El gen SRY es responsable de determinar el desarrollo de los testículos en embriones mamíferos. Su ausencia o mutaciones pueden causar individuos XX masculinos o XY femeninos. Aunque determinante en el desarrollo embrionario, SRY solo se expresa temporalmente en células de los testículos. El ADN y el ARN son ácidos nucleicos importantes. El ADN almacena y transmite la información genética mientras que el ARN ayuda en la síntesis de proteínas. El ARN también puede actuar como enzima
1. DEBER DE BIOLOGIA.
Nombre: Bryan Escobar.
Fecha: 20-03-2013.
Curso: 3º de Bachillerato.
GEN SRY
El gen SRY (del inglés sex-determining region Y), descubierto en 1990, es un gen de
determinación sexual en los mamíferos, marsupiales y placentarios; está presente en el brazo
corto del cromosoma Y, es uno de los responsables para determinar que las aproximadamente
4000 células germinales de los órganos genitales del embrión empiecen a formar los testículos.
Su ausencia, una mutación que afecte el marco de lectura del gen o una translocación al
cromosoma X, generan individuos XY femeninos e individuos XX masculinos.
Pese a ser un factor determinante el gen SRY se transcribe solo en el desarrollo embrionario y
exclusivamente en células que van a formar los testículos, su expresión desencadena la
expresión de muchos otros genes que también intervienen en el proceso y luego se desactiva
permanentemente.
LOS GENES
Un gen es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN, en el caso
de algunos virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de
unamacromolécula con función celular específica, habitualmente proteínas pero
también ARNm,ARNr y ARNt.
Esta función puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una función
fisiológica. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de información genética y
unidad de la herencia, pues transmite esa información a la descendencia. Los genes se
disponen, pues, a lo largo de ambas cromáticas de los cromosomas y ocupan, en el
cromosoma, una posición determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie, y
por tanto de los cromosomas que los componen, se denomina genoma. Los genes están
localizados en los cromosomas en el núcleo celular.
El ADN Y EL ARN.
El ADN es definido como un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en
el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos. Las moléculas de ARN
están implicadas en la síntesis de proteínas y a veces en la transmisión de información
genética.
Sin embargo, a diferencia del ADN, RNA viene en una variedad de formas y tipos. Mientras que
el ADN se ve como una doble hélice y una escalera retorcida, RNA puede ser de más de un
tipo. El ARN es normalmente Mono catenario, mientras que el ADN es generalmente
bicentenario. Además, RNA contiene ribosa y ADN contiene desoxirribosa. Desoxirribosa
carece de un átomo de oxígeno. RNA tiene las bases adenina (A), uracilo (U) (en lugar de
timina en el ADN), citosina (C) y guanina (G).
2. Azúcar desoxirribosa en el ADN es menos reactivo debido a c-h. El ADN es estable en
condiciones alcalinas. ADN tiene surcos más pequeños donde puede adjuntar la enzima
perjudicial que hace más difícil para la enzima atacar el ADN.
Sin embargo, azúcar ribosa es más reactivo por bonos de C-OH (hidroxilo). El ARN no es
estable en condiciones alcalinas. RNA tiene surcos más grandes, que hace más fácil de ser
atacada por las enzimas.
La geometría de la hélice del ADN es de forma B. ADN puede dañarse por la exposición a los
rayos ultravioletas. La geometría de la hélice de ARN es de un formulario. Hebras de RNA
continuamente están hechas, desglosadas y reutilizados. El ARN, sin embargo, es más
resistente al daño por los rayos ultravioletas.
Funciones del ARN
La tarea principal del ARN es transferir la necesidad del código genético para la creación de las
proteínas del núcleo al ribosoma. Este proceso evita el tener que salir del núcleo el ADN. Esto
mantiene el ADN y el código genético protegido contra daños. Sin ARN, proteínas nunca
podrían hacerse.
ARNm, ARNr y ARNt
RNA está formado por ADN mediante un proceso llamado transcripción. Esto utiliza enzimas
como RNA polimerasas. El ARN es fundamental para la síntesis de proteínas. En primer lugar
un tipo de ARN, llamado ARN mensajero (ARNm) lleva la información del ADN a estructuras
llamadas ribosomas. Estos ribosomas están hechos de proteínas y ARN ribosómico (rRNAs).
Estos todos se unen y forman un complejo que puede leer ARN mensajeros y traducir la
información que llevan a proteínas. Esto requiere la ayuda de ARN de transferencia o ARNt.
RNAs como enzimas
Algunos RNAs son enzimas. Durante muchos años se creía ampliamente que sólo proteínas
podrían ser enzimas. RNAs son conocidos a adoptar estructuras terciarias complejas y actuar
como catalizadores biológicos. Estas enzimas RNA son conocidas como ribosomas y exhiben
muchas de las características de una enzima clásica, como un sitio activo, un sitio de enlace
para un substrato y un sitio de enlace para un cofactor, como un ion de metal.
Una de las ribosomas de primera en ser descubierta fue ARNasa P, una ribonucleica que
participa en la generación de moléculas de tRNA de mayor tamaño, precursor RNAs. ARNasa
P se compone de RNA y proteínas; Sin embargo, la porción de RNA solo es el catalizador.
BIBLIOGRAFIA:
http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico
http://www.news-medical.net/health/What-is-RNA-(Spanish).aspx