1) El documento trata sobre la seguridad del paciente y la farmacia clínica. 2) Resalta la importancia de considerar la variabilidad entre pacientes y la necesidad de nuevos enfoques en la gestión farmacéutica para mejorar la seguridad y efectividad de los medicamentos. 3) Propone mejorar la seguridad en la utilización de medicamentos mediante la selección prudente de medicamentos, administración adecuada y seguimiento del efecto en el paciente.
Una emulsión es un sistema heterogéneo compuesto de dos líquidos no miscibles, donde una fase se dispersa en la otra en forma de pequeñas gotas. Una emulsión estable contiene una fase dispersa, un medio de dispersión y un agente emulsificante. Las emulsiones pueden ser del tipo aceite en agua (O/W) o agua en aceite (W/O), y se clasifican como macroemulsiones o microemulsiones según el tamaño de las gotas. Ejemplos comunes de emulsión incluy
Este documento define las incompatibilidades farmacéuticas y clasifica los tipos de incompatibilidades. Describe las incompatibilidades físicas que incluyen alteraciones de la viscosidad, el pH y los electrolitos. También cubre las incompatibilidades químicas como la formación de sales poco solubles y las reacciones entre principios activos. El documento proporciona ejemplos detallados de cada tipo de incompatibilidad y sus causas.
Este documento trata sobre jarabes y disoluciones orales. Define los jarabes como preparaciones acuosas, límpidas y de gran viscosidad que llevan azúcar a una concentración similar a la de saturación. Explica los métodos de preparación de jarabes, como la clarificación y posibles alteraciones. También cubre otros tipos de formas líquidas orales como soluciones, suspensiones y emulsiones.
Este documento describe los requisitos de uniformidad de dosis y contenido según la Farmacopea Nueva. Explica dos métodos para evaluar la uniformidad: variación de peso y uniformidad de contenido. Describe cómo aplicar estos métodos a diferentes tipos de formulaciones como tabletas, cápsulas, polvos y líquidos. También explica cómo calcular la desviación estándar relativa e interpretar los resultados.
Este documento trata sobre la estabilidad de los medicamentos. Explica que los estudios de estabilidad intentan retrasar la inestabilidad de los medicamentos para que sean seguros, estables y eficaces. Luego define la estabilidad como la permanencia de las propiedades terapéuticas, físicas, químicas y microbiológicas de un medicamento. Finalmente, describe varias causas comunes de inestabilidad como la temperatura, humedad, oxígeno, luz y reacciones químicas como la oxidación e hid
Este documento describe los estudios de preformulación necesarios para seleccionar componentes farmacéuticos que garanticen la estabilidad y efectividad de un producto final. Se debe considerar las propiedades físicas, químicas y biológicas de los componentes, como la pureza, solubilidad, capacidad de absorción y estabilidad. El objetivo principal es lograr un producto estable y efectivo mediante el control de factores como el pH, la temperatura y la compatibilidad de excipientes.
Este documento proporciona información sobre las responsabilidades y procedimientos en el laboratorio de farmacotecnia de un hospital. Explica las tareas de los farmacéuticos, auxiliares y personal de limpieza. También describe los procesos de recepción de materias primas, elaboración de fórmulas magistrales y normalizadas, y control de caducidades. El objetivo es garantizar la calidad en la preparación de medicamentos para los pacientes del hospital.
Este documento describe los fundamentos de la preformulación, incluyendo las características de los principios activos y excipientes que deben considerarse al formular un medicamento, como el estado físico, pureza, tamaño de partícula, cristalinidad, punto de fusión, solubilidad, adsorvabilidad, flujo y compatibilidad. También explica la importancia de evaluar la estabilidad, compatibilidad con excipientes y propiedades de los excipientes al seleccionarlos para una formulación.
Una emulsión es un sistema heterogéneo compuesto de dos líquidos no miscibles, donde una fase se dispersa en la otra en forma de pequeñas gotas. Una emulsión estable contiene una fase dispersa, un medio de dispersión y un agente emulsificante. Las emulsiones pueden ser del tipo aceite en agua (O/W) o agua en aceite (W/O), y se clasifican como macroemulsiones o microemulsiones según el tamaño de las gotas. Ejemplos comunes de emulsión incluy
Este documento define las incompatibilidades farmacéuticas y clasifica los tipos de incompatibilidades. Describe las incompatibilidades físicas que incluyen alteraciones de la viscosidad, el pH y los electrolitos. También cubre las incompatibilidades químicas como la formación de sales poco solubles y las reacciones entre principios activos. El documento proporciona ejemplos detallados de cada tipo de incompatibilidad y sus causas.
Este documento trata sobre jarabes y disoluciones orales. Define los jarabes como preparaciones acuosas, límpidas y de gran viscosidad que llevan azúcar a una concentración similar a la de saturación. Explica los métodos de preparación de jarabes, como la clarificación y posibles alteraciones. También cubre otros tipos de formas líquidas orales como soluciones, suspensiones y emulsiones.
Este documento describe los requisitos de uniformidad de dosis y contenido según la Farmacopea Nueva. Explica dos métodos para evaluar la uniformidad: variación de peso y uniformidad de contenido. Describe cómo aplicar estos métodos a diferentes tipos de formulaciones como tabletas, cápsulas, polvos y líquidos. También explica cómo calcular la desviación estándar relativa e interpretar los resultados.
Este documento trata sobre la estabilidad de los medicamentos. Explica que los estudios de estabilidad intentan retrasar la inestabilidad de los medicamentos para que sean seguros, estables y eficaces. Luego define la estabilidad como la permanencia de las propiedades terapéuticas, físicas, químicas y microbiológicas de un medicamento. Finalmente, describe varias causas comunes de inestabilidad como la temperatura, humedad, oxígeno, luz y reacciones químicas como la oxidación e hid
Este documento describe los estudios de preformulación necesarios para seleccionar componentes farmacéuticos que garanticen la estabilidad y efectividad de un producto final. Se debe considerar las propiedades físicas, químicas y biológicas de los componentes, como la pureza, solubilidad, capacidad de absorción y estabilidad. El objetivo principal es lograr un producto estable y efectivo mediante el control de factores como el pH, la temperatura y la compatibilidad de excipientes.
Este documento proporciona información sobre las responsabilidades y procedimientos en el laboratorio de farmacotecnia de un hospital. Explica las tareas de los farmacéuticos, auxiliares y personal de limpieza. También describe los procesos de recepción de materias primas, elaboración de fórmulas magistrales y normalizadas, y control de caducidades. El objetivo es garantizar la calidad en la preparación de medicamentos para los pacientes del hospital.
Este documento describe los fundamentos de la preformulación, incluyendo las características de los principios activos y excipientes que deben considerarse al formular un medicamento, como el estado físico, pureza, tamaño de partícula, cristalinidad, punto de fusión, solubilidad, adsorvabilidad, flujo y compatibilidad. También explica la importancia de evaluar la estabilidad, compatibilidad con excipientes y propiedades de los excipientes al seleccionarlos para una formulación.
La Formulación Magistral ha sido durante siglos una parte fundamental de la actividad profesional de los farmacéuticos y, hasta hace pocas décadas, la única vía a través de la que se elaboraban de forma apropiada los medicamentos para su uso medicinal.
El documento resume conceptos clave de farmacocinética clínica como absorción, distribución, metabolismo, eliminación de fármacos, parámetros farmacocinéticos y factores que afectan la dosificación de medicamentos. Explica modelos compartimentales para describir la cinética de fármacos en el cuerpo y cómo se usa esta información para determinar dosis de mantenimiento.
El documento describe el proceso de fabricación de tabletas. Las tabletas se forman mediante la compresión de un polvo que contiene el principio activo, excipientes y otros ingredientes. El polvo puede ser comprimido directamente o después de un proceso de granulación húmeda o seca para mejorar sus propiedades. Las tabletas deben cumplir con estándares de dosificación, homogeneidad, forma y peso.
El documento describe las soluciones farmacéuticas, incluyendo sus ventajas y desventajas, tipos, componentes, equipos y procesos de fabricación. Explica que las soluciones farmacéuticas son sistemas homogéneos monofásicos compuestos de dos o más componentes, y cubre temas como disolventes, aditivos, envases, equipos requeridos y especificaciones para diferentes tipos de soluciones como orales, oftálmicas e inyectables.
El documento describe los elixires, soluciones hidroalcohólicas edulcoradas que se usan para administrar fármacos insolubles en agua. Los componentes básicos de los elixires son el fármaco, agua, alcohol, agentes edulcorantes y aromatizantes. En 1937, un elixir de sulfanilamida preparado inadecuadamente con dietilenglicol causó la muerte de más de 100 personas, lo que llevó a la aprobación de la Ley Federal de Alimentos y Medicamentos de 1938.
Este documento describe las grageas, que son tabletas o comprimidos cubiertos con capas de azúcar usando jarabes para mejorar el sabor y proteger los principios activos. Las grageas tienen el principio activo en el núcleo y los coadyuvantes en la envoltura. Existen grageas simples y grageas entéricas, que protegen las mucosas bucales o gástricas y enmascaran pigmentaciones. Las grageas deben ser estables, tener un recubrimiento uniforme y no ser tóxicas ni costos
Este documento describe las formas farmacéuticas líquidas, en particular los jarabes. Explica que los jarabes son soluciones concentradas de azúcar que enmascaran el sabor de los medicamentos y se conservan por más tiempo. Contienen altas concentraciones de azúcar (45-85%) y se usan comúnmente para administrar medicamentos a niños y adultos mayores. Los jarabes se clasifican en jarabes simples, medicamentosos o aromáticos dependiendo de su composición.
El documento describe el proceso de granulación, que implica la agregación de partículas de polvo para formar gránulos más grandes. Existen dos métodos principales de granulación: por vía húmeda, que usa un líquido, y por vía seca, que no usa líquidos. La granulación mejora las propiedades de los polvos al prevenir la segregación, mejorar el deslizamiento y las características de compactación.
Las suspensiones son formas farmacéuticas líquidas que contienen partículas sólidas suspendidas en un líquido. Se clasifican según su modo de administración y tamaño de partículas. Requieren agentes suspensores, humectantes y otros excipientes para lograr una suspensión estable con partículas bien dispersas que no sedimenten rápidamente.
El documento describe diferentes formas orales sólidas como polvos, granulados y sus características. Explica que los polvos son partículas sólidas que se administran generalmente disueltas o suspendidas en agua. Los granulados son agregados de partículas de polvo que se presentan como preparaciones unidosis o multidosis. También describe los diferentes tipos de granulados como efervescentes, recubiertos y de liberación modificada, así como métodos para su producción como la granulación húmeda y seca.
Este seminario trata sobre las principales formas farmacéuticas y vías de administración de fármacos. Se explican las ventajas e inconvenientes de las formas farmacéuticas orales líquidas y sólidas como jarabes, comprimidos, cápsulas y sus diferentes tipos. También se describe la vía oral de administración y los factores que afectan a la absorción. Finalmente, se mencionan brevemente las formas de administración parenteral como inyectables, implantes y punciones.
El documento describe las tabletas como formas farmacéuticas sólidas comprimidas que se producen mediante la compresión de una mezcla de polvos que incluye el principio activo y excipientes. Explica los procesos de granulación húmeda y seca para mejorar las propiedades de flujo y compresión de los polvos. También describe los componentes comunes de las tabletas como diluyentes, aglutinantes y lubricantes, así como sus ventajas para la dosificación y el envasado.
Este documento describe los procedimientos de control de calidad para jarabes. Define un jarabe como un líquido espeso y dulce elaborado a base de agua y azúcar con ingredientes medicinales. Explica los requisitos de rotulación para jarabes y los controles de calidad físicos, microbiológicos y de ensayos que deben realizarse, incluida la toma de muestras y pruebas. También especifica la documentación que el proveedor debe proporcionar al laboratorio de control de calidad.
Este documento presenta los pasos para verificar un elixir de acuerdo con la clasificación de medicamentos. Incluye verificar la rotulación, describir el tipo de empaque, y realizar ensayos físicos, fisicoquímicos y biológicos para evaluar características como hermeticidad, aspecto, pH, contenido de principios activos, calidad microbiológica y más. El propósito es asegurar que el elixir cumpla con las normas de calidad y especificaciones.
Este documento trata sobre el control de calidad de drogas vegetales. Explica que las drogas vegetales ocupan un lugar importante en el comercio de medicamentos a nivel mundial, por lo que es necesario garantizar su control de calidad mediante técnicas modernas. Luego describe los tres pasos principales del control de calidad: 1) control de identidad mediante ensayos botánicos y fisicoquímicos, 2) control de calidad mediante ensayos fisicoquímicos cuantitativos, y 3) control de pureza mediante diversos aná
El documento presenta información sobre los servicios de farmacia en Perú, incluyendo la lista de establecimientos farmacéuticos por provincia y distrito en Lima y Callao. También resume los requisitos y procesos para la apertura, inspección y autorización sanitaria de nuevos establecimientos farmacéuticos, así como los controles y responsabilidades del químico farmacéutico en cuanto al manejo de recetas médicas, narcóticos y otros medicamentos regulados.
Las emulsiones son dispersiones de un líquido en otro líquido inmiscible. Constan de dos fases, una interna dispersa y otra externa continua. Los componentes principales son la fase acuosa, la fase oleosa y el emulsificante. Las emulsiones pueden ser de tipo aceite en agua (O/W) o agua en aceite (W/O), y en ocasiones múltiples (W/O/W u O/W/O). La elección del tipo depende de la vía de administración. Los emulsificantes forman una película alre
Este documento describe los fundamentos de los excipientes farmacéuticos y la práctica de evaluar la actividad de excipientes desintegrantes. Define un excipiente como cualquier componente que no sea el principio activo y explica que deben ser estables, inertes y atóxicos. Detalla algunos excipientes comunes y los criterios para su selección, incluida la vía de administración, la forma farmacéutica, la inocuidad y la estabilidad. El objetivo de la práctica es que los estudiantes conozcan los excipientes y
Este documento describe los sistemas dispersos de suspensiones. Explica que las suspensiones son sistemas heterogéneos bifásicos constituidos por una fase sólida dispersa en una fase líquida continua. También cubre factores importantes para la estabilidad de las suspensiones como la viscosidad, la carga eléctrica de las partículas y la presencia de tensioactivos. Finalmente, resume los pasos clave en la formulación y preparación de suspensiones farmacéuticas estables.
Este documento describe tres métodos para la elaboración de tabletas: compresión directa, compresión vía seca (granulación seca) y compresión vía húmeda (granulación húmeda). También explica los pasos involucrados en cada método y los tipos de granulados, incluidos los efervescentes, recubiertos y de liberación modificada. Finalmente, detalla los parámetros de control de calidad que se usan para verificar la calidad de las tabletas, como peso, contenido de principio activo, desintegración y
Este documento trata sobre el rol del profesional de la salud en el programa de farmacovigilancia. Resalta la importancia de la farmacovigilancia para la seguridad del paciente y describe algunas causas comunes de errores relacionados con medicamentos. También presenta recomendaciones para un uso seguro de medicamentos, incluyendo la vigilancia activa de problemas relacionados con medicamentos y la consideración de información proveniente de farmacovigilancia.
Este documento describe una metodología para la revisión de tratamientos y desprescripción de medicamentos en pacientes mayores y polimedicados. La metodología incluye 1) revisar los medicamentos y problemas de salud del paciente, 2) analizar la adherencia terapéutica y objetivos, y 3) actuar sobre la medicación retirando, sustituyendo o ajustando fármacos. El objetivo final es mejorar la seguridad y efectividad de los tratamientos farmacológicos.
La Formulación Magistral ha sido durante siglos una parte fundamental de la actividad profesional de los farmacéuticos y, hasta hace pocas décadas, la única vía a través de la que se elaboraban de forma apropiada los medicamentos para su uso medicinal.
El documento resume conceptos clave de farmacocinética clínica como absorción, distribución, metabolismo, eliminación de fármacos, parámetros farmacocinéticos y factores que afectan la dosificación de medicamentos. Explica modelos compartimentales para describir la cinética de fármacos en el cuerpo y cómo se usa esta información para determinar dosis de mantenimiento.
El documento describe el proceso de fabricación de tabletas. Las tabletas se forman mediante la compresión de un polvo que contiene el principio activo, excipientes y otros ingredientes. El polvo puede ser comprimido directamente o después de un proceso de granulación húmeda o seca para mejorar sus propiedades. Las tabletas deben cumplir con estándares de dosificación, homogeneidad, forma y peso.
El documento describe las soluciones farmacéuticas, incluyendo sus ventajas y desventajas, tipos, componentes, equipos y procesos de fabricación. Explica que las soluciones farmacéuticas son sistemas homogéneos monofásicos compuestos de dos o más componentes, y cubre temas como disolventes, aditivos, envases, equipos requeridos y especificaciones para diferentes tipos de soluciones como orales, oftálmicas e inyectables.
El documento describe los elixires, soluciones hidroalcohólicas edulcoradas que se usan para administrar fármacos insolubles en agua. Los componentes básicos de los elixires son el fármaco, agua, alcohol, agentes edulcorantes y aromatizantes. En 1937, un elixir de sulfanilamida preparado inadecuadamente con dietilenglicol causó la muerte de más de 100 personas, lo que llevó a la aprobación de la Ley Federal de Alimentos y Medicamentos de 1938.
Este documento describe las grageas, que son tabletas o comprimidos cubiertos con capas de azúcar usando jarabes para mejorar el sabor y proteger los principios activos. Las grageas tienen el principio activo en el núcleo y los coadyuvantes en la envoltura. Existen grageas simples y grageas entéricas, que protegen las mucosas bucales o gástricas y enmascaran pigmentaciones. Las grageas deben ser estables, tener un recubrimiento uniforme y no ser tóxicas ni costos
Este documento describe las formas farmacéuticas líquidas, en particular los jarabes. Explica que los jarabes son soluciones concentradas de azúcar que enmascaran el sabor de los medicamentos y se conservan por más tiempo. Contienen altas concentraciones de azúcar (45-85%) y se usan comúnmente para administrar medicamentos a niños y adultos mayores. Los jarabes se clasifican en jarabes simples, medicamentosos o aromáticos dependiendo de su composición.
El documento describe el proceso de granulación, que implica la agregación de partículas de polvo para formar gránulos más grandes. Existen dos métodos principales de granulación: por vía húmeda, que usa un líquido, y por vía seca, que no usa líquidos. La granulación mejora las propiedades de los polvos al prevenir la segregación, mejorar el deslizamiento y las características de compactación.
Las suspensiones son formas farmacéuticas líquidas que contienen partículas sólidas suspendidas en un líquido. Se clasifican según su modo de administración y tamaño de partículas. Requieren agentes suspensores, humectantes y otros excipientes para lograr una suspensión estable con partículas bien dispersas que no sedimenten rápidamente.
El documento describe diferentes formas orales sólidas como polvos, granulados y sus características. Explica que los polvos son partículas sólidas que se administran generalmente disueltas o suspendidas en agua. Los granulados son agregados de partículas de polvo que se presentan como preparaciones unidosis o multidosis. También describe los diferentes tipos de granulados como efervescentes, recubiertos y de liberación modificada, así como métodos para su producción como la granulación húmeda y seca.
Este seminario trata sobre las principales formas farmacéuticas y vías de administración de fármacos. Se explican las ventajas e inconvenientes de las formas farmacéuticas orales líquidas y sólidas como jarabes, comprimidos, cápsulas y sus diferentes tipos. También se describe la vía oral de administración y los factores que afectan a la absorción. Finalmente, se mencionan brevemente las formas de administración parenteral como inyectables, implantes y punciones.
El documento describe las tabletas como formas farmacéuticas sólidas comprimidas que se producen mediante la compresión de una mezcla de polvos que incluye el principio activo y excipientes. Explica los procesos de granulación húmeda y seca para mejorar las propiedades de flujo y compresión de los polvos. También describe los componentes comunes de las tabletas como diluyentes, aglutinantes y lubricantes, así como sus ventajas para la dosificación y el envasado.
Este documento describe los procedimientos de control de calidad para jarabes. Define un jarabe como un líquido espeso y dulce elaborado a base de agua y azúcar con ingredientes medicinales. Explica los requisitos de rotulación para jarabes y los controles de calidad físicos, microbiológicos y de ensayos que deben realizarse, incluida la toma de muestras y pruebas. También especifica la documentación que el proveedor debe proporcionar al laboratorio de control de calidad.
Este documento presenta los pasos para verificar un elixir de acuerdo con la clasificación de medicamentos. Incluye verificar la rotulación, describir el tipo de empaque, y realizar ensayos físicos, fisicoquímicos y biológicos para evaluar características como hermeticidad, aspecto, pH, contenido de principios activos, calidad microbiológica y más. El propósito es asegurar que el elixir cumpla con las normas de calidad y especificaciones.
Este documento trata sobre el control de calidad de drogas vegetales. Explica que las drogas vegetales ocupan un lugar importante en el comercio de medicamentos a nivel mundial, por lo que es necesario garantizar su control de calidad mediante técnicas modernas. Luego describe los tres pasos principales del control de calidad: 1) control de identidad mediante ensayos botánicos y fisicoquímicos, 2) control de calidad mediante ensayos fisicoquímicos cuantitativos, y 3) control de pureza mediante diversos aná
El documento presenta información sobre los servicios de farmacia en Perú, incluyendo la lista de establecimientos farmacéuticos por provincia y distrito en Lima y Callao. También resume los requisitos y procesos para la apertura, inspección y autorización sanitaria de nuevos establecimientos farmacéuticos, así como los controles y responsabilidades del químico farmacéutico en cuanto al manejo de recetas médicas, narcóticos y otros medicamentos regulados.
Las emulsiones son dispersiones de un líquido en otro líquido inmiscible. Constan de dos fases, una interna dispersa y otra externa continua. Los componentes principales son la fase acuosa, la fase oleosa y el emulsificante. Las emulsiones pueden ser de tipo aceite en agua (O/W) o agua en aceite (W/O), y en ocasiones múltiples (W/O/W u O/W/O). La elección del tipo depende de la vía de administración. Los emulsificantes forman una película alre
Este documento describe los fundamentos de los excipientes farmacéuticos y la práctica de evaluar la actividad de excipientes desintegrantes. Define un excipiente como cualquier componente que no sea el principio activo y explica que deben ser estables, inertes y atóxicos. Detalla algunos excipientes comunes y los criterios para su selección, incluida la vía de administración, la forma farmacéutica, la inocuidad y la estabilidad. El objetivo de la práctica es que los estudiantes conozcan los excipientes y
Este documento describe los sistemas dispersos de suspensiones. Explica que las suspensiones son sistemas heterogéneos bifásicos constituidos por una fase sólida dispersa en una fase líquida continua. También cubre factores importantes para la estabilidad de las suspensiones como la viscosidad, la carga eléctrica de las partículas y la presencia de tensioactivos. Finalmente, resume los pasos clave en la formulación y preparación de suspensiones farmacéuticas estables.
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El documento trata sobre la evidencia de fallo terapéutico y los errores clínicos relacionados con los medicamentos. Brevemente:
1) Existe una alta prevalencia de errores de medicación que pueden causar morbilidad y mortalidad en los pacientes.
2) El programa nacional de farmacovigilancia busca reportar eventos adversos a medicamentos incluyendo reacciones adversas esperadas y no esperadas, así como errores de medicación.
3) El fallo terapéutico se relaciona con factores como el uso inade
Este documento presenta una guía para realizar farmacovigilancia. Explica los objetivos de la farmacovigilancia como promover el uso seguro y racional de medicamentos y evaluar riesgos y beneficios. También define conceptos clave como eventos adversos e inesperados y describe métodos para notificar reacciones adversas a medicamentos.
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1. Los sistemas de notificación de eventos adversos son una fuente de datos importante para identificar errores en el diseño de sistemas de salud y mejorar la atención al paciente. Sin embargo, por sí solos no pueden determinar la prevalencia de un evento, requiriéndose sistemas de vigilancia prospectivos. Un incentivo clave es devolver la información a quienes notifican para mostrar cómo sus aportes ayudaron a mejorar los sistemas.
2. Las universidades están preparando a los futuros profesionales de la salud en á
Pharmapro, Uso Racional De Medicamentosgueste0e536
El documento habla sobre el uso racional de medicamentos. Menciona que se debe seleccionar el número mínimo de medicamentos requeridos, optando por la denominación genérica y sólo las formas farmacéuticas necesarias. También recomienda adoptar un sistema de formulario terapéutico e integrar la selección de medicamentos a protocolos y guías de tratamiento.
Este documento describe una metodología para la desprescripción razonada en pacientes polimedicados. Propone cinco puntos clave: 1) revisar los medicamentos y problemas de salud del paciente, 2) analizar la adherencia al tratamiento y los objetivos terapéuticos, 3) actuar sobre la medicación retirando, sustituyendo o adecuando fármacos, 4) acordar los cambios con el paciente, y 5) monitorear los resultados de la desprescripción. El objetivo es mejorar la calidad del tratamiento farmacoló
El documento presenta el caso de una paciente oncológica que recibió una administración incorrecta de vincristina por vía intratecal en lugar de intravenosa. Se identifican cuatro situaciones de riesgo que contribuyeron al error: 1) incumplimiento de protocolos, 2) ausencia de inducción al personal nuevo, 3) sobrecarga laboral y 4) déficit de comunicación. El grave error consistió en la administración de vincristina por la vía equivocada por parte de un médico nuevo sin la inducción correspondiente.
Este documento describe el sistema de dispensación de medicamentos en dosis unitaria (SDMDU) en hospitales. El SDMDU implica que los farmacéuticos proveen los medicamentos en envases individuales para cada dosis, interpretan las órdenes médicas, y supervisan el perfil farmacoterapéutico de cada paciente. El objetivo del SDMDU es mejorar la seguridad y calidad en la administración de medicamentos a pacientes hospitalizados.
El documento analiza los riesgos asociados al uso de medicamentos en atención primaria, identificando 80 recetas con posibilidad de riesgo sanitario entre 67,001 recetas revisadas. Los errores de prescripción representaron el 81.25% de los riesgos, mientras que los de dispensación fueron el 18.75% restante. La falta de dosis y de información sobre la duración del tratamiento fueron los riesgos más comunes. Se recomiendan medidas como la informatización de recetas y la colaboración entre médic
Este manual presenta las buenas prácticas de prescripción de medicamentos. Explica que la prescripción médica es un proceso complejo que requiere conocimientos, experiencia y responsabilidad. Detalla factores que influyen en la prescripción como los regulatorios, la industria farmacéutica, la educación y factores socioeconómicos. El objetivo principal es maximizar la efectividad y minimizar riesgos y costos para lograr el uso racional de medicamentos.
La farmacia hospitalaria en México ha evolucionado de una función meramente administrativa a un servicio integral centrado en el paciente. Ofrece servicios farmacéuticos como selección de medicamentos, distribución de dosis unitarias, preparación de fórmulas, farmacovigilancia, sistemas de información y seguimiento farmacoterapéutico para mejorar la calidad de la atención y el uso racional de medicamentos. La implementación del modelo nacional de farmacia hospitalaria marcará un hito en la reorganización de los servicios de salud en
Departamento integrado de farmacologia clinica y terapeutica campus biomedicoevidenciaterapeutica.com
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Manual de buenas_practicas_de_prescripcion_imprenta1Ruben Benito
Este documento presenta un manual sobre buenas prácticas de prescripción de medicamentos en Perú. El objetivo del manual es fomentar una adecuada prescripción médica mediante la difusión de sus bases técnicas, científicas, legales y éticas. El documento define la prescripción médica, identifica factores que influyen en ella y propone estrategias para promover un uso racional de medicamentos. Asimismo, detalla un método para realizar prescripciones de calidad y aborda temas como la prescripción de nuevos
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LA CLINICA UNIVERSIDAD DE LA SABANA Y LA UNIVERSIDAD DE LA SABANA, EN EL MARCO DEL USO SEGURO DE MEDICAMENTOS, IMPLEMENTAN EL PRIMER DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA CLINICA DEL PAIS CON TRES AREAS DE DESARROLLO: ESTUDIOS CLINICOS, FARMACOCINETICA CLINICA Y ASISTENCIA CLINICA.
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Seguimiento farmacoterapéutico en la seguridad de los medicamentos clase cuid...evidenciaterapeutica.com
El documento trata sobre la seguridad del paciente desde la perspectiva de los medicamentos. Presenta la magnitud del problema de los errores relacionados con los medicamentos, que constituyen el 50% de los errores clínicos. Explica las causas más comunes de estos errores como la prescripción en cascada, los nombres confusos de medicamentos y los problemas de interpretación de prescripciones. Finalmente, describe las estrategias implementadas en la Clínica Universidad de La Sabana para mejorar la seguridad del paciente, como la conciliación farmacoterapéut
Este documento presenta el caso clínico de un paciente con síndrome antifosfolipídico catastrófico. El paciente presenta insuficiencia renal aguda, compromiso pulmonar y neumonía. Se considera iniciar tratamiento con heparina, glucocorticoides y plasmaferesis. El diagnóstico principal considerado es síndrome antifosfolipídico catastrófico debido a la presencia de afectación de múltiples órganos y anticuerpos antifosfolipídicos positivos.
1) El documento presenta el caso clínico de un paciente de 28 años que ingresó al hospital luego de intentar suicidarse mediante la ingesta de ácido muriático. 2) El paciente presentaba quemaduras en la boca, lengua y laringe, por lo que requirió soporte ventilatorio. 3) Después de su ingreso a la unidad de cuidados intensivos, el paciente desarrolló insuficiencia renal aguda que requirió tratamiento, además de presentar fiebre de origen desconocido.
The document discusses the Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) which provides guidelines for the management and treatment of COPD. GOLD was launched in 1997 with the objectives of recommending effective COPD prevention and management strategies worldwide and increasing awareness of COPD as a public health issue. The document defines COPD as a chronic lung disease characterized by persistent airflow limitation that is usually progressive. It also discusses factors that influence COPD development and progression, pathophysiology, diagnosis and assessment, therapeutic options including pharmacologic therapies, and the roles of bronchodilators in symptom management.
GINA is an international group of asthma specialists that publishes guidelines for asthma management and treatment. Asthma is defined as a chronic lung disease characterized by inflammation and variable airflow obstruction. GINA outlines approaches for evaluating asthma severity and control, treating asthma with a stepwise approach using controllers like inhaled corticosteroids and relievers. New guidelines address low-resource settings, prevention strategies, and add-on biologic treatments for phenotypes like severe allergic or eosinophilic asthma.
Este documento trata sobre la farmacología clínica en el trauma craneoencefálico. Explica la fisiopatología, clasificación, objetivos del tratamiento como evitar el edema y mantener la función neurológica. Describe los tratamientos actuales como la terapia osmótica con manitol o solución hipertónica, la neuroprotección con sedación profunda y antiepilépticos. Además, analiza posibles efectos de fármacos como ketamina, midazolam y propofol sobre la inflamación y la
Hemorragia subaracnoidea. Caso Clínico Terapéutico. Farmacología Clínicaevidenciaterapeutica.com
Este documento presenta el caso clínico de una paciente de 36 años que ingresó a la unidad de cuidados intensivos con un cuadro de alteración del estado de conciencia. Se sospechó hemorragia subaracnoidea basado en exámenes de imagen, los cuales confirmaron la presencia de un aneurisma cerebral. El documento describe el manejo farmacológico empleado para tratar la hemorragia subaracnoidea y prevenir complicaciones, incluyendo la neuroprotección, control de presión arterial y anticonvulsivos. Finalmente,
Este documento describe diferentes aspectos de la peritonitis, incluyendo su clasificación, etiología, fisiopatología, microbiología, tratamiento y complicaciones. La peritonitis puede ser primaria, secundaria o terciaria dependiendo de su causa subyacente y curso clínico. Su tratamiento incluye reanimación hidrica, terapia antimicrobiana empírica de amplio espectro y control quirúrgico de la fuente de infección. Los antibióticos recomendados varían dependiendo de la gravedad y origen com
Este documento presenta información sobre el ajuste de dosis de antibióticos comunes en pacientes que reciben terapias de reemplazo renal como hemodiálisis, hemofiltración continua o hemodiafiltración continua. Explica conceptos como coeficiente de sieving, unión a proteínas, peso molecular y relación fármaco-farmacocinética/farmacodinamia para determinar el ajuste de dosis requerido. Proporciona recomendaciones de dosis iniciales, de mantenimiento y intervalos para diferentes antibió
Este documento resume la miometritis, una infección del miometrio que puede ocurrir después del parto. Define la miometritis y describe sus causas más comunes, factores de riesgo, microbiología, diagnóstico y manejo. También discute el papel histórico de Ignaz Semmelweis en la prevención de la fiebre puerperal a través del lavado de manos y resume los principales puntos de dos medicamentos utilizados en el tratamiento, la clindamicina y la gentamicina.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
3. “...si no fuera por la gran variabilidad entre
los pacientes la medicina podría ser
considerada como una ciencia y no un arte”
“The Principles and Practice of Medicine”
William Osler, 1892
4. Variabilidad en la respuesta
“La excesiva complejidad de los procesos fisiológicos y de los organismos
en los que son observados impone respeto por el hecho que no hay dos
pacientes iguales”
EFICACIA TOXICIDAD
EFECTIVIDAD
C. Bernard 1895
7. Visitas Breves dirigidas a lo agudo
Ausencia de Planificación
de las Intervenciones
Nula dedicación a potenciar
el autocuidado del paciente
Concentración de las actividades
en el subespecialista
y no en personal no
subespecialista
Atención Fragmentada sin
Coordinación
Especialistas-Atención Primaria
Pobre Adherencia a las Guías de
Clínicas
Subestimación de la carga Económica
y Personal de las Patologías Crónicas
SISTEMA DISEÑADO PARA PATOLOGIA
AGUDA
Josep Comín-Colet,
Cardiólogo
Servicio de Cardiologia
Profesor Asociado del Departamento de Medicina
Universidad Autónoma de Barcelona
8. Por qué la Necesidad de Nuevos Enfoques en la Gestión
Farmacéutica
1. 10-40% del presupuesto nacional se gasta en
medicamentos.
2. Uso indiscriminado de antimicrobianos y resistencia
ocasiona costo anual de US$ 4-5 mil millones en los
Estados Unidos y US$ 9 mil millones en Europa.
3. Reacciones adversas y errores de prescripción
ocasiona morbilidad y mortalidad estimada en £380
millones anuales en Reino Unido y US$ 5.6 millones por
hospital por año en los Estados Unidos.
4. 644 estudios evaluados muestran que en Asia, Africa
y América Latina solo 40% de pacientes fueron tratados
según esquemas estándar en atención primaria y no se
ha mejorado en los últimos 15 años.
Fuente: http//www.who.int/medicines
9. Por qué la Necesidad de Nuevos Enfoques en la Gestión
Farmacéutica
5. Menos del 50% de casos con diarrea aguda se trataron con solución de
rehidratación oral y más de la mitad recibieron antibióticos.
6. El uso de medicamentos en el sector privado fue significativamente peor
que en el sector público.
7. La mortalidad por errores clínicos puede alcanzar 100.000 pacientes
anualmente en EU, es decir el accidente diario de un avión con 300 personas.
Fuente: http//www.who.int/medicines
Kohn, Currigan, Donaldson, 2000
10. Disease Management Programs
& The Chronic Care Model
Self Management Support
Decision
Support
Clinical Information Systems
•Evidence-based Management
•Decision Support
•Evaluation of Outcomes
Health Care System
Community Resources
Changes in Health
Care Delivery
*Jt Comm J Qual Saf 2004;30(6)303
11. MEDICAMENTOS ESENCIALES
Los que satisfacen las necesidades de atención de la salud de la
mayoría de la población
EFICACIA SEGURIDAD
ESTUDIOS CLINICOS CONTROLADOS
Precio
accequible Calidad
asegurada
Disponibles
en todo
momento
Cantidad
y forma
farmacéutica
adecuada
12. Por qué la Necesidad de Nuevos Enfoques
en la Gestión Farmacéutica
Fuente: Zapata R. Servicios farmacéuticos. Clínica Las Américas
13. RECOMENDACIONES GUÍA TÉCNICA “BUENAS
PRACTICAS PARA LA SEGURIDAD DEL
PACIENTE EN LA ATENCIÓN EN SALUD”
UNIDAD SECTORIAL DE NORMALIZACIÓN
1. http://www.elhospital.com/eh/formas/91825/seguridadPaciente.pdf
2. http://www.minsalud.gov.co/Documentos%20y%20Publicaciones/
Guia_promocion_seguridad_paciente.pdf
14. 4.2.2 Mejorar la seguridad en la utilización de
medicamentos
Las acciones para disminuir al mínimo posible y
ojala evitar los eventos adversos asociados al
uso de medicamentos, se inician desde la
selección prudente del medicamento,
administración y se extienden hasta el
seguimiento (monitoreo) del efecto del
medicamento en el paciente.
15. 4.2.2 Mejorar la seguridad en la utilización de
medicamentos
• Incluir en la recepción de los medicamentos la verificación de
las órdenes de compra; incluir mecanismos que eviten la
recepción de medicamentos y dispositivos médicos
defectuosos a través de la verificación del estado físico,
cantidad, fechas de vencimiento, número del lote, vigencia
del registro sanitario del INVIMA y verificación del
cumplimiento adecuado de la cadena frío.
• Definir mecanismos de compra que eviten adquirir
medicamentos que no cuenten con Registro Sanitario
Vigente del INVIMA y para el uso que pretende dárseles; de
origen fraudulento, de calidad no certificada y verificable.
Deben incluir los conceptos técnicos de los responsables de
las áreas asistenciales.
16. 4.2.2 Mejorar la seguridad en la utilización de
medicamentos
• Tomar en consideración la información que
proviene de la farmacovigilancia.
• Definir mecanismos para vigilancia activa en
la detección, identificación y resolución de
los problemas relacionados con
medicamentos (PRM); especialmente en
pacientes polimedicados y/o con estancia
hospitalaria mayor a tres días.
17.
18. ETAPA DEL PROCESO TIPO DE ERROR
PRESCRIPCIÓN
Orden medica
escrita
Uso de abreviaturas
Vía de administración inadecuada
Prescripción realizada en paciente equivocado
Omisión de uno o más medicamentos
Medicamento equivocado
Duplicidad terapéutica
Error en la unidad de dosificación
Prescripción de una dosis superior a la máxima.
Indicación en volumen de formas farmacéuticas de
distinta concentración.
Indicación concomitante de dos drogas que
presentan interacción
EVALUACION
19. ETAPA DEL PROCESO TIPO DE ERROR
TRANSCRIPCION,
(transferencia al
sistema de la orden
medica) Verificación
( control y corrección) y
DISPENSACION
( distribución por dosis
diarias o unitaria)
Forma farmacéutica no adecuada:
Excipientes inadecuados Medicamento equivocado
Paciente equivocado
Dosis errónea
Dispensación de medicamento de calidad cuestionable
Rotulado incorrecto o incompleto
ADMINISTRACIÓN (al
paciente)
Horario inapropiado
Paciente equivocado
Interacciones
Omisión
Diluciones inadecuadas, tiempo de infusión inadecuado
Duplicación
Mala conservación de los medicamentos
Manejo o elección inadecuados de los dispositivos para
infusión programada
Cálculo erróneo del volumen
26. Dosis del Medicamento
Concentración
de fármaco libre
en el agua
extracelular
Concentración de fármaco
en el sitio de acción
Ocupación del receptor
Intensidad del
efecto farmacológico
BIOTRANSFORMACIÓN
- microsomas hepáticos
- no-microsomal
- extrahepática
METABOLITOS
- inactivos
- activos
EXCRECIÓN BILIAR
- circulación enterohepática
EXCRECIÓN RENAL
- filtración glomerular
- secreción tubular
- reabsorción pasiva
UNIÓN A PROTEINAS
PLASMÁTICAS
- albúmina
UNIÓN Y
ALMACENAMIENTO
EN TEJIDOS
- proteínas
- grasa
Absorción
27. Biodisponibilidad oral
Es el porcentaje de la dosis
administrada por vía oral que alcanza
la circulación sistémica
Se puede expresar como:
% de la dosis administrada y
fracción biodisponible f
MEDICAMENTO FARMACO
Factores que condicionan la magnitud de la absorción
Metabolismo de primer paso.
29. LA TECNOLOGÍA DE LA
FABRICACIÓN
TIPO DE ACCIÓN
QUE SE DESEE
LOGRAR
CARACTERÍSTICAS
FÍSICO QUÍMICAS DE
LOS COMPONENTES
L A F O R M A FA R M A C É U T I C A
LA EFICACIA DE LA FORMA FARMACÉUTICA PUEDE SER INFLUIDA POR;
41. El Problema….
LA RESPUESTA TERAPÉUTICA A UN MEDICAMENTO, NO
DEPENDE SOLAMENTE DE LA CANTIDAD ADMINISTRADA Y
SU ACCIÓN FARMACOLÓGICA
42. Liberación de
Fármacos
Etapas de la liberación en una forma sólida
F.F.
P.A en
solución
Forma
no ionizada
Forma
ionizada
PLASMA
LUMEN
Forma
No ionizada
Forma
ionizada
Disolución
lenta
Disolución
rápida
Partículas
finas
Desagregación
Disgregación
Disolución
Membrana
gastrointestinal
43. Modelo de Funcionamiento de Formas
de Dosificación Oral
Efecto
Terapéutico
Formulación
Pared
intestinal
Fármaco en
solución
Sangre
Lugar de
efecto
Medidas de
Farmacocinética
Evaluación de la
formulación
Medidas
clínicas y/o PD
ln Dosis
Dosis
45. SABORIZANTES
TENSOACIVOS
LUBRICANTES
DESLIZANTES
DESINTEGRANTES
ANTIOXIDANTES
CONSERVANTES
DISOLVENTES
AGLUTINANTES
COLORANTES
PROPORCIONAN A LA FORMA
FARMACÉUTICA SUS PROPIEDADES
FACILITAN LA INCORPORACIÓN DEL P. A. A LA
FORMA FARMACÉUTICA Y
FORMULACIÓN = PRINCIPIO ACTIVO + EXCIPIENTES
46.
47.
48.
49.
50.
51. Transportadores implicados en el paso
de moléculas a través de las biomembranas
Riñón
Intestino
Sangre
Tumor
Plexo coroide Barrera hematoencefálica
Pulmón
Hígado
otros
otros
otros otros
otros
otros
otros
FÁRMACO
52. Distribución de los fármacos
Agua intracelular
Orina
Plasma Agua intersticial
5% 15% 40%
Vía
i.v
Vía
oral
3- 4 L 12 – 14 L. 22- 24 L
F. Unido F. unido F. unido
F.
libre
F.
libre
F.
libre
Membrana celular
Hígado Riñón
Heces
Sudor
Saliva
Leche, etc.
Endotelio capilar
53. Los determinantes de la
Concentración Plasmática (Cp)
son:
- Absorción
-Biotransformación
- Excreción
54. CASO CLINICO
• Paciente femenina, 55 años de edad, con antecedente de
diabetes mellitus tipo 2, quien consulta por presentar 1 semana
de evolución de
55. CASO CLINICO
• El cultivo de tejido reporta
Proteus mirabilis:
• REFLEXION
INICIA CIPROFLOXACINA, CUAL DEBE
SER LA DOSIS:
• A. 200 MG IV C/12 H
• B. 400 MG IV CADA 12 H
• C. 400 MG IV CADA 8 H
• D. NO UTILIZAR, ES RESISTENTE
IMIPENEM SENSIBLE < =1
AZTREONAM SENSIBLE < = 4
CIPROFLOXACINA SENSIBLE < =1
PIPERACILINA/TAZOBA
CTAM
SENSIBLE < =16
AMIKACINA SENSIBLE 16
GENTAMICINA RESISTENTE > = 16
AMPICILINA RESISTENTE > =32
CEFALOTINA RESISTENTE > =64
CEFOTAXIME RESISTENTE > =64
CEFEPIME RESISTENTE > =64
MEROPENEM SENSIBLE < = 0.25
AMOXICILINA/ ACIDO
CLAVULÁNICO
INTERMEDIO 16
AMPICILINA/SULBACTA
M
RESISTENTE > =32
CEFTRIAXONA RESISTENTE > =64
CEFUROXIMA- SODIO RESISTENTE > =64
TRIMETOPRIM/
SULFAMETOXAZOLE
SENSIBLE < =20
CEFUROXIMA- ACETIL RESISTENTE > =64
CEFTAZIDIMA RESISTENTE 16
64. REGLAS PARA LA ADMINISTRACIÓN
SEGURA DE MEDICAMENTOS
1. Administrar el medicamento
correcto
2. Administrar el medicamento al
paciente indicado.
3. Administrar la dosis correcta
4. Administrar el medicamento por
la vía correcta
5. Administrar el medicamento al la
hora correcta.
65. ADEMAS DE LOS CINCO CORRECTOS
6. Registrar todos los medicamentos
recibidos.
7. Informar y educar al paciente sobre los
medicamentos que está recibiendo.
8. Comprobar y verificar que el paciente no
toma ningún medicamento ajeno al
prescrito.
9. Investigar si el paciente padece alergias y
descartar interacciones farmacológicas.
10. Antes de preparar y administrar un
medicamento realizar lavado de manos.
BIOSEGURIDAD
67. ETAPAS EN EL DESARROLLO DE UN
MEDICAMENTO
ENSAYOS CLINICSO CONTROLADOS APROBACIÓN EVALUACIÓN POST-MARKETING
FASE I
3 AÑOS
VOLUNTARIOS
SANOS
FASE II
3 AÑOS
PACIENTES
SELECCIONADOS
FASE III
4 AÑOS
ECC
FASE IV-A
2 AÑOS
EXPERIENCIA
PRELIMINAR
FASE IV-B
8 AÑOS
USO EN
POBLACIÓN
GENERAL
FASE IV-C
> 10 AÑOS
EFECTOS
CRÓNICOS
Efectos adversos esperados Dosis
dependientes
Efectos no esperados
en algunos pacientes
Eventos de hipersensibilidad
Idiosincráticos
Cáncer y otras
patologías
EFICACIA EFECTIVIDAD
68.
69. Instituciones
Administraciones
Corporaciones/Sociedades
CIMs
Medios de comunicación
Internet
USO SEGURO DE LOS MEDICAMENTOS
Paciente
Profesionales
de la Salud
Prescripción
Información
objetiva de calidad, en el momento
oportuno y forma adecuada.
Administración Segura
Farmacéutico
Dispensación/Consejo
Atención farmacéutica(AF)
Laboratorio F.
Ficha Técnica
Promoción
Publicidad
Prospecto
Información directa (DTC)
USO SEGURO
MEDICAMENTOS
70. Farmacovigilancia
• Es la ciencia y actividades
relacionadas con la detección,
evaluación, entendimiento y
prevención de Problema
Relacionado con Medicamentos
(PRM).
(The importance of Pharmacovigilance. WHO 2002)
71. PRM
Cualquier problema de salud que
presente un paciente y que sea
producido o esté relacionado con su
tratamiento fármaco terapéutico y
que interfiere o puede interferir con
los resultados de salud esperados
73. Errores reportados Errores con daño
Errores no
reportados
Errores identificados
con daño potencial
Errores reales no
identificados
Errores
potenciales
Errores identificados
considerados
insignificantes
prm
74. Identificar un PRM
Evaluación continua en base a 4 preguntas
lógicas:
¿El paciente tiene una indicación para cada
medicación que toma?, y...cada indicación tiene
una medicación adecuada?
¿Esas terapias son efectivas para su estado de
salud?
¿Esas terapias son tan seguras como sea
posible?
¿El paciente es capaz y desea llevar adelante el
tratamiento como se le recomendó?
75. Causas
• Problemas de interpretación de las
prescripciones.
• Confusión en el nombre del paciente
• Confusión en los nombres de los medicamentos.
• Problemas en etiquetados y envasados
• Problemas en equipos y dispositivos de
dispensación.
• Factores humanos
82. Retiro medicamentos
Medicamento Compañía Indicación Toxicidad Acción
Baycol
(cerivastatina)
Bayer Colesterol
elevado
Rabdomiólisis Retiro 2001
Propulsid
(cisapride)
Janssen Anormalidad
motilidad GI
Arritmias
Cardiacas
Retiro 2000
Rezulin
(troglitazona)
Parke
Davis/Warner-
Lambert
Diabetes Tipo
II
Toxicidad
Hepática
Retiro 2000
Seldane
(terfenadina)
Hoechst Alergia Arritmias
Cardiacas
Retiro 1998
Gershell LJ, et al. Timeline: A brief history of novel drug discovery
technologies.Nature Reviews Drug Discovery 2, 321 - 327 (01 Apr 2003)
83. FARMACOCINETICA CLINICA
Individualización del régimen de
dosificación: Farmacocinética
Poblacional
Detección de interacciones
Alteraciones de la biodisponibilidad
Resistencia al tratamiento
Respuesta ineficaz
Intoxicaciones
84. Educación para el Uso Seguro de los Medicamentos
http://www.ismp.org/
86. La WEB (www.escueladepacientes.es)
- Vídeos
- Guías informativas
- Enlaces de interés
- Cursos, talleres
- Noticias
- Acceso directo a
redes sociales y
blogs…
-Información sobre
asociaciones…
91. DEPARTAMENTO INTEGRADO DE
FARMACOLOGIA CLINICA Y TERAPEUTICA
USO SEGURO DE
MEDICAMENTOS
FARMACOVIGILANCIA
GESTION DEL MEDICAMENTO
INFORMACION EN
MEDICAMENTOS
FARMACOCINETICA
CLINICA Y
FARMACOGENETICA
INDIVIDUALIZACION DE LA
TERAPIA FARMACOLOGICA
EDUCACION
PROFESIONALES DE LA SALUD
PACIENTES Y SUS CUIDADORES
EDUCACION CONTINUA
PREGRADO Y POSGRADO DE FARMACOLOGIA CLINICA
GRUPO DE INVESTIGACION EVIDENCIA TERAPEUTICA
92.
93. -Comité de Farmacovigilancia. Clínica Universidad de La Sabana. Acta 19. Enero 2012.
- IV encuentro Internacional de Farmacovigilancia. Noviembre 2011. OPS, INVIMA, MPS
30.0%
7.2% 8.0%
2.5% 3.0% 2.1%
6.3%
3.8%
1.7% 1.7% 2.1%
0.8%
2.5%
1.3% 0.4% 1.3%
25.3%
PROBLEMAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS
REPORTE POR GRUPOS TERAPEUTICOS
FARMACOVIGILANCIA PASIVA
FEBRERO 2010-DICIEMBRE 2011
N: 237
55 % DE LOS PRM
94. Frecuencias de tipo de PRM por grupos farmacológicos
Incidencia de problemas relacionados con
medicamentos durante la estancia hospitalaria
Ochoa A, Molina J, García JC, Oliveros H
95. Eventos Adversos a los Medicamentos en el Servicio de
Urgencias
Lehman C, Garcia JC
Lehman C, García JC
96. Costos directos por problemas prevenibles relacionados con
medicamentos en los pacientes que consultan al Servicio de Urgencias
de la Clínica Universidad de La Sabana.
Casallas C, Briceño W, Oliveros H, García JC
97. Costos directos por problemas prevenibles relacionados con
medicamentos en los pacientes que consultan al Servicio de
Urgencias de la Clínica Universidad de La Sabana.
Casallas C, Briceño W, Oliveros H, García JC
101. “The Right Dose of
The Right Drug for
The Right Indication for
The Right Patient at
The Right Time”
102. SOPORTES BIBLIOGRAFICOS
• -MICROMEDEX
• -SOLSEFH
• -MD Consult -Manual de Utilización-
• -Red Informática de Medicina Avanzada (RIMA) -Manual de
Utilización-
• -Medline plus Drug Information (National Library of
Medicine)
• -Drug Information AHFS y National Drug Data File
(Medscape)
• -Medscape
• -PubMed
• -Guía de Utilización de PubMed
• -Bases de datos CRD (Universidad de York)