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El documento habla sobre el daltonismo, una afección genética que causa dificultad para distinguir colores. El daltonismo generalmente se hereda de la madre a hijos varones y se debe a una ausencia parcial o total de conos en la retina que ayudan a distinguir rojo, verde y azul. No existe tratamiento para el daltonismo congénito aunque hay lentes que pueden ayudar.
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Daltonismo
El daltonismo es la incapacidad para ver ciertos colores de forma usual y es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a los hombres. Se debe a problemas en los pigmentos de las células de la retina llamadas conos, lo que causa dificultad para distinguir entre colores como rojo y verde. La forma más grave es la acromatopsia donde no se pueden ver colores. No tiene tratamiento pero generalmente las personas se pueden adaptar a vivir con ello.
Daltonismo en niños
El documento habla sobre la detección temprana del daltonismo en niños. Explica que el daltonismo es una anomalía genética que afecta principalmente a varones y dificulta la visión de colores de manera normal. Señala que diagnosticar el daltonismo de manera temprana ayuda a los niños a adaptarse mejor, aunque no pueda curarse. Recomienda que entre los 3 y 4 años es cuando los niños empiezan a aprender colores, por lo que es una buena edad para detectar si un niño es daltónico
Tipos de daltonismo
El daltonismo es una anomalía permanente donde el ojo tiene dificultades para ver los colores de forma habitual debido a problemas con los pigmentos en las neuronas del ojo conocidas como conos. Los dos tipos más comunes son la dificultad para diferenciar entre rojo y verde, o entre azul y amarillo, dependiendo de qué pigmento falta. El tipo más serio es la acromatopsia donde todo se ve en tonos grises y no se pueden observar colores.
Daltonismo
El daltonismo es un defecto genético que dificulta la distinción de colores. Puede ser hereditario, transmitiéndose por un alelo recesivo ligado al cromosoma X, o adquirido por enfermedades. Existen diferentes tipos como monocromático, dicromático y tricromático anómalo. Se detecta mediante pruebas como las láminas de Ishihara y no tiene cura, aunque lentes especiales pueden mejorar la discriminación de colores.
Trabajo Monográfico
El documento habla sobre la dislexia y el daltonismo. Resume la dislexia como una deficiencia de la lectura y escritura causada por problemas cerebrales y que afecta más a los hombres. Explica los tipos de dislexia y sus tratamientos. Luego introduce el daltonismo como un defecto genético de la visión de colores, sus causas, tipos y métodos de detección como las cartas de Ishihara.
DISCROMATOPSIA DALTONISMO PERDIDA DE VISIÓN DE COLORES
Discromatopsia La discromatopsia, comúnmente conocida como daltonismo, es una condición visual en la cual una persona tiene dificultades para percibir ciertos colores. Esto se debe a una anomalía en los fotorreceptores de la retina, específicamente en los conos, que son responsables de la percepción del color.
Las personas con discromatopsia pueden experimentar dificultades para distinguir entre ciertos colores, especialmente aquellos que se encuentran en el espectro rojo-verde. La gravedad de la condición puede variar desde una dificultad leve para distinguir ciertos tonos hasta una incapacidad total para percibir ciertos colores.
El daltonismo puede ser heredado genéticamente y es más común en hombres que en mujeres. Aunque no existe cura para esta condición, las personas con discromatopsia pueden aprender a adaptarse a su entorno utilizando estrategias específicas y dispositivos de asistencia.
Trabajo investigación daltonismo
El documento resume los resultados de dos estudios sobre daltonismo realizados mediante el test de Ishihara. En el primer estudio, se evaluó a 10 alumnos de 1o de bachillerato, encontrando que todos tenían visión normal. En el segundo estudio, se evaluó a 15 personas adicionales para detectar posibles casos de daltonismo, pero los resultados no se muestran. El documento proporciona información general sobre el daltonismo, incluidas sus causas, síntomas, tipos y detección mediante el test de Ishihara.
CAUSAS Y DIAGNOSTICO DE PLURIDISCAPACIDAD
Las causas de la pluridiscapacidad pueden ser genéticas, prenatales, perinatales o postnatales. El 50% de los casos tienen un origen genético o malformaciones cerebrales. La discapacidad auditiva puede ser congénita o adquirida, causada por factores hereditarios, problemas durante el embarazo o el parto, o enfermedades posteriores como meningitis o paperas. La discapacidad visual puede deberse a lesiones, infecciones, condiciones hereditarias, ambliopía, cataratas, retinopatía
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Enfermedades raras geneticas
Este documento presenta información sobre diferentes enfermedades genéticas, incluyendo cómo se heredan (autosómicas dominantes, recesivas, ligadas al sexo), síntomas y características. Se describen varias enfermedades específicas como catarata juvenil, acondroplasia, braquidactilia, neurofibromatosis, anemia falciforme, fenilcetonuria, albinismo, sordomudez congénita, hemofilia, daltonismo, ictiosis y enfermedad de Huntington.
Madurez visual
El sentido de la vista es el último en desarrollarse de los 5 sentidos. Los bebés nacen virtualmente ciegos debido a que los bastones y conos requieren exposición a la luz, principalmente solar, para madurar completamente. El proceso de maduración visual toma aproximadamente 6 años y factores como el color, grosor de la pupila y forma deben considerarse para el desarrollo visual saludable de los niños.
DALTONISMO
El daltonismo es un defecto genético que dificulta la distinción de colores. Se hereda por un gen recesivo en el cromosoma X. Existen varios tipos de daltonismo dependiendo del cono afectado, incluyendo la ceguera al color rojo, verde o azul, o una visión anómala de los colores. El daltonismo se diagnostica mediante pruebas con cartas Ishihara.
Oftalmólogos Guadalajara: Acromatopsia o Daltonismo
El documento habla sobre el daltonismo o acromatopsia, una anomalía de la vista que consiste en no poder distinguir los colores. Explica que el daltonismo es más común en los hombres debido a un gen recesivo ligado al sexo y que hay diversos grados, desde distinguir los tres colores básicos en proporciones anormales hasta no percibir color alguno. También menciona que el daltonismo más frecuente es tener dificultad para distinguir el rojo y el verde y recomienda acudir a un oftal
Enfermedad de algeman y otros
El síndrome de Angelman está causado por la pérdida de una región del cromosoma 15, lo que provoca retraso severo en el desarrollo, limitaciones en el lenguaje y la motricidad, convulsiones y problemas de sueño. Las características varían con la edad pero incluyen hiperactividad e insomnio en la edad adulta. La enfermedad de Canavan se transmite de padres a hijos y causa acumulación de material en el cerebro que daña la sustancia blanca, llevando a síntomas en los
Daltonismo
El documento describe el daltonismo, una condición hereditaria que afecta la percepción de colores. Explica que el daltonismo ocurre cuando hay un problema con los pigmentos en las células de la retina, lo que puede causar dificultad para distinguir entre colores como rojo y verde. No existe un tratamiento para el daltonismo, pero la mayoría de las personas pueden adaptarse sin problemas a vivir con esta condición.
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Síndrome GenéTico
El documento trata sobre varios desórdenes y síndromes genéticos, incluyendo el síndrome de Down, el síndrome de Klinefelter, el síndrome de Turner, la hemofilia, el daltonismo, el síndrome de Angelman, la anemia drepanocítica, la fenilcetonuria, la enfermedad de Tay-Sachs, la fibrosis cística, el labio leporino y paladar hendido, y el síndrome nefrótico congénito. Describe las causas genéticas, característic
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El documento trata sobre varios temas relacionados con la salud infantil. Describe brevemente el autismo, caracterizado por alteraciones en la interacción social, comunicación y comportamiento repetitivo. También habla sobre el cáncer infantil, incluyendo los tipos más comunes y la importancia de un diagnóstico temprano. Por último, resume algunos detalles sobre el síndrome de Down, incluyendo sus síntomas y formas de detección.
La vista corto def
Este documento describe diferentes trastornos y afecciones visuales. Explica que la vista es el sentido dominante en los humanos y depende de los ojos. Luego describe condiciones como la catarata, la miopía, el astigmatismo, el daltonismo, la ceguera y otros trastornos visuales como la agnosia y las alucinaciones. Para cada condición, explica sus síntomas, causas y posibles tratamientos.
La vista corto
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Albinismo - Trastorno Hereditario
El documento proporciona información sobre el albinismo, incluyendo su concepto, síntomas, complicaciones de salud, diagnóstico, causas y tratamientos. El albinismo se refiere a la falta de producción de melanina y causa piel y cabello claros, problemas de visión y sensibilidad a la luz solar. Se diagnostica examinando la pigmentación y los antecedentes familiares. Está causado por mutaciones genéticas que afectan la producción de la enzima tirosinasa necesaria para la melanina. No tiene cura, pero
ENFERMEDADES GENETICAS
El documento resume varias enfermedades genéticas como el Síndrome de Down, el Daltonismo y la Hemofilia. Explica que el Síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y se caracteriza por retraso mental y rasgos físicos distintivos. El Daltonismo es la incapacidad de distinguir colores debido a un defecto genético ligado al cromosoma X. La Hemofilia es una enfermedad que dificulta la coagulación de la sangre por deficiencia del Factor VIII o IX, p
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Genetica de poblaciones
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Heterocromía
La heterocromía es una anomalía de los ojos en la que los iris son de diferente color; también puede llegar a afectar a la piel o el cabello, pero el caso más común es en los ojos, total o parcialmente.
FEEDBACK DE LA ESTRUCTURA CURRICULAR- 2024.pdf
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
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- 2. z Introducción El daltonismo es un defecto genético que ocasiona dificultad para distinguir los colores. El grado de afectación es muy variado ya que va desde la dificultad para distinguir cualquier color hasta la dificultad para diferenciar algunos matices del rojo y del verde.
- 3. z Causas del daltonismo La mayoría de las personas que tienen daltonismo nacen con la afección. (Esto es lo que se llama una afección congénita). Los defectos congénitos de la visión de color suelen pasar de la madre al hijo varón. Estos defectos se deben a una ausencia parcial o total de los conos en la retina. Los conos ayudan a distinguir los colores rojo, verde y azul
- 4. z Tratamiento del daltonismo No hay ningún tratamiento para el daltonismo congénito. Generalmente no causa ninguna discapacidad apreciable. Sin embargo, hay lentes de contacto y anteojos especiales que pueden ayudar.