MICROBIOLOGÌA
BÀSICA
Lic. Nereida Villamizar
SIGLO XIX
GRAN INCIDENCIA DE COMPLICACIONES
POST-OPERATORIAS
DERIVADAS DE LA INFECCION
ANTECEDENTES HISTORICOS
1665 ROBERT HOOKK TEORIA CELULAR
MUNDO PARALELO
1673 VAN LEEUWENHOUEK MICROSCOPIO
1820 JOHN TYNHDALL TYNHDALLIZACION
1858 RUDOLF VIRCHOW BIOGENESIS
1861 LOUIS PASTEUR GENERACION ESPONTANEA
1857 EDAD DE ORO MICROBIOLOGIA CIENCIA
1914
1840 IGNAZ SEMMEL LAVADO DE MANOS
ASEPSIS
1860 JOSEPH LISTER TEORIA INFECCIONES
1876 ROBERT KOCH MICROORGANISMO-ENFERMEDAD
COLONIZACIÓN
• Es la presencia de un microorganismo, sin que
se produzca enfermedad clínica o subclínica.
• El microorganismo se replica en los tejidos del
huésped y puede ser identificado por cultivo
en laboratorio
LOS ORÍGENES
• Las bacterias constituyen las formas de vida
más tempranas que aparecieron en la tierra,
hace miles de millones de años
MICROORGANISMOS DE
IMPORTANCIA HOSPITALARIA
Bacterias
Virus
Hongos
Protozoo
I. BACTERIAS
BACTERIAS: DEFINICIÓN
• Microorganismos unicelulares
• Procariotes: cromosoma único, no membrana
nuclear
• Capaz por si sola de crecer, generar energía y
reproducirse, en forma independiente de otras
células.
• Son necesarias para la vida vegetal y animal
• Bacteria en estado vegetativo: cuando su ciclo vital
está activo
• Bacteria en forma esporulada: cuando su ciclo vital
esta detenido
BACTERIAS: SEGÚN SU FORMA
Espirales
BACTERIAS: SEGÚN SU PARED
• Pared Celular: G+ y G-
BACTERIAS:ESPORAS
• Algunas bacterias tienen
la capacidad de
esporularse cuando los
nutrientes, pH,
temperatura, humedad,
entre otros no le son
favorables.
• Pueden volver a su estado
vegetativo cuando las
condiciones se tornen
favorables
• Forma microbiólogica más
resistente a los germicidas
Ciclo formación de una espora
BACTERIAS
• Microorganismo
comúmente adheridos a
una superficie, formando
biopelículas hechas de
polímeros extracelulares.
• Los microorganismos
asociados al biofilm,
muestran capacidad para
resistir antibióticos,
además de estar
fuertemente adheridos a
las superficies
*Biofilms
2. VIRUS
-No son células
-Requiere de una célula para
duplicarse
-No tienen metabolismo propio
-Pueden ser lipofílicos e hidrófilicos
-Es un elemento genético
Que contiene DNA ó RNA,
Alterna los estados
Intracelular y extracelular
APLICABILIDAD
• Virus HCV, HIV
– Efectos: Enfermedad crónica (HCV) hasta muerte del
paciente al largo plazo; contagiosos
– Prevención (en reprocesamiento): Virus muy frágiles.
Sensibles a DAN y todos los métodos de esterilización
• Resumen: No necesita cambios en procedimientos
de reprocesamiento; precauciones universales
HONGOS
• Microorganismo eucariótico
• Mayoría son inocuos al
hombre
• Causan micosis:
superficiales, subcutáneas,
sistémicas
• Son oportunistas
• Ejemplos: histoplasma
capsulatum, cándida,
aspergillus.
PROTOZOOS
• Celulas eucarióticas,
unicelulares
• Mayor tamaño que las
bacterias
• Ausencia de pared celular
• Ejemplos
– Plasmodium: malaria
– Toxoplasma
– Giardia
– Amoeba
PRIONES
• LA ENFERMEDAD POR PRIONES CONSTITUYE
UN PROBLEMA ÚNICO DE CONTROL DE
INFECCIÓN, UNA VEZ QUE PRESENTAN UNA
RESISTENCIA INUSUAL A LOS MÉTODOS
CONVENCIONALES DE DESCONTAMINACIÓN
FÍSICOS Y QUÍMICOS.
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
(CJD)
• Enfermedad neurológica
progresiva fatal
• Periodo de incubación largo
• Presentaciones clínicas
– Deterioro de funciones corticales
– Demencia; pérdida de memoria
• Patología
– Formación de placas amiloideas en
el cerebro y cerebelo
• Forma esporádica ocurre
globalmente a un caso por millón
– Edad promedia 50-75 años
• Trasmisible pero no contagioso
Desafío del Prion a procesos
existentes
• Sensible al lavado
– Transmitido/protegido en materia protéica
– Un lavado con detergente alcalino ha demostrado ser efectivo
en la disminución de la carga
• Resistentes a desinfectantes de alto nivel
– Glutaraldehído, alcohol, formalina, ácido peracetico
• Resistentes a sistemas a baja temperatura
– EtO, formaldehído, gas-plasma
• Sensibles a soluciones de cloro o de NaOH
• Sensibles a ciclos de vapor largos
– 134°C a pre-vacío de 18 minutos
– 121ºC a gravedad de 1 hora
COMO CRECEN LOS MICROORGANISMOS?
• Los microbios se caracterizan por tener un ritmo de
crecimiento excepcionalmente rápido, partiendo de
la célula original. Varias generaciones son producidas
cada hora.
• La reproducción adecuada depende de un ambiente
favorable:
– Temperatura correcta
– Niveles correctos pH
– Disponibilidad de oxigeno
– Nutrientes
La presencia de microorganismos
en el ambiente hospitalario, supone
un riesgo de infección para el
paciente y el personal, por lo tanto
es responsabilidad del trabajador de
la salud conocer profundamente los
métodos de limpieza desinfección y
esterilización.
Infecciones y práctica de enfermería - MOSBY 1996
GRACIAS!!!

MODULO-1-MICROBIOLOGIA.ppt

  • 1.
  • 2.
    SIGLO XIX GRAN INCIDENCIADE COMPLICACIONES POST-OPERATORIAS DERIVADAS DE LA INFECCION
  • 3.
    ANTECEDENTES HISTORICOS 1665 ROBERTHOOKK TEORIA CELULAR MUNDO PARALELO 1673 VAN LEEUWENHOUEK MICROSCOPIO 1820 JOHN TYNHDALL TYNHDALLIZACION 1858 RUDOLF VIRCHOW BIOGENESIS 1861 LOUIS PASTEUR GENERACION ESPONTANEA 1857 EDAD DE ORO MICROBIOLOGIA CIENCIA 1914 1840 IGNAZ SEMMEL LAVADO DE MANOS ASEPSIS 1860 JOSEPH LISTER TEORIA INFECCIONES 1876 ROBERT KOCH MICROORGANISMO-ENFERMEDAD
  • 4.
    COLONIZACIÓN • Es lapresencia de un microorganismo, sin que se produzca enfermedad clínica o subclínica. • El microorganismo se replica en los tejidos del huésped y puede ser identificado por cultivo en laboratorio
  • 5.
    LOS ORÍGENES • Lasbacterias constituyen las formas de vida más tempranas que aparecieron en la tierra, hace miles de millones de años
  • 6.
  • 7.
  • 8.
    BACTERIAS: DEFINICIÓN • Microorganismosunicelulares • Procariotes: cromosoma único, no membrana nuclear • Capaz por si sola de crecer, generar energía y reproducirse, en forma independiente de otras células. • Son necesarias para la vida vegetal y animal • Bacteria en estado vegetativo: cuando su ciclo vital está activo • Bacteria en forma esporulada: cuando su ciclo vital esta detenido
  • 9.
    BACTERIAS: SEGÚN SUFORMA Espirales
  • 10.
    BACTERIAS: SEGÚN SUPARED • Pared Celular: G+ y G-
  • 11.
    BACTERIAS:ESPORAS • Algunas bacteriastienen la capacidad de esporularse cuando los nutrientes, pH, temperatura, humedad, entre otros no le son favorables. • Pueden volver a su estado vegetativo cuando las condiciones se tornen favorables • Forma microbiólogica más resistente a los germicidas Ciclo formación de una espora
  • 12.
    BACTERIAS • Microorganismo comúmente adheridosa una superficie, formando biopelículas hechas de polímeros extracelulares. • Los microorganismos asociados al biofilm, muestran capacidad para resistir antibióticos, además de estar fuertemente adheridos a las superficies *Biofilms
  • 13.
    2. VIRUS -No soncélulas -Requiere de una célula para duplicarse -No tienen metabolismo propio -Pueden ser lipofílicos e hidrófilicos -Es un elemento genético Que contiene DNA ó RNA, Alterna los estados Intracelular y extracelular
  • 14.
    APLICABILIDAD • Virus HCV,HIV – Efectos: Enfermedad crónica (HCV) hasta muerte del paciente al largo plazo; contagiosos – Prevención (en reprocesamiento): Virus muy frágiles. Sensibles a DAN y todos los métodos de esterilización • Resumen: No necesita cambios en procedimientos de reprocesamiento; precauciones universales
  • 15.
    HONGOS • Microorganismo eucariótico •Mayoría son inocuos al hombre • Causan micosis: superficiales, subcutáneas, sistémicas • Son oportunistas • Ejemplos: histoplasma capsulatum, cándida, aspergillus.
  • 16.
    PROTOZOOS • Celulas eucarióticas, unicelulares •Mayor tamaño que las bacterias • Ausencia de pared celular • Ejemplos – Plasmodium: malaria – Toxoplasma – Giardia – Amoeba
  • 17.
    PRIONES • LA ENFERMEDADPOR PRIONES CONSTITUYE UN PROBLEMA ÚNICO DE CONTROL DE INFECCIÓN, UNA VEZ QUE PRESENTAN UNA RESISTENCIA INUSUAL A LOS MÉTODOS CONVENCIONALES DE DESCONTAMINACIÓN FÍSICOS Y QUÍMICOS.
  • 18.
    Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD) •Enfermedad neurológica progresiva fatal • Periodo de incubación largo • Presentaciones clínicas – Deterioro de funciones corticales – Demencia; pérdida de memoria • Patología – Formación de placas amiloideas en el cerebro y cerebelo • Forma esporádica ocurre globalmente a un caso por millón – Edad promedia 50-75 años • Trasmisible pero no contagioso
  • 19.
    Desafío del Priona procesos existentes • Sensible al lavado – Transmitido/protegido en materia protéica – Un lavado con detergente alcalino ha demostrado ser efectivo en la disminución de la carga • Resistentes a desinfectantes de alto nivel – Glutaraldehído, alcohol, formalina, ácido peracetico • Resistentes a sistemas a baja temperatura – EtO, formaldehído, gas-plasma • Sensibles a soluciones de cloro o de NaOH • Sensibles a ciclos de vapor largos – 134°C a pre-vacío de 18 minutos – 121ºC a gravedad de 1 hora
  • 20.
    COMO CRECEN LOSMICROORGANISMOS? • Los microbios se caracterizan por tener un ritmo de crecimiento excepcionalmente rápido, partiendo de la célula original. Varias generaciones son producidas cada hora. • La reproducción adecuada depende de un ambiente favorable: – Temperatura correcta – Niveles correctos pH – Disponibilidad de oxigeno – Nutrientes
  • 21.
    La presencia demicroorganismos en el ambiente hospitalario, supone un riesgo de infección para el paciente y el personal, por lo tanto es responsabilidad del trabajador de la salud conocer profundamente los métodos de limpieza desinfección y esterilización. Infecciones y práctica de enfermería - MOSBY 1996
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