2. PASO A TRAVES DE LAS MEMBRANAS
Membrana celular es una barrera flexible y resistente que rodea al
citoplasma, funciona como una barrera semipermeable ,
permitiendo el paso de pocas moléculas y manteniendo la mayor
parte de los productos producidos dentro de ella
conjunto de mecanismos que regulan el paso de solutos, como
iones y pequeñas moléculas, a través de membranas plasmáticas,
esto es, bicapas lipídicas que poseen proteínas embebidas en
ellas.
Selectividad de membrana.- Es la posibilidad de permitir la
permeabilidad de ciertas sustancias pero no de otras
3. LAS MEMBRANAS
muchas membranas tienen pequeños poros que permiten el paso
de las pequeñas moléculas y no de las que son mayores; otras,
debido a su composición, permiten el paso de las sustancias
hidrófilas y no de las lipófilas, o a la inversa.
PERMEABLES
•Permiten el paso
del soluto y
disolvente
IMPERMEABLES
•Impiden el paso
de ambos
SEMIPERMEABLES
•Permiten pasar el
disolvente pero
impiden el paso
de determinados
solutos
4. MECANISMOS DE TRANSPORTE
Los mecanismos que permiten a las sustancias cruzar las
membranas plasmáticas son esenciales para la vida y la
comunicación de las células:
1.- Transporte pasivo: cuando no se requiere energía para que la
sustancia cruce la membrana plasmática.
2. Transporte activo : cuando la célula utiliza ATP como fuente de
energía para hacer atravesar la membrana a una sustancia en
particular.
5. TRANSPORTE PASIVO
DIFUSION SIMPLE
En este proceso el desplazamiento
de las moléculas se produce
siguiendo el gradiente de
concentración, las moléculas
atraviesan la membrana desde el
medio donde se encuentran en
mayor concentración, hacia el
medio donde se encuentran en
menor concentración.
DIFUSION FACILITADA
Cuando moléculas solubles
en agua reciben la ayuda de
proteínas de trasporte:
proteínas de canal y proteínas
portadoras.
estas proteínas solo mueven
moléculas si el gradiente de
concentración es favorable.
OSMOSIS
El agua también se difunde de
regiones de concentración
elevada de agua a regiones de
concentración baja
Cuanta mas alta se la
concentración de sustancias
disueltas menor será la
concentración de agua porque
estas moléculas desplazan a la
moléculas de agua
6. TRANSPORTE ACTIVO
ENDOCITOSIS
Es el movimiento de materiales hacia adentro de la célula por la vía
de vesículas de membrana
• Introduce líquidos en la célula
Pinocitosis
• Introduce moléculas especificas en la célula
Endocitosis mediana por receptores
• Introduce partículas grandes, incluso microorganismos enteros en
la célula
Fagocitosis
7. TRANSPORTE ACTIVO
EXOCITOSIS
Proceso contrario, la membrana se abre para permitir componentes
celulares, mecanismos donde se libera muchos trasmisores
Fusión con la membrana , Hormonas, Neurotransmisores
Las células utilizan este proceso para deshacerse de materiales
indeseables
La vesícula se abre hacia el fluido extracelular
Estos procesos permiten arreglos en la membrana para
fluir de compartimiento en compartimiento, y requiere
pensar a la célula como algo dinámico y no como una
estructura estática.
9. ABSORCIÓN
Movimiento de un fármaco
desde el sitio de administración
hasta la circulación sanguínea
Penetración de una
sustancia en el seno de un
cuerpo solido
Paso de fármacos a través
de membranas
10. ABSORCIÓN
ABSORCIÓN ENTERAL.- Asimilación de la sustancia
procedente del conducto intestinal
ABSORCIÓN PARENTERAL.- Asimilación a través de la
superficie interna o externa de los órganos
11. Absorción de fármacos por vía
gastrointestinal
Variables de carácter químico variables fisiológicas
- acido o base - Motilidad gástrica
- Grado de ionización - pH
- Paso molecular - área
- Liposolubilidad - flujo asplácnico
- presencia de comida
- interacciones farmacomedicamentosas
- Fenómeno de primer paso
- Flora bacteriana
Factores Galénicos: preparaciones, micronizacion, tamaño partícula…
12. EL EFECTO DE LA COMIDA SOBRE LA
ABSORCION DE FARMACOS
Generalmente disminuye la velocidad de absorción o la
cantidad total absorbida(biodisponibilidad)
Algunos medicamentos necesitan el pH de la fase de
digestión para absorberse bien.
13. BIODISPONIBILIDAD
Es la cantidad relativa y la velocidad con la que un
fármaco, administrado en un producto farmacéutico
alcanza sin cambios la circulación sistémica y esta por
tanto disponible para hacer efecto.
Es la fracción del medicamento disponible en la
circulación sistémica
14. CONCLUSION
La absorción , distribución , metabolismo y excreción de fármacos
ocurre siempre atravesando membranas celulares.
Los fármacos generalmente pasan a través de las células , de tal
manera que la membrana celular es la barrera.