Antiinflamatorios
Maria Jose Pineda Calderon
Institucion Educativa Atanasio Girardot
¿Que son?
Los antiinflamatorios son medicamentos que reducen la
del
inflamación, un proceso
lesión,
que ocurre como respuesta
cuerpo ante una infección o irritación. La
inflamación
protegerse,
es la forma
cuando
en
se
que el cuerpo intenta
pero vuelve excesiva o crónica,
puede causar dolor y otros síntomas.
se usan comúnmente para tratar dolor, fiebre,
enfermedades inflamatorias como la artritis y algunas
afecciones
incorrecto
problemas
crónicas. Sin embargo, su uso prolongado o
puede causar efectos
renales
secundarios,
en el caso
como
de los AINEs,
estomacales o
o supresión del sistema inmunológico en el caso de los
esteroides.
s o
os
Existen
Antiinflamatorios no
esteroides (AINEs)
dos tipos
Corticosteroide
antiinflamatori
esteroides
Actúan bloqueando la
Son
las
una
medicamentos que imitan
producción de ciertas
acciones del cortisol,
sustancias químicas en el
hormona natural que
cuerpo llamadas
reduce la inflamación.
prostaglandinas, que
Se utilizan en casos de
contribuyen
inflamación, fiebre.
a la
inflamación más severa o
el dolor y la
enfermedades autoinmunes.
Ejemplos: prednisona,
Ejemplos comunes:
dexametasona,
hidrocortisona.
ibuprofeno, naproxeno,
aspirina, diclofenaco.
Diclofenaco
es un medicamento perteneciente al grupo de los
antinflamatorios no esteroides
reducir la
(AINEs). Se utiliza
principalmente para inflamación,
aliviar el dolor y disminuir la fiebre. Es eficaz
en el tratamiento de diversas afecciones
dolores
como la
artritis, dolores musculares,
menstruales, y lesiones deportivas.
El diclofenaco actúa bloqueando la producción de
una enzima llamada ciclooxigenasa (COX), la cual
es responsable de la síntesis de prostaglandinas,
que son compuestos que contribuyen a la
inhibir esta
dolor.
inflamación, el dolor y la fiebre. Al
el
enzima, se reduce la inflamación y
Componentes principales en
las presentaciones comunes
Diclofenaco sódico (Diclofenac sodium):
Es la forma más común del medicamento. Se utiliza en
formulaciones orales (comprimidos) y en algunos geles o cremas
tópicas. En esta forma, el diclofenaco está combinado con sodio
para mejorar su solubilidad y absorción en el cuerpo.
Diclofenaco potásico (Diclofenac potassium):
Esta
que
es otra forma salina del diclofenaco. Se absorbe más rápido
el diclofenaco sódico, por lo que se utiliza para el alivio
rápido del dolor agudo
El principio activo del diclofenaco es el diclofenaco, que puede
estar presente en forma de
la
diclofenaco sódico o diclofenaco
potásico, dependiendo de formulación.
farmacocinética y farmacodinamia
del diclofenaco
Farmacocinética: El diclofenaco se absorbe rápidamente por vía
oral o intramuscular, se distribuye en los tejidos (especialmente
en
el
las articulaciones), se metaboliza en el hígado y se elimina por
riñón y las heces.
Farmacodinamia: Actúa inhibiendo las enzimas COX-1 y COX-2, lo
que reduce la inflamación, el dolor y la fiebre, pero puede
causar efectos adversos gastrointestinales
COX-1.
y cardiovasculares
debido a la inhibición de
Este
deba
balance entre eficacia y efectos secundarios hace que su uso
ser controlado y supervisado por un médico, especialmente en
tratamientos prolongados.
Presentación del diclofenaco y
excipientes
El diclofenaco se presenta en diversas formas farmacéuticas,
dependiendo de su uso terapéutico (oral, tópica, intramuscular, etc.),
cada una con diferentes excipientes que facilitan su administración,
absorción y conservación. A continuación, te detallo las
presentaciones más comunes del diclofenaco y sus excipientes:
Sacarosa,
estearato
almidón glicolato de sodio, dióxido de silicio, goma Shellac,
de magnesio, talco, colorante
titanio.
FD&C rojo N° 40, colorante
FD&C amarillo N°6, dióxido de
Vias de abministracion
Via topica
Via oral Via Instramuscular
Formas: Comprimidos, tabletas
Forma: Solución inyectable.
Uso: Utilizada para el tratamiento
de dolor agudo, especialmente en
Formas:
tópica.
Gel, crema, o solución
de liberación prolongada,
soluciones orales.
y
Uso: Especialmente indicada
dolor y
para
la
Uso: Indicada para el
el tratamiento
inflamación en
del
tratamiento de dolor leve a
moderado, inflamación, y
fiebre. También se utiliza en
enfermedades crónicas como la
artritis.
Absorción: Rápida, aunque la
biodisponibilidad puede verse
reducida debido al metabolismo
de primer paso en el hígado.
situaciones donde
puede administrar
oral.
Absorción: Rápida
no se
por vía
áreas localizadas,
como lesiones deportivas o
artritis en articulaciones
superficiales.
Absorción: La cantidad que
y
llega completa, con efectos
terapéuticos que comienzan
a la circulación sistémica es
mínima, lo que reduce el riesgo de efectos
secundarios sistémicos.
en poco tiempo.
Vias de abministracion
Via rectal Via oftalmica
Via intravenosa
Forma: Gotas oftálmicas.
Forma: Solución inyectable.
Uso: Indicado en situaciones
dolor agudo severo o en
pacientes hospitalizados que
requieren un control del
dolor inmediato.
Absorción: Efecto inmediato
debido a la administración
directa en la circulación.
Forma: Supositorios.
Uso:
la
Indicado para reducir
ocular,
de Uso: Puede ser útil en pacientes
inflamación
que no pueden tomar
por vía oral debido a vómitos
o problemas gastrointestinales.
medicamentos
náuseas, especialmente
postoperatoria
condiciones
o en
inflamatorias
como la conjuntivitis.
Absorción: Se absorbe a través de
la mucosa rectal, y el inicio del efecto puede ser
más rápido que con los comprimidos orales.
Absorción:
localmente
Se
en
el
absorbe
ojo, con
mínima cantidad que llega a
la circulación sistémica.
Efectos secundarios o Gastrointestinales
colaterales
Sistema renal
Aumento de la creatinina sérica.
Náuseas.
Vómitos.
Diarrea o estreñimiento.
Dispepsia (indigestión).
Dolor abdominal.
Úlceras gástricas o
duodenales (pueden
asintomáticas).
ser
Retención
(edema).
de líquidos
Sistema nervioso
Mareos o vértigo. Cefalea
(dolor de
Sistema
cardiovascular
cabeza).
Aumento de
arterial en
pacientes.
la presión
algunos
Dermatologicos
Erupciones cutáneas. Prurito
(picazón). Reacciones alérgicas
leves.
Riesgo de eventos
cardiovasculares (infarto, accidente
cerebrovascular) en tratamientos
prolongados o en dosis altas.
1.Histo
2,Uso
3. Inte
4.Vigil
5,Susp
Precauciones
ria clínica
en poblaciones especificas
raccion con otros medicamentos
ancia y monitoreo
ension del tratamiento
6.
7.
Uso de dosis adecuadas
Instrucciones para uso tópico
Ibuprofeno
es un medicamento antiinflamatorio
no esteroideo (AINE) que se
la
Es
usa para
aliviar el dolor, reducir fiebre y
disminuir la inflamación.
comúnmente utilizado para tratar
dolores de cabeza, dolores
musculares, dolor menstrual, dolores
de
de
artritis, dolor dental y síntomas
resfriados o gripe.
Componentes principales en
las presentaciones comunes
Ibuprofeno (principio activo)
Es el ingrediente principal y el que tiene la acción antiinflamatoria,
analgésica y antipirética.
Las dosis habituales varían entre 200 mg, 400 mg y 600 mg por comprimido
o cápsula en las presentaciones para adultos.
Excipientes
Lactosa
Almidón
(componentes inactivos)
monohidratada:
pregelatinizado
Ayuda a dar forma y estabilidad a la pastilla.
o de maíz: Se usa como aglutinante y
desintegrante.
Estearato
pastillas
de magnesio: Un agente antiaglomerante que permite que las
se formen y no se peguen durante la producción.
Dióxido de silicio: Actúa como agente antiaglomerante y adsorbente para
mantener la estabilidad del medicamento.
Colorantes y recubrimientos: Algunas versiones contienen colorantes para
hacer más atractivas las cápsulas o tabletas, y recubrimientos para
facilitar su ingesta.
farmacocinética y
farmacodinamia del
ibuprofeno
Farmacocinética:
Absorción: Rápida, alcanza su pico en 1-2 horas.
Distribución: Se une en un 90-99% a proteínas plasmáticas.
Metabolismo:
Eliminación:
riñones.
En el hígado por
2-4
el citocromo CYP2C9.
Vida media de horas, excretado por los
Farmacodinamia:
Inhibe la síntesis de prostaglandinas, proporcionando efectos
antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos.
Duración del efecto: 4-6 horas.
Vias
Via oral
de administración
Via topica
(gel, crema):
Se aplica directamente sobre
Vía oral
jarabes, Es
la
(tabletas, cápsulas,
suspensiones):
la piel para aliviar el dolor
localizado, como en músculos o
articulaciones.
más común y se absorbe
tracto
rápidamente en el
gastrointestinal.
Formulaciones: geles o cremas.
Formulaciones: tabletas,
cápsulas, jarabe o suspensión
Via rectal
(supositorios):
Se utiliza en
personas que no
pueden tomar el
medicamento por
vía oral (por
ejemplo, niños o
adultos con
problemas
gastrointestinales)
.
Efectos secundarios o colaterales
Gastrointestinales: Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea,
y en casos graves, úlceras o sangrado estomacal.
Cardiovasculares: Riesgo aumentado de hipertensión, ataque
cardíaco o accidente cerebrovascular.
Renales: Posible daño renal o insuficiencia en uso prolongado o
en personas con problemas renales previos.
Alergias: Erupciones, hinchazón, dificultad para respirar, y
raramente anafilaxia.
Hematológicos: Mayor riesgo de sangrado.
Otros: Mareos, dolor de cabeza, y retención de líquidos.
Precauciones
Gastrointestinales: Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea,
y en casos graves, úlceras o sangrado estomacal.
Cardiovasculares: Riesgo aumentado de hipertensión, ataque
cardíaco o accidente cerebrovascular.
Renales: Posible daño renal o insuficiencia en uso prolongado o
en personas con problemas renales previos.
Alergias: Erupciones, hinchazón, dificultad para respirar, y
raramente anafilaxia.
Hematológicos: Mayor riesgo de sangrado.
Otros: Mareos, dolor de cabeza, y retención de líquidos.
dexametasona
es un medicamento corticosteroide
(glucocorticoide) sintético que se utiliza
para reducir la inflamación y suprimir
el sistema inmunológico en diversas
condiciones médicas. Tiene potentes
propiedades antiinflamatorias e
inmunosupresoras, y se usa para tratar
una amplia gama de enfermedades.
dexametasona
es un medicamento corticosteroide
(glucocorticoide) sintético que se utiliza
para reducir la inflamación y suprimir
el sistema inmunológico en diversas
condiciones médicas. Tiene potentes
propiedades antiinflamatorias e
inmunosupresoras, y se usa para tratar
una amplia gama de enfermedades.
Componentes principales en las
presentaciones comunes
1,Tabletas (vía oral):
Principio activo: Dexametasona.
Excipientes: Lactosa, almidón de maíz, estearato de magnesio.
2. Solución
Principio
inyectable:
activo: Dexametasona (fosfato sódico).
Excipientes: Cloruro de sodio, fosfato de sodio, agua.
3. Cremas o ungüentos (vía tópica):
Principio activo: Dexametasona.
Excipientes: Parafina líquida, vaselina, propilenglicol.
4. Gotas oftálmicas:
Principio activo: Dexametasona.
Excipientes: Cloruro de benzalconio, fosfato de sodio, agua.
5. Jarabes o soluciones orales:
Principio activo: Dexametasona.
Excipientes: Sorbitol, saborizantes, agua.
Farmacocinética y farmacodinámica de
la dexametasona
Farmacocinética
Absorción:
horas.
Bien absorbida por vía oral; pico plasmático en 1-2
Distribución: Se une al 77-90% a proteínas plasmáticas; amplia
distribución en tejidos.
Metabolismo: Principalmente en el hígado a través de CYP3A4.
de
Eliminación: Vida
metabolitos.
Farmacodinamia
media de 3-4 horas; excreción renal
Mecanismo de acción: Inhibe la expresión de citocinas y enzimas
proinflamatorias, reduciendo la inflamación.
Efectos principales: Antiinflamatorio, inmunosupresor,
antialérgico y antiproliferativo.
Duración del efecto: Puede durar más de 24 horas.
efectos adversos
Gastrointestinales:
Dolor abdominal, náuseas, vómitos, y riesgo de úlceras o sangrado.
Endocrinos:
Aumento del azúcar en sangre (hiperglucemia) y posible desregulación
hormonal.
Cardiovasculares:
Retención de líquidos, aumento de la presión arterial y riesgo de problemas
cardiovasculares.
Osteoarticulares:
Osteoporosis y fracturas en uso prolongado.
Inmunosupresión:
Mayor riesgo de infecciones debido a la supresión del sistema inmunológico.
Psicológicos:
Cambios de humor, insomnio, y en casos raros, psicosis.
Dermatológicos:
Aumento de peso, redistribución de grasa corporal y piel delgada.
Precauciones
Problemas gastrointestinales:
Evitar uso prolongado para prevenir úlceras o sangrado. Tomar con alimentos puede
ayudar.
Enfermedades cardiovasculares:
Usar con precaución en personas con hipertensión o enfermedades cardíacas.
Problemas renales:
Precaución en pacientes con insuficiencia renal; el medicamento puede afectar la
función renal.
Embarazo y lactancia:
No se recomienda en el tercer trimestre. Consultar al médico antes de usar durante
embarazo o lactancia.
Asma:
Puede causar reacciones adversas en personas asmáticas; consultar a un médico. Interacciones medicamentosas:
el
Informar sobre otros medicamentos que se estén tomando, ya que puede interactuar con
anticoagulantes y otros fármacos.
Uso en niños
Mayor riesgo
Alergias: Evitar si
hay
y ancianos:
de efectos secundarios; usar con precaución en estas poblaciones.
historial de alergias a corticosteroides.
GRACIAS

medicamentow.pptxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

  • 1.
    Antiinflamatorios Maria Jose PinedaCalderon Institucion Educativa Atanasio Girardot
  • 2.
    ¿Que son? Los antiinflamatoriosson medicamentos que reducen la del inflamación, un proceso lesión, que ocurre como respuesta cuerpo ante una infección o irritación. La inflamación protegerse, es la forma cuando en se que el cuerpo intenta pero vuelve excesiva o crónica, puede causar dolor y otros síntomas. se usan comúnmente para tratar dolor, fiebre, enfermedades inflamatorias como la artritis y algunas afecciones incorrecto problemas crónicas. Sin embargo, su uso prolongado o puede causar efectos renales secundarios, en el caso como de los AINEs, estomacales o o supresión del sistema inmunológico en el caso de los esteroides.
  • 3.
    s o os Existen Antiinflamatorios no esteroides(AINEs) dos tipos Corticosteroide antiinflamatori esteroides Actúan bloqueando la Son las una medicamentos que imitan producción de ciertas acciones del cortisol, sustancias químicas en el hormona natural que cuerpo llamadas reduce la inflamación. prostaglandinas, que Se utilizan en casos de contribuyen inflamación, fiebre. a la inflamación más severa o el dolor y la enfermedades autoinmunes. Ejemplos: prednisona, Ejemplos comunes: dexametasona, hidrocortisona. ibuprofeno, naproxeno, aspirina, diclofenaco.
  • 4.
    Diclofenaco es un medicamentoperteneciente al grupo de los antinflamatorios no esteroides reducir la (AINEs). Se utiliza principalmente para inflamación, aliviar el dolor y disminuir la fiebre. Es eficaz en el tratamiento de diversas afecciones dolores como la artritis, dolores musculares, menstruales, y lesiones deportivas. El diclofenaco actúa bloqueando la producción de una enzima llamada ciclooxigenasa (COX), la cual es responsable de la síntesis de prostaglandinas, que son compuestos que contribuyen a la inhibir esta dolor. inflamación, el dolor y la fiebre. Al el enzima, se reduce la inflamación y
  • 5.
    Componentes principales en laspresentaciones comunes Diclofenaco sódico (Diclofenac sodium): Es la forma más común del medicamento. Se utiliza en formulaciones orales (comprimidos) y en algunos geles o cremas tópicas. En esta forma, el diclofenaco está combinado con sodio para mejorar su solubilidad y absorción en el cuerpo. Diclofenaco potásico (Diclofenac potassium): Esta que es otra forma salina del diclofenaco. Se absorbe más rápido el diclofenaco sódico, por lo que se utiliza para el alivio rápido del dolor agudo El principio activo del diclofenaco es el diclofenaco, que puede estar presente en forma de la diclofenaco sódico o diclofenaco potásico, dependiendo de formulación.
  • 6.
    farmacocinética y farmacodinamia deldiclofenaco Farmacocinética: El diclofenaco se absorbe rápidamente por vía oral o intramuscular, se distribuye en los tejidos (especialmente en el las articulaciones), se metaboliza en el hígado y se elimina por riñón y las heces. Farmacodinamia: Actúa inhibiendo las enzimas COX-1 y COX-2, lo que reduce la inflamación, el dolor y la fiebre, pero puede causar efectos adversos gastrointestinales COX-1. y cardiovasculares debido a la inhibición de Este deba balance entre eficacia y efectos secundarios hace que su uso ser controlado y supervisado por un médico, especialmente en tratamientos prolongados.
  • 7.
    Presentación del diclofenacoy excipientes El diclofenaco se presenta en diversas formas farmacéuticas, dependiendo de su uso terapéutico (oral, tópica, intramuscular, etc.), cada una con diferentes excipientes que facilitan su administración, absorción y conservación. A continuación, te detallo las presentaciones más comunes del diclofenaco y sus excipientes: Sacarosa, estearato almidón glicolato de sodio, dióxido de silicio, goma Shellac, de magnesio, talco, colorante titanio. FD&C rojo N° 40, colorante FD&C amarillo N°6, dióxido de
  • 8.
    Vias de abministracion Viatopica Via oral Via Instramuscular Formas: Comprimidos, tabletas Forma: Solución inyectable. Uso: Utilizada para el tratamiento de dolor agudo, especialmente en Formas: tópica. Gel, crema, o solución de liberación prolongada, soluciones orales. y Uso: Especialmente indicada dolor y para la Uso: Indicada para el el tratamiento inflamación en del tratamiento de dolor leve a moderado, inflamación, y fiebre. También se utiliza en enfermedades crónicas como la artritis. Absorción: Rápida, aunque la biodisponibilidad puede verse reducida debido al metabolismo de primer paso en el hígado. situaciones donde puede administrar oral. Absorción: Rápida no se por vía áreas localizadas, como lesiones deportivas o artritis en articulaciones superficiales. Absorción: La cantidad que y llega completa, con efectos terapéuticos que comienzan a la circulación sistémica es mínima, lo que reduce el riesgo de efectos secundarios sistémicos. en poco tiempo.
  • 9.
    Vias de abministracion Viarectal Via oftalmica Via intravenosa Forma: Gotas oftálmicas. Forma: Solución inyectable. Uso: Indicado en situaciones dolor agudo severo o en pacientes hospitalizados que requieren un control del dolor inmediato. Absorción: Efecto inmediato debido a la administración directa en la circulación. Forma: Supositorios. Uso: la Indicado para reducir ocular, de Uso: Puede ser útil en pacientes inflamación que no pueden tomar por vía oral debido a vómitos o problemas gastrointestinales. medicamentos náuseas, especialmente postoperatoria condiciones o en inflamatorias como la conjuntivitis. Absorción: Se absorbe a través de la mucosa rectal, y el inicio del efecto puede ser más rápido que con los comprimidos orales. Absorción: localmente Se en el absorbe ojo, con mínima cantidad que llega a la circulación sistémica.
  • 10.
    Efectos secundarios oGastrointestinales colaterales Sistema renal Aumento de la creatinina sérica. Náuseas. Vómitos. Diarrea o estreñimiento. Dispepsia (indigestión). Dolor abdominal. Úlceras gástricas o duodenales (pueden asintomáticas). ser Retención (edema). de líquidos Sistema nervioso Mareos o vértigo. Cefalea (dolor de Sistema cardiovascular cabeza). Aumento de arterial en pacientes. la presión algunos Dermatologicos Erupciones cutáneas. Prurito (picazón). Reacciones alérgicas leves. Riesgo de eventos cardiovasculares (infarto, accidente cerebrovascular) en tratamientos prolongados o en dosis altas.
  • 11.
    1.Histo 2,Uso 3. Inte 4.Vigil 5,Susp Precauciones ria clínica enpoblaciones especificas raccion con otros medicamentos ancia y monitoreo ension del tratamiento 6. 7. Uso de dosis adecuadas Instrucciones para uso tópico
  • 12.
    Ibuprofeno es un medicamentoantiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se la Es usa para aliviar el dolor, reducir fiebre y disminuir la inflamación. comúnmente utilizado para tratar dolores de cabeza, dolores musculares, dolor menstrual, dolores de de artritis, dolor dental y síntomas resfriados o gripe.
  • 13.
    Componentes principales en laspresentaciones comunes Ibuprofeno (principio activo) Es el ingrediente principal y el que tiene la acción antiinflamatoria, analgésica y antipirética. Las dosis habituales varían entre 200 mg, 400 mg y 600 mg por comprimido o cápsula en las presentaciones para adultos. Excipientes Lactosa Almidón (componentes inactivos) monohidratada: pregelatinizado Ayuda a dar forma y estabilidad a la pastilla. o de maíz: Se usa como aglutinante y desintegrante. Estearato pastillas de magnesio: Un agente antiaglomerante que permite que las se formen y no se peguen durante la producción. Dióxido de silicio: Actúa como agente antiaglomerante y adsorbente para mantener la estabilidad del medicamento. Colorantes y recubrimientos: Algunas versiones contienen colorantes para hacer más atractivas las cápsulas o tabletas, y recubrimientos para facilitar su ingesta.
  • 14.
    farmacocinética y farmacodinamia del ibuprofeno Farmacocinética: Absorción:Rápida, alcanza su pico en 1-2 horas. Distribución: Se une en un 90-99% a proteínas plasmáticas. Metabolismo: Eliminación: riñones. En el hígado por 2-4 el citocromo CYP2C9. Vida media de horas, excretado por los Farmacodinamia: Inhibe la síntesis de prostaglandinas, proporcionando efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos. Duración del efecto: 4-6 horas.
  • 15.
    Vias Via oral de administración Viatopica (gel, crema): Se aplica directamente sobre Vía oral jarabes, Es la (tabletas, cápsulas, suspensiones): la piel para aliviar el dolor localizado, como en músculos o articulaciones. más común y se absorbe tracto rápidamente en el gastrointestinal. Formulaciones: geles o cremas. Formulaciones: tabletas, cápsulas, jarabe o suspensión Via rectal (supositorios): Se utiliza en personas que no pueden tomar el medicamento por vía oral (por ejemplo, niños o adultos con problemas gastrointestinales) .
  • 16.
    Efectos secundarios ocolaterales Gastrointestinales: Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, y en casos graves, úlceras o sangrado estomacal. Cardiovasculares: Riesgo aumentado de hipertensión, ataque cardíaco o accidente cerebrovascular. Renales: Posible daño renal o insuficiencia en uso prolongado o en personas con problemas renales previos. Alergias: Erupciones, hinchazón, dificultad para respirar, y raramente anafilaxia. Hematológicos: Mayor riesgo de sangrado. Otros: Mareos, dolor de cabeza, y retención de líquidos.
  • 17.
    Precauciones Gastrointestinales: Dolor abdominal,náuseas, vómitos, diarrea, y en casos graves, úlceras o sangrado estomacal. Cardiovasculares: Riesgo aumentado de hipertensión, ataque cardíaco o accidente cerebrovascular. Renales: Posible daño renal o insuficiencia en uso prolongado o en personas con problemas renales previos. Alergias: Erupciones, hinchazón, dificultad para respirar, y raramente anafilaxia. Hematológicos: Mayor riesgo de sangrado. Otros: Mareos, dolor de cabeza, y retención de líquidos.
  • 18.
    dexametasona es un medicamentocorticosteroide (glucocorticoide) sintético que se utiliza para reducir la inflamación y suprimir el sistema inmunológico en diversas condiciones médicas. Tiene potentes propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras, y se usa para tratar una amplia gama de enfermedades.
  • 19.
    dexametasona es un medicamentocorticosteroide (glucocorticoide) sintético que se utiliza para reducir la inflamación y suprimir el sistema inmunológico en diversas condiciones médicas. Tiene potentes propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras, y se usa para tratar una amplia gama de enfermedades.
  • 20.
    Componentes principales enlas presentaciones comunes 1,Tabletas (vía oral): Principio activo: Dexametasona. Excipientes: Lactosa, almidón de maíz, estearato de magnesio. 2. Solución Principio inyectable: activo: Dexametasona (fosfato sódico). Excipientes: Cloruro de sodio, fosfato de sodio, agua. 3. Cremas o ungüentos (vía tópica): Principio activo: Dexametasona. Excipientes: Parafina líquida, vaselina, propilenglicol. 4. Gotas oftálmicas: Principio activo: Dexametasona. Excipientes: Cloruro de benzalconio, fosfato de sodio, agua. 5. Jarabes o soluciones orales: Principio activo: Dexametasona. Excipientes: Sorbitol, saborizantes, agua.
  • 21.
    Farmacocinética y farmacodinámicade la dexametasona Farmacocinética Absorción: horas. Bien absorbida por vía oral; pico plasmático en 1-2 Distribución: Se une al 77-90% a proteínas plasmáticas; amplia distribución en tejidos. Metabolismo: Principalmente en el hígado a través de CYP3A4. de Eliminación: Vida metabolitos. Farmacodinamia media de 3-4 horas; excreción renal Mecanismo de acción: Inhibe la expresión de citocinas y enzimas proinflamatorias, reduciendo la inflamación. Efectos principales: Antiinflamatorio, inmunosupresor, antialérgico y antiproliferativo. Duración del efecto: Puede durar más de 24 horas.
  • 22.
    efectos adversos Gastrointestinales: Dolor abdominal,náuseas, vómitos, y riesgo de úlceras o sangrado. Endocrinos: Aumento del azúcar en sangre (hiperglucemia) y posible desregulación hormonal. Cardiovasculares: Retención de líquidos, aumento de la presión arterial y riesgo de problemas cardiovasculares. Osteoarticulares: Osteoporosis y fracturas en uso prolongado. Inmunosupresión: Mayor riesgo de infecciones debido a la supresión del sistema inmunológico. Psicológicos: Cambios de humor, insomnio, y en casos raros, psicosis. Dermatológicos: Aumento de peso, redistribución de grasa corporal y piel delgada.
  • 23.
    Precauciones Problemas gastrointestinales: Evitar usoprolongado para prevenir úlceras o sangrado. Tomar con alimentos puede ayudar. Enfermedades cardiovasculares: Usar con precaución en personas con hipertensión o enfermedades cardíacas. Problemas renales: Precaución en pacientes con insuficiencia renal; el medicamento puede afectar la función renal. Embarazo y lactancia: No se recomienda en el tercer trimestre. Consultar al médico antes de usar durante embarazo o lactancia. Asma: Puede causar reacciones adversas en personas asmáticas; consultar a un médico. Interacciones medicamentosas: el Informar sobre otros medicamentos que se estén tomando, ya que puede interactuar con anticoagulantes y otros fármacos. Uso en niños Mayor riesgo Alergias: Evitar si hay y ancianos: de efectos secundarios; usar con precaución en estas poblaciones. historial de alergias a corticosteroides.
  • 24.