Miosina ii.0
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La miosina es una proteína muscular encontrada en el citoplasma y miofibrillas que juega un papel clave en el ciclo contráctil muscular y transporte vesicular. Está compuesta de 1941 aminoácidos y se localiza en el cromosoma 17. Mutaciones en diferentes tipos de miosina pueden afectar el ciclo celular y causar enfermedades como sordera.
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Toxoplasmosis
La toxoplasmosis causa necrosis celular y reacción inflamatoria, con proliferación de taquizoitos en la fase aguda y quistes con bradizoitos en la fase crónica, pudiendo afectar músculos, corazón, pulmones, cerebro, ojos y embarazo, con manifestaciones que incluyen fiebre, adenopatías, uveítis, corio retinitis, hidrocefalia, y secuelas neurológicas e irreversibles en la forma congénita.
Clase fallot
La tetralogía de Fallot es una cardiopatía congénita que consiste en estenosis infundibular pulmonar, comunicación interventricular, dextroposición de la aorta e hipertrofia del ventrículo derecho. Se origina por un error en la septación conal durante el desarrollo embrionario que causa desplazamiento de las crestas del cono hacia adelante. El grado de obstrucción determina la gravedad de los síntomas, pudiendo variar desde cianosis severa en recién nacidos hasta ausencia de cian
Miosina
O documento descreve a proteína miosina, responsável pela contração muscular. A miosina é formada por três cadeias de polipeptídeos e constitui 80% da massa muscular. A miosina libera energia da hidrólise do ATP para se ligar aos filamentos de actina e gerar contração. A enzima papaína foi usada para clivar a cauda da miosina e concentrar o estudo no seu domínio motor.
Caracteristicas de los Filamentos de Actina y Miosina
Características moleculares de los filamentos de actina y miosina, efectos e la superposición de los filamentos contráctiles, energética de la contracción muscular.
Ucv facultad de ciencias
Este documento describe la historia del Centro de Microscopía Electrónica de la Facultad de Ciencias de la Universidad Central de Venezuela desde su creación en 1963 hasta 2004. Se divide la evolución del centro en cuatro etapas, comenzando con un enfoque en las ciencias biológicas y expandiéndose a estudios multidisciplinarios e interdisciplinarios. El centro ha contribuido al desarrollo científico de Venezuela formando investigadores y proporcionando servicios de microscopía a múltiples disciplinas.
Polimerização da Actina - Trabalho de Biocel
A fase A ocorre devido à nucleação lenta de filamentos. A fase B é marcada por alongamento rápido devido à maior velocidade de adição de monômeros na extremidade mais positiva. A fase C representa o equilíbrio, quando a adição e remoção de monômeros se igualam, cessando o crescimento.
Orgánulos Celulares
Este documento presenta las imágenes de microscopía electrónica de los principales orgánulos celulares como el núcleo, el retículo endoplasmático rugoso y liso, el aparato de Golgi, las vacuolas, los lisosomas, las mitocondrias, los cloroplastos y los centriolos. Cada imagen está coloreada para mejor visualización de la estructura del orgánulo.
La membrana celular
Este documento describe las características de la membrana plasmática. Explica las técnicas para estudiar la membrana, como la criofractura y microscopía de fluorescencia. Describe la composición de la membrana, incluyendo lípidos y proteínas, y los modelos de membrana como el de mosaico fluido de Singer y Nicholson. Finalmente, cubre las funciones de la membrana y los mecanismos de transporte a través de ella, como el transporte pasivo y activo.
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The perk e if2α signaling pathway
Este documento evalúa si la exposición a 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD) induce estrés de retículo endoplásmico en células PC12 y cultivos primarios de corteza cerebral de rata. Los resultados muestran que TCDD altera la morfología del retículo endoplásmico y aumenta la expresión de proteínas de estrés como GRP78 y CHOP. Además, TCDD activa la vía PERK-eIF2α de la respuesta de unfolded
Microscopia
El documento habla sobre diferentes tipos de microscopía. Menciona la microscopía de luz y su limitado poder de resolución, así como la microscopía electrónica que permite ver objetos a una escala mucho más pequeña.
2 od microscopía de luz
Este documento describe los diferentes tipos de microscopía, incluyendo la microscopía de luz, microscopía electrónica y los principales tipos de microscopía de luz como la microscopía de campo claro, contraste de fases, fluorescencia, luz polarizada, campo oscuro y confocal. Explica brevemente los principios y aplicaciones de cada tipo.
Como se estudian las células
El documento describe diferentes técnicas de microscopía como la electrónica de transmisión, de barrido y fluorescencia, y muestra ejemplos de su aplicación para visualizar algas, óvulos, bacterias y células en división. También explica técnicas de fraccionamiento celular, centrifugación en gradiente y electroforesis para separar y estudiar biomoléculas como proteínas y ADN.
Tecnicas de Caracterizacion
El documento describe varios métodos de caracterización de materiales, incluyendo microscopía electrónica de barrido y de transmisión, difracción de rayos X, análisis térmico diferencial, espectroscopía y más. Estos métodos proporcionan información sobre la topografía, composición química, estructura cristalina, propiedades térmicas y magnéticas de los materiales. La práctica guía los estudiantes en la síntesis de nanopartículas magnéticas mediante el método sol-gel.
Clase microscopio electronico
Este documento describe los principios básicos de la microscopía electrónica de barrido y de transmisión. Explica que estas técnicas permiten obtener imágenes a escalas muy pequeñas y determinar estructuras cristalinas y composiciones químicas. También cubre los componentes clave de los microscopios electrónicos como las fuentes de electrones, lentes electromagnéticas y sistemas de vacío, así como las aplicaciones forenses de estas técnicas.
1414 l práctica 3 microscopía electrónica (sem, tem, fib, afm)
Este documento describe una visita guiada realizada al Instituto de Investigaciones en Materiales (IIM-UNAM) para conocer diferentes técnicas de microscopía como microscopía electrónica de barrido, microscopía electrónica de transmisión, microscopía de fuerza atómica y microscopía por haz de iones focalizado. Se explican los principios básicos y aplicaciones de cada técnica. La visita permitió comparar las ventajas y limitaciones de cada método para el análisis de materiales.
Tinciones En Histología: Microscopia Electrónica - Hidróxido de Plomo Alcalino
Tinción de contraste para Microscopia Electrónica.
Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán
Laboratorio de Morfofisiología 2602
Unidad ii-caract. mat. (clase 4) (1)
Este documento proporciona una introducción a la microscopía electrónica, comparando microscopios ópticos y electrónicos. Explica las diferencias entre microscopios electrónicos de barrido y de transmisión, y cómo interactúan los electrones con la materia para generar imágenes. También presenta aplicaciones de ambos tipos de microscopios en campos como la geología, metalurgia, biología y medicina.
Miosina biofisic
El documento describe las proteínas contractiles del sarcomero, incluyendo la miosina en los filamentos gruesos y la actina, la tropomiosina y la troponina en los filamentos delgados. Explica que en diástole la tropomiosina bloquea la unión entre la miosina y la actina, mientras que en sístole los niveles más altos de calcio causan un cambio de forma en la troponina que desplaza la tropomiosina y permite la unión entre la miosina y la actina, causando la contracción muscular.
MicroscopíA ElectróNica
El documento compara los microscopios electrónico y de luz, explicando que el electrónico permite mayores aumentos y resolución al usar electrones en lugar de luz. Describe los componentes y usos del microscopio electrónico de transmisión y de barrido, incluyendo la formación de imágenes y señales generadas.
Clase microscopio electronico
Este documento describe los principios básicos de la microscopía electrónica de barrido y de transmisión. Explica los componentes clave de un microscopio electrónico como la fuente de electrones, las lentes electromagnéticas y el sistema de vacío. También cubre temas como la interacción de electrones con las muestras, los diferentes modos de formación de imágenes, y los tipos de contraste que proporcionan información sobre la estructura a nivel microscópico y composición química de las muestras.
Cédula Electrónica: Casos de uso prácticos - Pablo Alzuri
A partir de este año se encuentra operativa la cédula electrónica en Uruguay. La misma, habilita la implementación de funcionalidades de autenticación y autenticidad que pueden utilizarse en los sistemas existentes en la actualidad.
En esta presentación demostraremos tres casos de uso de forma práctica: El inicio de sesión en un sistema sin haber realizado previamente trámites administrativos; la firma de un documento electrónico con valor legal y el aprovisionamiento de los datos impresos en la cédula desde un dispositivo móvil sin necesidad de tipear ningún dato.
Apariencia óptica y microscopía electrónica
Estas diapositivas son realizadas a partir del artículo "La apariencia óptica de las células y tejidos patológicos desentrañada a través del microscopio electrónico", de la revista española de patología. Un artículo interesante, morboso y curioso por desnudar las células a través del microscopio electrónico y ponerle textura a esos espacios que faltan por llenar en nuestro conocimiento. Ojalá a alguien le sirva.
Microscopio de barrido electrónico
El microscopio de barrido electrónico fue inventado por Manfred von Ardenne en 1937. Utiliza un haz de electrones en lugar de luz para formar imágenes de alta resolución con gran profundidad de campo, lo que permite examinar características ínfimas de las muestras. En ciencias forenses, permite análisis detallados de indicios como restos de disparos de armas de fuego mediante la observación y cuantificación de partículas combustionadas, no combustionadas y parcialmente combustionadas. También se ha utilizado para estud
Contracción cardíaca-Proteinas contractiles
El documento describe el mecanismo de contracción y relajación cardíaca. Explica que las proteínas contráctiles actina y miosina forman puentes cruzados que generan fuerza de contracción cuando la cabeza de miosina se une a la actina. El calcio regula la formación de puentes cruzados a través de la tropomiosina y la proteína troponina, y la contracción depende de la hidrólisis del ATP.
proteínas y sus precursores (aminoácidos)
El documento presenta información sobre las proteínas y los aminoácidos. Explica que las proteínas son polímeros compuestos de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos, y cumplen funciones estructurales, enzimáticas y de transporte en los seres vivos. Los aminoácidos son los bloques de construcción de las proteínas, y existen 20 tipos diferentes que se clasifican en esenciales, no esenciales y condicionales.
Microscopia electronica de transmision
Este documento describe la microscopía electrónica de transmisión, incluyendo que emite un haz de electrones hacia una muestra para producir una imagen aumentada, que puede mostrar estructuras más pequeñas que la luz visible debido a la menor longitud de onda de los electrones, y que se usa para caracterizar materiales a escala nanométrica. También resume algunas de sus partes principales y aplicaciones como determinar la morfología, cristalografía y composición química de muestras.
Microscopia
El documento resume la historia del microscopio desde su invención en el siglo XVII hasta los avances más recientes. Galileo e inventó en 1610, aunque otros lo atribuyen a Jansen. Desde entonces, científicos como Malpighi, Leeuwenhoek, Abbe y Zeiss mejoraron sus capacidades ópticas. En el siglo XX, microscopios como el electrónico permitieron aumentos de 100,000x gracias al trabajo de Ruska. El documento explica los diferentes tipos de microscopios ópticos y electrónicos y sus aplicaciones.
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