Microbiologia unidad 1

UNIVERSIDAD JUAREZ AUTONOMA DE TABASCO
DIVISION ACADEMICA MULTIDISCIPLINARIA DE COMALCALCO
“ESTUDIO EN LA DUDAACCION EN LA FE”
LICENCIATURA EN ENFERMERIA
ASIGNATURA:
BASES DE MICROBIOLOGIAY PARASITOLOGIA
TRABAJO:
UNIDAD I, II, III.
EST. LIC. ENF:
ANA KAREN LEON HERNANDEZ
SEMESTRE Y GRUPO:
4° I

UNIDAD I
LA MICROBIOLOGIA Y
PARASITOLOGIA

INTRODUCCION A LA
MICROBIOLOGIA

 Se define como la ciencia que trata a los seres vivos muy pequeños
(microorganismos), es decir aquellos cuyos tamaños se encuentra
por debajo del poder resolutivo del ojo humano.
Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2015). Medical microbiology. Elsevier Health Sciences.

RAMAS QUE ESTUDIA LA
MICROBIOLOGÍA
 Bacteriología
 Micología
 Parasitología
 virología

ETIMOLOGÍA DE LA MICROBIOLOGÍA
 Microbiología deriva de las palabras griegas
 Micro
 Bios
 Logia
Estudio de la vida
microscópica

IMPORTANCIA DE LA MICROBIOLOGÍA
 La microbiología es una ciencia extraordinariamente relevante para la
humanidad, dado que los microorganismos están en todos los habitas y
ecosistemas de la tierra u son sus actividades presenta una gran incidencia en
numerosísimos ámbitos de interés.

 Constituyen la mayor parte de la biomasa de nuestro planeta . Se
calcula que solo hemos descrito solo el 10% de los
microorganismos existentes.
 Las actividades microbianas sustentan los ciclos biogeoquímicos de
la tierra.

ASPECTOS BENEFICIOSOS DE LA
MICROBIOLOGÍA
 Producción de alimentos fermentado
 Vinos
Cerveza
Pan
Lácteos
 Producción de producciones industriales
 Alcoholes
Antibióticos
Vacunas

APLICACIÓN DE LA INGENIERÍA
GENÉTICA
 Industria alimentaria
alimentos transgénicos
Alimentos vegetales transgénicos
 Industria farmacéutica
Obtención de vacunas
 Industria química
Aminoácidos
colorantes

ASPECTOS PREJUDICIAL DE LOS
MICROORGANISMOS
SÍFILIS
 Infección bacteriana, generalmente de transmisión sexual, que comienza con una
llaga indolora.
 Cómo se contagia
 Por elementos en contacto con sangre (agujas sucias o sangre sin analizar).
 De madre a hijo durante el embarazo, el parto o la lactancia.
 Por relaciones sexuales vaginales, anales u orales sin protección.

VIRUELA
 Virus erradicado que solía ser contagioso, causar deformaciones y usualmente
provocar la muerte.
 Por elementos en contacto con sangre (agujas sucias o sangre sin analizar)
 Por vía aérea (tos o estornudos)
 Por contacto directo con la piel (apretón de manos o abrazos)
 Por saliva (besos o bebidas compartidas)

SARNA
 Enfermedad cutánea contagiosa que provoca mucha comezón ocasionada por un
pequeño ácaro arador.
 Por contacto directo con la piel (apretón de manos o abrazos).
Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2015). Medical microbiology. Elsevier
Health Sciences.

VIH-SIDA
 El VIH ocasiona el SIDA y, además, interfiere con la capacidad del cuerpo de
combatir infecciones.
 Por elementos en contacto con sangre (agujas sucias o sangre sin analizar).
 De madre a hijo durante el embarazo, el parto o la lactancia.
 Por relaciones sexuales vaginales, anales u orales sin protección.

BACTERIAS
 Son microorganismos procariotas que poseen una estructura relativamente simple, es decir, unos
microorganismos unicelulares sencillos, sin membrana nuclear, mitocondrias, aparato de Golgi ni retículo
endoplásmatico que se reproducen por división asexual.
 La pared celular que rodea a las bacterias es compleja, y existen dos formas básicas: una pared celular
grampositiva con una gruesa capa de peptidoglucano y una pared celular gramnegativa con una delgada capa de
peptidoglucano, así como una membrana externa

 Las bacterias son microorganismos procariotas que presentan un tamaño de unos
pocos micrómetros por lo general entre 0.5 nanómetros.
 Las bacterias son células procariotas por lo que las diferencia de las células
eucariotas( animales, plantas, hongos).

SE CLASIFICAN EN :
 Grampositivas
son aquellos que mantienen la coloración
del tinte con alcohol.
Las paredes de las células conformadas en
gran medida por un componente llamado
PEPTIDOGLUCUANO, son mas gruesos.
 GramNegativas
Son aquellas que no retienen el tinte. Y la
capa de la pared celular son menores.

CLASIFICACIÓN SEGÚN SU FORMA
 1. Bacilos: Son las bacterias que tienen
forma alargada similar aun bastón.
 2. Cocos: Son aquellas bacterias cuya
forma es redondeada. Si esta formada
por dos cocos se le llama Diplococos.
Si su forma es irregular son conocidas
como estafilococos.

 3. Helicoidales: Estas bacterias
presentan forma de espiral, similar a
una hélice cuando son rígidas se les
denomina espirales y cuando son
flexibles se les llama espiroqueta.
 4. Cocobacilo: Son bacterias que son
tanto alargadas como redondeadas, se
consideran un punto medio entre los
cocos y bacilos.

VIRUS
 Los virus son las partículas infecciosas de menor tamaño, con un diámetro que
oscila desde los 18 hasta los 600 nm (la mayor parte de los virus tiene un tamaño
inferior a 200 nm y no puede visualizarse mediante el microscopio óptico).

 Los virus contienen típicamente ácido desoxirribonucleico (ADN) o
ácido ribonucleico (ARN), pero no ambos; sin embargo, algunas
partículas similares a los virus no contienen ningún ácido nucleico
detectable.

 Los virus son parásitos verdaderos, que necesitan de las células del huésped para
su replicación.
 El virus determina la enfermedad, que puede variar desde un resfriado común y
episodios de gastroenteritis hasta cuadros clínicos mortales como la rabia, la
enfermedad de Ébola, la viruela y el SIDA.

HONGOS
 A diferencia de las bacterias, la estructura celular de los hongos es
más compleja. Son microorganismos eucariotas que poseen un
núcleo bien definido, mitocondrias, aparato de Golgi y retículo
endoplasmático.

 Los hongos pueden existir en una forma unicelular (levadura) capaz de replicarse
de manera asexual, o en una forma filamentosa (moho), capaz de replicarse de
manera tanto asexual como sexual.
 La mayor parte de los hongos existen en forma de levadura o bien en forma de
moho. Sin embargo, algunos de ellos pueden adoptar ambas morfologías; se trata
de los llamados hongos dimórficos, como Histoplasma, Blastomyces y
Coccidioides.

PARASITOS
 Los parásitos son los microorganismos con mayor grado de complejidad. Aunque
todos los parásitos se clasifican como eucariotas, algunos son unicelulares y otros
son pluricelulares .
 Se clasifican en unicelulares ( Protozos, amibas) y Pluricelulares (Gusanos).

DIAGNOSTICO MICROBIOLOGICO
 El laboratorio de microbiología clínica desempeña un importante papel en el diagnóstico y
el control de las enfermedades infecciosas.
 La capacidad del laboratorio para realizar estas funciones se encuentra limitada por
factores como la calidad de la muestra recogida en el paciente, el medio de transporte de
la muestra al laboratorio y las técnicas utilizadas para demostrar la presencia del
microorganismo.
 Puesto que la mayoría de las pruebas diagnósticas se basa en la capacidad de crecimiento
del microorganismo, las condiciones del transporte han de asegurar su viabilidad.

FLORA MICROBIANA COMENSAL Y
PATÓGENA EN EL SER HUMANO
La microbiología médica se centra en el estudio de las interacciones existentes (principalmente
el ser humano) y los microorganismos como las bacterias, los virus, los hongos y los parásitos.

 los microorganismos desempeñan un papel significativo en la supervivencia del ser humano.
 Los microorganismos participa en la metabolización de los productos alimentarios, proporciona factores
esenciales para el crecimiento, protege frente a las infecciones provocadas por gérmenes.

 edad
 la dieta
 el estado hormonal
 el estado de salud
 la higiene personal.
Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2015). Medical microbiology. Elsevier Health
Sciences.
FACTORES DIVERSOS DE LA FLORA MICROBIANA

 Actualmente se están analizando de forma sistemática con técnicas genómicas la
piel y todas las mucosas corporales. La fase inicial de este estudio finalizó en
2012, y es evidente que el microbioma humano es complejo, está formado por
muchos microorganismos que no se reconocían previamente, y experimenta
cambios dinámicos en la enfermedad.

MICROORGANISMOS QUE COLONIZAN CON
MÁS FRECUENCIA EL APARATO RESPIRATORIO
SUPERIOR
Bacterias
 Acinetobacter
 Actinobacillus
 Actinomyces
 Cardiobacterium
 Corynebacterium
Hongos y Parásitos
 Candida
 Entamoeba
 Trichomonas

MÁS FRECUENCIA EL TUBO DIGESTIVO
Bacterias
 Bifidobacterium
 Eubacterium
 Bacteroides
 Enterococcus
Hongos y Parásitos
 Candida
 Blastocystis
 Chilomastix

MÁS FRECUENCIA EL APARATO
GENITOURINARIO
Bacterias
 Prevotella
 Propionibacterium
 Staphylococcus
Hongos
 Candida

MÁS FRECUENCIA LA PIEL
Bacteria
 Micrococcus
 Peptostreptococcus
 Propionibacterium
 Staphylococcus
 Streptococcus
Hongos
 Malassezia

Papiloma humano
Candida glabrata
gonorrhoeae

ESTERILIZACIÓN, DESINFECCIÓN Y
ANTISEPSIA
 La esterilización es la destrucción total de todos los microorganismos, incluyendo
las formas más resistentes, como las esporas bacterianas, las micobacterias, los
virus sin envoltura (no lipídicos) y los hongos.

 Esterilizantes físicos
como el vapor húmedo y seco, son los
métodos de esterilización más utilizados en
los hospitales y están indicados para la
mayoría de los materiales, excepto
aquellos que son sensibles al calor o están
formados por productos químicos tóxicos
volátiles.
 Esterilizantes Quimicos
ácido peracético y glutaraldehído

DESINFECCIÓN
 Los microorganismos también se destruyen mediante procedimientos de
desinfección, aunque pueden sobrevivir los microorganismos más resistentes.
Lamentablemente, los términos desinfección y esterilización habitualmente se
utilizan de manera indistinta, lo que puede generar cierta confusión.

 Los desinfectantes de alto nivel se utilizan para objetos que se utilizan en
procedimientos invasivos y que no pueden soportar procedimientos de
esterilización (p. ej., determinados tipos de endoscopios e instrumentos
quirúrgicos con plástico u otros componentes que no se pueden esterilizar en
autoclave).

 Los desinfectantes de nivel intermedio (p. ej., alcoholes, compuestos con
yodóforos, compuestos fenólicos) se utilizan para limpiar superficies e
instrumentos en los que es poco probable la contaminación por esporas
bacterianas y otros microorganismos muy resistentes.

 Los desinfectantes de bajo nivel (p. ej., compuestos de amonio cuaternario) se
utilizan para tratar instrumentos y dispositivos no críticos, como los manguitos de
presión arterial, los electrodos de electrocardiograma y los estetoscopios.

PARTES DEL MICROSCOPIO

MICROSCOPIA Y CULTIVO
IN VITRO

MICROSCOPIA
 La microscopia se utiliza en microbiología para dos fines básicos: la detección
inicial de microorganismos y la identificación preliminar o definitiva de los
mismos.
 El estudio microscópico de las muestras clínicas se utiliza para detectar células
bacterianas, elementos fúngicos, parásitos (huevos, larvas o formas adultas) e
inclusiones víricas presentes en las células infectadas.

TIPOS DE MEDIOS DE CULTIVO
 Los medios de cultivo se pueden clasificar en cuatro grupos generales:
 1) medios no selectivos enriquecidos,
 2) medios selectivos,
 3) medios diferenciales
 4) medios especializados

CULTIVO IN VITRO
 El éxito de los métodos de cultivo depende de la biología del
microorganismo, del lugar de la infección, de la respuesta
inmunitaria del paciente frente a la misma y de la calidad del medio
de cultivo.

CULTIVO CELULAR
 Los cultivos celulares pueden ser células que crecen y se dividen
sobre una superficie (es decir, una monocapa de células) o células
suspendidas en un medio de cultivo. Algunos cultivos celulares
están bien establecidos y se pueden mantener de forma indefinida.

 Otros cultivos celulares se deben preparar inmediatamente antes de
infectarlos con bacterias o virus y no se pueden mantener en el
laboratorio más de unos pocos ciclos de división (cultivos celulares
primarios).

 Al igual que las pruebas que quedan en la escena del crimen, el
ácido desoxirribonucleico (ADN), el ácido ribonucleico (ARN) o
las proteínas de un agente infeccioso de una muestra clínica se
pueden utilizar para ayudar a identificarlo

 Desde el punto de vista de la seguridad, estas técnicas no requieren el aislamiento del agente
infeccioso y se pueden llevar a cabo en muestras o extractos fijados químicamente
(inactivados).
 Debido a su sensibilidad, permiten detectar muestras muy diluidas de ADN microbiano en un
tejido, aunque el agente no se esté replicando ni produciendo otros indicios de infección.
 Estas técnicas permiten distinguir cepas basándose en las diferencias de sus genotipos (es
decir, mutantes), lo cual resulta especialmente útil para distinguir cepas resistentes a los
agentes antivíricos, las cuales pueden diferir en un único nucleótido.

 La especificidad de la interacción antígenoanticuerpo y la sensibilidad de muchas de las técnicas
inmunológicas las convierten en unas poderosas herramientas de laboratorio.
 En la mayoría de los casos se puede adaptar la misma técnica para evaluar el antígeno y el
anticuerpo.
 El título de un anticuerpo se define como la mayor dilución de una muestra que mantiene una
actividad detectable.

ANTICUERPO
 Los anticuerpos se pueden utilizar como herramientas sensibles y
específicas para detectar, identificar y cuantificar los antígenos de
un virus, una bacteria o un parásito. Los anticuerpos específicos se
pueden obtener del suero de pacientes convalecientes .

 Los anticuerpos monoclonales reconocen epítopos individuales en un antígeno.
Se han comercializado anticuerpos monoclonales frente a algunos antígenos,
especialmente para antígenos de superficie de linfocitos.
 Estos anticuerpos son policlonales; es decir, son preparaciones heterogéneas de
anticuerpos que pueden reconocer numerosos epítopos en un único antígeno.

 Los anticuerpos monoclonales reconocen epítopos individuales en
un antígeno. Se han comercializado anticuerpos monoclonales
frente a algunos antígenos, especialmente para antígenos de
superficie de linfocitos.

METODOS DE DETECCION
 Los complejos antígeno-anticuerpo se pueden detectar directamente
por técnicas de precipitación o marcando el anticuerpo con una
sonda radiactiva, fluorescente o enzimática, o indirectamente por la
medición de una reacción dirigida por el anticuerpo, como la
fijación del complemento.

Elementos de las respuestas
protectoras del hospedador

 Las defensas de nuestros cuerpos contra este ataque son similares a una defensa
militar. Los mecanismos iniciales de defensa son las barreras, como la piel, el
ácido y la bilis del tubo digestivo y el moco que inactivan y evitan la entrada de
sustancias extrañas. Si estas barreras están deterioradas o el microbio consigue
entrar de otra forma, la milicia local de las respuestas innatas tiene que
congregarse rápidamente para el ataque y evitar la expansión de la invasión.

Activadores solubles y estimuladores de las
funciones innatas e inmunitarias
 Las células innatas e inmunitarias se comunican mediante
interacciones de receptores específicos de la superficie celular con
moléculas solubles, entre ellas los productos de escisión del
complemento, las citocinas, los interferones y las quimiocinas.

CITOCINAS
 Las citocinas son proteínas parecidas a las hormonas que estimulan
y regulan las células para activar y regular las respuestas innata e
inmunitaria
 Las citosinas actúan como señales intercelulares, regulan o
aumentan la respuesta inmune, reparan lesiones y regulan el
crecimiento.

INTERFERONES
 Los interferones son proteínas producidas en respuesta a infecciones víricas y de
otro tipo (interferón a e interferón b) o en la activación de la respuesta
inmunitaria (interferón g); promueven las respuestas antivíricas y antitumorales y
estimulan las respuestas inmunitarias

QUIMIOCINAS
 Las quimiocinas son proteínas pequeñas (aproximadamente 8.000 Da) que atraen
a las células específicas a los sitios de inflamación y a otros sitios importantes
desde el punto de vista inmunitario. Los neutrófilos, los basófilos, los linfocitos
citolíticos naturales (espontáneos), los monocitos y los linfocitos T expresan
receptores y pueden activarse mediante quimiocinas específicas.

DIFERENCIACIÓN CELULAR
HEMATOPOYÉTICA
 La diferenciación de estas células empieza durante el desarrollo del feto y
continúa a lo largo de toda la vida. La célula progenitora pluripotente se
diferencia en células progenitoras (denominadas algunas veces unidades
formadoras de colonias) para los diferentes linajes de células sanguíneas, entre
ellos los linajes linfocítico (linfocitos T y linfocitos B), mielocítico, eritrocítico y
megacarioblástico (Plaquetas).

LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES
 Los leucocitos polimorfonucleares (neutrófilos) son células con una vida corta
que constituyen del 50% al 70% de los leucocitos circulantes y son una defensa
fagocítica elemental contra la infección bacteriana y el componente principal de
la respuesta inflamatoria.

NEUTRÓFILOS
 Los neutrófilos tienen un diámetro de 9 a 14 mm, carecen de mitocondrias, tienen
un citoplasma granulado en el que los gránulos se tiñen con tinciones ácidas y
básicas y tienen un núcleo multilobulado. Los neutrófilos dejan la sangre y se
concentran en el sitio de la infección en respuesta a los factores quimiotácticos.
Durante una infección aumenta el número de neutrófilos en la sangre y se
incorporan formas precursoras.

EOSINÓFILOS
 Los eosinófilos son células muy granuladas (con un diámetro de 11 a 15 mm) con núcleos
bilobulados que se tiñen con el colorante ácido eosina Y. También son fagocíticos, móviles
y granulados. Los gránulos contienen fosfatasa ácida, peroxidasa y proteínas eosinofílicas
básicas. Los eosinófilos intervienen en la defensa contra las infecciones parasitarias. Las
proteínas eosinofílicas básicas son tóxicas para muchos parásitos. Los basófilos, otro tipo
de granulocito, no son fagocíticos pero liberan el contenido de sus gránulos durante las
respuestas alérgicas (hipersensibilidad del tipo 1) 0-5%

SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCÍTICO
 El sistema mononuclear fagocítico tiene células mielocíticas y consta de células
dendríticas, monocitos sanguíneos y células derivadas de los monocitos.
 Los monocitos tienen un diámetro de 10 a 18 mm con un núcleo único lobulado
en forma de judía. Representan del 3% al 8% de los leucocitos de la sangre
periférica. Los monocitos siguen a los neutrófilos dentro del tejido como un
componente celular temprano de la inflamación.

MACRÓFAGOS
 Los macrófagos son células con una vida larga que son fagocíticas, contienen lisosomas y,
a diferencia de los neutrófilos, tienen mitocondrias.
 Los macrófagos tienen las siguientes funciones básicas:
1) la fagocitosis,
2) la presentación del antígeno a los linfocitos T para aumentar las respuestas inmunitarias
específicas
3) la secreción de citocinas para activar y promover las respuestas innatas e inmunitarias

LINFOCITOS
 Los linfocitos tienen un diámetro de 6 a 10 mm, por lo que son más pequeños
que los leucocitos. Las dos clases principales de linfocitos, los linfocitos B y los
linfocitos T, tienen un núcleo grande y un citoplasma agranular más pequeño.

 La función principal de los linfocitos B es producir anticuerpos,
pero también interiorizan el antígeno, lo procesan y lo presentan a
los linfocitos T para extender la respuesta inmunitaria. Los
linfocitos B pueden identificarse por la presencia de
inmunoglobulinas, moléculas del MHC de la clase II y receptores
para los productos C3b y C3d de la cascada del complemento
(CR1, CR2) en sus superficies celulares

 Los linfocitos T adquieren su nombre porque se desarrollan en el timo. Los
linfocitos T tienen dos funciones principales en respuesta a un antígeno extraño:
1. Controlar, suprimir (cuando sea necesario) y activar las respuestas inmunitarias
e inflamatorias mediante interacciones intercelulares y la liberación de citocinas
2. Destruir directamente las células infectadas por virus, las células extrañas (p.
ej., los injertos tisulares) y los tumores

DESCRIPCIÓN Factores de
patogenicidad
Presentación
clínica
Diagnostico Tratamiento y
prevención
epidemiologia
• Cocos gram+
• Catalasa+
• Coagulasa+
• Anaerobio
facultativo
• 11 serotipos
• Inmóvil
• Presenta acido
gluteicoico
• Forma parte
de la flora
normal de la
piel y mucosas
• Incubación
promedio de
4 horas
• Mide de 0.5 a
1µm
• Toxina 1:
causante del
síndrome del
shock toxico
(superantigen
o)
• Enterotoxinas
• Enzimas,
coagulasa,
catalasa,
hialuronidasa,
fibrinolisina,
lipasa,
nucleasas,
penilasa.
• Toxinas:
citotoxinas (α,
β y
leucocidinas)
• Enfermedades
sistemáticas;
neumonía,
artritis séptica,
osteomielitis
• Síndrome de
choque
séptico
• Furúnculo
enfermedades
piógenas:
impétigo,
foliculitis,
carbunco
• Tinción de
gram
• Cultivo de
absceso
• Cultivo de
alimentos
• Diagnostico
clínico
• microscopia
• Penicilina
• Eritrosina
• Clindamicina
• Vancomicina
Prevención
• Lavado de
manos
correctos
• Cubrir heridas
• Usar
desinfectantes
• Hacer cambios
frecuentes de
tampones y
toallas
sanitarias
• Principal
fuente de
infecciones de
la piel y
heridas
• Vías de
transmisión:
contacto
directo y
fómites
• Pueden
sobrevivir en
superficies
secas durante
largo tiempo

patogenicidad
Presentación
clínica
prevención
epidemiologia
• Cocos gram +
• Catalasa +
• Coagulasa –
• Oportunista
• Anaerobio
facultativo
• Flora normal:
piel, buco
faringe,
digestivo y
sistema
genitourinario
• No hemolíticos
• Su morfología
es de racimo
• Acido teicoico
(polisacárido B)
• Capsula
presente de
peptidoglucano
s
• Capa de
polisacárido
extracelular
(limo
extracelular
polisacárido)
• Membrana
citoplasmática
• Resistente a
hemolisina
• Infecciones del
tracto urinario
• Bacteriemia
relacionada con
el catéter
• Infecciones
oportunistas de
los catéteres,
anastomosis,
prótesis y
dispositivos de
diálisis.
• Cultivo
• Microscopia en
infecciones
patógenas.
• Tratamiento de
endocarditis debe
ser precoz para
evitar formación
de
inmunocomplejo
o daño tisular
• Antibiótico
oxacilina o
vancomicina
Prevención
• Medidas
higiénicas
correctas (lavado
de manos,
desinfección de
alimentos y de
instrumentos)
• Pueden
sobrevivir en
superficies
en tiempo
prolongado
• Transmisión
fómites
contaminados
por contacto
directo
• No hay
restricciones
geográficas ni
estacionales

patogenicidad
Presentación
clínica
prevención
Epidemiologia
• Cocos gram +
• Catalasa+
• Coagulasa-
• Anaerobio
facultativo
• Forma de
racimo
• Inmóvil
• No forma
esporas
• Su hábitat
habitual es el
tracto
gastrointestin
al
• Enzima
ureasa
• Infecciones
oportunistas
• Peritonitis en
pacientes con
hemodiálisis
peritoneal
ambulatoria
• Prostatis
• Uretritis no
gonocócica
• Infecciones
urinarias en
mujeres
jóvenes
sexualmente
activas
• Coagulasa
ADNasa
• Fermentación
en manitol
• Hemolisis en
sangre
• La
interpretación
de los cultivos
es difícil
• Muchas capas
son resistentes
a penicilina
• Resistentes a
novovizcaína
Prevención
• Lavado de
manos
correctos
• Cubrir heridas
• Usar
desinfectantes
• Hacer cambios
frecuentes de
tampones y
toallas sanitarias
• Frecuente
infecciones del
tracto urinario
en mujeres
jóvenes
• Grupo etario: 17
a 27 años y
uretritis en
varones
• En el coito
puede haber
arrastre de
bacterias de la
vagina al tejido
urinario, por lo
que después
del coito es
recomendable
orinar

patogenicidad
Presentación
clínica
prevención
Epidemiologia
• Cocos gram+
• Catalasa +
• Coagulasa-
• Anaerobio
facultativo
• Forma de
racimo
• Oportunista
• Lipasas
• Hemolisinas
• Acido
teroicoco
• Capsula
presente
• Bacteriemia
• Endocarditis
• Infecciones de
heridas
• Infecciones
óseas y
articulares
• Infecciones
oportunistas
• Infecciones
del tracto
urinario
• cultivo • Resistencia a
vancomicina
• Uso de
meropenem
Prevención
• Lavado de
manos
correctos
• Cubrir heridas
• Usar
desinfectantes
Frecuentemente
se encuentra
como comensal
en vertebrados,
rara vez
causando
infecciones en
tejido blando
normalmente en
pacientes
inmunocomprimi
dos

patogenicidad
Presentación
clínica
prevención
Epidemiologia
• Cocos gram +
• Catalasa –
• Crecimiento
capolifico con
O2
• Mide de 1-2
micrómetros
• Forma de
cadenas o
parejas
• Capsula de
acido
hialuronico
(interfiere en la
fagocitosis)
• Exotoxinas
pirógenas
• Pepsidasa C5a
(bloquea C5a
atrae
y fagocitos)
• Proteína M
(bloquea la
activación del
complemento)
• Proteína F
• Fiebre
reumática
Glomerulonef
itis
• Fascitis
Necrosante
(gangrena)
• Shock toxico
estreptococo
ino
• Exantema
• Escarlatina
• Faringitis
• Pioderma
• Erisipela
• Celulitis
• Bacteriemia
• Microscopia
• Detección de
antígenos
• Pruebas
basadas en
ácidos
nucleicos
• Cultivo
• Prueba ASLO
• Penicilina
• Amoxicilina
• Cefalosporina
• Drenaje y
desbridamien
o quirúrgico
• Profilaxis
antibiótica
Causa mas
frecuente de
faringitis
bacteriana se
colonizan en la
bucofaríngea de
niños y adultos
jóvenes de Fc a
15 años, se
transmite de
persona a
persona por
gotas
respiratorias
durante el
invierno

patogenicidad
Presentación clínica Diagnostico Tratamiento y
prevención
Epidemiologia
• Neumococo
• Cocos gram +
• Encapsulado
• 0.5 a 1.2
micrómetros
• Diplococos o
cadenas
• Ovaladas y
mucoides
• Aspecto de
hoyuelo
• Alfa hemolíticas
• Beta hemolíticas
• Carece de catalasa
• Produce acido
láctico
• Capa de polisacáridos
• Capa de
peptidoglucano
• Acido teicoico
(antígeno F,
inflamación)
• Fosoforilcolina (regula
la hidrolisis)
• Hemolisina (citotoxina
que crea poros y
destruye células)
• Adhesivas de
superficie (unión
bacteriana célula
epitelial)
• Amidasa (liberación
de componentes de
la pared celular)
• Peróxido de
hidrogeno (daño
tisular por ERO)
• Neumonía
• Sinusitis y otitis
media
• Meningitis
• Bacteriemia
• Microscopia
• Detección de
antígenos
• Cultivo
• PCR
• Penicilina
• Vancomicina
con ceftriaxona
• Vacuna
polivalente
• Habita en
faringe y
nasofaringes
• FC en niños
• Meses fríos
• Diseminación a
pulmones,
senos
paranasales,
oídos, meninges
• Algunas
vacunas han
ocasionado
casos

DESCRIPCION FACTORES DE
PATOGENICIDAD
PRESENTACION
CLINICA
DIAGNOSTICO TRATAMIENTO Y
PREVENCION
EPIDEMIOLOGIA
Cocos gram
positivos de
0.6 a 1.2
micrómetros.
Grupo b
cadenas
Se localiza en
el aparato
digestivo y
urogenital
Capsula de
polisacáridos.
Inhibe la
fagocitosis, el
paciente genera
anticuerpos
protectores.
Acido sialico
Inhibe la
activación del
complemento.
Infecciones
genitourinarias.
Infección de
heridas.
Infección de
heridas cutáneas
y partes
blandas.
Septicemia
Neumonía
Cultivo.
Muestra
urogenital.
LCR.
PCR.
Penicilina.
cefalosporina.
Vancomicina.
Penicilina g
Ampicilia IV
Partos
prematuros.
Fiebre
intraparto.
Enfermedad
de comienzo
precoz.
Enfermedad
de comienzo
tardío
Adultos.
Meningitis.

PATOGENICIDAD
PRESENTACION
CLINICA
PREVENCION
EPIDEMIOLOGIA
Bacilo anaerobio
de 0.5 a 1.9 x 3 a
17.
Forma de
esporas.
Produce ácidos
grasos por lo
que le da olor a
corral.
Enterotoxina (toxina
A)
esta aumenta la
permeabilidad de la
pared intestinal con
filtración de
polimorfonucleares
en el ileon en donde
libera citoxinas.
B despolimerización
de la actina
destrucción del
esqueleto celular.
Toxina binaria.
colitis
Diarrea
Coprocultivo
Amplificación de
ácidos nucleicos
Quitar
antibióticos
causantes
Metronidazol
Vancomicina
para controlar la
diarrea.
Forma parte de la
flora intestinal
normal.
Se da cuando los
antibióticos
alternan la flora y
permiten el
crecimiento de los
microorganismos
que prolifera en el
colon.

DESCRPCION FACTORES DE
PATOGENICIDAD
PRESENTACION
CLINICA
PREVENCION
EPIDEMIOLOGIA
Bacilo gram
positivo de 0.6 a
2.4 x 1.3 a 19
micrometos.
Rara vez forma
esporas 5 tipos.
Toxina beta C
Estancia intestinal
Destruccion de la
mucosa
Toxina alfa
Lecitinasa
Lisa eritrocitos
plaquetas, leucocitos.
Destruccion tisular
Toxicidad heparica.
Infecciones en
partes blandas.
Celulitis, facitis,
miositis,
mionegrosis,
necrosis, shock
Insuficiencia
renal.
Clínico
Cultivo
Desbridamiento
quirúrgico
Penicilina
Rehidratación
con electrolitos
Tipo a habita en
el aparato
digestivo
Suelo y agua
contaminado.

PATOGENICIDAD
PRESENTACION
CLINICA
PREVENCION
EPIDEMIOLOGIA
Bacilo
espurulado
móvil de 0.5 a 2
x 2 a 18.
Esporas
Hetanolisina
Tetanospasmia
(neurotoxina
termolábil)
responsable de
manifestaciones
clínicas, es una
tozina AB)
En concreto,
inactiva las
proteínas que
regulan la
liberación de los
neurotransmisores
inhibidores glicina
y GABA
Trismo (musculo
maseteros)
Risa sardinica
(contracción de
los músculos
faciales)
Babeo sudoración
Irritabilidad,
espasmos en la
espalda.
Tétanos localizado
Tétano cefálico
Tétano neonatal
Clínico
Cultivo
Desbridamiento
quirúrgico
Penicilina o
metronidazol
Vacuna
Se encuentra en
suelo fértil y
coloniza el
aparato
digestivo de
animales y
humanos.
Afecta a
ancianos.

PATOGENICIDAD
PRESENTACION
CLINICA
PREVENCION
EPIDEMIOLOGIA
Bacilos
anareobios de
0.6 a 1.4 x 3 a
20.2
Forman esporas
4 grupos
7 toxinas (AG)
Toxina A B con
actividad de
endopeptidasa de
zc y una subunidad
no toxigenica.
La endopeptidasa
de la toxina inactiva
las proteínas que
regulan la liberación
de acetilcolina,
inhibiendo la
neurotrasmision en
la sinapsis
colinérgicas
periféricas.
Botulismo,
parálisis flácida
Clínico Soporte
ventilatorio.
Penicilina o
metronidazol.
Antitoxina
botulínica
trivalente.
Se suele aislar en
el suelo y agua.
Puede ser
alimentaria. Se
ha concentrado
para su
diseminación de
forma de
partículas
trasportadas por
el aire. Puede ser
por inhalación.

PATOGENICIDAD
PRESENTACION
CLINICA
PREVENCION
EPIDEMIOLOGIA
Bacilos gramn
negativo
Catalasa positiva
Oxidasa negativa
No esporas
Aerobios y
anaerobios
Estan en la biota
normal pero
cuando perforan el
intestino no actúan
como patógenos
oportunistas.
Factores de
virulencia
especializados,
adhesinas y
endotoxinas.
Endotoxina( su
actividad
depende del
componente del
lípido A que se
libera en la lisis)
Gastroenteritis.
Infecciones extra
intestinales
E. Coli 0157
causa mas
frecuente de
colitis
Infecciones del
tracto urinario,
meningitis
neonatal.
Cultivo de charro
medio con mas
de 100 000
unidades
LCR
Antibioticos
trimetropin
Bacilos mas
frecuentes en el
tubo digestivo.
Es un indicador
para la seguridad
alimentaria
Fc en RN

ENTEROTOXIGENIC
ENTEROPATOGENA
(INT. DELGADO)
ENTEROAGRETATIVA
(INT, DELGADO)
PRODUCTOR
TOXINA
(SHIGS INT. GRUESO)
ENTERO INVASIVA
(INT. GRUESO)
Exotoxinas medidas por
plásmidos, estimulan la
hipersecreción de líquidos y
electrolito
Histopatología AE medida por
plásmidos con alteración en las
microvellosidades.
Adherencia de bacilos medida
por plásmidos con
acortamiento de las
microvellosidaes.
Evolución de una EPC
destrucción de las
microvellosidaes
Invasión por plásmidos y
destrucción de las células que
recubren el colon.
Diarrea acuosa
Vomito
Diarrea
Espasmos- nauseas
Diarrea
Vomito
Diarreas recurrentes
Diarrea sanguinolenta,
daños renales.
Escasas heces
Sanguinolentas
CULTIVO:
Tinciones especificas
demostrando la
patogenicidad en
tejidos biología
molecular .
NO HAY
TRATAMIENTO

Descripción Factores de
patogenicidad
Presentación
Clínica
Prevención
Epidemiologia
Bacilo Gram (-)
Oxidasa (-)
Catalasa (+)
No forman
esporas
Aerobios y
anaerobios
Colonizan
principalmente
El intestino
delgado.
Invaden las
células
M de placas de
Peyer
sistema de
secreción
Tipo III,
secredion de
proteínas IPaA
IpaB IpaC IpaD
en las células
Exotoxina
Toxina shiga
Espasmos
abdominales,
tenesmo, diarrea
acuosa y daña
epitelio
intestinal, fiebre,
heces
sanguinolentas
Insuficiencias
renal
cultivo Puede
resolverse de
forma
espontanea o
puede
emplearse
antibióticos para
reducir el riesgo
de diseminación
secundaria
Único reservorio
los seres vivos
90 millones de
casos ocurren
cada año en el
mundo.
Enfermedad
principalmente
pediátrica
Se transmite de
persona a
persona

patogenicidad
Presentación
Clínica
Prevención
Epidemiologia
Bacilo Gram (-)
Oxidasa (-)
Catalasa (+)
Mas de 2500
serotipos O no
forman
esporas.
Aerobios y
anaerobios.
Están divididos
en 3 grupos.
Se unen al
intestino
delgado e
invaden células
M en las placas
de PAYER.
Antígeno O
Antígeno k o Vi
Antígeno H
Proteasas
Endotoxina
Fiebre tifoidea
Bacteriemia
Salmonelosis
Cistitis
Osteomielitis
Infección d
heridas
Meningitis en
menores de 4
meses
Hemocultivo
en bacterias y
fiebre tifoidea
Diagnostico
clínico
Diagnostico
epidemiológic
o
Ciprofloxacino
Cloranfenicol
Trimetropina
Sulfametazol
Cefalosporina
Lavado de
manos
Lavado
correcto de
alimentos
A
Incidencia
máxima
durante
estación lluviosa
en climas
tropicales
Su transmisión
es vía fecal-
oral.

patogenicidad
Presentación
Clínica
Prevención
Epidemiologia
Bacilo Gram (-)
Anaerobio
Oxidasa (-)
Catalasa (+)
Puede crecer en
bajas
temperaturas.
Alta resistencia a
la destrucción
por fagocitos,
Citotoxicidad a
través de la
alteración de los
filamentos de
actina.
inhiben la
secreción de
citosinas
Gen de proteasa
activador de de
plasminogeno
Produce PESTE
enfermedad
sistematica de
alta mortalidad
Va a los ganglios
llinfaticos y
puede causar una
neumonía
Cultivo Estreptomicina
Acromicina
I
infección zoonoica
en ratas, ardillas y
conejos
Se transmite por
picadura de pulga
o contacto directo.

patogenicidad
Presentación
Clínica
Prevención
Epidemiologia
Catalasa (+)
Oxidasa (-)
Aerobios y
anaerobios
Parte de la
microbiota
normal
P. Mirabilis
Produce grandes
cantidades de
ureasa la cual
esciende la urea
en dióxido de
carbono y
amonio.
Aumenta el Ph
urinario, lo que
aumenta las
cantidades de
magnesio y calcio
Cálculos renales
Infección de la
vejiga urinaria o
cistitis
Infección en el
riñón
pielonefritis
Cultivo Cefalosporinas
Ciprofloxacino
Norloxacina
Altamente
resistentes a
antibióticos
Son patógenos
oportunistas y es
frecuente
recuperarlas de
pacientes
sometidos a
caterizacion

patogenicidad
Presentación
Clínica
Prevención
Epidemiologia
Bacilo Gram (-)
Oxidasa (-)
Catalasa (+)
Pares o
cadenas cortas
Gran capsula
de
polisacáridos
Capsula
mucoide
Polisacárido O
Lípido A
Endotoxina
Resistencia
antimicrobiana
Enfermedad
granulomatosa
en nariz
Rinitis crónica
atrófica
Cultivo de agar
Macconkey y
Klebsiella.
El que resulte
en el
antibiograma
porque son
altamente
resistentes a
antibióticos.
Desarrolla la
enfermedad
cuando la
defensa del
hospedero
están
debilitadas
Causante de
infecciones
intrahospitalari
a y
nosocomiales.

Descripción Factores De
Patogenicidad
Presentación
Clínica
Diagnostico Tratamiento Y
Prevención
Epidemiologia
Bacilo Gram (–)
Oxidasa (–)
Catalasa (+)
Aerobios y
anaerobios
8 especies
Capsula
Polisacárido O
Lípido A
Endotoxina
Resistencia
antimicrobiana
Resistencia del
efecto
bactericida del
suero
Conjuntivitis
Queratitis
Infecciones en
heridas, riñones,
vías urinarias ,
vías
respiratorias,
meningitis y
endocarditis
Cultivo Cefalosporinas
En especial
cefataxima
Resistentes a
gentaminica,
tobramicina y
netilmicina
Patógeno
intrahospitalario
Transmisión de
persona en
persona
En sujetos
inmunocompete
ntes

Patogenicidad
Presentación
Clínica
Prevención
Epidemiologia
Bacilos Gram (-)
Anaerobios
facultativos
Lisina (+)
Se encuentran en
el intestino
Capsula
Polisacárido O
Lípido A
Endotoxina
Resistencia
antimicrobiana
Resistencia del
efecto bactericida
del suero
Meningitis
Septicemia
Neumonía
Bacteremia
Infecciones en la
piel
Endocarditis
Infecciones intra-
abdominales
Artritis séptica
Osteomielitis
Cultivo El que resulte en
el antibiograma
por que son
altamente
resistentes a
antibióticos
Indicadores de
contaminación
fecal
Frecuente en
inmunocomprome
tidos
Infecciones
intrahospitalarias
Transmisión de
persona a persona
Administración de
líquidos
intravenosos

Patogenicidad
Presentación
Clínica
Prevención
Epidemiologia
Bacilos Gram (-).
Pared celular .
Capsula.
Capsula
antifagocìtica
polisacárida.
Pili.
Adhesina.
Proteasa de
IGa1
Meningitis.
Conjuntivitis.
Sinusitis.
Celulitis.
Otitis media.
Epiglotis.
Neumonía.
Bronquitis .
Artritis.
Microscopia de
LCR.
Liquido sinovial.
Muestra de vías
respiratorias
inferiores.
Cultivo
Cefalosporina
Amoxicilina
Doxicilina
Colonizan
principalmente
las mucosas
respiratorias, la
mayoría de las
infecciones de
H. influenzae se
produce de
forma
endógena. Los
pacientes con
una
esplenectomía
son susceptibles
a la enfermedad
.

Patogenicidad
Presentación Clínica Diagnostico Tratamiento Y
Prevención
Epidemiologia
Bacilo gram (-
).
Oxidasa (-).
Catalasa (+).
Pares o
cadenas
cortadas.
Gran capsula
de
polisacáridos.
Capsula mucoide (
mayor virulencia de
estos microorganismos).
Polisacáridos O.
Lípido A.
Endotoxina.
Resistencia
antimicrobiana.
Resistencia del efecto
bactericida del suero.
La enfermedad pulmonar
se desarrolla inhalación,
aspiración, en pacientes
con problemas de
deglución, entubados,
traqueotomizados. Causa
una neumonía lobar
primaria que afecta los
lóbulos pulmonares con
tendencia a destrucción
del parénquima pulmonar,
acompañada de
escalofríos, fiebre y dolor
pleural, expectoraciones
en 48 horas se presenta
disnea y cianosis
Cultivo de agar
Mcconkey klebsiella
El que resulte en el
antibiograma porque
son altamente
resistentes a
antibióticos.
Desarrolla la
enfermedad cuando
la defensa del
hospedadero están
debilitadas. Causante
de infecciones
intrahospitalarias y
nosocomiales

Mycobacterium tuberculosis
Patogenicidad
Presentación
Clínica
Prevención
Epidemiologia
Bacilos aerobios
inmóviles.
Gram (+).
Débiles.
No esporulados.
Miden 0.2 x 1 a
10 µm.
Pared celular
rica en lípidos
acidorresistentes
.
Tuberculina.
Ácidos
micolicos.
LAM.
Complejo
antigénico 85.
Factor cordón.
Tiempo de
generación.
Tuberculosis. Microscopia y
cultivo.
Prueba cutánea
de tuberculina.
Prueba de INF.
Combinacion de
isoniacida,
rifampicina,
pirazinamida,
estambutol,
estreptomicina.
Ser humano
único reservorio
natural.
Transmisión por
contacto directo
o por inhalación
de aerosoles.

.
Patogenicidad
Presentación
Clínica
Prevención
Epidemiologia
Bacilo Gram (-)
curvo.
Presencia de
flagelos polares.
Catalasa (+).
Oxidasa (-).
No fermentadores
Ureasa.
Proteína
inhibidora del
acido.
Mucinasa.
Fosfolipasa.
Citotoxina.
Vacuolizante A.
cagA.
Genes PAI.
Proteasas .
Gastritis.
Ulceras pépticas.
Adenocarcinoma
gástrico .
Linfomas del
linfocito B de
MALT.
Cultivo.
Serología.
Prueba de la
ureasa.
El tratamiento
combinado con
un inhibidor de la
bomba de
protozones (p.ej.
Omeprazol)
claritromicina y un
3 lactamico (p.ej.
Amoxicilina)
durante dos
semanas.
Las infecciones
son frecuentes,
especialmente en
los individuos de
clase
socioeconómica
baja o en los
países en
desarrollo.
Los humanos son
el principal
reservorio. La
transmisión de
una persona a
otra persona es
importante
(tipicamnete
fecal- oral)
ubicuos y de
distribución
universal.

Patogenicidad
Presentación
Clínica
Prevención
Epidemiologia
Cocos Gram (+)
Anaerobios
Catalasa (-)
Coagulasa
Se disponen en
pares o en
cadenas
Capsula de
carbohidratos
Acidogenicidad
(fermenta azúcar
para producir
acido láctico)
Caries dental
Abscesos
Bacteriemia
Clínico Antibióticos que
dependen de la
gravedad
Prevalece en
niños
Se encuentra en
fisuras y
cavidades
dentales
Son miembros
de la flora bucal
de los humanos

Patogenicidad
Presentación
Clínica
Prevención
Epidemiologia
Bacilo gram
negativo
Curvos
Anaerobios
Facultativos
Fermentadores
Oxidasa(+)
Flagelos polares
Toxina del
(toxina del
complejo B)
Factor de
colonización
Gastroenteritis
Bacteriemia
Cólera
Cultivo Reposición de
líquidos y
electrolitos
Azitromicina
Vacuna
Mejoras en la
higiene
Se encuentra en
los ríos y mares
de todo el
mundo se
puede
multiplicar
libremente en
agua
Se propaga por
alimentos y
agua
contaminada

patogenicidad
Presentación
Clínica
Prevención
Epidemiologia
Bacilos gram
negativos
Curvos,
delgados y
pequeños
Móviles
Oxidasa (+)
Catalasa (+)
Adhesinas
Enzimas citotóxicas
Enterotoxinas
Lipopolisacarido
Proteínas
Gastroenteritis
Infecciones
extraintestinal
Artritis reactiva
Síndrome de
guillan bane
Cultivo Reposición de
líquidos y
electrolitos
Gastroenteritis
grave y
septicemia
eritromicina
Sensibles a
macrolidos
tetraciclinas
aminoglucosido
s
fluroquinonas
clindamicina
Se adquiere por el
consumo de
alimentos leche o
agua
contaminados

patogenicidad
Presentación
Clínica
Prevención
Epidemiologia
Cocos gram
positivos
Catalasa (-)
Coagulasa (-)
Se disponen
en pares y en
cadenas
cortas
Estreptococcu
s del grupo D
Acido tetoico con
glicerol del grupo D
Adhesinas de
superficie, sustancia
de agregación,
proteína
enteroccocica de
superficie,
Citotoxinas
Beta lactamasa
Gelatinosa
Infecciones
urinarias
Infecciones de
las heridas
Bacteriemia y
endocarditis
Prueba de PYR Combinación
de un
aminoglucósido
con penicilina,
ampicilina o
vancomicina
Coloniza el
aparato digestivo
de los humanos y
los animales
vulnerables
pacientes que
permanecen
hospitalizados por
periodos
prolongados de
tiempo y reciben
antibióticos de
amplio espectro

patogenicidad
Presentación
Clínica
Prevención
Epidemiologia
Anaerobios
Diplococos
Facultativos
Intracelulares
Oxidasa (+)
Catalasa (+)
Sintetizan
catalasa
Requerimientos
nutricionales
complejos
Capsula
IgA proteasa
El hierro es
fundamental
Beta lactamasa
Gonorrea
Infecciones
diseminadas
Oftálmicas y
Otitis neonatal
Infección de
articulaciones
Gonorrea de
ano
Cultivo
Serología
Penicilina
Doxiciclina y
azitromicina en
caso de
pacientes
alergicos a
prnicilina
Los portadores
pueden ser
asintomáticos
Transmisión por
contacto sexual
La raza negra es
mas propensa

patogenicidad
Presentación
Clínica
Prevención
Epidemiologia
Espiroquetas
Delgadas
Forma de
espiral
3 flagelos
periplasmáticos
en cada
extremo
Invasor e
intracelular
Destrucción tisular
Variación antígenica
Adherencia a la
fibronectina del
anfitrión
Hemolisinas (5)
Sífilis venérea
Sífilis endémica
Sífilis secundaria:
se va a la piel,
pies y palma de
las manos
Sífilis terciarias:
cegueras,
deterioro
cognoscitivo
Neurosífilis
Sordera
Microscopia
y serología
Prueba de
BDRL
Penicilinas
Tetraciclinas
Eritromicina
Se transmite
mediante contacto
sexual directo o de
manera congénita.
Se puede adquirir
mediante
transfusión de
sangre
contaminada.
El contagio se
produce durante la
sífilis primaria y
secundaria.

 Cocobacilos
Gram(-)
 Pequeños
 No
esporulados
 Anaerobios
 Facultativos
 Catalasa (-)
 Oxidasa (-)
 Ureasa (-)
 Pared celular
 Pili
 Capsula
 Lipopolisacárid
o
 Chancro
blanco o
cancroide
 Linfogranulo
ma
 Puede
diseminarse
 Cultivo  Eritromicina
 Cefaloxpotirina
 Azitromicina
 Dixiciclina
 Amoxixilina
 Fluoroquinolon
as
 Hay vacunas
Se transmite
por contacto
sexual.
Necesitan
factor X o V
para su
crecimiento
imiento
Patogenicidad
Presentacion
clínica
Diagnóstico Tratamiento y
prevención
Epidemiologí
a

Patogenicidad
Presentación
clínica
Diagnóstico Tretamiento y
prevencion
Epidemiología
(diplo) Cocobacilos
Gramm(-)
Pleomorfos
Anaerobia
Facultativa
Pilis
Fosfolipasa A2
Citotoxina
Hemolítica
Adhesinas
Vaginosis
bacteriana
Bacteriemia
en post
cesárea
Vaginitis
Septicemia
en recién
nacidos
Parto
prematuro e
infección de
la herida
Exudados
vaginales
Tencion de
Gram y
medios de
cultivos
Dificil de
cultivar, tarda
8 días
Metronidazol
oral por 7 días
igual a la pareja
sexual
Cephadrine oral
por 6 días
Crema vaginal
clindamicina o
gel de
metronidazol
Patogeno
oportunista.
Transmision de
persona a
persona por
contacto sexual.
incubación:7 a
10días

Patogenicidad
Presentación
clínica
Diagnóstico Tratamiento y
prevención
Epidemiología
Bacilos
Gramm(-)
Pequeños
Intracelular
Sin capa de
pepetido
glucanos, y sin
ribosomas
Parasitos
intracelulares
Inclusiones
citoplasmáticas
Impiden fusión de
faosoma con lisosoma
Tracoma
Conjuntivitis neonatal
Neumonía de
lactante
Infeccines
urogenitales
Linfogranuloma
Venereo
Salpinitis
Cervicitis
Puedes causar en los
hombre infertilidad
Cultivo
(relativamente
insensible)
Pruebas de
antígeno
Pruebas de
intensificación
celular
Tetraciclinas; macrólidos
fluoroquinolasas
Doxicilina
Eritromicina
El LGB se trata con
doxiciclina o
eritromicina.
La infecciones genitales
u oculares se tratan con
doxiciclina y
azitromicina. Conjutivitis
y neumonía del recién
nacido con eritromicina
Transmicion por
contacto sexual .
Exposicion a
secreciones
infectadas durante
un parto o
actividad sexual.
Estricto en el ser
humano.
El tracoma es la
principal causa de
ceguera.

Patogenicidad
Presentación
clínica
Diagnóstico Tratamiento
y prevención
Epidemiología
Causa aborto
Infeccioso
Cococbacilo
Gramm(-)
Pequeños
No encapsulados
Inmoviles
Aerobio estricto
Intracelular
facultativo
Oxidasa (+)
Producen ureasa
Cadena 0 de
LPS
intracelular.
Resistencia al
efecto
bactericida del
suero y a la
destrucción
por faocitos
Brucelosis
Bacteriemia
Hepato
mealia
Osteo artritis
si no se trata
Hemocultivo (
en los primeros
10 días)
Cultivo de
medula ósea
PCR
Diciclina con
un
aminoglucós
ido
Reservorios
animales cabras y
ovejas
Distribución
universal
Contagio por
consumo de lácteos
o carnes
Entra atraves de
heridas y
respiratorias.

Patogenicidad
Presentación
clínica
Diagnóstic
o
Tratamiento y
prevención
Epidemiología
Bacilo gram(-)
Oxidasa (-)
Fermentador
Anaerobios
Facultativos
Intracelular
Capsula
Resistente al suero
Sistema de
secreción tipo III
Resistencia a la
destrucción por
fagocitos
LSP
Gen YoDH
Gen
YopE
Gen
YoPJ/P
Peste
bubónica
Peste
pulmonar
Astroenteritis
Bacteriemia
Cultivo estreptomicinas Biota normal de
animales.
reservorio natural;
ratas, ardillas,
conejos y animales
domésticos.
Picaduras de pulas o
contactos directos
con tejidos
infectados de
persona a persona
por inhalación de
aerosoles infectados .
Exposición a
alimentos o
productos

Descripcion Factores de
Patogenicidad
Presentación
clínica
Diagnóstic
o
Tratamiento
y
prevención
Epidemiología
Cocobacilo gram(-)
Muy pequeños (o.2 x
0.2 a 0.7um)
Aerobios estrictos
No fermentadores
Inmovil
La mayora de la
cepas necesitan
cistenia par su
desarrollo.
Capsula
Intracelular
Resistencia a la
muerte por
faocitos
Tularemia
(ulcerogland
ular, tifoidea,
neumónica,
bucofaríngea
y
astrointestina
l)
Cultivo con
cisteina
Gentamicin
a,
fluoroquino
lonas y la
dixicilclina
Nasofaringe de los
conejos.
Distribicion universal :
los conejos los gatos,
las garrapatas de
caparazon duro y la
moscas , mordedoras
constituyen los
hospedadores mas
frecuentes .
El ser humano es un
hòspedador accidental.

patogenicidad
Presentación
Clínica
Prevención
Epidemiologia
Gram (-)
Espiroquetas
delgadas y
enroscadas
con un gancho
que crecen
lentamente en
cultivo.
Su morfología
(delgadas y
móviles) ya
que pueden
penetrar a
través de las
membranas
mucosas
intactas o la
piel a través de
pequeños
cortes o
abrasiones.
Meningitis
aséptica
Enfermedad
abrumadora
Trombocitopen
ia
hemorragia
Búsqueda de
anticuerpos
Hemocultivos
Cultivos de
LCR
Penicilina
doxiciclina
Perros,
animales de
granja y
animales
salvajes
Agua
contaminada
con orina de
un animal
infectado.

patogenicidad
Presentación
Clínica
Prevención
Epidemiologia
Bacilo Gram (-).
Móviles.
Aerobios
obligados.
No fermentadores
de glucosa.
Oportunista.
Sistema de
secreción tipo III
Adhesinas:
flagelos, Pili,
liposacaridos,
alginato.
Exotoxina A.
Capsula.
Piocianina.
Pioverdina.
Elastasas.
Serina proteasa.
Metaloproteaza de
cinc.
Fosfolipasa C.
Exoenzimas S y T.
Beta lactamasa.
Proteasa alcalina.
Infecciones
pulmonares.
Infecciones
cutáneas.
Infecciones del
aparato urinario.
Infecciones del
oído.
Infecciones
oculares.
Bacteriemia y
endocarditis.
Neumonías
cultivo ATBs tópicos
Combinación de
ATBs.
Ubicuos en todo el
ambiente
hospitalario (suelo,
compuestos
orgánicos, lavabos,
baños, equipo de
diálisis).
Infecta heridas y es
clásico en los
quemados.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
 Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2015). Medical
microbiology. Elsevier Health Sciences.

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