Este documento presenta una tabla de preferencia de grupos funcionales de Química Orgánica. Incluye los sufijos y prefijos utilizados para nombrar diferentes grupos funcionales como ácidos, ésteres, amidas, alcoholes, aminas, éteres, aldehídos y más, junto con ejemplos de cada uno.

1. Tabla de preferencia de grupos funcionales de Química Orgánica
Fórmula Función
Sufijo si es
grupo principal
Prefijo si es
sustituyente
(grupo secundario)
Ejemplo
O
||
R−C−OH Ácido −oico carboxi−
CH3−COOH
ácido etanoico
O
||
R−C−O−R' Éster −oato de ... ilo alcoxicarbonil−
CH3−COO−CH3
etanoato de metilo
O
||
R−C−NH2 Amida −amida carbamoil−
CH3−CH2−CONH2
Propanamida
R−C≡N Nitrilo −nitrilo ciano−
CH3−CN
Etanonitrilo
Cianuro de metilo
O
||
R−C−H Aldehído −al oxo−
CH3−CH2−CHO
Propanal
O
||
R−C−R' Cetona −ona oxo−
CH3−CO−CH3
Propanona
R−OH Alcohol −ol hidroxi− CH3−CH2OH
Etanol
R−NH2 Amina −amina amino−
CH3−CH2−NH2
Etilamina
Etanamina
R−O−R' Éter
−oxi ... ano
− il ...ileter
oxa−
CH3−O−CH2−CH3
Metoxietano
Etilmetiléter
C=C Doble enlace −eno
CH3−CH=CH2
Propeno
−C≡C− Triple enlace −ino
CH3−C≡CH
Propino
R−NO2 Nitro nitro−
CH3−CH2−NO2
Nitroetano
R−X Halógeno
fluoro−, cloro−,
bromo−, yodo−
CH3−CH2Br
Bromoetano
−R Radical il−
CH3
|
CH3−CH−CH3
Metilpropano