La farmacocinética estudia cómo el cuerpo procesa los medicamentos a través de la absorción, distribución, metabolismo y excreción. Los principales procesos farmacocinéticos son la liberación del principio activo, la absorción en el sitio de administración, la distribución a los tejidos y la eliminación del cuerpo. Factores como la solubilidad, concentración, vía de administración y circulación sanguínea afectan la velocidad y grado de absorción de los fármacos.

1. Dávila Bravo Iann Daniela
Hernández Aguilar Zitlali
Moreno Rosales Josué Lisandro
Torres Vázquez Ángel Alberto
Yijima Almanza María Stephania
FARMACOLOGÍA GENERAL

2. FARMACOCINÉTICA

3. • Estudia el paso de los fármacos por el
organismo y la dosis.
• La forma en que el organismo transforma los
medicamentos.

4. Procesos Farmacocinéticos
• Liberación: Producto Activo

5. Procesos Farmacocinéticos
• Absorción: Rapidez con que un fármaco sale de su sitio de
administración y el grado en que lo hace.
• Distribución: Proceso en que un fármaco se difunde o es
transportado desde el espacio intravascular hasta los
tejidos.
• Metabolismo: Transformación de fármacos, en compuestos
mas fáciles de eliminar.
• Excreción: Expulsión de un fármaco del cuerpo, mediante
procesos renales, biliares o pulmonares.

6. Liberación
• Medicamento > Cuerpo > Liberación principio
activo > Separación del Excipiente >
Absorción.

7. Absorción
• Administración del fármaco > circulación
sanguínea > Sitio de acción.

8. • Factores que modifican la absorción:
• Concentración y velocidad de absorción.
• Circulación, Área y
vía de administración.

9. Propiedades Fisico-Quimicas
• pH : Medida de acidez o alcalinidad de una
sustancia
• pK: "constante de disociación“ > facilidad con la
que el fc se absorbe a través de las membranas

10. Propiedades Fisico-Quimicas
• Liposubilidad: es la capacidad de
relacionarse lo mejor posible con la bicapa
lipídica.Una molécula muy liposoluble sin
ningún radical, será rechazada por las
proteínas y no podrá engancharse lo que le
facilita atravesar la membrana.
• Peso molecular: Influye porque a más grande
sea el fármaco, será más difícil pasar la
membrana. Los fármacos deben ser
pequeños.

11. 1-Solubilidad: es más rápida la absorción cuando está en
solución acuosa, < en oleosa y < aún en forma sólida.
2. Cinética de Disolución de la Forma Farmacéutica del
Medicamento. De la misma depende la Velocidad y la
Magnitud de la Absorción del principio activo.
3-Concentración del fármaco: a > concentración, >
absorción.

12. 4-Circulación en el sitio de absorción: a >
circulación >absorción.
5-Superficie de absorción: a > superficie, >
absorción, ej.mucosa respiratoria o peritoneal de
gran superficie, gran absorción.
6-Vía de administración
7- biodisponibilidad: Cantidad de fármaco que llega
en forma activa a los tejidos desde la circulación.

13. Grado de ionización:
➔La mayoría de los fármacos son ácidos o bases débiles
y cuando se hallan en disolución se encuentran
parcialmente ionizados, existiendo un equilibrio entre
la fracción ionizada y no ionizada PKa.
➔El pH del entorno del fco influencia su absorción,
debido a su capacidad para ionizar sus moléculas.
Las formas ionizadas: son hidrosoluble y difunden mal.
Las formas no ionizadas: Es liposoluble y se absorben con
facilidad mediante difusión simple.

14. • El PKa de una droga es el PH al cual una droga
tiene la mitad de sus moléculas disociadas o
ionizadas y la mitad de sus moléculas no
disociadas o no ionizadas.
• Ecuación de Henderson-Hasselbach:
Para acidos:
pKa= Log (acidos no iononizados) + pH
(acido ionizado)
Bases debiles:
pKa= Log (base no iononizada) + pH
(base ionizada)

15. Hidrofilico vs No hidrófilo
Farmacodinamica > como acta el fármaco en el
cuerpo.
Los fármacos hidrofílicos, por sus características
no entran a la célula por lo que se unen a estos
receptores Intracelulares: En el citoplasma y en
el núcleo.
Los fármacos hidrofóbicos entran a la célula y se
unen a receptores intracelulares tanto a nivel de
citoplasma como a nivel de núcleo.

16. Mecanismos de Absorción
• Difusión Pasiva
• A favor de gradiente de concentración.
• No requiere energía
• Fármacos liposolubles
• Filtración
• De acuerdo al tamaño
• A favor de gradiente de concentración
• Canales o poros

17. Mecanismos de Absorción
• Transporte Activo
• En contra de un gradiente de concentración
• Proteínas transportadoras
• Difusión Facilitada
• Proteínas trasportadoras
• Selectividad y saturabilidad
• Pinocitosis
• Englobaciòn de partículas liquidas formando así
vesículas.