Este documento describe un curso sobre ensayos de disolución que cubrirá diferentes aspectos prácticos como la calibración de equipos, desarrollo de metodologías, interpretación de resultados e importancia de la correlación in vitro-in vivo. El objetivo es profundizar en el conocimiento de los ensayos de disolución para garantizar el desarrollo de productos robustos y minimizar riesgos. El curso está dirigido a profesionales de la industria farmacéutica y contará con la participación de expertos nacionales e internacionales
El documento presenta el programa de estudios de toxicología farmacéutica. El objetivo es demostrar conocimiento sobre los impactos de sustancias tóxicas en el cuerpo humano y en el ambiente. El estudiante aprenderá sobre toxicocinética, evaluación de riesgos, intoxicaciones agudas y crónicas, y el manejo de centros de información toxicológica. El programa cubre principios de toxicología, toxicidad de diferentes grupos químicos, y toxicología aplicada como forense y de alimentos.
Este documento presenta los aspectos de seguridad más importantes a considerar en un laboratorio de toxicología. Describe las precauciones generales como el uso de guantes, guardapolvos, anteojos y calzado cerrado. También destaca la importancia de las campanas de extracción y el descarte adecuado de muestras biológicas y elementos contaminados. Finalmente, brinda pautas para tratar accidentes como salpicaduras de sangre o derrames de material biológico. El objetivo es minimizar riesgos para la salud de los oper
El documento describe un diario de campo de un estudiante de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala. El estudiante asistió a una clase sobre patrones de calidad y normalización en análisis de medicamentos. El objetivo de la clase fue conocer cómo se observan los espectros en HPLC de los diferentes tipos de capsaicinoides presentes en el ají.
Este documento presenta un libro sobre formas farmacéuticas dividido en varias partes. El libro es editado por José Luis Vila Jato y supervisado por José Luis Lastres García. Incluye capítulos sobre formas líquidas y sólidas orales, inyectables, formas de administración rectal y vaginal, aerosoles farmacéuticos y formas de administración sobre la piel y mucosas. Cada capítulo analiza los diferentes tipos de forma farmacéutica, sus componentes, métodos de preparación y controles de calidad
Este documento presenta el programa de prácticas de laboratorio de Farmacología para el ciclo escolar 2012-2013 de la Facultad de Medicina de la UNAM. El programa contiene 33 prácticas divididas en 4 bloques temáticos que cubren los objetivos de aprendizaje de la asignatura. Se describen los antecedentes del cambio a prácticas computarizadas, los objetivos y competencias del curso, y la metodología educativa basada en simulaciones por computadora. El documento fue elaborado por un comité de profesores de
Las 3 líneas de investigación del programa de Regencia de Farmacia en el Cead Florencia son: 1) Administración y servicios farmacéuticos, 2) Los productos naturales como alternativa terapéutica, y 3) Promoción de la salud y prevención de la enfermedad. Cada línea tiene objetivos, prospectiva y temáticas específicas relacionadas a contribuir a la atención farmacéutica, el uso de productos naturales, y el uso racional de medicamentos, respectivamente.
Líneas de investigación del programa regencia de farmacia (ecbti)gisela cuellar chala
Este documento describe 3 líneas de investigación del programa de Regencia de Farmacia de la Escuela de Ciencias Básicas Tecnología e Ingeniería del CEAD Florencia. La primera línea se enfoca en la administración y servicios farmacéuticos, la segunda en los productos naturales como alternativa terapéutica, y la tercera en la promoción de la salud y prevención de enfermedades. Cada línea incluye su objetivo, prospectiva y temáticas específicas.
El documento presenta el programa de estudios de toxicología farmacéutica. El objetivo es demostrar conocimiento sobre los impactos de sustancias tóxicas en el cuerpo humano y en el ambiente. El estudiante aprenderá sobre toxicocinética, evaluación de riesgos, intoxicaciones agudas y crónicas, y el manejo de centros de información toxicológica. El programa cubre principios de toxicología, toxicidad de diferentes grupos químicos, y toxicología aplicada como forense y de alimentos.
Este documento presenta los aspectos de seguridad más importantes a considerar en un laboratorio de toxicología. Describe las precauciones generales como el uso de guantes, guardapolvos, anteojos y calzado cerrado. También destaca la importancia de las campanas de extracción y el descarte adecuado de muestras biológicas y elementos contaminados. Finalmente, brinda pautas para tratar accidentes como salpicaduras de sangre o derrames de material biológico. El objetivo es minimizar riesgos para la salud de los oper
El documento describe un diario de campo de un estudiante de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala. El estudiante asistió a una clase sobre patrones de calidad y normalización en análisis de medicamentos. El objetivo de la clase fue conocer cómo se observan los espectros en HPLC de los diferentes tipos de capsaicinoides presentes en el ají.
Este documento presenta un libro sobre formas farmacéuticas dividido en varias partes. El libro es editado por José Luis Vila Jato y supervisado por José Luis Lastres García. Incluye capítulos sobre formas líquidas y sólidas orales, inyectables, formas de administración rectal y vaginal, aerosoles farmacéuticos y formas de administración sobre la piel y mucosas. Cada capítulo analiza los diferentes tipos de forma farmacéutica, sus componentes, métodos de preparación y controles de calidad
Este documento presenta el programa de prácticas de laboratorio de Farmacología para el ciclo escolar 2012-2013 de la Facultad de Medicina de la UNAM. El programa contiene 33 prácticas divididas en 4 bloques temáticos que cubren los objetivos de aprendizaje de la asignatura. Se describen los antecedentes del cambio a prácticas computarizadas, los objetivos y competencias del curso, y la metodología educativa basada en simulaciones por computadora. El documento fue elaborado por un comité de profesores de
Las 3 líneas de investigación del programa de Regencia de Farmacia en el Cead Florencia son: 1) Administración y servicios farmacéuticos, 2) Los productos naturales como alternativa terapéutica, y 3) Promoción de la salud y prevención de la enfermedad. Cada línea tiene objetivos, prospectiva y temáticas específicas relacionadas a contribuir a la atención farmacéutica, el uso de productos naturales, y el uso racional de medicamentos, respectivamente.
Líneas de investigación del programa regencia de farmacia (ecbti)gisela cuellar chala
Este documento describe 3 líneas de investigación del programa de Regencia de Farmacia de la Escuela de Ciencias Básicas Tecnología e Ingeniería del CEAD Florencia. La primera línea se enfoca en la administración y servicios farmacéuticos, la segunda en los productos naturales como alternativa terapéutica, y la tercera en la promoción de la salud y prevención de enfermedades. Cada línea incluye su objetivo, prospectiva y temáticas específicas.
Este documento presenta información sobre Pablo César Rivera Zumaqué, quien es regente de farmacia, docente de química y publicador de artículos relacionados con la educación, química y farmacia. Además, es integrante activo que asesora a droguerías y farmacias llamadas Adrogyfarm.
Este documento trata sobre la validación del método de endotoxinas en dos medicamentos comunes, Dipirona y Clindamicina. Explica la importancia de validar métodos analíticos según las Buenas Prácticas de fabricación y laboratorio. Describe las características de desempeño que se deben evaluar como especificidad, límite de detección, rango y otros. También brinda detalles sobre las vías de administración parenteral y los usos y dosis de los dos medicamentos objeto de estudio.
Este documento presenta las Guías para el Manejo de Urgencias Toxicológicas preparadas por el Ministerio de la Protección Social de Colombia. El documento contiene información sobre el manejo general del paciente intoxicado en el servicio de urgencias, así como sobre intoxicaciones específicas por plaguicidas, medicamentos, alcohol, drogas y otros agentes. El objetivo es contribuir a una respuesta oportuna y eficaz ante emergencias toxicológicas.
El documento presenta 25 referencias bibliográficas relacionadas con la toxicología forense. Los documentos tratan temas como avances en toxicología forense, conceptos básicos de la disciplina, métodos de análisis de muestras biológicas, intoxicaciones agudas y crónicas por diferentes sustancias, y efectos tóxicos en seres humanos y el medio ambiente. Las referencias incluyen artículos, informes, manuales y otros documentos de instituciones de Argentina, España, México y otros países.
La farmacología es el estudio del valor terapéutico y/o la toxicidad potencial de los agentes químicos sobre los sistemas biológicos. Se centra en los mecanismos de acción de los fármacos tradicionales y nuevos a nivel molecular, bioquímico y fisiológico. La farmacología incluye varias áreas como la neurofarmacología, la farmacología cardiovascular, la farmacología molecular y la farmacología clínica. El documento proporciona una amplia visión general de esta
El documento describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala. La práctica involucró la evaluación de la calidad de medicamentos utilizando patrones de calidad y normalización, como parte del noveno semestre del curso de análisis de medicamentos.
Planificación de clases toxicologia 2013estelamartin
Este documento presenta el plan de estudios de la materia Química Legal de la carrera de Licenciatura en Criminalística de la Universidad Católica de Salta para el año 2013. El plan incluye 8 unidades temáticas que serán abordadas a lo largo del año a través de clases teóricas, prácticas y evaluaciones. Se detallan los contenidos de cada unidad y la fecha en la que se dictarán, así como también 4 laboratorios prácticos y 5 evaluaciones parciales.
Microbiologia aplicada en la industria farmacéuticaJosue Silva
Este documento presenta las guías de prácticas de la asignatura de Microbiología Aplicada a la Industria Farmacéutica. Introduce la importancia de garantizar la calidad de los medicamentos y describe los aspectos que deben controlarse en el proceso de elaboración, incluyendo la recepción de materia prima, procesos de producción, características de los espacios de producción y funcionamiento del laboratorio de control de calidad. Además, presenta dos prácticas: la primera sobre el uso y organización de las principales farmacopeas,
Este documento presenta un resumen del Capítulo 3 del Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología. Explica que la toxicología analítica se ocupa de determinar tóxicos gaseosos, volátiles y no volátiles mediante técnicas como cromatografía de gases y cromatografía líquida acopladas a espectrometría de masas. También describe los pasos del procedimiento analítico toxicológico, incluyendo pruebas de screening preliminares e inmunoensayos, y
Este documento presenta el programa de la asignatura de Toxicología Forense de la carrera de Licenciatura en Criminalística de la Universidad Católica de Salta. El programa detalla los objetivos, contenidos, metodología y evaluación de la asignatura, la cual busca capacitar a los estudiantes en el análisis toxicológico forense y en el tratamiento de muestras biológicas para la detección de drogas y otros tóxicos. La asignatura se dictará durante el cuarto año de la carrera y
Este documento presenta los resultados de un ejercicio de aplicación de estadística en el control de calidad de medicamentos. Se midió el peso de 8 tabletas y se calcularon la media, varianza y desviación estándar. Con estos valores se determinaron los límites superior e inferior para evaluar si las tabletas cumplen con los requisitos de calidad. La conclusión es que la tableta #6 no cumple por tener un peso fuera del rango establecido.
El diario de campo describe una práctica de laboratorio realizada por José David Malacatus Vásconez para evaluar la calidad de una forma farmacéutica con ácido ascórbico como principio activo utilizando patrones de calidad. El objetivo era evaluar la calidad mediante el uso de patrones y la normalización en campos de normalización. La práctica formaba parte del noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala.
Este documento presenta el programa de la asignatura Análisis de los Alimentos de la Facultad de Ciencias Aplicadas a la Industria de la Universidad Nacional de Cuyo para el año 2009. El programa incluye los objetivos, contenidos, equipo docente y bibliografía de referencia. Los contenidos se dividen en 9 unidades que abarcan temas como métodos de separación de componentes, análisis de grupos constituyentes, aditivos, contaminantes, análisis de diferentes alimentos y diseño estadístico de experimentos.
Este documento presenta el Manual de Prácticas de Farmacología de la Escuela Nacional de Enfermería y Obstetricia de la UNAM. El manual contiene 12 prácticas obligatorias y una práctica complementaria sobre diferentes temas de farmacología, así como una sección de prácticas de investigación experimental. El manual proporciona marcos teóricos, objetivos, instrucciones y formatos para registrar resultados con el fin de guiar a los estudiantes en el aprendizaje práctico de conceptos farmacológicos.
El diario de campo N°14 describe una práctica de laboratorio realizada por el estudiante Javier Eduardo Ramón Caraguay el 11 de enero de 2020 sobre métodos analíticos para evaluar la calidad de formas farmacéuticas sólidas bajo la supervisión del Dr. Carlos Alberto García González.
La práctica de laboratorio evaluó la calidad de medicamentos mediante el uso de patrones de calidad y normalización. El estudiante Javier Eduardo Ramón Caraguay asistió al noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala el 11 de febrero de 2020, donde el Dr. Carlos Alberto García González enseñó sobre patrones de calidad, normalización y campos de normalización aplicados a la evaluación de calidad de medicamentos.
Este documento presenta el plan de estudios de la asignatura de Toxicología de la carrera de Licenciatura en Criminalística de la Universidad Católica de Salta. El plan consta de nueve unidades temáticas que se abordarán a lo largo del año académico 2014 a través de clases teóricas, prácticas e interactivas. Las unidades incluyen temas como intoxicaciones por plaguicidas, alcoholismo, drogas de abuso y plantas alucinógenas. El plan también detalla las fechas de las clases y
Este documento presenta un ejemplo de cómo aplicar estadísticas básicas como la media, varianza y desviación estándar para controlar la calidad de medicamentos, usando como caso la vitamina C. Calcula estos valores para 10 muestras de vitamina C y determina los límites superior e inferior permitidos. Concluye que 4 muestras no cumplen con el control de calidad al estar fuera de estos límites.
El documento habla sobre los métodos analíticos para el control de calidad, incluyendo inspección y muestreo. Explica que la recta de calibración relaciona los resultados de un instrumento con las concentraciones conocidas y es recomendable obtener varias líneas de calibración con 5-8 valores. También indica que las muestras de control deben mantenerse bajo ciertas condiciones para evitar interferencias durante el análisis.
El diario de campo describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala. El objetivo de la práctica fue evaluar la calidad de una forma farmacéutica que contenía ácido ascórbico mediante el uso de patrones de calidad. La práctica formaba parte de un curso de noveno semestre sobre normalización y campos de normalización.
1) El documento trata sobre la seguridad del paciente y la farmacia clínica. 2) Resalta la importancia de considerar la variabilidad entre pacientes y la necesidad de nuevos enfoques en la gestión farmacéutica para mejorar la seguridad y efectividad de los medicamentos. 3) Propone mejorar la seguridad en la utilización de medicamentos mediante la selección prudente de medicamentos, administración adecuada y seguimiento del efecto en el paciente.
Este documento presenta información sobre biofarmacia. Explica que la biofarmacia estudia los factores que influyen en la biodisponibilidad de los fármacos y cómo usar esta información para optimizar los efectos terapéuticos de los medicamentos. También describe los objetivos de la biofarmacia, que incluyen determinar la formulación, vía de administración y dosis adecuadas para lograr los efectos deseados de los fármacos. Además, explica el interés de la biofarmacia para los farmacéuticos en entender cómo
Este documento presenta información sobre Pablo César Rivera Zumaqué, quien es regente de farmacia, docente de química y publicador de artículos relacionados con la educación, química y farmacia. Además, es integrante activo que asesora a droguerías y farmacias llamadas Adrogyfarm.
Este documento trata sobre la validación del método de endotoxinas en dos medicamentos comunes, Dipirona y Clindamicina. Explica la importancia de validar métodos analíticos según las Buenas Prácticas de fabricación y laboratorio. Describe las características de desempeño que se deben evaluar como especificidad, límite de detección, rango y otros. También brinda detalles sobre las vías de administración parenteral y los usos y dosis de los dos medicamentos objeto de estudio.
Este documento presenta las Guías para el Manejo de Urgencias Toxicológicas preparadas por el Ministerio de la Protección Social de Colombia. El documento contiene información sobre el manejo general del paciente intoxicado en el servicio de urgencias, así como sobre intoxicaciones específicas por plaguicidas, medicamentos, alcohol, drogas y otros agentes. El objetivo es contribuir a una respuesta oportuna y eficaz ante emergencias toxicológicas.
El documento presenta 25 referencias bibliográficas relacionadas con la toxicología forense. Los documentos tratan temas como avances en toxicología forense, conceptos básicos de la disciplina, métodos de análisis de muestras biológicas, intoxicaciones agudas y crónicas por diferentes sustancias, y efectos tóxicos en seres humanos y el medio ambiente. Las referencias incluyen artículos, informes, manuales y otros documentos de instituciones de Argentina, España, México y otros países.
La farmacología es el estudio del valor terapéutico y/o la toxicidad potencial de los agentes químicos sobre los sistemas biológicos. Se centra en los mecanismos de acción de los fármacos tradicionales y nuevos a nivel molecular, bioquímico y fisiológico. La farmacología incluye varias áreas como la neurofarmacología, la farmacología cardiovascular, la farmacología molecular y la farmacología clínica. El documento proporciona una amplia visión general de esta
El documento describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala. La práctica involucró la evaluación de la calidad de medicamentos utilizando patrones de calidad y normalización, como parte del noveno semestre del curso de análisis de medicamentos.
Planificación de clases toxicologia 2013estelamartin
Este documento presenta el plan de estudios de la materia Química Legal de la carrera de Licenciatura en Criminalística de la Universidad Católica de Salta para el año 2013. El plan incluye 8 unidades temáticas que serán abordadas a lo largo del año a través de clases teóricas, prácticas y evaluaciones. Se detallan los contenidos de cada unidad y la fecha en la que se dictarán, así como también 4 laboratorios prácticos y 5 evaluaciones parciales.
Microbiologia aplicada en la industria farmacéuticaJosue Silva
Este documento presenta las guías de prácticas de la asignatura de Microbiología Aplicada a la Industria Farmacéutica. Introduce la importancia de garantizar la calidad de los medicamentos y describe los aspectos que deben controlarse en el proceso de elaboración, incluyendo la recepción de materia prima, procesos de producción, características de los espacios de producción y funcionamiento del laboratorio de control de calidad. Además, presenta dos prácticas: la primera sobre el uso y organización de las principales farmacopeas,
Este documento presenta un resumen del Capítulo 3 del Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología. Explica que la toxicología analítica se ocupa de determinar tóxicos gaseosos, volátiles y no volátiles mediante técnicas como cromatografía de gases y cromatografía líquida acopladas a espectrometría de masas. También describe los pasos del procedimiento analítico toxicológico, incluyendo pruebas de screening preliminares e inmunoensayos, y
Este documento presenta el programa de la asignatura de Toxicología Forense de la carrera de Licenciatura en Criminalística de la Universidad Católica de Salta. El programa detalla los objetivos, contenidos, metodología y evaluación de la asignatura, la cual busca capacitar a los estudiantes en el análisis toxicológico forense y en el tratamiento de muestras biológicas para la detección de drogas y otros tóxicos. La asignatura se dictará durante el cuarto año de la carrera y
Este documento presenta los resultados de un ejercicio de aplicación de estadística en el control de calidad de medicamentos. Se midió el peso de 8 tabletas y se calcularon la media, varianza y desviación estándar. Con estos valores se determinaron los límites superior e inferior para evaluar si las tabletas cumplen con los requisitos de calidad. La conclusión es que la tableta #6 no cumple por tener un peso fuera del rango establecido.
El diario de campo describe una práctica de laboratorio realizada por José David Malacatus Vásconez para evaluar la calidad de una forma farmacéutica con ácido ascórbico como principio activo utilizando patrones de calidad. El objetivo era evaluar la calidad mediante el uso de patrones y la normalización en campos de normalización. La práctica formaba parte del noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala.
Este documento presenta el programa de la asignatura Análisis de los Alimentos de la Facultad de Ciencias Aplicadas a la Industria de la Universidad Nacional de Cuyo para el año 2009. El programa incluye los objetivos, contenidos, equipo docente y bibliografía de referencia. Los contenidos se dividen en 9 unidades que abarcan temas como métodos de separación de componentes, análisis de grupos constituyentes, aditivos, contaminantes, análisis de diferentes alimentos y diseño estadístico de experimentos.
Este documento presenta el Manual de Prácticas de Farmacología de la Escuela Nacional de Enfermería y Obstetricia de la UNAM. El manual contiene 12 prácticas obligatorias y una práctica complementaria sobre diferentes temas de farmacología, así como una sección de prácticas de investigación experimental. El manual proporciona marcos teóricos, objetivos, instrucciones y formatos para registrar resultados con el fin de guiar a los estudiantes en el aprendizaje práctico de conceptos farmacológicos.
El diario de campo N°14 describe una práctica de laboratorio realizada por el estudiante Javier Eduardo Ramón Caraguay el 11 de enero de 2020 sobre métodos analíticos para evaluar la calidad de formas farmacéuticas sólidas bajo la supervisión del Dr. Carlos Alberto García González.
La práctica de laboratorio evaluó la calidad de medicamentos mediante el uso de patrones de calidad y normalización. El estudiante Javier Eduardo Ramón Caraguay asistió al noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala el 11 de febrero de 2020, donde el Dr. Carlos Alberto García González enseñó sobre patrones de calidad, normalización y campos de normalización aplicados a la evaluación de calidad de medicamentos.
Este documento presenta el plan de estudios de la asignatura de Toxicología de la carrera de Licenciatura en Criminalística de la Universidad Católica de Salta. El plan consta de nueve unidades temáticas que se abordarán a lo largo del año académico 2014 a través de clases teóricas, prácticas e interactivas. Las unidades incluyen temas como intoxicaciones por plaguicidas, alcoholismo, drogas de abuso y plantas alucinógenas. El plan también detalla las fechas de las clases y
Este documento presenta un ejemplo de cómo aplicar estadísticas básicas como la media, varianza y desviación estándar para controlar la calidad de medicamentos, usando como caso la vitamina C. Calcula estos valores para 10 muestras de vitamina C y determina los límites superior e inferior permitidos. Concluye que 4 muestras no cumplen con el control de calidad al estar fuera de estos límites.
El documento habla sobre los métodos analíticos para el control de calidad, incluyendo inspección y muestreo. Explica que la recta de calibración relaciona los resultados de un instrumento con las concentraciones conocidas y es recomendable obtener varias líneas de calibración con 5-8 valores. También indica que las muestras de control deben mantenerse bajo ciertas condiciones para evitar interferencias durante el análisis.
El diario de campo describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala. El objetivo de la práctica fue evaluar la calidad de una forma farmacéutica que contenía ácido ascórbico mediante el uso de patrones de calidad. La práctica formaba parte de un curso de noveno semestre sobre normalización y campos de normalización.
1) El documento trata sobre la seguridad del paciente y la farmacia clínica. 2) Resalta la importancia de considerar la variabilidad entre pacientes y la necesidad de nuevos enfoques en la gestión farmacéutica para mejorar la seguridad y efectividad de los medicamentos. 3) Propone mejorar la seguridad en la utilización de medicamentos mediante la selección prudente de medicamentos, administración adecuada y seguimiento del efecto en el paciente.
Este documento presenta información sobre biofarmacia. Explica que la biofarmacia estudia los factores que influyen en la biodisponibilidad de los fármacos y cómo usar esta información para optimizar los efectos terapéuticos de los medicamentos. También describe los objetivos de la biofarmacia, que incluyen determinar la formulación, vía de administración y dosis adecuadas para lograr los efectos deseados de los fármacos. Además, explica el interés de la biofarmacia para los farmacéuticos en entender cómo
El documento trata sobre la liberación de fármacos en formas farmacéuticas sólidas. Explica que la liberación es un proceso importante que afecta la biodisponibilidad del fármaco y que depende de factores fisicoquímicos como la solubilidad y tamaño de partícula, y factores tecnológicos como la formulación, proceso de fabricación y conservación. También describe diferentes tipos de liberación modificada como la liberación prolongada, retardada y lenta.
El concepto farmacológico de la liberación es el primer paso en el que el medicamento entra en el cuerpo y libera su principio activo. La liberación implica la desintegración, disgregación y disolución del fármaco para separarlo de los excipientes, y depende de factores como la vía de administración. Las formas farmacéuticas sólidas de liberación modificada buscan optimizar la seguridad y eficacia de los tratamientos a través de la liberación prolongada, retardada o lenta del fármaco
Este documento describe los diferentes tipos y etapas del proceso de liberación de fármacos. Explica que el objetivo de cualquier sistema de liberación de drogas es suministrar una cantidad terapéutica de droga al sitio adecuado del organismo para alcanzar rápidamente la concentración deseada y mantenerla. Luego describe los tipos principales de liberación como sistemas de liberación controlada, retardada, sostenida y modificada. Finalmente, cubre brevemente los ensayos in vitro de liberación.
LADME (Liberación, Administración, Distribución,Metabolismo y Excreción)Fernando Huerta Déctor
Este documento describe los conceptos clave de la biofarmacia y la farmacocinética. La biofarmacia estudia cómo la formulación y fabricación de un medicamento afectan su actividad terapéutica. La farmacocinética explica cómo permanece el fármaco en el cuerpo, cuantificando procesos como la liberación, administración, distribución, metabolismo y excreción. El objetivo es determinar las dosis óptimas y predecir las concentraciones de fármacos en los órganos para establecer regímenes ter
Este documento compara las guías docentes de la asignatura de Atención Farmacéutica en diferentes universidades españolas. Analiza si esta asignatura es obligatoria u optativa de acuerdo con el Real Decreto de 1990 sobre la formación de los farmacéuticos. También compara si las universidades ofrecen esta asignatura bajo diferentes nombres como Farmacia Clínica o Farmacoterapia. Finalmente, resume brevemente los módulos formativos y competencias que deben adquirir los estudiantes de Farmacia según la normativa.
Este documento compara las guías docentes de la asignatura de Atención Farmacéutica en diferentes universidades españolas. Describe los requisitos de la Directiva Europea 85/432 sobre la formación de farmacéuticos. También analiza el Real Decreto de 1990 sobre el título de Licenciado en Farmacia y las competencias básicas establecidas en el Real Decreto de 2007. Finalmente, incluye una tabla comparativa sobre la inclusión de la asignatura de Atención Farmacéutica en las diferentes universidades.
He utilizado las diapos de presentación de una de mis asignaturas, la Farmacia Industrial para realizar esta actividad del módulo 3. Me ha dado muchos problemas tanto el slideshare como la grabación con Vocaroo. Espero que finalmente haya salido bien.
Este documento presenta el Manual de Prácticas de Farmacología de la Escuela Nacional de Enfermería y Obstetricia de la UNAM. El manual contiene 12 prácticas obligatorias y una práctica complementaria sobre diversos temas de farmacología, así como una sección de prácticas de investigación experimental. El manual proporciona marcos teóricos, objetivos, instrucciones y formatos para registrar resultados con el fin de guiar a los estudiantes en el aprendizaje práctico de conceptos farmacológicos.
El documento presenta el currículum vitae de Luis Enrique Medina Medina. Detalla su educación superior incluyendo títulos de licenciatura, doctorado y maestrías. También enumera su experiencia laboral en el sector farmacéutico en Perú y España así como cursos y capacitaciones realizados.
Este documento presenta información sobre un portafolio de la asignatura de Farmacología de la Carrera de Enfermería de la Universidad Técnica de Ambato. Incluye la visión y misión de la universidad, la facultad y la carrera, así como el perfil de ingreso y egreso de los estudiantes de enfermería. También presenta el syllabus de la asignatura, que describe los objetivos, unidades curriculares, metodologías y mecanismos de evaluación de la materia.
El documento presenta información sobre la carrera de Farmacia en la Universidad Central de Venezuela. Explica la historia y evolución de la profesión de Farmacéutico, el perfil del egresado, las áreas de trabajo, el plan de estudios y las posibilidades de especialización. También describe la Prueba de Aptitud Académica (PAAFAR) requerida para el ingreso a la carrera.
Este curriculum vitae resume la experiencia educativa y laboral de Luis Enrique Medina Medina. Posee títulos de pregrado, maestría y doctorado en farmacia, bioquímica y administración de empresas. Ha trabajado en oficinas farmacéuticas, droguerías, hospitales y laboratorios en Perú y España. Actualmente cursa estudios de doctorado en bioética.
Salud Animal - Zoot 300 - Dpto. Zootecnia FCA-Univ. de Panamá
Curso de Salud Animal FCA-UP aquí encontrarán las presentaciones correspondientes al Curso de Salud Animal para la carrera de Ingeniero Agrónomo Zootecnista, que se imparte en la Escuela de Ciencias Pecuarias del Departamento de Zootecnia, en la Facultad de Ciencias Agropecuarias de la Universidad de Panamá.
Les saluda su profesor
Dr. R. de Armas PhD.
Cátedra de Reproducción y
Biotecnolgía Animal
Este documento presenta una guía de prácticas de laboratorio de bioquímica clínica elaborada por tres autores para estudiantes de la Universidad Veracruzana. La guía incluye introducciones a las medidas de seguridad, objetivos del curso, y metodologías para realizar determinaciones bioquímicas clínicas de forma manual y automatizada con el fin de que los estudiantes desarrollen competencias en este campo.
Este documento presenta una guía de prácticas para un curso de farmacología. Incluye información sobre bioseguridad en el laboratorio, manejo de animales, y recomendaciones generales. El objetivo es que los estudiantes aprendan sobre la prescripción y terapéutica farmacológica aplicada a la odontología a través de prácticas experimentales. La guía cubre temas como principios de farmacología, normas de seguridad, y el formato para presentar informes de cada práctica.
El documento compara guías docentes de la asignatura de Atención Farmacéutica en universidades españolas. Describe la evolución de la práctica farmacéutica desde lo agrícola hasta lo comunicacional y de gestión de enfermedades. También resume competencias básicas del Grado en Farmacia y módulos de formación según la normativa española.
Este documento presenta la organización de la Facultad de Farmacia, incluyendo los decanos, vicedecanos, secretaria y coordinadores. Se describen sus funciones y comisiones respectivas. Además, se incluye el currículum de cada uno con sus años de experiencia y logros académicos.
Silabo sep 2013 a feb 2014 farmacologia ms c ma elena robalinoMariaelena2013
Este sílabo describe un curso de Proceso de Atención de Enfermería en Farmacología 1 que se ofrece en la Universidad Nacional de Chimborazo. El curso aborda los fundamentos teóricos y prácticos de la farmacología y la administración de medicamentos. El curso se divide en cuatro unidades que cubren generalidades de la farmacología, farmacocinética y farmacodinamia, el proceso de atención de enfermería en farmacología, y la administración de fármacos por diferentes vías.
Syllabus control de medicamentos, año lectivo 2014-2015Elington Velez
El documento presenta el syllabus de la asignatura Control de Medicamentos de la carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala. El syllabus incluye la justificación, objetivos, unidades temáticas y metodología de la asignatura, la cual busca capacitar a los estudiantes en el control de calidad de medicamentos a través de la validación y aplicación de métodos analíticos.
La maestría en toxicología de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos capacita a profesionales para investigar y prevenir impactos relacionados con la salud humana y ambiental. El programa dura dos años y consiste en cursos de especialización el primer año y una tesis el segundo. Los graduados trabajan en áreas como la salud, investigación y regulación de productos químicos.
Este documento provee guías para la obtención, conservación y transporte de muestras para análisis toxicológicos. Detalla los procedimientos para la toma de muestras y el aseguramiento de la trazabilidad, los tipos de muestras biológicas adecuadas como sangre, orina y pelo, y las condiciones para su conservación y transporte. Además, incluye un directorio de laboratorios de análisis toxicológicos en Argentina.
Este documento presenta el programa de actividades del Instituto de Formación Cofares para el primer semestre de 2010. Incluye un programa de dirección de oficinas de farmacia impartido por el IESE, talleres sobre indicación farmacéutica, sesiones sobre los efectos de la radiación solar, y un simposio sobre técnicas de comunicación. También presenta un programa sobre embarazo y primeros años de vida, y las XIII Jornadas Profesionales sobre medicamentos para el autocuidado. Las actividades se llevarán a cabo en varias ciudades
Este documento describe el Octavo Master de los Departamentos Científicos de la Industria Farmacéutica organizado por la Universidad de Barcelona y la Fundación ESAME. El programa de un año ofrece formación teórica y prácticas remuneradas de 9 a 12 meses en empresas farmacéuticas para licenciados en ciencias. El objetivo es capacitar a los estudiantes para trabajar en departamentos científicos como Investigación Clínica, Farmacovigilancia y Farmacoeconomía.
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un nuevo producto (ajuste de la liberación del principio activo, en base a su posología, farmacocinética,
etc.), como en el control rutinario del mismo (control de que no se producen modificaciones en los perfi-
les de liberación, en ninguno de los lotes fabricados). Por otra parte, un buen método de disolución debe
"2? poder discernir cambios de las cinéticas, provocados por modificaciones del proceso de fabricación,
materias primas, etc.
Otro aspecto ampliamente estudiado y discutido, es la capacidad de correlación real con los ensayos i n
v i v o y el margen de predicción del comportamiento i n v i v o , a partir de los resultados obtenidos en los
ensayos i n v i t r o .
En este Curso Master, se abordarán diferentes aspectos prácticos, que son imprescindibles para el domi-
nio de los ensayos de disolución y su correlación i n v i v o (calibración de los aparatos, puesta a punto de
las metódicas, selección de los medios de disolución, ensayos discriminativos, análisis de los resultados,
planteamiento de la correlación IV-IV, ensayos de bioequivalencia, etc.).
Los diferentes temas serán impartidos por profesionales y expertos de diferentes ámbitos (Industria
Farmacéutica, Académico, Proveedores, etc.), de reconocido prestigio nacional e internacional.
En la parte final del curso, se realizará un w o r k s h o p centrado en el tema de la correlación IV - IV, en el
cual entre todos los asistentes al Curso Master (profesores y participantes) se analizarán diferentes
ejemplos prácticos.
El OBJETIVO FINAL de este Curso Master, es profundizar en todos aquellos aspectos necesarios para
elaborar las metódicas de disolución y analizar de forma exhaustiva los resultados, con vistas a dispo-
ner de desarrollos robustos desde este punto de vista y disminuir al máximo los posibles riesgos. Por otra
parte, también se abordarán todos aquellos problemas que los asistentes planteen y se llegará a solu-
ciones consensuadas.
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cu
Este curso está dirigido a profesionales
de las industrias Farmacéutica,
Veterinaria y Cosmética, que desarrollan
sus actividades en los ámbito de
Desarrollo Farmacéutico, Registros,
Análisis, etc.
O
Dos días completos dedicados a actuali-
zar conocimientos y compartir experien-
cias prácticas, ideas y recomendaciones.
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ra
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Sección Catalana de AEFI
(Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria)
D i r e c t o r d e l C u r s o M a s t e r :
Beatriz Artalejo
Comité Científico:
M.a Dolores Caínzos
Coordinación:
Mercé Biosca
3. BEATRIZ ARTALEJO
Doctora en Farmacia por la Universidad de Barcelona, Especialista en Farmacia
Industrial y Galénica por la Universidad de Barcelona. Tiene más de 15 años de expe-
riencia en la Industria Farmacéutica en el área del Desarrollo Farmacéutico.
Actualmente es Jefe de Desarrollo Farmacéutico de Novartis Farmacéutica, S.A. Ha
sido Profesora Asociada de la Unidad Funcional de Farmacia Galénica de la Facultad
de Farmacia de Barcelona, actualmente está como colaboradora de investigación.
Ha impartido más de 50 conferencias y cursos, ha codirigido 5 Tesinas de
Licenciatura y actualmente codirige una Tesis Doctoral y varios artículos científicos.
Tiene más de 40 publicaciones en revistas nacionales e internacionales y varios
publicaciones en libros de Tecnología.
Ha sido miembro del grupo de trabajo de Barcelona para la elaboración del
Formulario Nacional. Es vocal de Tecnología de Procesos de la Sección Catalana de
AEFI y vocal de la Junta Nacional de AEFI. Pertenece a diferentes Asociaciones
Profesionales relacionadas con el Desarrollo Farmacéutico.
i
CARLA CARAMELLA
She received her advanced degree in Chemistry and Pharmaceutical Technology
from the Uníversity of Pavia, Italy. She is professor of Pharmaceutical Technology
and Biopharmacy at the Faculty of Pharmacy, University of Pavia. She has been res-
ponsible for the Erasmus /Sócrates programmes for the Faculty since 1998. In
November 2003 she has been elected Dean of the Faculty of Pharmacy.
She serves in the E A B of S.T.P. Pharma Science, European Journal of
Pharmaceutical Sciences, Pharmaceutical Development and Technology and
PharmSciTech, and cooperates extensively with many international Journals as a
reviewer. She also serves as an expert appointed by the Italian Ministry of Health for
the European Pharmacopea and for E M E A . She is a member of A.F.I. ( Italian
Association of Industrial Pharmacists ), A A P S , A P V , C R S . In 2001 she has been
elected A A P S Fellow. She is Secretary of the Italian Association of pharmacokinetics
and Biopharmaceutics. She is member of the Scientific Board of the European
Congress of Biopharmaceutics and Pharmacokinetics. In 2002 and in 2004 she has
been awarded by A.F.I. for her cooperation with the Association as an academic
member. She is presently Director of the Italian Consortium TEFARCOInnova, which
includes ten Schools of Pharmacy with the mission of promoting innovative research
and educational activities in the field of Pharmaceutical Technology.
HELENA COLOM CODINA
Doctora en Farmacia por la Universidad de Barcelona, Licenciada en Ciencias
Químicas por la Universidad de Barcelona, Farmacólogo Profesional y Diplomada en
Diseño y Estadística en Ciencias de la Salud por la Universidad Autónoma de
Barcelona. Actualmente es Profesora Titular del Departamento de Farmacia y
Tecnología Farmacéutica, Unidad de Biofarmacia y Farmacocinética, Universidad de
Barcelona. Su actividad investigadora se centra básicamente en el campo de la
Farmacocinética experimental y clínica y también de la Biofarmacia. En la actuali-
dad, se encuentra desarrollando una línea de investigación de Farmacocinética
poblacional y estudios farmacocinéticos-farmacodinámicos. Durante catorce años
trabajó en la Industria Farmacéutica en el Departamento de l+D, su actividad se cen-
tró en el tratamiento de datos en el campo de la Biofarmacia y Farmacocinética.
4. guares (3) |&útiti3iAi
CRISTOBAL HIDALGO
Licenciado en Ciencias Químicas, especialidad Química Analítica por la Universidad
Autónoma de Madrid, Máster en "Metrología y Calibración Industrial". Ha realizado
diferentes cursos de calibración y validación de equipos, así como de normativas de
sistemas de calidad ISO 9000 y acreditación de laboratorios ISO 17025. Actualmente
es Director del Departamento de Calibración de Gomensoro S.A.
ALICIA RODRIGUEZ GASCON
Doctora en Farmacia por la Universidad de Salamanca. Especialista en Farmacia
Industrial y Galénica y en Análisis y Control de Medicamentos y Drogas. Actualmente
es Profesora Titular en la Facultad de Farmacia , Universidad del País Vasco. Posee
más de 30 publicaciones en revistas internacionales y más de 15 en revistas nacio-
nales. Ha participado en varios Proyectos de Investigación subvencionados por dis-
tintos organismos públicos y forma parte de la Unidad de Desarrollo Farmacéutico,
colaborando en proyectos con la Industria Farmacéutica. También ha colaborado con
el Laboratorio de Tecnología Farmacéutica de la Universidad de Groninigen
(Holanda) y con el Departamento de Farmacocinética y Metabolismo de Lab. Sandoz
de Basilea (Suiza).
ENCARNA VALERO
Licenciada en Magisterio por la Escuela Nacional de Magisterio de Castellón de la
Plana. Licenciada en Ciencias Químicas y Farmacia por la Universidad de
Barcelona. Especialista de Farmacia Industrial y Galénica. Especialista en Análisis y
Control de Medicamentos y Drogas.
Tiene más de 30 años de experiencia en la Industria Farmacéutica en el área de l+D
de los cuales 15 como Técnico-Jefe del Dpto. de Investigación Galénica del Centro
de Investigación Uriach. Actualmente es Directora Técnica de Biohorm.
5. Lunes, 13 de Septiembre de 2004
8:30 Recepción de asistentes, entrega de documentación y presentación del curso.
9 : 0 0 - 11:00 MÓDULO I:
FUNDAMENTOS DE LOS ENSAYOS DE DISOLUCIÓN
• Generalidades.
• Disolución intrínseca.
PROFESOR: CARLA CARAMELLA
Universidad de Pavia
1 1 : 0 0 - 11:30 Pausa - Café
1 1 : 3 0 - 13:30 MÓDULO II:
EQUIPOS DE DISOLUCIÓN
• Clasificación.
• Calibración: mecánica y química.
PROFESOR: CRISTOBAL HIDALGO
Gomensoro
13:30 - 15:00 Comida de trabajo
1 5 : 0 0 - 16:30 MÓDULO III:
METÓDICAS DE DISOLUCIÓN
• Desarrollo de metódicas.
• Selección de métodos discriminativos.
• Condiciones s i n k .
• Formas de liberación inmediata y modificada.
PROFESOR: ENCARNA VALERO
Biohorm
1 6 : 3 0 - 18:00 MÓDULO IV:
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
• Expresión de resultados.
• Aplicación de ajustes matemáticos.
• Comparación de perfiles: Weibull, f1, f2, etc.
PROFESOR: HELENA COLOM
Universidad de Barcelona
1 8 : 0 0 - 1 8 : 3 0 Comentarios, ronda de preguntas y respuestas y clausura del primer día.
6. u
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Martes, 14 de Septiembre de 2004
8:30 Presentación segundo día.
9 : 0 0 - 11:00 MÓDULO V:
BIO-RELEVANCIA DE LOS ENSAYOS DE DISOLUCIÓN
• Clasificación biofarmacéutica.
• Niveles de correlación.
PROFESOR: CARLA CARAMELLA
Universidad de Pavia
1 1 : 0 0 - 11:30 Pausa - Café
1 1 : 3 0 - 13:30 MÓDULO VI:
CORRELACIÓN IV - IV
• Predicción del comportamiento i n v i v o .
• Análisis de las G u i d e l i n e s vigentes.
• Formas de liberación inmediata y de liberación modificada.
PROFESOR: CARLA CARAMELLA
Universidad de Pavia
13:30 - 15:00 Comida de trabajo
1 5 : 0 0 - 16:00 MÓDULO VII:
OTRAS FORMAS FARMACÉUTICAS
• Formas líquidas: suspensiones.
• Tipos de aparatos.
PROFESOR: BEATRIZ ARTALEJO
Novartis Pharma
1 6 : 0 0 - 17:30 MÓDULO VIII:
ENSAYOS DE BIOEQUIVALENCIA
• Planteamiento.
• Criterios de aceptación.
• Papel de los ensayos de disolución i n v i t r o .
PROFESOR: ALICIA RODRIGUEZ
Universidad del País Vasco
1 7 : 3 0 - 18:30 MÓDULO IX:
W0RKSH0P
18:30 Clausura del curso.
7. • Cuota 1.700 €
o
CD
• Cuota 2° inscrito y sucesivas de la misma empresa 1.500 €
Las inscripciones realizadas antes del 1 de septiembre del 2004, se benefician de una
reducción de 100 € en la cuota.
(Jornadas exentas de IVA)
Apellidos:
Nombre:
Empresa u Organización:
Cargo:
Dirección (factura):
Población:
Código postal: CIF:
Teléfono: Fax:
e-mail:
Enviar este boletín por fax / e-mail / correo a:
A.E.F.I. (Sección Catalana)
el Girona, 64-66 • 08009 Barcelona
Fax: 93 265 82 75 • secretaria.catalana@aefi.org
INFORMACIÓN: 93 265 82 75
FORMA DE PAGO:
• Enviar talón nominativo a A.E.F.I.
• Transferencia bancaria, indicando el nombre del
inscrito a:
BBVA 0182-4246-12-0201508275
(Sólo serán válidas las inscripciones
que se realicen en este número de cuenta)
• Metálico
IMPORTANTE:
Las inscripciones no se considerarán confirmadas
hasta el pago de las mismas.
N.° DE PLAZAS:
El número de plazas disponibles es limitado.
La organización se reserva el derecho de suspender
las jornadas si el 7 de Septiembre no se alcanza un
número mínimo de asistentes.
CANCELACIONES:
En caso de cancelación recibida antes de 10 días de
la celebración de los cursos, se devolverá el 85% de
los derechos de inscripción. Las cancelaciones reci-
bidas con posterioridad no tendrán derecho a devo-
lución, aunque sí a la transferencia de derechos a
otra persona de la misma organización.
DÍAS: 13 y 14 de Septiembre de 2004
HORARIO: 8,30 a 18,30 horas
SEDE: HOTEL CRISTAL PALACE
Diputado, 257 - BARCELONA
INSCRIPCIÓN:
Incluye documentación, diploma acreditativo,
coffees, almuerzos de trabajo y workshop.
HORAS LECTIVAS: 18 horas