2. PASO A TRAVES DE LAS MEMBRANAS
Membrana celular es una barrera flexible y resistente que rodea al
citoplasma, funciona como una barrera semipermeable , permitiendo el
paso de pocas moléculas y manteniendo la mayor parte de los productos
producidos dentro de ella
conjunto de mecanismos que regulan el paso de solutos, como iones y
pequeñas moléculas, a través de membranas plasmáticas, esto es, bicapas
lipídicas que poseen proteínas embebidas en ellas.
Selectividad de membrana.- Es la posibilidad de permitir la permeabilidad
de ciertas sustancias pero no de otras
3. LAS MEMBRANAS
muchas membranas tienen pequeños poros que permiten el paso de las
pequeñas moléculas y no de las que son mayores; otras, debido a su
composición, permiten el paso de las sustancias hidrófilas y no de las
lipófilas, o a la inversa.
PERMEABLES
• Permiten el paso
del soluto y
disolvente
IMPERMEABLES
• Impiden el paso
de ambos
SEMIPERMEABLES
• Permiten pasar el
disolvente pero
impiden el paso
de determinados
solutos
4. MECANISMOS DE TRANSPORTE
Los mecanismos que permiten a las sustancias cruzar las membranas
plasmáticas son esenciales para la vida y la comunicación de las células:
1.- Transporte pasivo: cuando no se requiere energía para que la sustancia
cruce la membrana plasmática.
2. Transporte activo : cuando la célula utiliza ATP como fuente de energía
para hacer atravesar la membrana a una sustancia en particular.
5. TRANSPORTE PASIVO
DIFUSION SIMPLE
En este proceso el desplazamiento de
las moléculas se produce siguiendo el
gradiente de concentración, las
moléculas atraviesan la membrana
desde el medio donde se encuentran
en mayor concentración, hacia el
medio donde se encuentran en menor
concentración.
DIFUSION FACILITADA
Cuando moléculas solubles en
agua reciben la ayuda de
proteínas de trasporte: proteínas
de canal y proteínas portadoras.
estas proteínas solo mueven
moléculas si el gradiente de
concentración es favorable.
OSMOSIS
El agua también se difunde de
regiones de concentración elevada de
agua a regiones de concentración baja
Cuanta mas alta se la concentración
de sustancias disueltas menor será la
concentración de agua porque estas
moléculas desplazan a la moléculas de
agua
6. TRANSPORTE ACTIVO
ENDOCITOSIS
Es el movimiento de materiales hacia adentro de la célula por la vía de
vesículas de membrana
• Introduce líquidos en la célula
Pinocitosis
• Introduce moléculas especificas en la célula
Endocitosis mediana por receptores
• Introduce partículas grandes, incluso microorganismos enteros en la célula
Fagocitosis
7. TRANSPORTE ACTIVO
EXOCITOSIS
Proceso contrario, la membrana se abre para permitir componentes
celulares, mecanismos donde se libera muchos trasmisores
Fusión con la membrana , Hormonas, Neurotransmisores
Las células utilizan este proceso para deshacerse de materiales
indeseables
La vesícula se abre hacia el fluido extracelular
Estos procesos permiten arreglos en la membrana para
fluir de compartimiento en compartimiento, y requiere
pensar a la célula como algo dinámico y no como una
estructura estática.
9. ABSORCIÓN
Movimiento de un fármaco desde
el sitio de administración hasta la
circulación sanguínea
Penetración de una sustancia
en el seno de un cuerpo solido
Paso de fármacos a través de
membranas
10. ABSORCIÓN
ABSORCIÓN ENTERAL.- Asimilación de la sustancia procedente
del conducto intestinal
ABSORCIÓN PARENTERAL.- Asimilación a través de la superficie
interna o externa de los órganos
11. Absorción de fármacos por vía
gastrointestinal
Variables de carácter químico variables fisiológicas
- acido o base - Motilidad gástrica
- Grado de ionización - pH
- Paso molecular - área
- Liposolubilidad - flujo asplácnico
- presencia de comida
- interacciones farmacomedicamentosas
- Fenómeno de primer paso
- Flora bacteriana
Factores Galénicos: preparaciones, micronizacion, tamaño partícula…
12. EL EFECTO DE LA COMIDA SOBRE LA
ABSORCION DE FARMACOS
Generalmente disminuye la velocidad de absorción o la
cantidad total absorbida(biodisponibilidad)
Algunos medicamentos necesitan el pH de la fase de digestión
para absorberse bien.
13. BIODISPONIBILIDAD
Es la cantidad relativa y la velocidad con la que un fármaco,
administrado en un producto farmacéutico alcanza sin cambios
la circulación sistémica y esta por tanto disponible para hacer
efecto.
Es la fracción del medicamento disponible en la circulación
sistémica
14. CONCLUSION
La absorción , distribución , metabolismo y excreción de fármacos ocurre
siempre atravesando membranas celulares.
Los fármacos generalmente pasan a través de las células , de tal manera
que la membrana celular es la barrera.