Los científicos han identificado nuevos enlaces genéticos para enfermedades como la diabetes y la artritis al estudiar el ADN de miles de pacientes. La fabricación barata de ADN podría revolucionar la biología molecular al permitir diseñar nuevas partes biológicas. Un científico está desarrollando una sangre artificial a base de porfirinas y polímeros que podría almacenarse fácilmente y usarse para salvar vidas en situaciones de emergencia.

1. AVANCES MÉDICOS

2. CAUSAS GENÉTICAS DE ENFERMEDADES COMUNES FÁBRICAS DE ADN UNA NUEVA ENZIMA QUE PREVIENE EL CÁNCER SANGRE ARTIFICIAL

3. CAUSAS GENÉTICAS DE ENFERMEDADES COMUNES Varios grupos de científicos han avanzado considerablemente en la investigación sobre las causas genéticas de siete enfermedades comunes, como:

4. Diabetes

5. La artritis

6. Hipertensión

7. Utilizando nuevas técnicas para examinar el ADN de miles de pacientes, los científicos observaron también elementos genéticos comunes en casos de enfermedades coronarias. Sus descubrimientos allanan el camino hacia mejores tratamientos y posibles curas para los millones de personas que desarrollan estas enfermedades cada día. Desde la compleción del proyecto genoma humano en el 2000, que elaboró un mapa con cada gen del cuerpo humano, los científicos han identificado rápidamente raras variaciones genéticas que causan la mayoría de la enfermedades hereditarias, como la fibrosis quística."Ha sido mucho más complicado identificar las variaciones comunes de enfermedades como la diabetes o la enfermedad de Crohn, en las que participan múltiples genes, pero los efectos de cada uno de ellos son menores", señaló Mark Walport, director de Wellcome Trust.

8. Estudiando el ADN de 17.000 personas, los 50 grupos de investigación identificaron 24 nuevos enlaces genéticos para enfermedades como el trastorno bipolar, la enfermedad de Crohn, enfermedades coronarias, diabetes de los tipos 1 y 2, artritis reumatoide e hipertensión, triplicando el número de genes asociado previamente a ellas. científicos analizaron muestras de ADN de 2.000 pacientes por enfermedad, comparándolas con 3.000 muestras de control de voluntarios sanos, y buscaron alrededor de 500.000 diferencias genéticas en cada muestra.