LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA

1. LEUCEMIA
LINFOCITICA
AGUDA
ENFERMEDAD MORTAL
MELINA PIZARROEPINOZA

2. UCV LIMA NORTE
MELINA PIZARRO
Contenido
LEUCEMIA LINFOCÍTICA AGUDA (LLA).......................................................................................2
Causas ...................................................................................................................................2
Síntomas ................................................................................................................................3
Pruebas y exámenes .............................................................................................................3
Tratamiento ............................................................................................................................4
Grupos de apoyo ................................................................................................................5
Expectativas ...........................................................................................................................5
Posibles complicaciones........................................................................................................5

3. UCV LIMA NORTE
MELINA PIZARRO
LEUCEMIA LINFOCÍTICA AGUDA (LLA)
Es un cáncer de crecimiento rápido de un tipo de glóbulos blancos llamados
linfoblastos. Estas células se encuentran generalmente en la médula ósea.
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) se presenta cuando el cuerpo produce una gran
cantidad de linfoblastos inmaduros. Las células del cáncer se multiplican rápidamente
y sustituyen células normales en la médula ósea. La médula ósea es el tejido blando
que se encuentra en el centro de los huesos y que ayuda a formar todas las células
sanguíneas. La leucemia linfoblástica aguda (LLA) evita que se formen células
sanguíneas sanas. Los síntomas potencialmente mortales pueden presentarse a
medida que bajan los hemogramas normales.
Causas
La mayoría de las veces, no se puede encontrar una causa obvia para la LLA; sin
embargo, lo siguiente puede intervenir en el desarrollo de la leucemia en general:
 Ciertos problemas cromosómicos.
 Exposición a la radiación, incluso los rayos X, antes de nacer.

4. UCV LIMA NORTE
MELINA PIZARRO
 Tratamiento pasado con fármacos quimioterapéuticos.
 Recibir un trasplante de médula ósea.
 · Toxinas como el benceno.
 Lo siguiente aumenta el riesgo de padecer leucemia linfocítica aguda:
 Síndrome de Down u otros trastornos genéticos.
 Hermano o hermana con leucemia.
Este tipo de leucemia afecta generalmente a niños de 3 a 7 años. LLA es el
cáncer más común en la niñez, pero también puede presentarse en adultos.
Síntomas
La leucemia linfocítica aguda (LLA) hace que la persona sea más propensa a sangrar
y presentar infecciones. Los síntomas abarcan:
1. Dolor en huesos y articulaciones.
1.1. Propensión a hematomas y sangrado (como encías sangrantes, sangrado de
la piel, sangrado nasal, periodos anormales).
1.2. Sentirse débil o cansado.
2. Fiebre.
2.1. Inapetencia y pérdida de peso.
2.2. Palidez.
2.3. Dolor o sensación de llenura por debajo de las costillas.
2.3.1. Pequeñas manchas rojas en la piel (petequias).
2.3.2. Ganglios inflamados (linfoadenopatía) en el cuello, bajo los brazos y en
la ingle.
2.3.3. Sudores fríos.
Estos síntomas pueden ocurrir con otras afecciones. Hable con el médico acerca del
significado de sus síntomas específicos.
Pruebas y exámenes
Un examen físico puede revelar lo siguiente:

5. UCV LIMA NORTE
MELINA PIZARRO
· Punción lumbar (punción raquídea) para buscar células leucémicas en el
líquido cefalorraquídeo Hematomas
· Hepatomegalia, esplenomegalia e inflamación de los ganglios linfáticos
· Signos de sangrado (petequias, púrpura)
Los exámenes de sangre pueden abarcar:
· Conteo sanguíneo completo (CSC), que incluye conteo de glóbulos blancos
sanguíneos.
· Conteo de plaquetas.
· Biopsia y aspirado medular.
También se hacen exámenes para buscar cambios cromosómicos en el ADN dentro
de los glóbulos blancos anormales. Ciertos cambios en el ADN pueden determinar la
evolución de un paciente (pronóstico) y el tipo de tratamiento que se recomienda.
Tratamiento
El primer objetivo del tratamiento es lograr que los conteos sanguíneos (hemogramas)
vuelvan a la normalidad. Si esto ocurre y la médula ósea se ve sana bajo el
microscopio, se dice que el cáncer está en remisión.
La quimioterapia es el primer tratamiento que se ensaya con el objetivo de lograr la
remisión completa.
· Es posible que la persona necesite permanecer en el hospital para realizarle
la quimioterapia o puede hacerse en una clínica y el paciente se va a su casa
después de ella.
· La quimioterapia se administra en las venas (IV) y algunas veces cerca de la
columna vertebral y el cerebro.
Después de lograr una remisión inicial completa, se necesita más tratamiento
para que haya una cura. Este tratamiento puede requerir más quimioterapia
o radiación al cerebro. También se puede hacer trasplante de células madre
o de médula ósea de otra persona. El tratamiento adicional depende de:

6. UCV LIMA NORTE
MELINA PIZARRO
· La edad y salud de la persona.
· Cambios genéticos en las células de la leucemia.
· La cantidad de sesiones de quimioterapia que se necesitaron para lograr una
remisión.
· Si todavía se detectan células anormales bajo el microscopio.
· Disponibilidad de donantes para el trasplante de células madre.
Grupos de apoyo
El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar uniéndose a un grupo de apoyo
para el cáncer. El hecho de compartir con otras personas que tengan experiencias y
problemas en común puede ayudarle a no sentirse solo.
Expectativas
Las personas que responden al tratamiento de inmediato tienden a tener un mejor
pronóstico. La mayoría de los niños con LLA pueden curarse. Los niños generalmente
tienen un mejor desenlace clínico que los adultos.
Posibles complicaciones
Tanto la leucemia en sí misma como el tratamiento pueden llevar a que se presenten
muchos problemas, tales como sangrado, pérdida de peso e infecciones.

7. UCV LIMA NORTE
MELINA PIZARRO