FARMACOCINÉTICA
DOCENTE: Q.F DANIEL EDUARDO JUAREZ ROJAS
APLICACIÓN DE LAS BASES FARMACOLÓGICAS DE LOS MEDICAMENTOS I
¿Qué es la Farmacocinética?
Rama de la farmacología
que estudia cómo el cuerpo
interactúa con un fármaco,
desde que es administrado
hasta que es eliminado
ABSORCIÓN: MECANISMO DE TRANSPORTE
 Las moléculas del fármaco deben atravesar membranas formadas por doble capa lipídica
A través
de poros
• Fármacos con
bajo PM
• Hidrosolubles
Difusión
pasiva o
simple
• Fármacos con
bajo PM
• Liposolubles
Difusión
facilitada
• Escasa
liposolubilidad
• PM no muy
pequeño
A favor de la gradiente
A favor de la gradiente
Usa Transportadores
ABSORCIÓN: MECANISMO DE TRANSPORTE
Transporte Activo: Fármacos sin suficiente
Liposolubilidad y PM no muy pequeño.
En contra de la gradiente de concentración
Transportadores específicos- Requiere de
Gasto de Energía.
Fármacos con Elevado PM
ABSORCIÓN
Velocidad de
absorción del
fármaco
Biodisponibilidad
Vida media de
eliminación
Concentración
plasmática total
del fármaco
Área bajo la
curva
La farmacocinética permite definir y cuantificar
parámetros como:
ABSORCIÓN
 Características del fármaco.
- Concentración
- Peso molecular
- Liposolubilidad
- Velocidad de Absorción
 Lugar de absorción.
- Vía de administración.
- Sitio de absorción.
- Tiempo de contacto con la
superficie.
- Superficie de absorción.
- Espesor de la membrana.
- Flujo Sanguíneo.
- PH.
INFLUENCIA DEL PH
Fármaco ácido
AH
Fármaco
alcalino
BOH
Predomina la forma no
ionizada (liposoluble)
Facilita la absorción
Dificulta la eliminación
Predomina la forma ionizada
(Hidrosoluble)
Dificulta la absorción
Facilita la eliminación
PH ÁCIDO PH ALCALINO
Predomina la forma ionizada
(Hidrosoluble)
Dificulta la absorción
Facilita la eliminación
Predomina la forma no
ionizada (liposoluble)
Facilita la absorción
Dificulta la eliminación

La Farmacocinetica N°1 .................

  • 1.
    FARMACOCINÉTICA DOCENTE: Q.F DANIELEDUARDO JUAREZ ROJAS APLICACIÓN DE LAS BASES FARMACOLÓGICAS DE LOS MEDICAMENTOS I
  • 2.
    ¿Qué es laFarmacocinética? Rama de la farmacología que estudia cómo el cuerpo interactúa con un fármaco, desde que es administrado hasta que es eliminado
  • 3.
    ABSORCIÓN: MECANISMO DETRANSPORTE  Las moléculas del fármaco deben atravesar membranas formadas por doble capa lipídica A través de poros • Fármacos con bajo PM • Hidrosolubles Difusión pasiva o simple • Fármacos con bajo PM • Liposolubles Difusión facilitada • Escasa liposolubilidad • PM no muy pequeño A favor de la gradiente A favor de la gradiente Usa Transportadores
  • 4.
    ABSORCIÓN: MECANISMO DETRANSPORTE Transporte Activo: Fármacos sin suficiente Liposolubilidad y PM no muy pequeño. En contra de la gradiente de concentración Transportadores específicos- Requiere de Gasto de Energía. Fármacos con Elevado PM
  • 5.
  • 6.
    Velocidad de absorción del fármaco Biodisponibilidad Vidamedia de eliminación Concentración plasmática total del fármaco Área bajo la curva La farmacocinética permite definir y cuantificar parámetros como:
  • 8.
    ABSORCIÓN  Características delfármaco. - Concentración - Peso molecular - Liposolubilidad - Velocidad de Absorción  Lugar de absorción. - Vía de administración. - Sitio de absorción. - Tiempo de contacto con la superficie. - Superficie de absorción. - Espesor de la membrana. - Flujo Sanguíneo. - PH.
  • 9.
    INFLUENCIA DEL PH Fármacoácido AH Fármaco alcalino BOH Predomina la forma no ionizada (liposoluble) Facilita la absorción Dificulta la eliminación Predomina la forma ionizada (Hidrosoluble) Dificulta la absorción Facilita la eliminación PH ÁCIDO PH ALCALINO Predomina la forma ionizada (Hidrosoluble) Dificulta la absorción Facilita la eliminación Predomina la forma no ionizada (liposoluble) Facilita la absorción Dificulta la eliminación