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MAESTRÍA NEUROREHABILITACIÓN
CENTRO UNIVERSITARIO DE
CIENCIAS Y HUMANIDADES
ENSAYO
“ENFERMEDAD DE ALZHEIMERS”
CATEDRÁTICO:
DR. RAÚL ARCEGA REVILLA
ALUMNA:
ANGELA PRIETO CASTELLANOS
COATZACOALCOS, VER; A 27 DE ENERO DE 2015
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INTRODUCCION
Es una enfermedad degenerativa más frecuente. La enfermedad produce una atrofia cerebral
progresiva, En 1906 Alois Alzheimer (alemán) describió una nueva enfermedad que producía
pérdida de memoria, desorientación, alucinaciones y finalmente muerte, Se decidió llamar a la
nueva patología "Enfermedad de Alzheimer" en honor a su descubridor y el término fue utilizado
por primera vez por Kraepelin en la octava edición del Manual de Psiquiatría en 1910, que afecta
todas las partes del cerebro, con resonancia magnética o tomografía se observa que el cerebro se
encuentra disminuido de peso y volumen. Las neuronas se van destruyendo por la aparición de
depósitos insolubles extracelulares, cuyo elemento fundamental es una proteína llamada beta-
amiloide y depósitos intracelulares estos depósitos dan lugar una degeneración neurofibrilar, cuyo
principal componente es una proteína denominada TAU.
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DESARROLLO
El Alzheimer es una enfermedad Neuro degenerativa que afecta a la corteza y a la sustancia
subcortical (sustancia blanca), la edad no está relacionada con la edad, esta afecta a la memoria, al
lenguaje, afecta a personas de más de 40 años, al inicio hay disnomia, anomia, disfagia, afagia
sensitiva, y motora, desorientación, alucinaciones auditivas, ecolalia, fobias, ansiedad, trastornos
del sueño, estados amnésicos, desorientación, cambios de personalidad, paranoilla, delirio
perseverante.
El diagnóstico de la enfermedad es clínico, no hay marcadores biológicos para el Alzheimer, se
le indica algunos estudios como líquido cefalorraquídeo, amiloide B-42 disminuido, proteína Tau
aumentada.
El número de sinapsis neuronal esta disminuido, hay cambios vasculares, hasta hoy no existen
estudios que demuestren la transmisión de los neurotransmisores en la génesis de la enfermedad.
Hay factores genéticos relacionados con los cromosoma, cromosoma 14 y el cromosoma 1 y el
cromosoma 19.
Al inicio de la enfermedad debemos de mandar unos estudios como TAC, RM, EGE, LCR y
pruebas neurofisiológicas. Como médico debemos de estar muy alertas, cuando nos llegue algún
paciente con la sintomatología ya descritas como pérdida de la memoria, alteración de la conducta,
irritabilidad, olvido y tratar de que el deterioro no sea tan severo.
FACTORES DE RIESGO.
Hay factores de riesgo genético, ambientales y sociales, que pueden influir en el desarrollo de la
demencia pero no actúan por igual en todas las personas.
Los factores de riesgo más importante son:
La edad mayor de 40 años
Antecedentes familiares.
Pacientes con trastornos vasculares.
Hipertensión.
Tabaquismo.
Diabetes mellitus.
SINTOMAS
Pérdida de memoria.
Dificultad para realizar tareas habituales.
Problemas con el lenguaje.
Desorientación en tiempo y espacio.
Disminución del juicio.
Problemas con el pensamiento abstracto.
Descolocan las cosas.
Cambio de humor o compartamiento.
Cambios de personalidad.
Pérdida de iniciativa.
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CONCLUSION
Para controlar la enfermedad es importante el ejercicio físico y las actividades sociales.
Una adecuada alimentación, actividades diarias que ayuden a proporcionar estructuras
significados y logros al paciente.
Adaptar las actividades y las rutinas para permitir al paciente en la medida de lo posible
realizar sus actividades cotidianas.
Mantener las actividades conocidas y satisfactorias.
Permitir al paciente realizar por si mismo el mayor número de actividades posibles.
Platicar con la familia la expectativa de la enfermedad y concientizarlo para una mejor calidad
de vida del paciente.