La enfermedad de Gaucher es una enfermedad rara causada por la falta de una enzima lisosomal. Se presentan tres casos de pacientes con la forma no neuronopática del tipo I, caracterizada por acumulación anormal de glucocerebros en los macrófagos. Los pacientes presentaron hepatoesplenomegalia y anemia, y se diagnosticaron mediante pruebas enzimáticas y detección de mutaciones en el gen GBA.