El objetivo es que los estudiantes apliquen sus conocimientos sobre nomenclatura IUPAC y determinen la hibridación y tipos de enlaces en compuestos orgánicos.
El documento resume los primeros 10 capítulos de la novela "Memorias del último soldado" de Juan de la Rosa. Narra recuerdos de la infancia de Juanito en Cochabamba y la muerte de su madre. También describe los primeros levantamientos por la independencia, incluyendo la batalla de Aroma, y la represión española. Juanito es llevado a vivir con la señora Teresa pero es maltratado, encontrando consuelo solo en los libros y las visitas a su maestro el padre Justo. Finalmente es enviado a
Este documento lista la nomenclatura de varios compuestos orgánicos insaturados y alquinos. Incluye nombres como pent(a)-1,4-dieno, hept(a)-1,3,6-trieno y propino. También enumera nombres más complejos como 4-(pent-3-in-1-il)nona-1,3-dien-5,7-diino.
Este documento trata sobre los hidrocarburos. Explica que los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados sólo por carbono e hidrógeno. Se clasifican en alifáticos, cíclicos y aromáticos. Los alifáticos incluyen alcanos, alquenos y alquinos con enlaces simples, dobles y triples respectivamente. El benceno es el hidrocarburo aromático más simple. Además, proporciona detalles sobre la nomenclatura IUPAC de los diferentes tipos de hidrocar
Ejercicios de Química Orgánica Básica - 5.Aldehídos, cetonas, ácidos y deriva...Triplenlace Química
Este documento presenta un ejercicio de nomenclatura de compuestos orgánicos. Explica la jerarquía de funciones orgánicas según la IUPAC y guía al estudiante en nombrar una serie de compuestos, incluyendo aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas, nitrilos y otros. El documento provee las respuestas y explicaciones para cada compuesto.
Este documento presenta una tabla que resume los principales grupos funcionales de la química orgánica, indicando su fórmula, función, sufijo o prefijo según sea grupo principal o sustituyente, y un ejemplo. La tabla incluye ácidos, ésteres, amidas, nitrilos, aldehídos, cetonas, alcoholes, aminas, éteres, alquenos, alquinos, nitrocompuestos y haluros de alquilo.
El documento lista los nombres, fórmulas moleculares condensadas, desarrolladas y semidesarrolladas de los primeros alquinos de una a siete átomos de carbono: etino, propino, butino, pentino, hexino y heptino. Describe sus estructuras químicas fundamentales que consisten en un grupo alquino terminal -C≡C-H unido a una cadena alifática de hidrocarburos.
El documento describe la síntesis de isómeros de penteno y buteno. Explica que el 1-penteno puede tener el doble enlace en la posición uno o dos, dando lugar al 1-penteno y 2-penteno. Luego describe los tres isómeros posibles de buteno con una cadena de cuatro carbonos y un grupo metilo, el 3-metil-1-buteno, 2-metil-2-buteno, y 2-metil-1-buteno.
Este documento describe las propiedades de los cicloalcanos. Estos son hidrocarburos cíclicos formados por un anillo de tres o más átomos de carbono. Se caracterizan por la fórmula general CnH2n y pueden obtenerse del petróleo o sintetizarse. Los anillos más pequeños dan reacciones de adición y sustitución, mientras que los mayores sólo dan reacciones de sustitución.
Las principales funciones orgánicas incluyen alcanos, alquenos, alquinos, hidrocarburos aromáticos, derivados halogenados, alcoholes, fenoles, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos, haluros de ácido, aminas, nitrilos y amidas. Cada función química se define por un grupo funcional específico como -C-C-, -C=C-, -C≡C-, -OH, -COOH, etc. y
Este documento lista y clasifica diferentes tipos de alcoholes y éteres. Los alcoholes se clasifican como primarios, secundarios o terciarios dependiendo del carbono al que está unido el grupo hidroxilo. También se proporcionan ejemplos de diferentes alcoholes y éteres, incluidos sus nombres sistemáticos. Los éteres se pueden nombrar a partir de los radicales unidos al oxígeno y la terminación "éter".
Ejercicios resueltos de formulacion organica(paquita vecina)Torbi Vecina Romero
Este documento presenta una lista de 20 compuestos orgánicos con sus nombres sistemáticos e IUPAC correspondientes. La lista incluye cicloalcanos y cicloalquenos sustituidos, aminas alquílicas y compuestos nitro.
El documento proporciona una clasificación de los compuestos orgánicos, incluyendo 10 ejemplos de alquenos y describe la nomenclatura de los hidrocarburos saturados (alcanos), insaturados con dobles enlaces (alquenos) e insaturados con triples enlaces (alquinos).
Guia de ejercicios nomenclatura de hidrocarburos respuestasRamón Olivares
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de hidrocarburos, incluyendo alcanos lineales y ramificados, alquenos, alquinos y compuestos cíclicos y aromáticos. Solicita al lector que nombre compuestos orgánicos específicos y represente fórmulas esqueletales y condensadas.
1. Los éteres son compuestos orgánicos que contienen dos grupos orgánicos unidos al mismo átomo de oxígeno. 2. Pueden ser alifáticos, aromáticos o mixtos dependiendo de los radicales unidos al oxígeno. 3. Se pueden obtener por deshidratación de alcoholes o por reacción de alcoholatos con halogenuros de alquilo.
Material utilizado en el curso de Química II de la Opción Semiescolarizada de la UAPUAZ, en el cual se vierten las recomendaciones de la Unión Internacional para la Química Pura y Aplicada para nombrar compuestos hidrocarbúricos, en su versión de 2004.
Este documento contiene información sobre la nomenclatura orgánica. Se divide en 16 capítulos que cubren la nomenclatura de diferentes familias de compuestos orgánicos como alcanos, alquenos, cicloalcanos, alcoholes, éteres, etc. También incluye secciones sobre la formación del nombre de un compuesto orgánico, grupos funcionales y alquilos.
Este documento proporciona una guía de ejercicios de nomenclatura en química orgánica. Incluye preguntas sobre cómo nombrar estructuras de alcanos, cicloalcanos, alquenos, alquinos, compuestos aromáticos y varios derivados funcionales como halogenuros de alquilo, alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas y aminas según la nomenclatura IUPAC. El documento contiene instrucciones det
El documento describe los pasos para nombrar un alqueno ramificado. Primero, la cadena principal se selecciona como aquella con más dobles enlaces o más átomos de carbono. Luego, la cadena principal se numerada comenzando por el extremo más cercano a los dobles enlaces. Finalmente, los radicales ramificados se numeran y se nombran, indicando su posición entre paréntesis para diferenciarlos de la cadena principal. El nombre completo del compuesto es 2,4,6-trimetil-4(2-metilbutil)octa-
Este documento presenta información sobre cicloalcanos, cicloalquenos y compuestos aromáticos. Explica las convenciones de nomenclatura para estos compuestos, incluyendo cómo nombrar isómeros y derivados sustituidos. También proporciona ejemplos de compuestos como el ciclohexano, benceno y naftaleno para ilustrar estas convenciones de nomenclatura.
La guía presenta ejercicios sobre nomenclatura y estructura de compuestos orgánicos. Los estudiantes deben nombrar hidrocarburos, identificar alquenos y alquinos, y dibujar las fórmulas de estructura y condensada de varios alcanos, alquinos y alquenos. El objetivo es que los estudiantes apliquen sus conocimientos sobre nomenclatura IUPAC y determinen la hibridación y tipos de enlaces en compuestos orgánicos.
El documento resume los primeros 10 capítulos de la novela "Memorias del último soldado" de Juan de la Rosa. Narra recuerdos de la infancia de Juanito en Cochabamba y la muerte de su madre. También describe los primeros levantamientos por la independencia, incluyendo la batalla de Aroma, y la represión española. Juanito es llevado a vivir con la señora Teresa pero es maltratado, encontrando consuelo solo en los libros y las visitas a su maestro el padre Justo. Finalmente es enviado a
This document covers organic chemistry concepts including alkanes, cycloalkanes, and their nomenclature. Key points include:
- The lesson will introduce alkanes and cycloalkanes, with two quizzes to follow. Naming and drawing structural formulas using IUPAC nomenclature will be covered.
- Standards include describing homologous series, naming organic compounds using IUPAC, and drawing and naming alkanes and cyclic structures up to C10.
- Introduction covers bonding rules for carbon, oxygen, nitrogen, hydrogen and halogens in organic compounds. Bonding and structural representations such as Lewis, condensed and line structures are defined.
1. El documento presenta varios problemas de cálculo relacionados con la química, la física y las matemáticas. Incluye cálculos sobre reacciones químicas, fuerzas, movimiento y densidades.
2. Se pide completar tablas con fórmulas químicas, nombres sistemáticos y nomenclatura tradicional de compuestos. También se solicita llenar tablas con datos atómicos.
3. Contiene ejercicios sobre movimiento rectilíneo uniforme, caída libre
Este documento describe las características y clasificaciones de las soluciones. Define términos como soluto, solvente, solubilidad y factores que afectan la solubilidad. Explica diferentes métodos para determinar la concentración de una solución como porcentaje, molaridad y molalidad. Finalmente, discute el papel de las soluciones en el organismo, incluyendo osmosis, presión osmótica y soluciones parenterales.
Este documento presenta una serie de problemas de nomenclatura química orgánica. Contiene 15 estructuras químicas para ser nombradas y dibujadas, incluyendo compuestos alquílicos, cíclicos, funcionales y aromáticos. El objetivo es que los estudiantes aprendan a nombrar correctamente diversos tipos de compuestos orgánicos.
Este documento proporciona una introducción a la química orgánica, incluyendo conceptos clave como la química del carbono, fórmulas químicas, isómeros, grupos funcionales y nomenclatura. Explica los diferentes tipos de cadenas y átomos de carbono, y describe las 17 funciones químicas principales y sus grupos funcionales respectivos.
El documento proporciona información sobre varios elementos químicos del bloque f de la tabla periódica, incluyendo su número atómico, descubridor, abundancia en la corteza terrestre, propiedades físicas y usos principales. Los elementos descritos son el lantano, cerio, praseodimio, neodimio, promecio, samario, europio y gadolinio.
Este documento trata sobre los hidrocarburos, específicamente los alcanos, alquenos y alquinos. Explica sus fórmulas generales, estados físicos, propiedades y nomenclatura. Incluye ejemplos de cada tipo de hidrocarburo y ejercicios para practicar la nomenclatura.
La tabla periódica - Bloques - Propiedades periódicasburmandaniel
La tabla periódica ordena los elementos químicos en función de sus propiedades atómicas y su configuración electrónica. Consta de 7 filas y 18 columnas, y agrupa a los elementos en cuatro bloques (S, P, D, F) según el orbital ocupado por sus electrones de valencia. Propiedades como la energía de ionización, afinidad electrónica y electronegatividad varían de forma predecible en la tabla debido a la configuración electrónica de cada elemento.
Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrógeno a través de enlaces covalentes. Se dividen en Alifáticos y Aromáticos. Los primeros se subdividen a su vez en Alcanos, Alquenos, Alquinos y sus análogos Cíclicos, también denominados Alicíclicos. La presentación a continuación elabora sobre los Alquenos.
El documento presenta una introducción a la química orgánica, describiendo sus objetivos, generalidades y ramas principales. Explica que la química orgánica estudia la estructura, propiedades y usos de los compuestos de carbono. Se dividen los compuestos orgánicos en alifáticos, cíclicos, heterocíclicos y aromáticos. También describe conceptos clave como la hibridación del carbono, tipos de enlaces, geometrías moleculares e isomería.
Los alcanos son hidrocarburos formados solo por átomos de carbono e hidrógeno. Su fórmula general es CnH2n+2 para alcanos lineales y CnH2n para cicloalcanos. Sus puntos de fusión y ebullición aumentan con el número de átomos de carbono y los alcanos ramificados hierven a temperaturas más bajas que sus isómeros lineales debido a menores fuerzas intermoleculares. Las propiedades físicas de los alcanos, como su baja polaridad, solubil
Los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace C-C. Se les denomina también hidrocarburos acetilénicos porque derivan del alquino más simple llamado acetileno. Para nombrar alquinos y cicloalquinos se elige la cadena principal con más enlaces insaturados y se indica la posición del triple enlace con el localizador más bajo.
El documento describe los ciclos alcanos, alquenos y alquinos, incluyendo su nomenclatura y cómo se pueden dibujar usando el programa Symyx Draw 3.2. Los ciclos alcanos contienen solo enlaces simples de carbono, los ciclos alquenos contienen uno o más enlaces dobles de carbono, y los ciclos alquinos contienen uno o más enlaces triples de carbono.
Este documento trata sobre las propiedades coligativas de las disoluciones acuosas. Explica conceptos como concentración molar, molaridad, densidad, porcentajes de soluciones y factores que afectan la solubilidad como la temperatura, presión, naturaleza del soluto y disolvente.
Este documento presenta una serie de ejercicios sobre la tabla periódica de los elementos. En seis partes, pide ordenar diferentes grupos de elementos por número atómico creciente y completar nombres y símbolos de elementos. También incluye ejercicios de identificar el tipo de elemento (metal, no metal o gas noble) y el grupo al que pertenece cada uno. Por último, plantea preguntas sobre propiedades de los diferentes tipos de elementos.
El documento habla sobre los electrolitos séricos y su importancia para el funcionamiento del organismo. Explica que los electrolitos son sustancias que se disocian en iones en solución y se miden por su capacidad de conducir electricidad. Los principales electrolitos son el sodio, potasio, cloro, magnesio, fosfato y calcio. Un desequilibrio en los niveles de estos electrolitos puede causar diversos síntomas y requiere tratamiento para corregirlo.
Este documento describe los principales grupos funcionales de la química orgánica, incluyendo halógenos de alquilo, alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos orgánicos, ésteres, éteres y aminas. Explica cómo nombrar estos grupos funcionales y proporciona ejemplos de cada uno. También incluye ejercicios propuestos para practicar la nomenclatura de compuestos orgánicos.
Este documento presenta una lista de compuestos orgánicos y solicita que se proporcione la fórmula o nombre de cada uno. La lista incluye hidrocarburos alifáticos y aromáticos, alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas, aminas y otros tipos de compuestos orgánicos. Se proporcionan las soluciones a cada uno de los compuestos listados.
Este documento presenta una lista de compuestos orgánicos y solicita que se proporcione la fórmula o nombre de cada uno. La lista incluye hidrocarburos alifáticos y aromáticos, alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas, aminas y otros tipos de compuestos orgánicos. Se proporcionan las soluciones a cada uno de los compuestos listados.
Este documento presenta un examen de química sobre hidrocarburos. Contiene preguntas sobre la nomenclatura, estructura y propiedades de diferentes hidrocarburos alifáticos y acéticos. El examen evalúa la capacidad de los estudiantes para nombrar hidrocarburos según la nomenclatura IUPAC, identificar características como el número de carbonos primarios y secundarios, y determinar fórmulas moleculares.
Este documento presenta un examen de química sobre hidrocarburos. Contiene 17 preguntas que abarcan temas como nomenclatura IUPAC de hidrocarburos, tipos de carbonos, fórmulas globales y propiedades generales. El examen evalúa la comprensión de los estudiantes sobre la estructura, nomenclatura y propiedades de los compuestos de carbono.
Este documento presenta 9 preguntas sobre hidrocarburos y nomenclatura orgánica. Los estudiantes deben identificar nombres IUPAC de compuestos orgánicos, determinar fórmulas generales de alcanos, y reconocer características de dienos. El objetivo es evaluar la comprensión de los estudiantes sobre la estructura y nomenclatura de compuestos de carbono.
El documento proporciona información sobre hidrocarburos saturados. Explica que los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados por átomos de carbono e hidrógeno. Se clasifican en alcanos, alquenos, alquinos, cicloalcanos y aromáticos. Describe la nomenclatura IUPAC para nombrar compuestos orgánicos y los prefijos utilizados de acuerdo al número de átomos de carbono. Explica las propiedades físicas y químicas de los alcanos,
16 va semana de cepre sm barton funciones oxigenadas1Elias Navarrete
El documento presenta 31 preguntas sobre funciones oxigenadas. Las preguntas cubren temas como alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Se pide identificar nombres IUPAC, tipos de compuestos, reacciones de oxidación y secuencias de verdadero o falso sobre las propiedades de las diferentes funciones oxigenadas.
Este documento contiene 37 preguntas sobre nomenclatura y clasificación de hidrocarburos. Las preguntas requieren identificar nombres IUPAC correctos, relaciones entre compuestos, tipos de carbonos e isomería. También piden reconocer fórmulas generales y propiedades básicas de alcanos, alquenos, alquinos y otros tipos de hidrocarburos.
Práctica de funciones oxigenadas (selección )Elias Navarrete
Este documento presenta un examen de química sobre funciones oxigenadas con 10 preguntas. El examen cubre temas como identificar grupos funcionales como éteres, alcoholes, aldehídos y cetonas. También incluye preguntas sobre nombrar compuestos químicos de acuerdo con las reglas de la IUPAC. El examen fue administrado por el profesor Antonio Huamán en noviembre de 2013.
Este documento trata sobre química orgánica, específicamente sobre compuestos de carbono e hidrocarburos y sus derivados como ácidos carboxílicos, alcoholes y fenoles. Incluye preguntas frecuentes sobre temas como ácidos carboxílicos, ésteres, aminas y amidas.
1) El documento presenta un examen de química sobre funciones oxigenadas con 20 preguntas sobre la nomenclatura y propiedades de alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres.
2) Las preguntas requieren identificar nombres químicos, funciones oxigenadas, fórmulas químicas y relaciones entre compuestos orgánicos.
3) El examen fue realizado en noviembre de 2013 para estudiantes de secundaria en Lima, Perú.
Este documento presenta las reglas de nomenclatura para hidrocarburos alifáticos saturados (alcanos), insaturados (alquenos y alquinos) y compuestos que contienen dobles y triples enlaces. Explica cómo nombrar alcanos lineales y ramificados usando prefijos griegos y terminaciones como "-ano". También cubre cómo nombrar alquenos y alquinos indicando posiciones de dobles y triples enlaces, y el orden de prioridad para seleccionar cadenas principales. Por último, presenta ejemplos para
Este documento presenta un examen de química sobre funciones oxigenadas con 15 preguntas de opción múltiple para nombrar compuestos químicos como alcoholes, aldehídos, cetonas, éteres y ácidos carboxílicos. El examen es para estudiantes de secundaria y fue diseñado por el profesor Antonio Huamán en noviembre de 2013.
Este documento contiene 15 preguntas sobre nombres químicos de hidrocarburos. Las preguntas cubren temas como los nombres sistemáticos IUPAC de alcanos, alquenos, alquinos y compuestos orgánicos multifuncionales. Se pide a los estudiantes que identifiquen los nombres correctos de varias estructuras de carbono e hidrógeno.
Este documento contiene 21 problemas de química orgánica relacionados con hidrocarburos, alcanos, funciones orgánicas, nomenclatura, hibridación de átomos de carbono y propiedades de compuestos de carbono. Los problemas abarcan temas como identificar el número de hidrógenos primarios, secundarios y terciarios; determinar fórmulas moleculares; nombrar compuestos; y calcular pH de soluciones.
Este documento contiene 23 preguntas sobre hidrocarburos para una práctica de química de nivel secundario. Las preguntas cubren temas como nomenclatura IUPAC de hidrocarburos alifáticos, fórmulas generales, masas moleculares y propiedades básicas.
1) El documento presenta preguntas sobre funciones oxigenadas como alcoholes, éteres, cetonas y aldehídos. 2) Incluye preguntas sobre nomenclatura IUPAC, propiedades y reacciones de estos compuestos. 3) El resumen cubre temas como grupos funcionales, hibridación, nombres sistemáticos y estructuras químicas.
Módulo de Aprendizaje: Química Orgánica (QM26 - PDV 2013)Matias Quintana
Este documento presenta un módulo de aprendizaje sobre química orgánica, incluyendo ejercicios sobre clasificación de compuestos orgánicos, dibujo de estructuras, nomenclatura IUPAC, funciones orgánicas, isomería, y tipos de reacciones orgánicas como adición, eliminación, sustitución, oxidación y reducción. El documento también incluye un test de evaluación sobre estos temas.
Practico 1 de fórmula y nomenclatura de los compuestos orgánicosCARMENNADIRGUTIERREZ
Este documento presenta un ejercicio práctico de formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos para estudiantes de bioquímica y farmacia. Incluye la tarea de nombrar 40 compuestos químicos y formular 37 compuestos orgánicos, así como determinar cuáles de 6 compuestos dados tendrían momento dipolar y en qué dirección.
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1. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 1
2. FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS.
1. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) 2-metilheptano. g)
b) 3,5-dimetilheptano.
c) 5-propilnonano.
d) isobutano.
e) neopentano.
h)
f)
i) radical 2-metilbutilo.
j) radical isopentilo.
k) radical 4,4-dimetil-2-propilhexilo.
l) m)
n) 4-etil-5-isopropil-3,4-dimetil-7-propilundecano.
o) 6,6,9-tris(1,1,2-trimetilbutil)pentadecano.
p)
2. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 2
q)
r)
s) 1,2-dipropilciclobutano.
t)
u) 2-ciclohexil-5-ciclopropil-3,3-dimetilheptano.
2. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) 3-etil-6-metil-2-hepteno. c) 1,3-pentadieno.
b) d) 1,4-ciclohexadieno.
e) 6-metil-6-pentil-2,4,7-nonatrieno.
f)
g)
h) 1-butino. l)
i) 3-propil-1,5-heptadiino. CH3 CH CH CH2 C CH
j) 1-buten-3-ino.
k) 5,7-decadien-2-ino.
3. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 3
m)
CH2 CH C C CH2 CH C CH3
CH3 p)
n) Ciclopenteno. CH3
o) 4,4-dimetil-3-vinilciclohexeno.
q) 6-alil-6-(4,4-dimetil-2-pentenil)-1,2,9-decatrien-7-ino.
r)
CH2 CH C C C C C C CH
CH CH2 CH CH2
3. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) p-dimetilbenceno. e)
b) o-isopropilpropilbenceno.
c) 1,3-difenilbutano.
d)
CH3
CH2
CH3 CH CH CH2 CH2 CH2 f)
4. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) 1-cloro-2-metil-4-vinilbenceno. d)
b) 3-cloro-1,4-hexadieno. Cl Cl
c) CH3 CH CH C CH
Br
CH3 CH2 CH CH CH CH
CH3 Br
4. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 4
e)
Cl
Cl
Cl
Cl
5. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) 1-Propanol.
b) 1,2-Propanodiol. f)
c) Fenol. OH
d) CH3OH
e) CH3–CHOH–CH3
CH3
g) CH2OH– CH2OH. i) 4-Metil-2,4-hexadien-1-ol.
h) 3-Hexen-1-ol. j) CH3–CH=CH–CH2–CH2OH.
k) CH≡C–CH=CH–CH2–CH2OH. l)
OH
CH2 CH3
6. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) Fenil metil éter. d) CH3–O–CH=CH2
b) Ciclohexil ciclopentil éter. e) CH3–CH2–O–CH2–CH=CH–CH3
c) Difenil éter.
f) CH3–O–CH2–CH2–O–CH2–CH2–O–CH2–CH3
g) 1,3,5-Trioxaciclohexano.
7. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) Butanal.
b) 3-octen-6-inal.
c) Formaldehído.
5. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 5
d)
O
CH3 CH2 CH CH2 C
CH3 H
e) CH3–CH=CH–CH=CH–CHO
f) OHC–CH2–CH2–CH2–CH2–CHO
g) Difenil cetona. o)
h) Metil vinil cetona. O
i) 3-Buten-2-ona. C
j) 1-Hepten-5-in-3-ona.
k) 1,3-Ciclopentanodiona.
p) 2-Formilpentanodial.
l)
q) 1,1,3-Propanotricarbaldehído.
O r)
CH3 CH C CH2 CH3
O O
CH3
C CH CH CH2 CH2 CH C
m) H C H
O H
O O O
CH3 C CH2 C CH2 CH2 C CH3
n) CH3–CO–CH2–CH2–C6H5
8. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) Ácido propanoico. c) Ácido 4-hexenoico.
b) HCOOH. d) CH3–C≡C–COOH
e) Ácido 4-etil-2-metil-2,4,6-octatrienoico.
f)
OH
g) Ácido 2,2-dimetilheptanodioico.
O
C
h) HOOC–CH2–C≡C–CH2––CH2–COOH
i) Ácido 2-carboxi-4-metilhexanodioico o ácido 3-metil-1,1,4-butanotricarboxílico.
6. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 6
j)
O O
C CH2 CH CH CH2 C
HO
H C OH
O OH
9. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) Acetato de sodio. d) Propanoato de fenilo.
b) e) 3-Pentenoato de propilo.
O
f)
C O
OK
CH3 CH2 CH C
c) Benzoato de etilo. CH3 O CH3
g) CH3–C≡C–COO–CH2–CH2–CH2–CH3
h)
O
C O
i) Acetato de 1,2,3-trimetilbutilo.
j) Ciclohexanocarboxilato de terc-butilo o ciclohexanocarboxilato de dimetiletilo.
k) l)
O O
CH3 CH2 CH2 C O CH CH3 CH C CH2 C O CH2 CH CH3
CH3
m) Butanodioato de dietilo. n) Pentanodioato de etilo-metilo.
10. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) Anhídrido acético.
b) (CH3–CH2–CO)2O
7. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 7
c)
O g)
CH3 CH2 C
O
O
C
CH3 CH2 C I
O
d) Cloruro de acetilo.
e) Bromuro de benzoílo.
f) CH3–CH2–CH2–CO–F
11. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) Propilamina. d)
b) 3-Fenilbutilamina. NH2
c)
CH3
CH C CH CH NH2
CH2 e)
CH3
CH3 CH C CH2 NH2
CH3
f) 1,3-Propanodiamina. g) 1,4-Hexanodiamina.
h)
NH2 CH2 CH2 CH2 CH CH2 NH2
NH2
i) 3-Aminometil-1,7-heptanodiamina.
j)
NH2 CH2 CH CH2 CH CH2 CH2 NH2
CH2 CH2
CH3 CH2
NH2
k) N-metilpropilamina. n)
l) Difenilamina.
m) N,N-dimetilvinilamina. CH CH2 CH2 NH CH2 CH3
CH3
8. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 8
o) p)
CH3 CH3 CH2 N CH2 CH3
CH C CH2 N CH2 CH3 CH2
CH3
q) N,N-dietil-N’-metil-1,3-propanodiamina.
r) N,N’-dimetil-1,3-butanodiamina. s)
CH3 NH CH2 CH2 N CH2 CH3
CH2
CH3
12. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) Etanonitrilo. h) 1,3-Dinitropropano.
b) Cianuro de metilo. i) p-Nitrofenol.
c) 4-Metilpentanonitrilo. j) CH3–CH2–CH2–NO2
d) k)
O O
N O
C N
N
O
e)
CH3 C C CH C N
CH3
f) Ciclohexanocarbonitrilo.
g) Nitrometano.
13. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) Butanamida. c) Ciclopentanocarboxamida.
b) Benzamida. d) CH3–CO–NH2
e) CH3–CH2–CH=CH–CH2–CO–NH2
f) N-metilacetamida. j) N-acetil-N-propanoilbutanamida.
g) 2,4-Dimetilpentanamida.
h)
CH3 O
CH3 CH2 CH C N CH2 CH2 CH3
CH3
i) N-acetilbenzamida.
9. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 9
k) l)
O O O
C O C CH2 CH2 CH3
N C CH3
CH3 C N C CH2 C CH
CH3
O
14. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) Ácido 4-aminohexanoico.
b)
OH
CH3 CH CH CH2 O CH3
HO
c) 3,5-Dioxohexanoato de butilo.
d)
O O
C CH2 CH2 CH CH2 CH2 C
HO C OH
O OH
e) Ácido 3-hidroxi-6-metil-5-heptenoico.
f)
O
CH3 C CH2 CH CH2 CHO
CH3
g) N-metilaminoacetaldehído.
h)
CH2 CH O CH2 CH3
i) 4-(1-formiletil)heptanodial.
j)
O
NH2 CH2 CH2 CH CH2 CH2 C
N CH3 OH
CH3
k) 3-Nitrofenil 4-nitrofenil éter.
l)
CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH2 N CHO
CH3 CHO
10. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 10
m) Ácido 3-ciano-5-oxohexanoico.
n)
CH3 C C CH2 O CH2 O CH3
o) 2-Formil-3-oxopentanodial.
p)
O OH O
CH3 C CH CH2 C
OH
q) Ácido p-(formilmetil)benzoico.
r)
O
CH3 OOC CH2 CH2 C
OH
s) Ácido 3-acetoxipropiónico.
t)
C N
HO
u) 2-Amino-4-oxohexanonitrilo.
v)
HOOC CH2 CH2 CH CH2 COOH
CONH2
11. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 11
Soluciones.
1.
a)
b)
c)
d)
j)
e)
k)
f) 2,2,4-trimetilpentano.
g) 3-metilhexano.
h) 3-etil-5-propilnonano.
i) l) Radical 2,4-dimetilpentilo.
m) Radical 4,4-dimetil-2-propilhexilo.
n)
12. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 12
o)
p) 2,2,3,5,7,7-hexametilnonano. q) 3,3,6-trietil-6-metiloctano.
r) 10-etil-2,2,3,3,8,9-hexametil-6-(3,4,4-trimetilpentil)tridecano.
s)
t) 1-butil-1-terc-butil-4,4-dimetilciclohexano.
u)
2. c)
a)
d)
b) 5-metil-1-hexeno.
e)
13. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 13
f) 5-metil-3-propil-1,4,6-octatrieno. i)
g) 3-metil-3,4-heptadieno.
j)
h)
k)
CH3 C C CH2 CH CH CH CH CH2 CH3
l) 4-hexen-1-ino. o)
m) 7-metil-1,6-octadien-3-ino. CH2
n)
CH
CH3
CH3
p) 5-metil-1,3-cicloheptadieno.
q)
CH2 CH CH2
CH2 C CH CH2 CH2 C C C CH CH2
CH2 CH3
CH CH C CH3
CH3
r) 5-(1,3-butadiinil)-1,5,8-nonatrien-3-ino.
3.
a)
CH3 CH3
14. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 14
b) c)
CH3
CH2
CH2
CH CH3
CH3 CH2 CH2 CH CH3
d) 1,5-difenil-4-etilhexano.
e) m-diciclohexilbenceno.
f) 1,3-difenilciclohexano.
4.
a) b)
Cl Cl
CH3 CH3 CH CH CH CH CH2
c) 1,1-dibromo-4-metil-2-hexeno.
CH
d) 3,4-dicloro-1-pentino.
CH2 e) 1,2,4,5-tetraclorociclohexano.
5.
a) d) Metanol.
CH3 CH2 CH2 OH
e) 2-Propanol.
f) 4-Metilciclohexanol.
b)
g) 1,2-Etanodiol o etilenglicol.
OH h) CH3–CH2–CH=CH–CH2–CH2OH.
CH3 CH CH2 OH i)
c) CH3 CH C CH CH CH2 OH
OH CH3
j) 3-Penten-1-ol.
k) 3-Hexen-5-in-1-ol.
l) m-Etilfenol.
15. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 15
6.
a) c)
O CH3 O
b) d) Metil vinil éter o metoxieteno.
e) 2-Butenil etil éter o 1-etoxi-2-
buteno.
O
f) 2,5,8-trioxadecano
g)
O
O O
7.
a) CH3–CH2–CH2–CHO. l) 2-Metil-3-pentanona.
b) CH3–C≡C–CH2–CH=CH–CH2–CHO. m) 2,4,7-Octanotriona.
c) HCHO. n) 4-Fenil-2-butanona.
d) 3-Metilpentanal. o) Ciclopentil fenil cetona.
e) 2,4-Hexadienal. p)
f) Hexanodial. O O
g) C CH2 CH2 CH C
H C H
O O H
C
q)
h) CH3–CO–CH=CH2 O O
C CH2 CH2 CH C
i) CH3–CO–CH=CH2 H H
C
j) CH2=CH–CO–CH2–C≡C–CH3 O H
k)
O
O
16. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 16
r) 6-Formil-2-heptenodial o 1-penteno-1,5,5-tricarbaldehído.
8.
a) CH3–CH2–COOH.
b) Ácido metanoico o ácido fórmico.
c) CH3–CH=CH–CH2––CH2–COOH.
d) Ácido 2-butinoico.
e)
O
CH3 CH CH CH C CH C C
CH2 CH3 OH
CH3
f) Ácido 2-ciclohexenocarboxílico.
g)
O CH3 O
C CH2 CH2 CH2 CH2 C C
HO CH3 OH
h) Ácido 3-heptinodioico. i)
O O
C CH2 CH CH2 CH C
HO
H CH3 C OH
H
O OH
H
j) Ácido 3-carboxi-4-fenilhexanodioico o ácido 3-fenil-1,2,4-hexanotricarboxílico.
9.
a) CH3–COONa
b) Benzoato de potasio. d)
c) O
O CH3 CH2 C
C O
O CH2 CH3
e) CH3–CH=CH–CH2–COO––CH2–CH2–CH3
f) 2-Metilbutanoato de metilo. g) 2-Butinoato de butilo.
17. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 17
h) Benzoato de fenilo.
i)
O
CH3 C O CH CH CH CH3
CH3 CH3 CH3
j)
O CH3
C O C CH3
CH3
k) Butanoato de isopropilo o butanoato de metiletilo.
l) 3-Butinoato de 2-ciclobutilpropilo.
m) CH3–CH2–OOC–CH2––CH2–COO––CH2––CH3
n) CH3–OOC–CH2––CH2––CH2–COO–CH2––CH3
10.
a) CH3–CO–O–OC–CH3 O
b) Anhídrido propiónico. C Br
c) Anhídrido propiónico.
d) CH3–CO–Cl f) Fluoruro de butanoílo.
g) Yoduro de ciclohexanocarbonilo.
e)
11.
a) CH3–CH2––CH2–NH2 f) NH2–CH2––CH2––CH2––NH2
b) g)
CH3 CH CH2 CH2 NH2 NH2 CH2 CH2 CH2 CH NH2
CH2
CH3
h) 1,2,5-Pentanotriamina.
c) 2-Etil-1-etil-3-butinilamina.
d) Fenilamina o anilina.
e) 2-Metil-2-butenilamina.
18. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 18
i)
NH2 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH2 NH2
CH2
NH2
j) 4(2-aminoetil)-2-etil-1,6-hexanodiamina.
k) CH3–NH–CH2––CH2––CH3 p) Trietilamina.
l) q)
CH3 NH CH2 CH2 CH2 N CH2 CH3
NH CH2 CH3
r)
m)
CH3
CH2 CH N CH3 CH3 NH CH CH2 CH2 NH CH3
CH3
n) N-etil-3-fenilbutilamina.
o) N-etil-N-metil-2-propinilamina.
s) N,N-dietil-N’-metil-1,2-etanodiamina.
12.
a) CH3–C≡N f)
b) CH3–C≡N
c) C N
CH3 CH CH2 CH2 C N
CH3 g) CH3–NO2
h) O2N–CH2––CH2––CH2–NO2
d) Benzonitrilo.
i)
e) 2-Metil-3-butinonitrilo.
O
OH N
O
j) 1-Nitropropano.
k) o-Dinitrobenceno.
19. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 19
13.
a) CH3–CH2––CH2–CO–NH2 h) N,2-dimetil-N-propilbutanamida.
i)
b) O O
O C NH C CH3
C
NH2
c)
O
C
NH2 j)
d) Etanamida o acetamida. O O
CH3 CH2 CH2 C N C CH2 CH3
e) 3-Hexenamida.
O C
f) CH3–CO–NH–CH3
CH3
g)
k) N-acetil-N-metilbenzamida.
O
CH3 CH CH2 CH C NH2
CH3 CH3
l) N-acetil-N-butanoil-3-butinamida.
14.
a)
O
CH3 CH2 CH CH2 CH2 C
NH2 OH
b) 1-Metoxi-2,3-butanodiol.
c)
O O O
CH3 C CH2 C CH2 C
O CH2 CH2 CH2 CH3
d) Ácido 4-carboxiheptanodioico o ácido 1,3,5-pentanotricarboxílico.
e)
OH O
CH3 C CH CH2 CH CH2 C
CH3 OH
20. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 20
f) 3-Metil-5-oxohexanal.
g)
CH3 NH CH2 CHO
h) Etoxieteno.
i)
CHO CH2 CH2 CH CH2 CH2 CHO
CH CH3
CHO
j) Ácido 6-amino-4-dimetilaminohexanoico.
k)
O
O N
O
O N
O
l) N,N-diformil-3-metilhexilamina.
m)
O O
CH3 C CH2 CH CH2 C
C N OH
n) 6,8-Dioxa-2-nonino.
o)
O
CHO CH C CH2 CHO
CHO
p) Ácido 3-hidroxi-4-oxopentanoico.
q)
O
CHO CH2 C
OH
r) Ácido 3-(metoxicarbonil)propiónico.
s) CH3–COO–CH2–CH2–COOH
t) 2-Hidroxiciclohexanocarbonitrilo.
21. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 21
u)
O
CH3 CH2 C CH2 CH C N
NH2
v) Ácido 3-carbamoílhexanodioico.