INTRODUCCIÓN A
LA MICROBIOLOGÍA
MÉDICA
 1647 Holandes Anton van Leeuwenhoek, una gota de agua millones de “animáculos”.
 100 años después biólogo Danés Otto Müller siguiendo los métodos clasificación de
Carlos Linneo, organizó las bacterias en géneros y especies. Inicio de la clasificación
taxonómica.
 1840 Anatomopatólogo alemán Friedrich Henle propuesta de microorganismos
responsables de enfermedades en el ser humano.
 1870-1880 Roberth Koch y Luis Pasteur demostraron microorganismos responsables del
Carbunco, rabia, peste, colera y tuberculosis.
 1910 inicio era quimioterapia, químico alemán Paul Ehrlich descubre primer compuesto
antibacteriano. Efectivo contra sífilis.
 1928 Alexander Fleming descubrimiento de la Penicilina.
 1935 la sulfanilamida por Gerhard Domagk.
 1943 Selman Waksan Estreptomicina
 1946 estadunidense John Enders cultivos de virus en cultivos celulares, producción a
escala para vacunas.
VIRUS
 Menor tamaño 18-600nm. <200nm
 ADN, ARN o ambos (Mimivirus)
 2000 – 650 infectan personas y animales.
 Replicación rápida y destrucción celular, o
relación crónica latente.
 El virus determina la enfermedad y gravedad.
BACTERIAS
 Microorganismos Procariotas (Unicelulares, sin
membrana nuclear, ni mitocondrias, ni aparato de
Golgi, ni retículo endoplasmico, division asexual)
 Pared celular grampositiva y
gramnegatia,ymembrana externa
 Bacterias sin pared cellular, intracelulares obligatorias
o en ambiente hipertónico.
 Clasificación: Tamaño, forma, disposición espacial,
fenotípicas y genotípicas.
 Avirulentas – enfermedades mortales.
 Enfermedad por efectos tóxicos de productos
bacterianos o invasión en regiones estériles.
HONGOS
 Microorganismos eucariotas (Núcleo, mitocondrias,
aparato de Golgi y retículo endoplásmico)
 Unicelular (levadura) replicación asexual o forma
filamentosa (moho)asexual como sexual.
 Dimórficos como Histoplasma, Blastomyces y
Coccidioides.
PARÁSITOS
 Eucariotas: unicelulares o pluricelulares.
 Tamaño: protozoos 1-2Mm hasta platelmintos hasta 10
metros y artrópodos (Pulgas)
 Ciclo vital algunos relación permanente en humano y
otros etapas de desarrollo en animales.
 Conocer la epidemiología.
ENFERMEDADES MICROBIANAS.
 Relación microorganismo-enfermedad
- Directa (Clostridium tetani-Tetanos, V. Ébola-Ébola, g. Plasmodium-
paludismo)
- Númerosas manifestaciones clínicas (Staphylococcus aureus:
endocarditis, neumonía, inf. Heridas, intoxicaciones alimentarias)
- Varios microorganismos – misma enfermedad. Meningitis.
- Siempre patógenos: V. Rabia, Bacillus anthracis, Sporothrix schenckii,
Plasmodium.
- Exógenas y endógenas.
 Interacción microorganismos y ser humano. Colonización transitoria,
Relación simbiótica crónica o enfermedad.
 Depende de: virulencia del microorganismo, lugar de la exposición y
capacidad de respuesta del hospedador.
 Barreras físicas, respuestas innatas que activan mecanismos de defensa
local y respuestas inmunitarias específicas.
 Tardía y lenta
 Potenciar sistema inmune con Ig o mediante vacunación.
 Variación antigénica o resistencia a antibióticos.

Introducción Microbiologia.pptx Libro Micro

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     1647 HolandesAnton van Leeuwenhoek, una gota de agua millones de “animáculos”.  100 años después biólogo Danés Otto Müller siguiendo los métodos clasificación de Carlos Linneo, organizó las bacterias en géneros y especies. Inicio de la clasificación taxonómica.  1840 Anatomopatólogo alemán Friedrich Henle propuesta de microorganismos responsables de enfermedades en el ser humano.  1870-1880 Roberth Koch y Luis Pasteur demostraron microorganismos responsables del Carbunco, rabia, peste, colera y tuberculosis.  1910 inicio era quimioterapia, químico alemán Paul Ehrlich descubre primer compuesto antibacteriano. Efectivo contra sífilis.  1928 Alexander Fleming descubrimiento de la Penicilina.  1935 la sulfanilamida por Gerhard Domagk.  1943 Selman Waksan Estreptomicina  1946 estadunidense John Enders cultivos de virus en cultivos celulares, producción a escala para vacunas.
  • 3.
    VIRUS  Menor tamaño18-600nm. <200nm  ADN, ARN o ambos (Mimivirus)  2000 – 650 infectan personas y animales.  Replicación rápida y destrucción celular, o relación crónica latente.  El virus determina la enfermedad y gravedad.
  • 4.
    BACTERIAS  Microorganismos Procariotas(Unicelulares, sin membrana nuclear, ni mitocondrias, ni aparato de Golgi, ni retículo endoplasmico, division asexual)  Pared celular grampositiva y gramnegatia,ymembrana externa  Bacterias sin pared cellular, intracelulares obligatorias o en ambiente hipertónico.  Clasificación: Tamaño, forma, disposición espacial, fenotípicas y genotípicas.  Avirulentas – enfermedades mortales.  Enfermedad por efectos tóxicos de productos bacterianos o invasión en regiones estériles.
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    HONGOS  Microorganismos eucariotas(Núcleo, mitocondrias, aparato de Golgi y retículo endoplásmico)  Unicelular (levadura) replicación asexual o forma filamentosa (moho)asexual como sexual.  Dimórficos como Histoplasma, Blastomyces y Coccidioides.
  • 6.
    PARÁSITOS  Eucariotas: unicelulareso pluricelulares.  Tamaño: protozoos 1-2Mm hasta platelmintos hasta 10 metros y artrópodos (Pulgas)  Ciclo vital algunos relación permanente en humano y otros etapas de desarrollo en animales.  Conocer la epidemiología.
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    ENFERMEDADES MICROBIANAS.  Relaciónmicroorganismo-enfermedad - Directa (Clostridium tetani-Tetanos, V. Ébola-Ébola, g. Plasmodium- paludismo) - Númerosas manifestaciones clínicas (Staphylococcus aureus: endocarditis, neumonía, inf. Heridas, intoxicaciones alimentarias) - Varios microorganismos – misma enfermedad. Meningitis. - Siempre patógenos: V. Rabia, Bacillus anthracis, Sporothrix schenckii, Plasmodium. - Exógenas y endógenas.
  • 8.
     Interacción microorganismosy ser humano. Colonización transitoria, Relación simbiótica crónica o enfermedad.  Depende de: virulencia del microorganismo, lugar de la exposición y capacidad de respuesta del hospedador.  Barreras físicas, respuestas innatas que activan mecanismos de defensa local y respuestas inmunitarias específicas.  Tardía y lenta  Potenciar sistema inmune con Ig o mediante vacunación.  Variación antigénica o resistencia a antibióticos.