Los genomas eucariotas son más grandes y complejos que los procariotas debido a la presencia de grandes cantidades de ADN no codificante. Aunque el tamaño del genoma no está directamente relacionado con la complejidad, la mayoría del ADN no codificante en las células eucariotas determina su complejidad. Dentro de los genes eucariotas, las secuencias codificantes de proteínas llamadas exones se encuentran separadas por secuencias no codificantes llamadas intrones.

2. COMPLEJIDAD DE LOS GENOMAS
EUCARIOTAS
 Los genomas de la mayoría de los eucariotas son más grandes y más
complejos que el de las procariotas.
 El tamaño de genoma en organismos eucariotas no esta relacionado con
su complejidad genética, ya que existen organismos que contienen mucho
más ADN que otros y no necesariamente son más complejos.
 ¿Cómo es posible que pueda suceder esto? Suena paradójico.

4.  Esta incógnita se resolvió con la aparición de genes funcionales, en
conjunto con grandes cantidades de secuencias de ADN que no
codifican proteínas.
 Existen organismos eucariotas, como las salamandras, que
contienen una gran cantidad de ADN no codificante, lo cual
aumenta el tamaño de la cadena.
 Se llega a la conclusión de que la presencia de grandes
cantidades de secuencias no codificantes es una propiedad
universal de los organismos eucariotas.
 Se cree que el genoma humano esta compuesto alrededor de
unos 20,000-25,000 genes.
 En las células eucariotas ,la mayoría de las secuencias no
codificantes presentes en su genoma determina su complejidad.

5. INTRONES Y EXONES
 La importancia a nivel molecular de un gen reside en la capacidad de
expresar ciertas características para un producto funcional; Pueden ser
algunos tipos de ARN o polipétidos.
 Dentro de la misma cadena de ADN existen secuencias especificadoras que
representan una gran parte del tamaño de la cadena y que residen entre
genes, éstas reciben el nombre de secuencias especificadoras.
 Existen también secuencias de ADN no codificantes dentro de los genes de la
célula, éstos presentan una estructura dividida, donde los segmentos de
secuencia codificable, llamados exones, se encuentran divididos por
segmentos de secuencias no codificables llamados intrones.

7.  Los intrones se descubrieron por primera vez en 1977 en los
laboratorios de Phillip Sharp y Richard Roberts, durante un estudio
de replicación de Adenovirus en células humanas.
 Éstos virus son útiles para el estudio de replicación génica, debido a
que el genoma viral ocupa 3.5x10^4 pares de bases.
 La producción de ARNm en las células infectadas se produce en
niveles muy altos.
 Para describir los ARNm de los adenovirus consistió en un estudio de
la posición de los genes virales mediante híbridos de ADN-ARN.

8. EXPERIMENTO DE SHARP Y ROBERTS
 Se dieron cuenta que el proceso de transcripción del ARNm era mucho más
complejo que en otros organismos.
 Ambos grupos trabajaron con Adenovirus 2 para investigar el proceso de
síntesis.
 Sharp centro sus experimentos en el aislamiento de un ARNm que codifica un
polipéptido viral conocido como hexón.
 Para mapear el ARNm del hexón se hibridó en conjunto con puro ADN viral,
que al examinarlas con microscopía óptica revelaron fallos de hibridación en
zonas específicas de codificación.
 Este evento se probó mediante la hibridación del ARNm con un fragmento de
restricción Upstream del gen del hexón, los híbridos desplegaron una compleja
estructura en forma de lazo.

11.  Cabe mencionar que la presencia de los intrones no es universal sobre todas las
células eucariotas, existen excepciones como los genes que codifican las histonas.
 Los intrones juegan un papel muy importante en el papel de regulación génica, ya
que permite que los exones de un gen se unan en diversas combinaciones, que
resultan en la síntesis de diversas proteínas a partir de un mismo gen.

12.  Los intrones han jugado un papel fundamental en la evolución, facilitando la
recombinación entreregiones codificantes de proteína en distintos genes.(Arrastre de
exones)
 Los exones codifican dominios de proteínas funcionales, de modo que la recombinación
entre intrones de diferentes genes, daría lugar a nuevos genes con nuevas
combinaciones de secuencias codificantes de proteínas.