Tegiciclina es un antibiótico de amplio espectro de tercera generación que se une al ribosoma bacteriano bloqueando la síntesis de proteínas. Presenta actividad contra muchos gérmenes Gram positivos y negativos, así como anaerobios. Se administra por vía intravenosa y se excreta principalmente por bilis y orina. Sus indicaciones terapéuticas incluyen infecciones complicadas de piel, tejidos blandos y abdomen.

1. Glicilciclina
Tegiciclina
Gabriel Adrián
IV Ciclo B
Dr. Cesar Vaca

2. Tegiciclina
Es el primer antibiotico desarrollado del grupo de las
glicilcilinas.
3era generacion (algunos expertos)
Derivado de la minociclina
Se ha desarrollado especificamente para
superar los problemas de resistencia a
las tetraciclinas en relacion con la
produccion de bombas de eflujo y con
la proteccion ribosomica.

3. Mecanismo de Accion
Se une de manera reversible al sitio A de la subunidad
30S del ribosoma bacteriano, donde bloquea la entrada de
las moléculas ARNt, interfiriendo en la formación del
péptido e inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas.
Bacteriostatico Bactericida
S. neumoniae
H. influenzae
N. meningitidis
N. gonorrhoeae
Resistencia
No presenta resistencia.
Especies resistentes a la doxiciclina son sensibles a este antibiótico

4. Actividad antimicrobiana
• Gram positivos, negativos, anaerobios y bacilos
intracelulares.
• Gram positivos:
• Streptococcus incluido S. pneumoniae resistente a
penicilina
• Staphylococcus incluidos S. aureus sensibles y
resistentes a meticilina
• Enterococcus faecalis y Enterococcus faecium
sensibles y resistentes a vancomicina
• Listeria monocytogenes
Antibiotico de amplio espectro

5. Actividad antimicrobiana
• E. Coli y Klebsiella spp productoras de B-
lactmasas
• Acinetobacter spp multiresistente
• H. influenzae, Serratia spp, Stenotrophomonas.
maltophilia, Moraxella, Salmoenella spp y
Shigella spp.
• Proteus y P. aeruginosa actividad limitada
Enterobacterias de gran
patogenicidad

6. Actividad antimicrobiana
• Peptostreptococcis spp, P. acnes, Clostridium
perfringens y Clostridium difficile.
Activa contra la mayoría de
anaerobios
• M. neumoniae, Chlamydia spp, Ureaplasma
urealyticum y L. neumophila
Activa para patógenos intracelulares

7. Farmacocinética
Administración IV
durante 30-60min
Distribución
rápida
Penetra bien en los tejidos
• Fundamentalmente piel y
pulmones, los leucocitos
polimorfonucleares y vesicula
biliar. Liquido sinovial y el
hueso.
Escasa
metabolización
hepática
Excreción biliar y
un porcentaje
menor (13-33%)
por orina.
Unión a proteínas
60-85%

8. Farmacocinética
Presentación:
endovenosa
Dosificación:
• 100 mg la primera dosis,
seguido de 50 mg/12
horas
Biodisponibilidad
100%
Prolongado
efecto post-
antibiótico (4-8h)
Vida media
40-60h

9. Reacciones adversas
Antibiotico bien
tolerado
Efectos adversos
general,emte de
intesidad leve o
moderada y revierten
al suspender el
tratamiento
Reacciones presentes:
nauseas, vomitos y
alteraciones
gastrointestinales
siendo mas comunes
en mujeres y en
adultos menores de 50
años.

10. Indicaciones Terapeuticas
Tx de infecciones complicadas de
la piel y tejidos blandos (celulitis,
abscesos mayores) e
intraabdominales como:
• Apendicitis complicada
• Colecistitis complicada
• Absceso intraabdominal
• Perforacion de intestino y de ulcera
gastrica o duodenal de menos de 24h
de evolucion.