Este documento presenta un proyecto de tesis de maestría que estudiará las variantes genéticas en componentes de la ruta de señalización Nrf2 y su asociación con la sensibilidad inter-individual a la exposición ambiental a arsénico inorgánico. El estudio evaluará polimorfismos en genes como Nrf2, NQO1, GCLM, GCLC y HMOX1 en individuos expuestos crónicamente a arsénico e investigará su relación con la susceptibilidad de desarrollar lesiones en la piel.
Este documento describe la inmunoelectroforesis, una técnica que combina electroforesis e inmunodifusión para separar moléculas y detectar la presencia de anticuerpos y antígenos. Explica los pasos de la técnica, incluyendo la preparación de la placa, el llenado de pozos con antígenos, el corrimiento electroforético y la adición de antisueros para producir líneas de precipitación. Finalmente, señala que se usa comúnmente para diagnosticar enfermedades infecciosas
El documento resume un estudio prospectivo no aleatorizado sobre el tratamiento láser endovenoso asistido (ELAV) de varices en 377 pacientes entre 2001-2004. Se trataron 514 safenas, principalmente internas. Los resultados mostraron bajas tasas de complicaciones y alta eficacia, con oclusiones venosas completas y desaparición de síntomas a largo plazo.
Este documento presenta 27 preguntas de opción múltiple sobre procesos especiales del servicio farmacéutico y farmacovigilancia. Las preguntas cubren temas como reacciones adversas a medicamentos, estudios de farmacovigilancia, clasificación de incidentes, efectos de medicamentos específicos y el papel de la notificación en farmacovigilancia. El documento proporciona una evaluación parcial sobre estos importantes aspectos de la atención farmacéutica y la seguridad del paciente.
Este documento presenta los antecedentes sobre la epidemiología de las infecciones por Candida spp. en recién nacidos hospitalizados, especialmente en unidades de cuidados intensivos neonatales. Se ha documentado un incremento de las infecciones por especies no-albicans en las últimas décadas. La colonización es un factor de riesgo importante para el desarrollo de infección sistémica. Sin embargo, la información epidemiológica sobre la colonización y especies involucradas es limitada en México. El estudio busca establecer la frecuencia de
Este documento presenta información sobre el antibiograma, que es una prueba microbiológica que determina la susceptibilidad de una bacteria a antibióticos. Describe los objetivos del antibiograma, los métodos para realizarlo como la difusión en agar y E-test, e interpretar los resultados. También cubre conceptos como mecanismos de resistencia bacteriana y la importancia del antibiograma para la terapia y epidemiología antimicrobiana.
Este documento presenta un análisis de diferentes técnicas de análisis instrumental como la espectrofotometría, espectrometría de UV-Visible, espectrometría de infrarrojo, espectrometría de masas, espectrometría de absorción atómica, plasma acoplado por inducción, resonancia magnética nuclear, cromatografía de capa fina y cromatografía líquida de alta resolución. El objetivo es determinar los aspectos más importantes de estas técnicas y sus aplicaciones en el campo
1. Artículos científicos publicados en revistas indexadas:
- Villanueva, L., Rotger, R., Chávez, M. (2001). Inactivación génica de la proteína Dle de Salmonella
enteritidis con fines vacunales. Revista Peruana de Microbiología. Vol. 15, No. 1, pp. 15-21.
- Villanueva, L., Rotger, R., Chávez, M. (2002). Complementación génica de la proteína Dle de
Salmonella enteritidis con fines vacunales. Revista Peruana de
Este documento describe los principales mecanismos de resistencia a antibióticos en bacterias, incluyendo alteraciones en el blanco del antibiótico, inactivación enzimática y disminución del acceso al blanco. También describe técnicas para detectar betalactamasas y carbapenemasas, así como el antibiograma para determinar la sensibilidad de microorganismos a antibióticos.
Este documento describe la inmunoelectroforesis, una técnica que combina electroforesis e inmunodifusión para separar moléculas y detectar la presencia de anticuerpos y antígenos. Explica los pasos de la técnica, incluyendo la preparación de la placa, el llenado de pozos con antígenos, el corrimiento electroforético y la adición de antisueros para producir líneas de precipitación. Finalmente, señala que se usa comúnmente para diagnosticar enfermedades infecciosas
El documento resume un estudio prospectivo no aleatorizado sobre el tratamiento láser endovenoso asistido (ELAV) de varices en 377 pacientes entre 2001-2004. Se trataron 514 safenas, principalmente internas. Los resultados mostraron bajas tasas de complicaciones y alta eficacia, con oclusiones venosas completas y desaparición de síntomas a largo plazo.
Este documento presenta 27 preguntas de opción múltiple sobre procesos especiales del servicio farmacéutico y farmacovigilancia. Las preguntas cubren temas como reacciones adversas a medicamentos, estudios de farmacovigilancia, clasificación de incidentes, efectos de medicamentos específicos y el papel de la notificación en farmacovigilancia. El documento proporciona una evaluación parcial sobre estos importantes aspectos de la atención farmacéutica y la seguridad del paciente.
Este documento presenta los antecedentes sobre la epidemiología de las infecciones por Candida spp. en recién nacidos hospitalizados, especialmente en unidades de cuidados intensivos neonatales. Se ha documentado un incremento de las infecciones por especies no-albicans en las últimas décadas. La colonización es un factor de riesgo importante para el desarrollo de infección sistémica. Sin embargo, la información epidemiológica sobre la colonización y especies involucradas es limitada en México. El estudio busca establecer la frecuencia de
Este documento presenta información sobre el antibiograma, que es una prueba microbiológica que determina la susceptibilidad de una bacteria a antibióticos. Describe los objetivos del antibiograma, los métodos para realizarlo como la difusión en agar y E-test, e interpretar los resultados. También cubre conceptos como mecanismos de resistencia bacteriana y la importancia del antibiograma para la terapia y epidemiología antimicrobiana.
Este documento presenta un análisis de diferentes técnicas de análisis instrumental como la espectrofotometría, espectrometría de UV-Visible, espectrometría de infrarrojo, espectrometría de masas, espectrometría de absorción atómica, plasma acoplado por inducción, resonancia magnética nuclear, cromatografía de capa fina y cromatografía líquida de alta resolución. El objetivo es determinar los aspectos más importantes de estas técnicas y sus aplicaciones en el campo
1. Artículos científicos publicados en revistas indexadas:
- Villanueva, L., Rotger, R., Chávez, M. (2001). Inactivación génica de la proteína Dle de Salmonella
enteritidis con fines vacunales. Revista Peruana de Microbiología. Vol. 15, No. 1, pp. 15-21.
- Villanueva, L., Rotger, R., Chávez, M. (2002). Complementación génica de la proteína Dle de
Salmonella enteritidis con fines vacunales. Revista Peruana de
Este documento describe los principales mecanismos de resistencia a antibióticos en bacterias, incluyendo alteraciones en el blanco del antibiótico, inactivación enzimática y disminución del acceso al blanco. También describe técnicas para detectar betalactamasas y carbapenemasas, así como el antibiograma para determinar la sensibilidad de microorganismos a antibióticos.
Este documento describe las técnicas de hibridación del ADN y sus aplicaciones. Explica el proceso de desnaturalización del ADN mediante calor o químicos para separar las hebras de ADN, y la posterior hibridación cuando se vuelven a unir las hebras complementarias. También define las sondas de ADN y describe técnicas como Southern blot, Northern blot e hibridación in situ. Finalmente, destaca las ventajas de las técnicas moleculares como la especificidad, sensibilidad y rapidez para la detección
Este documento trata sobre el cáncer de esófago y cubre temas como la anatomía, factores de riesgo, diagnóstico, estadificación, pronóstico y tratamiento. Describe la epidemiología del cáncer esofágico, incluidos los tipos histológicos más comunes como el carcinoma de células escamosas y el adenocarcinoma. Explica los factores de riesgo como el tabaco, el alcohol y la obesidad, y analiza opciones diagnósticas como endoscopia, tomografía y PET. A
Este documento presenta dos evaluaciones preanestésicas de pacientes que se someterán a procedimientos endoscópicos. La primera evaluación corresponde a un paciente de 75 años con varios diagnósticos como hipotiroidismo y epilepsia que se someterá a una endoscopia gastrointestinal. La segunda evaluación es de una paciente de 58 años con hemorroides grado III que se someterá a una hemorroidectomía. Ambas evaluaciones detallan los antecedentes médicos, exámenes y riesgos quirúrgicos de los pacientes.
Los nuevos biomarcadores como PCA3 y TMPRSS2-ERG muestran potencial para mejorar la detección del cáncer de próstata en comparación con el PSA. El PCA3, un RNA no codificante altamente expresado en el cáncer de próstata pero no en la hiperplasia benigna de próstata, puede detectarse en orina y tiene una sensibilidad mayor que el PSA para tumores de alto grado e invasivos. El gen de fusión TMPRSS2-ERG también se puede detectar en orina y tiene una alta especificidad. Estos y
Este documento resume los métodos innovadores para reemplazar la experimentación animal en la evaluación de la sensibilización dérmica, incluyendo métodos in vitro basados en la iniciación molecular, la respuesta de queratinocitos y células dendríticas, y la activación y proliferación de linfocitos T. Se discuten los desafíos de integrar los datos de múltiples métodos para predecir el potencial alergénico y el riesgo, así como las nuevas técnicas como la impresión 3D y los "chips de piel" que podrían
El síndrome nefrótico se define por proteinuria elevada, hipoalbuminemia, edemas y otros síntomas. Puede ser primario o secundario a otras enfermedades. El tratamiento incluye corticoides y otros medicamentos para reducir la proteinuria. El pronóstico depende de la causa subyacente y la gravedad de los síntomas clínicos.
Primer Encuentro Nacional de Semilleros de Investigación, Facultades de Medicina FUCS
Ponencia en la categoría de póster titulada: Estandarización de la amplificación de los genes XRCC1 y XRCC3 por PCR en el laboratorio de biología molecular de la U.D.C.A.
(Pag. 3) Rafael Espinosa Encinales*Helbert Alexander Pardo Clavijo* Sebastián Rojas Lara* Estudiantes de cuarto año de Medicina. ORIATHROS – GIBGA(Grupo de Investigación Biología y Genética Aplicada) Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales. Bogotá D.C.- Colombia
El documento resume la evolución del tratamiento del melanoma metastásico, desde la cirugía y radioterapia en el siglo XIX hasta las inmunoterapias modernas como inhibidores de checkpoints inmunitarios. Describe los diferentes perfiles de seguridad de las quimioterapias, terapias dirigidas y terapias inmuno-oncológicas. Finalmente, proporciona una guía de tratamiento para el melanoma metastásico en función del estado de la mutación BRAF y la línea de tratamiento.
Quimioterapia en cáncer de próstata resistente a la castraciónEnrique Gallardo
El documento discute las opciones de quimioterapia y secuenciación en cáncer de próstata resistente a la castración metastásico. La quimioterapia con docetaxel es el estándar en primera línea, mientras que cabazitaxel es la opción en segunda línea. Los estudios sugieren que una dosis de 20 mg/m2 de cabazitaxel no es inferior a 25 mg/m2 y podría ser más rentable. No existe consenso sobre la mejor secuenciación de tratamientos debido a la falta de biomarcadores predictivos
La tesis doctoral presentada por Patricia María Puga Guil estudia los parámetros de riesgo de la queilitis actínica crónica. La queilitis actínica es una lesión precancerosa de los labios causada por la exposición prolongada a los rayos ultravioleta del sol. La autora realiza un estudio clínico de pacientes con queilitis actínica para identificar factores de riesgo como la edad, sexo, fototipo cutáneo y hábitos de exposición solar. El objetivo final es mejorar la prevención y de
El documento presenta un resumen de un curso sobre cáncer bucal dirigido a odontólogos generales. Se discuten aspectos generales del cáncer como su definición, etiología y factores de riesgo, con énfasis en el tabaco, alcohol, dieta y mate. También se analizan datos epidemiológicos sobre cáncer bucal en Uruguay y la evidencia de interacción entre factores de riesgo.
El documento presenta el caso clínico de un hombre de 52 años que ingresó con fiebre, cefalea y dolor facial. Fue diagnosticado con sepsis de tejidos blandos y trombocitopenia inmune secundaria a la infección. Recibió tratamiento con antibióticos como piperacilina-tazobactam y vancomicina, mejorando gradualmente. El documento también resume la fisiopatología de la sepsis y la trombocitopenia, así como el tratamiento recomendado para la sepsis de tejidos blandos y la t
2012-Factores pronóstico en cáncer renalMartín Lázaro
Este documento describe diferentes factores pronósticos y predictivos en el cáncer de riñón avanzado. Resume los principales modelos pronósticos propuestos por Motzer, el Grupo Francés de Inmunoterapia, Choueiri, Heng y otros, que utilizan factores como el estado funcional del paciente, niveles de LDH y calcio, número y sitio de metástasis, y tiempo desde el diagnóstico inicial para predecir la supervivencia de los pacientes. También discute factores que pueden ayudar a seleccionar pacientes
Este documento presenta las guías de consenso de la Sociedad Venezolana de Oncología sobre el diagnóstico y tratamiento del cáncer de laringe. Describe los factores de riesgo, síntomas, métodos de diagnóstico como endoscopia y estudios de imagen, y clasificaciones histopatológicas. El objetivo es establecer pautas para el manejo multidisciplinario de este cáncer, tomando en cuenta la evidencia disponible y los recursos.
Introduction of the MDM2 T309G Mutation in Primary Human Retinal Epithelial C...catixa99
Este documento describe un estudio que investiga el papel del gen MDM2 en la degeneración vítreo-retiniana proliferativa (PVR). Los autores encontraron que el medio de cultivo de alta viscosidad aumentó la expresión de la mutación MDM2 T309G y redujo la expresión de p53, lo que condujo a una mayor proliferación, viabilidad y contracción celular asociada con un mayor potencial de PVR. El sistema CRISPR/Cas9 se utilizó como una nueva herramienta para introducir mutaciones en genomas eucariotas
Este documento describe un estudio para identificar microalgas en aguas residuales tratadas mediante la técnica de PCR. Se estandarizó el método de extracción de ADN y amplificación de la región 23S del ADN ribosomal. Se identificaron tres tipos de microalgas mediante el análisis de secuencias nucleotídicas, incluyendo Monoraphidium sp., Mychonastes homosphera y Mychonastes jurissi.
Seminario biología molecular. Luisa Maria Posso Ramirez.
Docente: Lina Maria Martinez S.
Universidad Pontificia Bolivariana, Medellin, Colombia.
2019/2
Este documento describe las técnicas de hibridación del ADN y sus aplicaciones. Explica el proceso de desnaturalización del ADN mediante calor o químicos para separar las hebras de ADN, y la posterior hibridación cuando se vuelven a unir las hebras complementarias. También define las sondas de ADN y describe técnicas como Southern blot, Northern blot e hibridación in situ. Finalmente, destaca las ventajas de las técnicas moleculares como la especificidad, sensibilidad y rapidez para la detección
Este documento trata sobre el cáncer de esófago y cubre temas como la anatomía, factores de riesgo, diagnóstico, estadificación, pronóstico y tratamiento. Describe la epidemiología del cáncer esofágico, incluidos los tipos histológicos más comunes como el carcinoma de células escamosas y el adenocarcinoma. Explica los factores de riesgo como el tabaco, el alcohol y la obesidad, y analiza opciones diagnósticas como endoscopia, tomografía y PET. A
Este documento presenta dos evaluaciones preanestésicas de pacientes que se someterán a procedimientos endoscópicos. La primera evaluación corresponde a un paciente de 75 años con varios diagnósticos como hipotiroidismo y epilepsia que se someterá a una endoscopia gastrointestinal. La segunda evaluación es de una paciente de 58 años con hemorroides grado III que se someterá a una hemorroidectomía. Ambas evaluaciones detallan los antecedentes médicos, exámenes y riesgos quirúrgicos de los pacientes.
Los nuevos biomarcadores como PCA3 y TMPRSS2-ERG muestran potencial para mejorar la detección del cáncer de próstata en comparación con el PSA. El PCA3, un RNA no codificante altamente expresado en el cáncer de próstata pero no en la hiperplasia benigna de próstata, puede detectarse en orina y tiene una sensibilidad mayor que el PSA para tumores de alto grado e invasivos. El gen de fusión TMPRSS2-ERG también se puede detectar en orina y tiene una alta especificidad. Estos y
Este documento resume los métodos innovadores para reemplazar la experimentación animal en la evaluación de la sensibilización dérmica, incluyendo métodos in vitro basados en la iniciación molecular, la respuesta de queratinocitos y células dendríticas, y la activación y proliferación de linfocitos T. Se discuten los desafíos de integrar los datos de múltiples métodos para predecir el potencial alergénico y el riesgo, así como las nuevas técnicas como la impresión 3D y los "chips de piel" que podrían
El síndrome nefrótico se define por proteinuria elevada, hipoalbuminemia, edemas y otros síntomas. Puede ser primario o secundario a otras enfermedades. El tratamiento incluye corticoides y otros medicamentos para reducir la proteinuria. El pronóstico depende de la causa subyacente y la gravedad de los síntomas clínicos.
Primer Encuentro Nacional de Semilleros de Investigación, Facultades de Medicina FUCS
Ponencia en la categoría de póster titulada: Estandarización de la amplificación de los genes XRCC1 y XRCC3 por PCR en el laboratorio de biología molecular de la U.D.C.A.
(Pag. 3) Rafael Espinosa Encinales*Helbert Alexander Pardo Clavijo* Sebastián Rojas Lara* Estudiantes de cuarto año de Medicina. ORIATHROS – GIBGA(Grupo de Investigación Biología y Genética Aplicada) Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales. Bogotá D.C.- Colombia
El documento resume la evolución del tratamiento del melanoma metastásico, desde la cirugía y radioterapia en el siglo XIX hasta las inmunoterapias modernas como inhibidores de checkpoints inmunitarios. Describe los diferentes perfiles de seguridad de las quimioterapias, terapias dirigidas y terapias inmuno-oncológicas. Finalmente, proporciona una guía de tratamiento para el melanoma metastásico en función del estado de la mutación BRAF y la línea de tratamiento.
Quimioterapia en cáncer de próstata resistente a la castraciónEnrique Gallardo
El documento discute las opciones de quimioterapia y secuenciación en cáncer de próstata resistente a la castración metastásico. La quimioterapia con docetaxel es el estándar en primera línea, mientras que cabazitaxel es la opción en segunda línea. Los estudios sugieren que una dosis de 20 mg/m2 de cabazitaxel no es inferior a 25 mg/m2 y podría ser más rentable. No existe consenso sobre la mejor secuenciación de tratamientos debido a la falta de biomarcadores predictivos
La tesis doctoral presentada por Patricia María Puga Guil estudia los parámetros de riesgo de la queilitis actínica crónica. La queilitis actínica es una lesión precancerosa de los labios causada por la exposición prolongada a los rayos ultravioleta del sol. La autora realiza un estudio clínico de pacientes con queilitis actínica para identificar factores de riesgo como la edad, sexo, fototipo cutáneo y hábitos de exposición solar. El objetivo final es mejorar la prevención y de
El documento presenta un resumen de un curso sobre cáncer bucal dirigido a odontólogos generales. Se discuten aspectos generales del cáncer como su definición, etiología y factores de riesgo, con énfasis en el tabaco, alcohol, dieta y mate. También se analizan datos epidemiológicos sobre cáncer bucal en Uruguay y la evidencia de interacción entre factores de riesgo.
El documento presenta el caso clínico de un hombre de 52 años que ingresó con fiebre, cefalea y dolor facial. Fue diagnosticado con sepsis de tejidos blandos y trombocitopenia inmune secundaria a la infección. Recibió tratamiento con antibióticos como piperacilina-tazobactam y vancomicina, mejorando gradualmente. El documento también resume la fisiopatología de la sepsis y la trombocitopenia, así como el tratamiento recomendado para la sepsis de tejidos blandos y la t
2012-Factores pronóstico en cáncer renalMartín Lázaro
Este documento describe diferentes factores pronósticos y predictivos en el cáncer de riñón avanzado. Resume los principales modelos pronósticos propuestos por Motzer, el Grupo Francés de Inmunoterapia, Choueiri, Heng y otros, que utilizan factores como el estado funcional del paciente, niveles de LDH y calcio, número y sitio de metástasis, y tiempo desde el diagnóstico inicial para predecir la supervivencia de los pacientes. También discute factores que pueden ayudar a seleccionar pacientes
Este documento presenta las guías de consenso de la Sociedad Venezolana de Oncología sobre el diagnóstico y tratamiento del cáncer de laringe. Describe los factores de riesgo, síntomas, métodos de diagnóstico como endoscopia y estudios de imagen, y clasificaciones histopatológicas. El objetivo es establecer pautas para el manejo multidisciplinario de este cáncer, tomando en cuenta la evidencia disponible y los recursos.
Introduction of the MDM2 T309G Mutation in Primary Human Retinal Epithelial C...catixa99
Este documento describe un estudio que investiga el papel del gen MDM2 en la degeneración vítreo-retiniana proliferativa (PVR). Los autores encontraron que el medio de cultivo de alta viscosidad aumentó la expresión de la mutación MDM2 T309G y redujo la expresión de p53, lo que condujo a una mayor proliferación, viabilidad y contracción celular asociada con un mayor potencial de PVR. El sistema CRISPR/Cas9 se utilizó como una nueva herramienta para introducir mutaciones en genomas eucariotas
Este documento describe un estudio para identificar microalgas en aguas residuales tratadas mediante la técnica de PCR. Se estandarizó el método de extracción de ADN y amplificación de la región 23S del ADN ribosomal. Se identificaron tres tipos de microalgas mediante el análisis de secuencias nucleotídicas, incluyendo Monoraphidium sp., Mychonastes homosphera y Mychonastes jurissi.
Seminario biología molecular. Luisa Maria Posso Ramirez.
Docente: Lina Maria Martinez S.
Universidad Pontificia Bolivariana, Medellin, Colombia.
2019/2
Seminario biologia molecular. Luisa Maria Posso Ramirez. UPB
NRF2-KEAP1 Tesis
1. CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL INSTITUTO
POLITÉCNICO NACIONAL
UNIDAD ZACATENCO
DEPARTAMENTO DE TOXICOLOGÍA
Proyecto de tesis de Maestría en Ciencias en Toxicología que presenta:
VERÓNICA BETZABE GUZMÁN GARCÍA
DRA. LUZ MARÍA DEL RAZO JIMÉNEZ
DR. EMILIO JOAQUÍN CÓRDOVA ALARCÓN
DRA. BETZABET QUINTANILLA VEGA
DRA. LETICIA HERNANDEZ CADENA
México, Distrito Federal. Noviembre 2015
Comité Académico:
“VARIANTES GÉNICAS EN COMPONENTES DE LA RUTA DE SEÑALIZACIÓN NRF2 Y SU
ASOCIACIÓN CON LA SENSIBILIDAD INTER-INDIVIDUAL A LA EXPOSICIÓN AMBIENTAL A
ARSÉNICO INORGÁNICO”
3. Generalidades Arsénico inorgánico (iAs)
1ATSDR, 2007; Hughes et al, 2011; Smedley & Kinniburgh 2013.
• 10µg/L WHO, 2010
• 25 µg/L A partir de 2006
• NOM-127-SSA1-1994
4. Toxicocinética
2
>90% de
absorción
As+5
WHO, 2000; Saha , 2003; ATSDR, 2007
Sucesión de reducciones y metilaciones
MMA, DMAR M
• Orina (55-85%)
• DMAIII+V (79-85%), MMAIII+V (6-14%) y sin metilar (iAs, 8-16%)
• “Perfil de excreción”
Del Razo et al, 1997; Stýblo et al, 2002; Fu et al, 2014Del Razo et al, 1997; Stýblo et al, 2002; Percy et al, 2008.
5. Efectos de exposición a iAs
3ATSDR, 2007; Schuhmacher-Wolz , 2009; Hughes, et al. 2011
Autor Hallazgo
Del Razo et al., 2011 Relación de diabetes con iAs en agua de bebida
Smith et al., 2009
Se sugiere que exposición in útero aumenta mortalidad por
enfermedades pulmonares en adultos jóvenes.
Abhyankar et al., 2012 Se identificó una asociación entre el nivel de Arsénico y la
prevalencia de hipertensión.
Rahman et al., 2010 Exposición in utero está asociado con un aumento de la
morbilidad por infecciones durante la infancia.
Dong & Su, 2009 Niños que viven en un área contaminada por arsénico tienen
menor IQ.
Albores et al., 1979
Se observó una asociación entre la prevalencia de
hiperpigmentación y queratosis con el nivel de exposición.
Autor Hallazgo
Hopenhayn-Rich et al.
1996
Asociación de cáncer de vejiga y niveles altos de iAs en agua de
bebida.
Heck et al, 2009 Se observa un incremento en el riesgo de cáncer de pulmón a
niveles bajos de exposición a arsénico.
Ahsan et al. 2007 Asociación de cáncer de piel y la proporción de MMA en orina.
6. Lesiones en piel
4Yeh 1973; Cebrián et al., 1983; Mazumder et al., 1998
• Biomarcador clásico de exposición a iAs
• Hiperqueratoris y discromias
• Se presenta por exposición crónica
• Consideradas pre-carcinogénicas
• Sensibilidad Interindividual
7. Modo de Acción
5Ahmad et al, 2000; Del Razo et al, 2001; Stýblo et al, 2002; Hamadeh et al, 2002; Swaran, 2011
↓GSH
GSH
GSSG Desbalance Redox
↑Fe+3
↑ROS
• Haber-Weiss
• Reacción de Fenton
O2-, H2O2 , OH∙
Alteración de
vías de
señalización
Aberraciones en
expresión genética Nrf2ROS
8. Activación de Nrf2 por iAs
6
Autor Hallazgo
Morzadec et
al, 2014
Estimulación de células Th con iAs
incrementan la transcripción y
actividad de Nrf2.
Córdova et al,
2014
Después de una exposición a As,
Nrf2 fue la vía de señalización más
sensible.
Zhao et al,
2013
La curcumina protege a los
queratinocitos de la toxicidad por
exposición a As a través de Nrf2.
Córdova et al,
2013
Variantes en la ruta Nrf2 generan
susceptibilidad a lesiones en piel
por exposición a iAs.
iAs Nrf2
↑ Genes blanco
↑ mRNA
↑ Proteína
↓ Daño, previo curcumina
↓ Protección por
presencia de variantesNrf2
Es un factor de transcripción cuyo papel principal
es la protección de la célula ante estrés oxidante.
1. Genes de autorregulación
• NRF2 -617CA
• NRF2-653GA
2. Enzimas fase I
• NQO1 ─ C609T
3. Genes de síntesis de GSH
• GCLM ─ 588CT
• GCLC ─ 129CT
4. Genes Antioxidantes
• HMOX1(GT)n
Jaramillo & Zhang, 2013; Surh, 2003; Kansanen et al. 2013
9. Polimorfismos en genes de la vía Nrf2
7National Library of Medicine, 2015
SNP/rs Localización Efecto
Nrf2 -617CA/rs6721961
Maf=0.1452
2q31.2/ Región promotora
Alelo menor: A
↓ Afinidad de unión a ARE. Un SNP de
autorregulación.
Nrf2 -653GA/rs 35652124
Maf=0.431
2q31.2/ Región promotora
Alelo menor: A
↓ Transcripción del promotor.
NQO1 - C609T/rs1800566
Maf=0.160
16q22.1/ Exón Pro187Ser
Alelo menor: T
↓ Afinidad de FAD, aumenta
ubiquitinación.
GCLM -588CT/rs41303970
Maf=0.18
1p22.1/ Región promotora
Alelo menor: T
↓ Actividad del promotor.
GCLC -129CT/rs17883901
Maf=0.069
6p12/ Región promotora
Alelo menor: T
↓ Actividad del promotor.
HMOX1(GTn)
L>25; S<25
22q13.1/ Región promotora
Menor: L>25 repeticiones GT
↓ Actividad del promotor.
Chen, 1999;Ying-Hwa, 2002; Yang et al., 2002; Marzec et al., 2007; Engström, 2011; Yang et al, 2011; Bress A, 2012; Cordova et al., 2012; Wang et al., 2012; Yu, 2012; Cho , 2013.
10. Justificación
8
ROS
As
Nrf2 • Nrf2 -617CA
1
• Nrf2 -653GA
1
• NQO1 -C609T
2
• GCLM -588CT
4
• GCLC -129CT
4
• HMOX1(GTn)
3
ARE
1. Genes de autorregulación
2. Enzimas fase I
3. Genes Antioxidantes
4. De síntesis del GSH
?
11. • Los polimorfismos a estudiar pertenecientes a la ruta Nrf2 en individuos
expuestos crónicamente a iAs, están relacionados con el metabolismo de
iAs y la susceptibilidad de desarrollar lesiones en la piel.
Hipótesis
9
12. • Establecer la posible asociación entre las variantes génicas en la ruta
Nrf2 y la susceptibilidad de presentar lesiones en la piel en individuos
expuestos a iAs de forma crónica.
Objetivo general
10
13. • Describir a la población general e identificar las principales variables independientes,
confusoras y modificadoras de efecto.
• Realizar la genotipificación de los polimorfismos: -617CA y -653GA de NFE2L2; (GT)n de
HMOX1; NQO1 C609T; GCLC -129CT y GCLM -588CT. por la reacción 5' exonucleasa de la
polimerasa (TaqMan) y por análisis de fragmentos y electroforesis capilar.
• Evaluación de la concentración de iAs y sus metabolitos en muestras urinarias, usando
espectrofotometría de absorción atómica acoplada a criotrampa con generación de
hidruros.
• Realizar un análisis estadístico para determinar la posible asociación entre los
polimorfismos propuestos y la presencia de lesiones en piel.
Objetivos específicos
11
15. Diseño del estudio
12
Estudio epidemiológico transversal
Aprobado por él Comité de ética del Cinvestav
Sangre
Células bucales
Cuestionario
• Factores de exposición
• Antecedentes patológicos
• Evaluación dermatológica
• DNA
• SNP
• Microsatélites
Muestras Orina
Micción espontánea
Uri-quickTm
• Patrón de especies
arsenicales (HG-CT-AAS)
Cuestionario y
evaluación clínica
La Laguna y
Zimapán
(2006 y 2007)
Muestras
Biológicas
n=234
n=234
n=233
n=234
n=156
16. Población de estudio
Albores, 1979; Cebrián, 1983; Armienta, 2009; INEGI, 2010; Cortés, 2013; www.comarcalagunera.com, 2014
Zimapán
1990-1997: 1,100 µg/L
2002-a la fecha :140 µg/L
La Comarca Lagunera
1993: 8–624 µg /L
2000: >50 µg /L
13
17. Genotipificación
SNP (Taqman) Microsatélites (Electroforésis capilar)
Sonda 1xµL 100xµL
Master Mix 1.96 196
H2O 2.94 294
Sonda 0.093 9.3
Vol. Final 5 500
Figura. Gel de agarosa 2.5% para identificación de
productos de PCR. Carriles A) Escalera ADN, B-F
muestras con producto con un peso aproximado de
100-250 pares de bases, G y H controles negativos.
HMOX1 1xµL
Oligo Fw 2
Oligo Rv 2
DNTP’s 2
MgCl 1
Buffer 2.5
Polimerasa 0.33
H2O 15.17
Total 25
14
18. Dependientes Confusoras Independientes
Lesiones en piel Sexo Polimorfismos
Edad Arsénico Total en orina (AsT)
Índice de masa corporal Exposición Acumulada (EAs)
Hábito Fumar Proporción de MMA
Alcoholismo
Análisis Estadístico
15
Es un tipo de regresión logística en donde se analiza la asociación entre dos variables, en función de una tercera.
A B
Variaciones
génicas
Lesiones en
piel
C
D Exposición
a iAs
Edad, sexo,
IMC
𝝅 𝒙 =
𝒆 𝜷 𝟎 +𝜷 𝟏 𝒙
𝟏 + 𝒆 𝜷 𝟎 +𝜷 𝟏 𝒙
Regresión Logística
21. Características generales
Variable
N
n=(234)
Porcentaje (%)
Sexo
Femenino
Masculino
181
53
77.4
22.7
Edad (años)
<35 97 41.5
>35 137 58.5
Fuma
Sí
No
20
214
8.5
91.5
Toma
Sí
No
58
176
24.7
75.3
IMC (kg/m2)
Bajo peso (<18.5)
Peso Normal (18.5-24.9)
Sobrepeso (25.0-29.9)
Obesidad (>30)
5
52
74
103
2.1
22.2
31.6
44.0
Variable
N
n=(234)
Porcentaje (%)
Lesión
Sin lesión
Al menos una lesión
140
94
59.8
40.2
Tipo de Lesión
Hiperpigmentación
Hiperqueratosis
Otras*
28
60
6
29.8
63.8
6.4
Tabla 1. Características generales de la Población.
*Cuernos cutáneos, lesiones de Bowen.
INEGI, 2010
75%
Yeh 1973; Cebrián et al., 1983; Mazumder et al., 1998
90%77%
17
22. 0.430.38
Córdova et al., 2010; von Otter et al., 2010; Córdova et al., 2013; Shimoyama et al., 2014
Genotipificación
SNP
Genotipo (%)
MAF
HW
P
FHomocigoto
mayor
Heterocigoto
Homocigoto
menor
Nrf2-617CA 57.6 37.6 4.7 0.23 0.48 -0.04
Nrf2-653GA 41.4 41.8 16.6 0.37 0.10 0.02
NQO1 C609T 35.9 46.1 17.9 0.41 0.48
-0.002
GCLM -588CT 30.3 48.7 20.9 0.45 0.79 -0.02
GCLC-129CT 96.2 3.8 0 0.020 0.72 -0.01
HMOX1* 70 28 1 0.15 0.29 -0.1
Tabla 2. Frecuencias genotípicas de los SNP de estudio.
HW=prueba de equilibrio de poblaciones de Hardy-Weinberg; F=Coeficiente de endogamia; *Alelo S= GT<25 repetidas, Alelo L>25.
0.26
0.25
0.28
0.12
MAF
0.23
0.43
0.42
0.68
MAF
0.37
MAF
0.41
0.20
0.220.47
MAF
0.45
0.15
0.13
MAF
0.02
0.07
0.01
0.41
0.02
MAF
0.15
0.17
0.16 0.12
Cordova et al., 2013; Okano et al., 2013; Logerfo et al., 2014; Reszka et al., 2014Engström et al., 2011; Vieira et al., 2011.Córdova et al., 2010; von Otter et al., 2010; Shimoyama et al., 2014; Martinez-Hernández et al., 2015Jie et al., 2010; Engström et al., 2011Bean et al., 2012; Repesseé et al., 2013; Hansson, 2015; Martínez-Hernández et al., 2015;. 18
0%
20%
40%
60%
80%
100%
17181920212223242526272829303132333435363738
Frecuencia(%)
Número de repetidas (GT)n
23. Concentración y EA de iAs
Variable n Media ± SD Mediana Rango
Exposición acumulada
(mg*año)
233 4.5 ± 3.2 4.6 0.01 - 20.6
Arsénico total en orina
(ng/mL)a
232 57.6 ± 65.12 35.5 0.17 - 447
Arsénico total en orina
(µg/gcrea)a
232 109.3 ± 156.3 81.5 0.20 - 1512
Tabla 3. Concentraciones totales de especies arsenicales.
aSuma de especies (iAs, MMA y DMA) trivalentes y pentavalentes.
𝐸𝑥𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝐴𝑐𝑢𝑚𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎
= 𝑖𝐴𝑠 𝑒𝑛 𝑓𝑢𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑎𝑏𝑎𝑠𝑡𝑒𝑐𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑛 𝑚𝑔
Valenzuela et al., 2009
“…disminuir el sesgo de diferencia geográfica
entre los individuos”.
“…crear una variable histórica”.
American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), 2001
• Micción espontánea
Ashan et al., 2003; Valenzuela et al., 2009; Huang et al., 2011; Kile et al., 2011
• Corregir por creatinina
19
24. Concentración de metabolitos iAs
20
Parámetro
Media ± SD
(µg/gcrea)
Mínimo-Máximo
(µg/gcrea)
Proporción
(%)
Arsénico inorgánico (iAs)
Trivalente
Pentavalente
Total
8.7 ± 14.46
7.6 ± 26.5
16.2 ± 32.0
0.2-172.3
0.005-298.7
1.26-323.2
9.0
6.0
15.0
Monometilarsénico (MMA)
Trivalente
Pentavalente
Total
4.0 ± 9.2
8.3 ± 9.2
12.4 ± 12.3
0.2-101.9
0.03-71.0
0.4-111.4
3.6
10.6
14.2
Dimetilalsénico (DMA)
Trivalente
Pentavalente
31.9 ± 62.3
43.2 ± 58.4
0.1-506.3
0.2-710
26.9
45.3
Total 74.8 ± 99.9 1.6-1189.9 70.8
Tabla 2. Concentración y proporciones de especies arsenicales en orina.
Del Razo et al., 1997; Valenzuela et al., 2009; Porter et al., 2011
• iAs (8-16%)
• MMAIII+V (6-14%)
• DMAIII+V (79-85%)
Se obtuvieron proporciones para cada una de
las especies arsenicales (iAs, MMA, DMA)
trivalentes y pentavalentes corregidas por
creatinina.
26. Generalidades Análisis Bivariado
78 variables
Diferencia de
grupos con lesión
cutánea y sin lesión
Variables
para
modelo de
interacción
Variantes Génicas
Características Generales
Patrón urinario de especies arsenicales
Variables de exposición
Nombre Abreviatura Unidades
Exposición Acumulada EAs mg*año
Arsénico total en orina AsTotal µg/gcreatinina
Proporción de MMA %MMA Porcentaje
21
27. Variables de Exposición
Variable OR (IC 95%)* P
Exposición acumulada
Baja <4.67 mg*año 1
Alta >4.67 mg*año 4.19(2.39-7.35) <0.0001
Arsénico total en orina (µg/gcrea)
Bajo <56.55 1
Medio 56.55-109 0.48(0.25-0.94) 0.03
Alto ≥109 0.72(0.38-1.44) 0.33
Proporción MMA en orina 4.97 (1.15-15.94) 0.007
Tabla 4. Análisis de asociación entre las variables de exposición y metabolismo del iAs y la probabilidad de presentar lesiones en piel (OR, IC95%)
*OR calculados por modelos de regresión logística. Modelos corregidos por sexo, edad, IMC, hábito tabáquico y de bebidas alcohólicas. 22
28. Proporciones de MMA en orina
23
Sin lesiones en piel Con lesiones en piel
Parámetro
Mediana (RIQ)
(Porcentaje)
Mediana (RIQ)
(Porcentaje)
P*
Arsénico inorgánico (iAs)
Trivalente
Pentavalente
Total
8.9 (7.0)
2.9 (6.0)
13.7 (9.5)
8.2 (7.1)
4.7 (7.6)
12.9 (9.0)
0.03
0.006
0.63
Monometilarsénico (MMA)
Trivalente
Pentavalente
Total
1.9 (1.7)
10.6 (9.5)
9.9 (7.3)
5.0 (7.7)
6.8 (12.2)
10.3 (7.0)
0.0001
0.0005
0.01
Dimetilarsénico (DMA)
Trivalente
Pentavalente
Total
14.9 (27.6)
52.5 (33.9)
75.5 (15.9)
28.5 (47.1)
41.7 (44.3)
76.2 (15.9)
0.01
0.02a
0.8
Tabla 3. Proporciones de especies arsenicales según presencia de lesión cutánea.
aPrueba de T-Student; *Prueba de Kruskall-Wallis
Estas proporciones se ven alteradas como
consecuencia de una exposición crónica.
Del Razo et al., 1997
29. Variantes Génicas vs lesión cutánea
SNP
Sin lesión
n (%)
Con lesión
n (%)
OR (CI 95%)* p*
Nrf2-617CA
CC
CA
AA
79 (56.4)
54 (38.6)
7 (5.0)
56(59.6)
34 (36.2)
4 (4.26)
Referencia
0.88 (0.51-1.53)
0.80 (0.22-2.88)
0.672
0.740
Nrf2-653CA
GG
GA
AA
55 (39.3)
57 (40.8)
28 (20.0)
42(59.6)
41 (43.6)
11 (11.7)
Referencia
0.94 (0.53-1.66)
0.51(0.23-1.15)
0.836
0.106
NQO1-C609T
CC
CT
TT
58 (41.4)
61 (43.6)
21 (15.0)
26(27.6)
47 (50.0)
21 (22.3)
Referencia
1.71 (0.94-3.12)
2.23 (1.04-4.77)
0.076
0.039
Tabla 5. Análisis de asociación entre los polimorfismos analizados y la probabilidad de
presentar lesiones en piel (OR, IC95%).
*Modelos de regresión logística corregidos por; sexo, edad, IMC, hábito tabáquico y de bebida. 24
30. Variantes Génicas vs lesión cutánea cont.
SNP
Sin lesión
n (%)
Con lesión
n (%)
OR (CI 95%)* p*
GCLM-588CT
CC
CT
TT
45 (32.1)
70 (50.0)
25 (17.9)
26(27.7)
44 (46.8)
24 (25.5)
Referencia
1.08 (0.58-2.00)
1.66 (0.79-3.48)
0.787
0.178
GCLC-129CT
CC
CT
TT
133 (95.0)
7 (5.0)
0
92(97.8)
2 (2.2)
0
Referencia
0.41 (0.08-2.03)
0
0.277
0
HMOX1
LL
LS
SS
75 (68.7)
33 (30.2)
1(1.1)
35(74.5)
11 (23.4)
1(2.1)
Referencia
0.71 (0.32-1.57)
2.14(0.13-35.2)
0.405
0.594
Tabla 5. Análisis de asociación entre los polimorfismos analizados y la probabilidad de
presentar lesiones en piel (OR, IC95%).
*Modelos de regresión logística corregidos por; sexo, edad, IMC, hábito tabáquico y de bebida. 25
32. Tabla 8. Resultados de análisis de interacción entre frecuencias genotípicas y alélicas en asociación a presentar lesiones en piel dada la concentración total
de arsénico en orina y la Exposición acumulada para GCLM -588CT y GCLC -129CT.
AsT < 81 µg/g de creatinina en orina AsT > 81 µg/g de creatinina en orina
SNP Genotipo/Alelo
Sin lesión Con lesión
OR (IC 95%)* p
Sin lesión Con lesión
OR (IC 95%) p
(%)n (%)n (%)n (%)n
GCLM-588CT
CC (27.5) 11 (21.62) 8 Referencia (29.73)22 (33.33)14 Referencia
CT (60) 24 (54.05) 20 1.14 (0.38-3.39) 0.806 (51.35)38 (40.48)17 0.70 (0.29-1.69) 0.433
TT (12.5) 5 (24.32) 9 2.47 (0.59-10.2) 0.212 (18.92)14 (26.19)11 0.74 (0.06-8.42) 0.811
C (27.5) 11 (21.62) 8 Referencia (29.73)22 (33.33)14 Referencia
T (72.5) 29 (78.38) 29 1.37 (0.48-3.91) 0.551 (70.27)52 (66.67)28 0.84 (0.37-1.90) 0.687
Exposición acumulada < 4.67 mg*año Exposición acumulada > 4.67 mg*año
GCLC-129CT
CC (95.51)85 (96.43)27 Referencia (94)47 (98.48)65 Referencia
CT (4.49)4 (3.57)1 0.78 (0.08-7.34) 0.834 (6)3 (1.52)1 0.24 (0.02-2.38) 0.224
TT 0 0 0 0 0 0 0 0
C (95.51)85 (96.43)27 Referencia (94)47 (98.48)65 Referencia
T (4.49)4 (3.57)1 0.91 (0.37-2.22) 0.845 (6)3 (1.52)1 0.68 (0.09-4.91) 0.711
Análisis de Interacción (GCLM -588CT y CGLC-129CT)
GCLM -588 TT vs CC OR=2.47; IC 95% (0.59-10.2); p=0.212
AsT <81µg/gcrea
GCLM -588 TT vs CC OR=1.98; IC 95% (1.38-2.86); p<0.001
Engström et al., 2011; Wang et al., 2012. 26
GCLC -129 TT vs CC OR=0.24; IC 95% (0.02-2.38); p=0.224
EA >4.67 mg*año
GCLC -129 TT vs CC OR=3.3; IC 95% (1.6-6.8); p=0.0010
33. Tabla 10. Resultados de análisis de interacción entre frecuencias genotípicas y alélicas en asociación a presentar lesiones en piel dada la concentración total de arsénico en
orina.
AsT en orina < 56 μg/g de creatinina AsT en orina, 56-108 μg/g de creatinina AsT en orina >108 μg/g de creatinina
Genotipo/
Alelo
Sin lesión Con lesión
OR (CI) p
Sin lesión Con lesión
OR (CI) p
Sin lesión Con lesión
OR (CI) p
(%)n (%)n (%)n (%)n (%)n (%)n
LL
(54.84)17 (61.11)11 Referencia (69.23)27 (80)8 Referencia (78.95)30 (83.33)15 Referencia
LS
(45.16)14 (38.89)7 0.77 (0.23-2.52) 0.669 (30.77)12 (10)1 0.28 (0.03-2.50) 0.256 (18.42)7 (16.67)3 0.69 (0.04-11.3) 0.8
SS 0 0 0 0 (10)1 0 (2.63)1 (0)0 0
L
(54.84)17 (61.11)11 Referencia (69.23)27 (80)8 Referencia (78.95)30 (83.33)15 Referencia
S
(45.16)14 (38.89)7 0.77 (0.23-2.52) 0.669 (30.77)12 (20)2 0.56 (0.10-3.05) 0.505 (21.05)8 (16.67)3 0.75 (0.17-3.24) 0.7
Análisis de Interacción [HMOX1 (GT)n]
HMOX1 LL vs SL OR=0.28; IC 95%(0.03-2.5); p=0.256
27Chen et al., 2002; Wu et al., 2010; Wu et al., 2011; Martínez-Hernández et al., 2015.
34. Tabla 6. Frecuencias genotípicas y alélicas de Nrf2-617CA y Nrf2-563GA en asociación a presentar lesiones en piel en función de la proporción de MMA y de arsénico
total en orina.
Proporción de MMA<9.7% Proporción de MMA, 9.7-15.2% Proporción de MMA>15.2%
SNP Genotipo
Sin lesión Con lesión
OR (IC 95%)** p
Sin lesión Con lesión
OR (IC 95%) p
Sin lesión Con lesión
OR (IC 95%) p
(%)n (%)n (%)n (%)n (%)n (%)n
Nrf2-617CA
CC (52.94)27 (76.92)20 Referencia (65.85)27 (47.22)17 Referencia (53.19)25 (60)18 Referencia
CA (47.06)24 (23.08)6 0.33 (0.11-0.97) 0.046 (29.27)12 (47.22)17 0.05 (0.00-0.52) 0.012 (36.17)17 (33.33)10 0.13 (0.01-1.45) 0.1
AA (0)0 (0)0 0.55 (0.09-3.19) 0.51 (4.88)2 (5.56)2 0.19 (0.00-11.1) 0.428 (10.64)5 (6.67)2 0.55 (0.09-3.19) 0.51
C (52.94)27 (76.92)20 Referencia (65.85)27 (47.22)17 Referencia (53.19)25 (60)18 Referencia
A (47.06)24 (23.08)6 0.33 (0.11-0.97) 0.046 (34.15)14 (52.78)19 0.05 (0.00-0.53) 0.013 (46.81)22 (40)12 0.15 (0.01-1.53) 0.11
Nrf2-653GA*
GG (45)18 (54.05)20 Referencia (35.85)19 (33.33)8 Referencia (39.13)18 (45.16)14 Referencia
GA (30)12 (43.24)16 1.2 (0.44-3.20) 0.716 (45.28)24 (50)12 1.18 (0.40-3.49) 0.755 (45.65)21 (38.71)12 0.73 (0.27-1.98) 0.544
AA (25)10 (2.7)1 0.09 (0.01-0.77) 0.028 (18.87)10 (16.67)4 0.08(0.09-0.79) 0.039 (15.22)7 (16.13)5 0.008 (0.00009-0.80) 0.04
G (45)18 (54.05)20 Referencia (35.85)19 (33.33)8 Referencia (39.13)18 (45.16)14 Referencia
A (55)22 (45.95)17 0.69 (0.28-1.70) 0.428 (64.15)34 (66.67)16 0.43 (0.05-3.40) 0.426 (60.87)28 (54.84)17 0.61 (0.08-4.66) 0.642
*Nrf2-653 en función de la concentración total de arsénico en orina (puntos de corte: 56 y 108 µg/g de creatinina). ** OR obtenidos por análisis de interacción en regresión logística, ajustado por
edad, sexo, fumar, beber, IMC.
Análisis de Interacción (Nrf2-617CA y Nrf2-653GA)
Nrf2-617CA vs CC OR= 0.05; IC 95% (0.0001-0.52); p=0.012;
%MMA 9.7-15.2%
Nrf2-653 AA vs GG OR =0.09; IC 95% (0.01-0.77); p=0.028
AsT <56 µg/g
Guan et al., 2008; Marzec et al., 2009; Cordova et al., 2010; von Otter et al., 2010; Cordova et al., 2013; Wang et al., 2015. 24
35. Análisis de Interacción (NQO1 C609T)
Tabla 7. Frecuencias genotípicas y alélicas en asociación a presentar lesiones en piel dada la proporción de MMA.
Proporción de MMA<9.7% Proporción de MMA, 9.7-15.2% Proporción de MMA>15.2%
SNP Genotipo
Sin lesión Con lesión
OR (IC 95%)* p
Sin lesión Con lesión
OR (IC 95%) p
Sin lesión Con lesión
OR (IC 95%) p
(%)n (%)n (%)n (%)n (%)n (%)n
NQO1C609T
CC (33.33)17 (19.23)5 Referencia (46.34)19 (22.22)8 Referencia (44.68)21 (43.33)13 Referencia
CT (58.82)30 (46.15)12 1.35 (0.40-4.51) 0.61 (39.02)16 (63.89)23 0.54 (0.03-7.43) 0.646 (31.91)15 (33.33)10 1.07 (0.37-3.10) 0.89
TT (7.84)4 (34.62)9 7.64 (1.63-35.7) 0.01 (14.63)6 (13.89)5 1.97 (0.46-8.40) 0.355 (23.4)11 (23.33)7 1.02 (0.31-3.32) 0.96
C (33.33)17 (19.23)5 Referencia (46.34)19 (22.22)8 Referencia (44.68)21 (43.33)13 Referencia
T (66.67)34 (80.77)21 2.09 (0.67-6.53) 0.2 (53.66)22 (77.78)28 1.45 (0.12-17.4) 0.765 (55.32)26 (56.67)17 1.05 (0.41-2.65) 0.90
Puntos de corte: 9.7% y 15.2%. * OR obtenidos por análisis de interacción en regresión logística, ajustado por edad, sexo, fumar, beber, IMC.
NQO1 C609T TT vs CC OR= 2.23; IC 95%(1.04-4.47); p=0.039
Sin interacción
NQO1 C609T TT vs CC OR =7.64; IC 95%(1.63-35.7); p=0.01
%MMA <9.7%
Chen et al., 1999; Fagerholm et al., 2008; Yu et al., 2012; Hsu et al., 2015; Martínez-Hernández et al., 2015 25
37. • La presencia del SNP NQO1 C609T se asoció con un aumento de riesgo a desarrollar
lesiones en piel a niveles bajos de %MMA.
• La presencia del SNP Nrf2-617 se relacionó con una disminución del riesgo a
desarrollar lesiones en piel siempre y cuando los niveles de %MMA sean bajos-
medios.
• La presencia del SNP Nrf2-653 ser asoció con una disminución del riesgo no
importando el nivel de AsT, a niveles altos de %MMA y a niveles altos de EA.
• No se encontraron asociaciones significativas para los polimorfismos: GCLC -129CT,
GCLM -588CT ni HMOX1 (GT)n.
29
39. • Realizar el análisis con una n mayor para identificar los homocigotos mutantes que
no se lograron genotipificar en este estudio.
• Realizar una genotipificación del polimorfismo de p53, para probar teoría de NQO1-
p53-lesiones en piel.
30
41. Análisis multi loci
1
a) NRF2-617CA & NRF2-653GA (n=99)
b) GCLM -588CT & GCLC -129CT (n=6)
c) HMOX1 & GCLM-588CT (n=73)
Combinación Variable de exposición OR (IC 95%)* p
NRF2-617A & NRF2-653A
AsT 0.71 (0.36-1.38) 0.319
EAs 0.74 (0.22-2.44) 0.628
%MMA 0.59 (0.20-1.74) 0.345
* Modelo logístico corregido por edad, sexo, IMC, hábito tabáquico y de consumo de bebidas alcohólicas, se
compara con los alelos mayores.
Tabla 1. Análisis de interacción para el haplotipo Nrf2-617CA y Nrf2-653GA.
42. Haplotipo de Nrf2
2
Tabla 2. Asociación del haplotipo Nrf2-617CA y Nrf2-653GA con lesiones en piel.
Haplotipo Frecuencia
Casos:
Controles
Chi2 p*
GC 0.624
111:77;
181:99
1.503 0.2201
AA 0.235
49:139;
61:219
1.145 0.2846
AC 0.141
28:160;
38:242
0.162 0.687
* Valores obtenidos con Haploview
43. Variables Generales
5
Variable
n
p* Variable
n
p*Sin lesión
cutánea
Con lesión
cutánea
Sin
lesión
cutánea
Con
lesión
cutánea
Sexo Edad
Femenino 104 77
0.17
<35 años 54 35
0.83
Masculino 36 17 ≥35 años 86 39
Fumar cigarrillos
Exposición acumulada mg*año
No 127 87
0.62
Baja <2.8 64 14
<0.0001
Sí 13 7 Media 2.8-5.85 43 35
Tomar alcohol Alta ≥5.85 32 45
No 104 72
0.68
Arsénico total en orina (µg/gcreat)
Sí 36 22 Bajo <56.55 40 37
0.03IMC (kg/m2) Medio 56.55-109 53 24
Bajo peso (<18.5) 2 3
0.61
Alto ≥109 46 31
Peso Normal (18.5-24.9) 28 22
Sobrepeso (25.0-29.9) 49 27
Obesidad (>30) 61 42
Tabla 5. Variables generales de estudio de acuerdo a la presencia de lesiones en piel
*Se tomó como valor de referencia la categoría alfanumérica menor, resultados de prueba de Willcoxon o Kruskall- Wallis según el caso
44. Variables de Patrón urinario de iAs
6
Parámetro
Sin lesión en piel
Mediana (RIQ)
n (%)
Con lesión en piel
Mediana (RIQ)
n (%)
p*
Arsénico inorgánico (iAs,%)
Trivalente
Pentavalente
Total
7.9 (7.0)
2.9 (6.0)
12.7 (9.5)
7.2 (7.1)
4.7 (7.6)
11.9 (9.0)
0.03
0.006
0.63
Monometilarsénico (MMA,%)
Trivalente
Pentavalente
Total
0.9 (1.7)
10.6 (9.5)
8.9 (7.3)
4.0 (7.7)
6.8 (12.2)
9.3 (7.0)
0.0001
0.0005
0.01
Dimetilarsénico (DMA,%)
Trivalente
Pentavalente
Total
12.9 (27.6)
52.5 (33.9)
73.5 (15.9)
25.5 (47.1)
41.7 (44.3)
73.2 (15.9)
0.01
0.02a
0.8
aPrueba de T-Student; *Prueba de Kruskall-Wallis
Tabla 6. Proporciones de especies arsenicales según la presencia de lesión cutánea.
45. Variables de Genotipificación
7
Polimorfismo
Sin lesión Con lesión
p* Polimorfismo
Sin lesión Con lesión
p*
n (%) n (%) n (%) n (%)
Nrf2-617CA GCLM-588CT
CC 79 (56.4) 56 (59.6)
0.883
CC 45 (32.1) 26 (27.7)
0.355CA 54 (38.6) 34 (36.2) CT 70 (50.0) 44 (46.8)
AA 7 (5.0) 4 (4.26) TT 25 (17.9) 24 (25.5)
Nrf2-653GA GCLC-129CT
GG 55 (39.3) 42 (59.6)
0.243
CC 133 (95.0) 92(97.8)
0.263
GA 57 (40.8) 41 (43.6) CT 7 (5.0) 2 (2.2)
AA 28 (20.0) 11 (11.7) TT 0 0
NQO1-C609T HMOX1
CC 58 (41.4) 26 (27.6)
0.076
LL 92(97.8) 35(74.5)
0.584
CT 61 (43.6) 47 (50.0) LS 2 (2.2) 11 (23.4)
TT 21 (15.0) 21 (22.3) SS 0 1 (2.1)
*Prueba de diferencia de grupos usando Chi2.
Tabla 7. Asociación entre los polimorfismos y la presencia de lesiones en piel.
46. Variantes de HMOX1
8Park et al., 2009; Repesseé et al., 2013; Hansson, 2015.
Korea Francia y Alemania Ghana
Asia Europa África
47. %MMA y lesiones en piel
9*Prueba de diferencia de grupos usando T-Student.
Variable n Media ± SD P*
% MMAIII+V
Sin lesión
Con lesión
139
93
13.7 ± 0.7
14.9 ± 0.9
0.2
MMAIII+V
Sin lesión
Con lesión
139
93
11.1 ± 0.6
14.1 ± 1.7
0.06
Variable n Media ± SD P*
% MMAIII+V
NQO1C
NQO1T
83
148
14.9 ± 0.7
13.8 ± 0.8
0.3
MMAIII+V
NRF2 -653G
NRF2 -653A
97
134
15.2 ± 0.8
13.4 ± 0.7
0.1
48. %MMA y lesiones en piel
10
En literatura se reporta:
↑%MMA en grupos con lesión
Puede ser que la presencia de
lesiones en piel esté
relacionada con otros
mecanismos , independientes
de ROS
Se observó:
↓%MMA con NQO1 y NRF2-653
Alta eficiencia de la metilación
↓ Folatos
↑ Selenio
Acumulación en tejidos
49. Historia acuífera de Zimapán
11
1970
Abastecimiento
por norias
1980
Excavaciones
pozos
profundos
1992
Campaña cólera
1996
Clausura de
pozo
2004
Nuevo pozo
Armienta, 2009; INEGI, 2010; Cortés, 2013
50. Historia acuífera de La Comarca Lagunera
12
1887
Peñoles
1930
Hidroarseniscismo
1962
Intoxicaciones
y defunción
1976
Epizootia
1979
Estudios
Albores, 1979; Cebrián, 1983; Armienta, 2009; INEGI, 2010; Cortés, 2013; www.comarcalagunera.com, 2014
54. Polimorfismos de Nrf2 y NQO1 C609T
16
Figura. Efectos funcionales de polimorfismos de Nrf2. Se observa una
disminución significativa de la actividad del gen reportero luciferasa,
principalmente para los SNP -617A y para -653G (Marzec et al., 2007) Figura . Actividad del polimorfismo NQO1C609T. Disminución de la afinidad del
enlace FAD-NAQO1, ensayo de calorimetría isoterma de titulación del enlace
(CIT) de FAD-NQO1. A) Diagrama de CIT para NQO1 B) Diagrama de CIT para
NQO1-P187S (Lienhart et al., 2014).
55. Figura. Actividad del polimorfismo -588CT en GCLM en respuesta a la
inducción con tBHQ (Nakamura, 2002).
Polimorfismos de GCLM-588CT y GCLC-129CT
17
Figura. Actividad del polimorfismo -129CT en GCLC. Las células
transfectadas fueron incubadas con PBS como control de tiempo, o
con H2O2 como inductor de GCLC. Las barras blancas representan el
alelo C y las negras el alelo T. *p<0.05; †p<0.001 (Koide et al., 2003).
56. Polimorfismo HMOX (GT)n
18
Figura. Actividad del polimorfismo STR en HMOX1, actividad del sitio
promotor en presencia de; (GT)22, (GT)26 y (GT)30 en células de tejido
muscular aórtico de rata (Chen et al., 2002).
57. NQO1 y p53
18
Figura. La inhibición de NQO1 induce la degradación
proteasomal de p53 y p73. Células HCTT116 fueron incubadas
con dicoumarol o con MG 132 (un inhibidor proteasomal).
Notas del editor
Voy a comenzar hablando sobre lo que es el iAs, de modo de acción y como este activa vías de señalización.De igual forma hablaré de como variaciones genéticas en esta vía pueden estar relacionadas con la sensibilidad interindividual.
El metabolismo del iAs tiene como resultado la producción de MMA y DMA, existen diferencias en cuanto a las proporciones de estos y los efectos de exposición. Este “perfil” de metilación varía de persona a persona y depende de varios factores: edad, sexo, IMC, hábitos de fumar y beber así como de factores genéticos.
Agregar mejor lo de la IARC y los cánceres probados
Desbalance redox. Disminución de GSH disponible, a parte generación de ROS y por último activación de rutas relacionadas con combate a ROS
Y cómo elegimos NRF2? Se relaciona con iAs a través de distintas fuentes: mRNA, proteína. Además la activación de NRF2 protege del daño a iAs y se sugiere que la presencia de polimorfismos y como consecuencia menor actividad de Nrf2 se traduce en un riesgo a desarrollar lesiones en piel por iAs.
¿Qué es Nrf2? Es una ruta de transcripción cuyo papel principal es la protección de la célula ante estrés oxidante.
Nrf2 se encuentra secuentrado en el citoplasma por KEAP1, en condiciones basales se ubiquitina por vía proteosomal. En condiciones de estrés Nrf2 es liberado por Keap1 permitiendo su acumulación en el citoplasma y posterior translocación al núcleo donde se une a su sitio de respuesta ARE activando con ello la transcripción principalmente de 3 tipos de genes de respuesta:
1.- Enzimas Fase I
2.- Metabolismo de GSH
3.- Genes antioxidantes
Existen estudios que variaciones genéticas en estos genes se traducen en una menor actividad de las proteínas que codifican y con ello la célula presenta una menor capacidad para protegerse ante el estrés oxidante.
Exisiten diversos tipos de variaciones genéticas, les hablaré principalmente de los polimorfismos los cuales son variaciones genéticas que se presentan en más del 1% de la población sana a diferencia de las mutaciones que se encuentran en menor proporción.
Los principales tipos de polimofismos son los SNP, los cuales se presentan aproximadamente en 1 de cada 300bp y consisten en el cambio de un nucleótido dentro de una secuencia específica de un gen.
Por su parte los STR también conocidos como microsatélites se encuentran 1 de cada 2000 pb y consisten en la variación del número de repetidas de una serie de nucleótidos, generalmente entre 2 y 6
La población de estudio constó en las zonas de La comarca Lagunera localizada en la región norte del país y en Zimapán en Hidalgo localizada en la zona centro. Ambas zonas poseen concentraciones mayores a los limites establecidos nacional e internacionalmente. De igual forma ambas localidades correspondes a zonas rurales donde el clima que prevalece es el seco-cálido, la extracción de agua subterránea es una de las principales fuentes de abastecimiento de agua y en ambas existe actividad minera.
Consiste en uso de sondas etiquetadas por un reportero fluorescente y un inhibidor de la fluorescencia o "quencher", las cuales son específicas para cada uno de los dos alelos del SNP. Se utilizaron placas de 96 pozos con un volumen final de 5uL y 10% de NTC, los resultados fueron analizados usando el programa SDS 2.4 de Applied Biosystems. Para el análisis de fragmentos consiste en la separación por electroforesis capilar de productos de PCR marcados con un oligonucleótido fluorescente. Esta técnica permite identificar variaciones en el número de repetidos como es el caso de HMOX1, para su lectura se utilizo un macador de peso LIZ y el software Peak Scanner.
El análisis univariado:
Evaluar la calidad y consistencia de la información
Detectar valores aberrantes (outliers) y/o que sean no plausibles biológicamente.
Evaluar el tipo de distribución de los datos para pruebas posteiores
El bivariado nos proporciona las primeras relaciones entre las variables así como el primer acercamiento a la respuesta de nuestra hipótesis.
Y finalmente en el análisis de interacción se llevó a cabo el proceso de la búsqueda dela asociación esperada tomando en cuenta las principales variables del modelo.
La mayoría son mujeres, fuma y toma está directamente relacionado con el sexo por el tipo de población que se muestreo.
Peso coincide con la media nacional
En cuanto a las concentraciones de iAs, se construyó la variable de exposición acumulada que tiene como finalidad , disminuir el sesgo de diferencia geográfica entre los individuos. Es una variable de tipo histórica y consiste en sumar la exposición de las distintas fuentes de exposición de un individuo. Si consideramos la concentración de 1mg*año reportada por estudios previos nuestra población definitivamente se encuentra expuesta a concentraciones altas de iAs.Por su parte la concentración de iAs en orina es un marcador clásico de exposición, sin embargo esta variable nos da información de exposición reciente debido a los tiempos toxicocinéticos. La forma de obtener las muestras para determinación de esta variable fue micción espontánea. Existen valores de referencia para iAs en agua pero en orina podemos mencionar el BEI (Biological Exposure Indice) de igual forma nuestra población se encuentra expuesta a concentraciones altas de iAs, asimismo debido al metabolismo del iAs los valores poseen una variabilidad muy grande.
Debido al tipo de toma de muestra que conlleva fenómenos de hidratación previos, la concentración de iAs se normalizó por creatinina, existían tres opciones; corregir por transformación de la variable (logaritmo), por densidad o por creatinina. Debido a que esta variable es la que nos proporciona una tendencia con mejor normalidad es la más usada en diversos estudios.
Se pudieron obtener las concentraciones de las especies en dos estados de oxidación. Las proporciones que encontramos coinciden con las reportadas en estudios previos.
Aquí se ve que las variables de EAs y AsTotal son las que más influyen en el desarrollo de la lesión en piel. Por lo tanto se tomaron estas variables como las principales en el análisis de interacción.
Se utilizan proporciones ya que son un mejor indicador de metabolismo, no se utiliza la variable especiada debido en parte a la facilidad para compara resultados y a que analíticamente hablando generalmente existe una mucho mayor excreción de MMA (III) a MMA (V). Por eso se trabaja con el total. Y debido a que las concentraciones de los metabolitos del iAs son tan diferentes se prefiere trabajar con las proporciones. Que se ha demostrado cambian en exposiciones crónicas.
Se ha descrito que variaciones en las proporciones arsenicales permiten evaluar la capacidad metabólica del individuo, dicho esto se ha observado en diversos estudios que esta capacidad metabólica se ve afectada como consecuencia de una exposición crónica
Se utilizan proporciones ya que son un mejor indicador de metabolismo, no se utiliza la variable especiada debido en parte a la facilidad para compara resultados y a que analíticamente hablando generalmente existe una mucho mayor excreción de MMA (III) a MMA (V). Por eso se trabaja con el total. Y debido a que las concentraciones de los metabolitos del iAs son tan diferentes se prefiere trabajar con las proporciones. Que se ha demostrado cambian en exposiciones crónicas.
Se utilizan proporciones ya que son un mejor indicador de metabolismo, no se utiliza la variable especiada debido en parte a la facilidad para compara resultados y a que analíticamente hablando generalmente existe una mucho mayor excreción de MMA (III) a MMA (V). Por eso se trabaja con el total. Y debido a que las concentraciones de los metabolitos del iAs son tan diferentes se prefiere trabajar con las proporciones. Que se ha demostrado cambian en exposiciones crónicas.
En cuanto a las concentraciones de iAs, se construyó la variable de exposición acumulada que tiene como finalidad , disminuir el sesgo de diferencia geográfica entre los individuos. Es una variable de tipo histórica y consiste en sumar la exposición de las distintas fuentes de exposición de un individuo. Si consideramos la concentración de 1mg*año reportada por estudios previos nuestra población definitivamente se encuentra expuesta a concentraciones altas de iAs.Por su parte la concentración de iAs en orina es un marcador clásico de exposición, sin embargo esta variable nos da información de exposición reciente debido a los tiempos toxicocinéticos. La forma de obtener las muestras para determinación de esta variable fue micción espontánea. Existen valores de referencia para iAs en agua pero en orina podemos mencionar el BEI (Biological Exposure Indice) de igual forma nuestra población se encuentra expuesta a concentraciones altas de iAs, asimismo debido al metabolismo del iAs los valores poseen una variabilidad muy grande.
Debido al tipo de toma de muestra que conlleva fenómenos de hidratación previos, la concentración de iAs se normalizó por creatinina, existían tres opciones; corregir por transformación de la variable (logaritmo), por densidad o por creatinina. Debido a que esta variable es la que nos proporciona una tendencia con mejor normalidad es la más usada en diversos estudios.
En cuanto a las concentraciones de iAs, se construyó la variable de exposición acumulada que tiene como finalidad , disminuir el sesgo de diferencia geográfica entre los individuos. Es una variable de tipo histórica y consiste en sumar la exposición de las distintas fuentes de exposición de un individuo. Si consideramos la concentración de 1mg*año reportada por estudios previos nuestra población definitivamente se encuentra expuesta a concentraciones altas de iAs.Por su parte la concentración de iAs en orina es un marcador clásico de exposición, sin embargo esta variable nos da información de exposición reciente debido a los tiempos toxicocinéticos. La forma de obtener las muestras para determinación de esta variable fue micción espontánea. Existen valores de referencia para iAs en agua pero en orina podemos mencionar el BEI (Biological Exposure Indice) de igual forma nuestra población se encuentra expuesta a concentraciones altas de iAs, asimismo debido al metabolismo del iAs los valores poseen una variabilidad muy grande.
Debido al tipo de toma de muestra que conlleva fenómenos de hidratación previos, la concentración de iAs se normalizó por creatinina, existían tres opciones; corregir por transformación de la variable (logaritmo), por densidad o por creatinina. Debido a que esta variable es la que nos proporciona una tendencia con mejor normalidad es la más usada en diversos estudios.
Debido al tipo de toma de muestra que conlleva fenómenos de hidratación previos, la concentración de iAs se normalizó por creatinina, existían tres opciones; corregir por transformación de la variable (logaritmo), por densidad o por creatinina. Debido a que esta variable es la que nos proporciona una tendencia con mejor normalidad es la más usada en diversos estudios.
En cuanto a las concentraciones de iAs, se construyó la variable de exposición acumulada que tiene como finalidad , disminuir el sesgo de diferencia geográfica entre los individuos. Es una variable de tipo histórica y consiste en sumar la exposición de las distintas fuentes de exposición de un individuo. Si consideramos la concentración de 1mg*año reportada por estudios previos nuestra población definitivamente se encuentra expuesta a concentraciones altas de iAs.Por su parte la concentración de iAs en orina es un marcador clásico de exposición, sin embargo esta variable nos da información de exposición reciente debido a los tiempos toxicocinéticos. La forma de obtener las muestras para determinación de esta variable fue micción espontánea. Existen valores de referencia para iAs en agua pero en orina podemos mencionar el BEI (Biological Exposure Indice) de igual forma nuestra población se encuentra expuesta a concentraciones altas de iAs, asimismo debido al metabolismo del iAs los valores poseen una variabilidad muy grande.
Debido al tipo de toma de muestra que conlleva fenómenos de hidratación previos, la concentración de iAs se normalizó por creatinina, existían tres opciones; corregir por transformación de la variable (logaritmo), por densidad o por creatinina. Debido a que esta variable es la que nos proporciona una tendencia con mejor normalidad es la más usada en diversos estudios.
Aquí se ve que las variables de EAs y AsTotal son las que más influyen en el desarrollo de la lesión en piel. Por lo tanto se tomaron estas variables como las principales en el análisis de interacción.
Se utilizan proporciones ya que son un mejor indicador de metabolismo, no se utiliza la variable especiada debido en parte a la facilidad para compara resultados y a que analíticamente hablando generalmente existe una mucho mayor excreción de MMA (III) a MMA (V). Por eso se trabaja con el total. Y debido a que las concentraciones de los metabolitos del iAs son tan diferentes se prefiere trabajar con las proporciones. Que se ha demostrado cambian en exposiciones crónicas.
Con esto se concluye que para el análisis de interacción se trabajó con: Eas, AsTotal y %MMA.
Se utilizan proporciones ya que son un mejor indicador de metabolismo, no se utiliza la variable especiada debido en parte a la facilidad para compara resultados y a que analíticamente hablando generalmente existe una mucho mayor excreción de MMA (III) a MMA (V). Por eso se trabaja con el total. Y debido a que las concentraciones de los metabolitos del iAs son tan diferentes se prefiere trabajar con las proporciones. Que se ha demostrado cambian en exposiciones crónicas.
Se utilizan proporciones ya que son un mejor indicador de metabolismo, no se utiliza la variable especiada debido en parte a la facilidad para compara resultados y a que analíticamente hablando generalmente existe una mucho mayor excreción de MMA (III) a MMA (V). Por eso se trabaja con el total. Y debido a que las concentraciones de los metabolitos del iAs son tan diferentes se prefiere trabajar con las proporciones. Que se ha demostrado cambian en exposiciones crónicas.
-55°C -> iAs
2°C -> MMA
35.6°C -> DMA
La atomización de las arsinas se realizó con una microflama de hidrogeno y aire, con flujo de 23.2 cm3/min y 42.8 cm3/min, respectivamente a través de un multiatomizador, el gas de arrastre fue He a un flujo de 100 cm3/min.
-55°C -> iAs
2°C -> MMA
35.6°C -> DMA
La atomización de las arsinas se realizó con una microflama de hidrogeno y aire, con flujo de 23.2 cm3/min y 42.8 cm3/min, respectivamente a través de un multiatomizador, el gas de arrastre fue He a un flujo de 100 cm3/min.
-55°C -> iAs
2°C -> MMA
35.6°C -> DMA
La atomización de las arsinas se realizó con una microflama de hidrogeno y aire, con flujo de 23.2 cm3/min y 42.8 cm3/min, respectivamente a través de un multiatomizador, el gas de arrastre fue He a un flujo de 100 cm3/min.
-55°C -> iAs
2°C -> MMA
35.6°C -> DMA
La atomización de las arsinas se realizó con una microflama de hidrogeno y aire, con flujo de 23.2 cm3/min y 42.8 cm3/min, respectivamente a través de un multiatomizador, el gas de arrastre fue He a un flujo de 100 cm3/min.