Andrea Bonelli

Neiry Briceño
Cada unidad monomerica presenta:

     -Una pentosa; ADN (desoxiribosa); ARN (ribosa)

     -Un fosfato unido al hidroxilo del carbono 5’ de una
     unidad y en el carbono 3’ de la siguiente (enlance
     fosfodiester)

     -Un grupo básico, ya sea purina o pirimidina, unido al
     carbono 1’.
Purinas:

Su unión se
realiza en el   Pirimidinas:
nitrogeno 9
                Su unión se
                realiza en el
                nitrogeno 1
Estos poseen 2 características importantes:




  Un gen es una secuencia de ADN, que codifica inf. mediante 4
                letras, y cada letra es una base.
ADN                              ARN
Estructura                  Bicatenaria                    Monocatenaria
Unidad manométrica        Desoxirribosa                         Ribosa
Localización celular          Núcleo                         Citoplasma
                             -Citocina                        -Citocina
                             -Adenina                         -Adenina
Bases nitrogenadas            -Timina                          -Uracilo
                             -Guanina                         -Guanina

                        -Almacenamiento y         -ARNr forma parte de la estructura
                       transmisión de la inf.                 ribosomal.
                            Genética.               -Traducción de la inf. genética.
                                                -Transporte de la inf. genética (ARNt).
                            -Dirigir la               -Codificación (Ribozimas).
Función                    replicación.           -ARNm, mensajero para proteínas.
                                                  -ARNn, ubicado en el nucleolo, da
                                                            lugar al ARNr
1era decada del siglo XIX:
       Fiedrich Miescher, aisla ADN del esperma de salmón.
       Sospechas que el ADN es material genético.
       Los primeros investigadores sospechaban que los
       genes estaban formados por proteínas debido a su
       complejidad.

En la primera mitad del siglo XX:
        Se considero que los ac. Nucleicos eran una sustancia
        estructural del núcleo.
En 1944:
        Oswald Avery, Colin Macleod, Maclyn McCarthy,
        descubren que el ADN podía transferirse y de forma
        estable, conservándose esta características en las
        siguientes generaciones.


El ADN bacteriano altera el Fenotipo
En 1952:
      Alfred Hershey y Martha chase, al estudiar la infección
      de la Escherichia Coli por un virus bacteriano,
      bacteriófago T2, demostraron que era la transferencia de
      ADN vírico de un virus a una bacteria, lo que originaba
      virus nuevos.
En 1953:
      James Watson y Francis Crick proponen una estructura
      tridimensional del ADN, que explica la transmisión y
      reproducción de información genética.

A través de un patrón de difracción de ADN:
       -Determinaron la estructura helicoidal.
       -Presentaba 10 residuos por vuelta.

Demostraron que cada molécula tenia 2 hebras y eran
estabilizadas por puentes de hidrogeno entre la unión de las
bases (A-T; G-C).

La distancia entre carbonos 1’ es regular (1nm).
La porción hidrofilica de
fosfatodesoxirribosa, va
hacia afuera, y las bases se
apilan hacia el eje,
interacciones de Van der
Waals.
Erwin Chargaff, determino que la A se aparea con la T; y
que la G con la C.

-Las hélices son complementarias.

-Capacidad de autoreplicación, porque la síntesis del ADN
nuevo se realiza a partir de la hebra vieja.
El copiado del ADN puede ser:




                                Conservativa
En 1958:
       Mathew Meselson y Franklin Stahl, determinaron que las
moléculas podían separarse por centrifugación por gradiente de
concentración.
       Se usa una sal de metal pesado (CsCl).

       De esta forma se determinaron los estadios de replicación de
acuerdo a la densidad de la molécula.
La difracción de Franklin, permitió determinar la existencia
de una molécula en varias formas.
Se observa en preparaciones de alta Humedad, debido a
que pueden acomodar una columna de H2O en el surco
menor, brindándole estabilidad.
La dirección de rotación es a la derecha.
Bases próximas al eje de la hélice.
Surcos principal y menores son muy distinguidos.
El hidroxilo situado cerca del fosfato y del c8 de la base adyacente.
Se encuentran en condiciones de baja humedad.
Rotación a la derecha.
Bases mas hacia afuera e inclinadas con respecto al eje.
Los surcos poseen una profundidad muy parecida.
El ARN bicatenario y las hibridas ADN-ARN usan este tipo de forma.
Hélice de doble hebra con un apareamiento de las bases G-C.
En polinucleótidos hay dos orientaciones de las bases : Sin y
Anti
Las pirimidinas están en Anti y las purinas en Sin.
Las orientaciones de las bases están alternadas, por esto le da
a los fosfatos un patrón de zigzag.
Metabolismo de ácidos nucleicos
Metabolismo de ácidos nucleicos

Metabolismo de ácidos nucleicos

  • 1.
  • 3.
    Cada unidad monomericapresenta: -Una pentosa; ADN (desoxiribosa); ARN (ribosa) -Un fosfato unido al hidroxilo del carbono 5’ de una unidad y en el carbono 3’ de la siguiente (enlance fosfodiester) -Un grupo básico, ya sea purina o pirimidina, unido al carbono 1’.
  • 5.
    Purinas: Su unión se realizaen el Pirimidinas: nitrogeno 9 Su unión se realiza en el nitrogeno 1
  • 6.
    Estos poseen 2características importantes: Un gen es una secuencia de ADN, que codifica inf. mediante 4 letras, y cada letra es una base.
  • 7.
    ADN ARN Estructura Bicatenaria Monocatenaria Unidad manométrica Desoxirribosa Ribosa Localización celular Núcleo Citoplasma -Citocina -Citocina -Adenina -Adenina Bases nitrogenadas -Timina -Uracilo -Guanina -Guanina -Almacenamiento y -ARNr forma parte de la estructura transmisión de la inf. ribosomal. Genética. -Traducción de la inf. genética. -Transporte de la inf. genética (ARNt). -Dirigir la -Codificación (Ribozimas). Función replicación. -ARNm, mensajero para proteínas. -ARNn, ubicado en el nucleolo, da lugar al ARNr
  • 8.
    1era decada delsiglo XIX: Fiedrich Miescher, aisla ADN del esperma de salmón. Sospechas que el ADN es material genético. Los primeros investigadores sospechaban que los genes estaban formados por proteínas debido a su complejidad. En la primera mitad del siglo XX: Se considero que los ac. Nucleicos eran una sustancia estructural del núcleo.
  • 9.
    En 1944: Oswald Avery, Colin Macleod, Maclyn McCarthy, descubren que el ADN podía transferirse y de forma estable, conservándose esta características en las siguientes generaciones. El ADN bacteriano altera el Fenotipo
  • 10.
    En 1952: Alfred Hershey y Martha chase, al estudiar la infección de la Escherichia Coli por un virus bacteriano, bacteriófago T2, demostraron que era la transferencia de ADN vírico de un virus a una bacteria, lo que originaba virus nuevos.
  • 11.
    En 1953: James Watson y Francis Crick proponen una estructura tridimensional del ADN, que explica la transmisión y reproducción de información genética. A través de un patrón de difracción de ADN: -Determinaron la estructura helicoidal. -Presentaba 10 residuos por vuelta. Demostraron que cada molécula tenia 2 hebras y eran estabilizadas por puentes de hidrogeno entre la unión de las bases (A-T; G-C). La distancia entre carbonos 1’ es regular (1nm).
  • 12.
    La porción hidrofilicade fosfatodesoxirribosa, va hacia afuera, y las bases se apilan hacia el eje, interacciones de Van der Waals.
  • 13.
    Erwin Chargaff, determinoque la A se aparea con la T; y que la G con la C. -Las hélices son complementarias. -Capacidad de autoreplicación, porque la síntesis del ADN nuevo se realiza a partir de la hebra vieja.
  • 14.
    El copiado delADN puede ser: Conservativa
  • 15.
    En 1958: Mathew Meselson y Franklin Stahl, determinaron que las moléculas podían separarse por centrifugación por gradiente de concentración. Se usa una sal de metal pesado (CsCl). De esta forma se determinaron los estadios de replicación de acuerdo a la densidad de la molécula.
  • 16.
    La difracción deFranklin, permitió determinar la existencia de una molécula en varias formas.
  • 17.
    Se observa enpreparaciones de alta Humedad, debido a que pueden acomodar una columna de H2O en el surco menor, brindándole estabilidad. La dirección de rotación es a la derecha. Bases próximas al eje de la hélice. Surcos principal y menores son muy distinguidos.
  • 18.
    El hidroxilo situadocerca del fosfato y del c8 de la base adyacente. Se encuentran en condiciones de baja humedad. Rotación a la derecha. Bases mas hacia afuera e inclinadas con respecto al eje. Los surcos poseen una profundidad muy parecida. El ARN bicatenario y las hibridas ADN-ARN usan este tipo de forma.
  • 19.
    Hélice de doblehebra con un apareamiento de las bases G-C. En polinucleótidos hay dos orientaciones de las bases : Sin y Anti Las pirimidinas están en Anti y las purinas en Sin. Las orientaciones de las bases están alternadas, por esto le da a los fosfatos un patrón de zigzag.