Daltonismo
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El daltonismo es un defecto genético que causa dificultad para distinguir colores. Se debe a un fallo en los genes que producen el pigmento de los conos de la retina, los cuales son los encargados de distinguir colores. No existe tratamiento para el daltonismo, aunque existen grados variables que van desde ligera dificultad para diferenciar matices hasta la incapacidad total de percibir cualquier color, como en la acromatopsia.
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Daltonismo
El documento describe el daltonismo, una condición hereditaria que afecta la percepción de colores. Explica que el daltonismo ocurre cuando hay un problema con los pigmentos en las células de la retina, lo que puede causar dificultad para distinguir entre colores como rojo y verde. No existe un tratamiento para el daltonismo, pero la mayoría de las personas pueden adaptarse sin problemas a vivir con esta condición.
Daltonismo
El daltonismo es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X que causa dificultad para distinguir colores. Afecta aproximadamente al 8% de los hombres y 0.5% de las mujeres. Existen varios tipos de daltonismo dependiendo del pigmento defectuoso en la retina, incluyendo daltonismo acromático, monocromático y dicromático. No existe tratamiento para curar la enfermedad, aunque lentes especiales pueden ayudar.
DALTONISMO
El que aproximadamente un 8% de la población mundial sea daltónica, parece un porcentaje demasiado elevado como para considerar el daltonismo como un defecto genético. Esta diferencia genética, ha de tener, sin duda, algún tipo de compensación y reportar algún tipo de beneficio o ventaja a los individuos que la presentan. De otra forma, el porcentaje de daltónicos debiera ser mucho menor, al igual que sucede con todas las anomalías genéticas que no conllevan beneficios. Conoce lo esencial sobre el daltonismo en 5 minutos.
Más vídeos sobre daltonismo en: https://www.youtube.com/playlist?list=PLjeGqfw4YNkUDd1CNrnB3HHCgP4-thd0y
DALTONISMO
El daltonismo es un defecto genético que dificulta la distinción de colores. Se hereda por un gen recesivo en el cromosoma X. Existen varios tipos de daltonismo dependiendo del cono afectado, incluyendo la ceguera al color rojo, verde o azul, o una visión anómala de los colores. El daltonismo se diagnostica mediante pruebas con cartas Ishihara.
Daltonismo
El daltonismo es un defecto genético que dificulta la distinción de colores. Puede ser hereditario, transmitiéndose por un alelo recesivo ligado al cromosoma X, o adquirido por enfermedades. Existen diferentes tipos como monocromático, dicromático y tricromático anómalo. Se detecta mediante pruebas como las láminas de Ishihara y no tiene cura, aunque lentes especiales pueden mejorar la discriminación de colores.
daltonismo
power point sobre el daltonismo sus tipos y caracteristicas sobre esta enfermedad hereditaria
la extensión esta en .potx cambienla a ppt :)
Daltonismo
El documento describe el daltonismo, una condición hereditaria que afecta la capacidad de percibir colores. Explica que se debe a problemas en los conos de la retina y puede manifestarse como dificultad para distinguir entre rojo y verde, azul y amarillo, o incapacidad total para ver colores. Además, detalla los tipos de daltonismo, síntomas, exámenes de detección y el hecho de que no tiene cura, aunque normalmente no impide el desempeño normal de actividades.
Daltonismo
El documento describe el daltonismo, una deficiencia visual congénita que implica la incapacidad para percibir ciertos colores. Explica que se debe a problemas en las células de la retina llamadas conos, las cuales detectan los colores rojo, verde y azul. El daltonismo es más común en hombres debido a su genética ligada al cromosoma X. Existen pruebas como el test de Ishihara para diagnosticar el daltonismo. Actualmente no existe cura, pero se investiga terapia génica.
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DALTONISMO
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El daltonismo es un defecto genético que dificulta la distinción de colores. Puede ser hereditario, transmitiéndose por un alelo recesivo ligado al cromosoma X, o adquirido por enfermedades. Existen diferentes tipos como monocromático, dicromático y tricromático anómalo. Se detecta mediante pruebas como las láminas de Ishihara y no tiene cura, aunque lentes especiales pueden mejorar la discriminación de colores.
daltonismo
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El documento describe el daltonismo, una condición hereditaria que afecta la capacidad de percibir colores. Explica que se debe a problemas en los conos de la retina y puede manifestarse como dificultad para distinguir entre rojo y verde, azul y amarillo, o incapacidad total para ver colores. Además, detalla los tipos de daltonismo, síntomas, exámenes de detección y el hecho de que no tiene cura, aunque normalmente no impide el desempeño normal de actividades.
Daltonismo
El documento describe el daltonismo, una deficiencia visual congénita que implica la incapacidad para percibir ciertos colores. Explica que se debe a problemas en las células de la retina llamadas conos, las cuales detectan los colores rojo, verde y azul. El daltonismo es más común en hombres debido a su genética ligada al cromosoma X. Existen pruebas como el test de Ishihara para diagnosticar el daltonismo. Actualmente no existe cura, pero se investiga terapia génica.
DALTONISMO
La exposición contiene introducción, tipos, genética, y diagnóstico. Está muy completa sobre el tema.
Genetica del daltonismo
El documento resume los tipos principales de daltonismo, la genética que subyace y los métodos de detección. Existen cuatro tipos de daltonismo: acromático, monocromático, dicromático y tricromático anómalo. El daltonismo está relacionado con los genes en los cromosomas X y 7 que codifican los pigmentos de los conos de la retina. La detección comúnmente implica placas de Ishihara para identificar anomalías en la percepción de colores.
Enfoque patológico test de Ishihara
El documento describe el Test de Ishihara, un test ampliamente utilizado para diagnosticar diferentes tipos de daltonismo. Fue diseñado por el oftalmólogo japonés Shinobu Ishihara en 1917 y consta de 38 placas que muestran puntos de colores formando números visibles para personas con visión de colores normal pero no para aquellos con algún grado de daltonismo. El test permite diagnosticar dos de los principales tipos de daltonismo: protanopia, que afecta la percepción del color rojo, y deuteranopia, que a
El daltonismo [investigación documental]
El documento describe el daltonismo, incluyendo sus causas, efectos y métodos de diagnóstico. Explica que el daltonismo se debe a deficiencias en los receptores de color en la retina y puede clasificarse en tres tipos dependiendo del color que la persona no puede percibir. También explora cómo el daltonismo puede afectar la percepción del color en la vida diaria de acuerdo a la ocupación de la persona.
Daltonismo o acromatopsia
El documento describe el daltonismo o acromatopsia, un trastorno de la visión en el que existe dificultad para diferenciar colores como el rojo y el verde. Afecta principalmente a hombres y es hereditario. Existen diferentes tipos como dicromático, monocromático y tricromático anómalo. Aunque no es grave, quienes lo padecen no pueden ejercer ciertas profesiones. No tiene cura pero existen tratamientos con lentes. Se diagnostica mediante pruebas como el test de Ishihara,
Daltonismo
El daltonismo es la incapacidad para ver ciertos colores de forma usual y es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a los hombres. Se debe a problemas en los pigmentos de las células de la retina llamadas conos, lo que causa dificultad para distinguir entre colores como rojo y verde. La forma más grave es la acromatopsia donde no se pueden ver colores. No tiene tratamiento pero generalmente las personas se pueden adaptar a vivir con ello.
Sindrome de marfan (1)
El síndrome de Marfan es un trastorno genético del tejido conectivo causado por mutaciones en el gen FBN1. Afecta múltiples sistemas como el esqueleto, corazón, ojos, piel y pulmones. Los síntomas incluyen un crecimiento anormal, defectos oculares y cardíacos. El diagnóstico se basa en el examen físico y pruebas genéticas y de imagen. El tratamiento se enfoca en controlar los problemas visuales, cardiovasculares y ortopédicos.
Diapositiva del sindrome de down
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, lo que causa discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos. Representa la causa más común de discapacidad cognitiva congénita. No existe un tratamiento farmacológico efectivo, pero los avances médicos han aumentado la esperanza de vida de estas personas.
Acondroplasia
La acondroplasia es el tipo más común de enanismo causado por una mutación genética. Se hereda como un rasgo autosómico dominante y causa un trastorno del crecimiento de los huesos, dando como resultado miembros cortos, torso normal y estatura baja. La mutación ocurre en el gen FGFR3 que codifica el receptor 3 del factor de crecimiento fibroblástico, alterando las señales de crecimiento en la placa de crecimiento ósea. No existe un tratamiento específico, pero se pueden tratar las complicaciones y en
Patrones de transmision genetica
El documento resume los principales patrones de transmisión genética. Explica las primeras teorías sobre la herencia como el preformismo y la pangénesis. Luego describe los experimentos de Mendel con plantas de guisantes que establecieron las leyes de la herencia mendeliana, incluyendo la segregación de alelos y la distribución de genotipos y fenotipos en la F1 y F2. También cubre conceptos como dominancia, recesividad, codominancia, genes letales y alelos múltiples.
Acondroplasia
La acondroplasia es la causa genética más común de talla baja. Se debe a una mutación en el gen FGFR3 que causa un defecto en la maduración del cartílago, resultando en un crecimiento anormal de los huesos. Los síntomas incluyen estatura baja, brazos y piernas cortos, y cabeza grande. Puede causar complicaciones como apnea e hidrocefalia. No hay cura, pero el tratamiento incluye cirugía ortopédica y de columna para prevenir lesiones.
Osteogénesis imperfecta
¿Qué es la osteogenesis imperfecta?
enfermedad de los huesos de cristal
¿Porqué se presenta la osteogenesis imperfecta?
¿Es tratable la Osteogenesis imperfecta?
Clase 11 refraccion pediatrica
Este documento presenta las diapositivas de un tema sobre refracción pediátrica. El objetivo es conocer el examen optométrico en niños, incluyendo realizar anamnesis dirigida, medir agudeza visual y conocer las diferentes pruebas para medir agudeza visual según la edad del niño. También cubre cómo realizar la refracción, incluyendo la refracción ciclopléjica, y cómo determinar la corrección óptica apropiada para diferentes errores refractivos en niños.
Sindrome del X Fragil
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
Mexicaltzingo #1979 (Col. Americana) 44160 Guadalajara
01 33 3825 3063
01 33 3836 3299
www.facebook.com/jaimeguillermo.gonzalezgamez
Hemangioma capilar
Este documento describe el hemangioma capilar, una tumoración benigna común que aparece en los primeros meses de vida y generalmente desaparece espontáneamente entre los 5 y 10 años. Se caracteriza por ser una lesión de color rojo formada por vasos sanguíneos. Puede aparecer en la frente, nariz, párpados o labio superior y generalmente no requiere tratamiento.
Iridología
El documento describe los conceptos básicos de la iridología, una técnica de medicina alternativa que examina el iris del ojo para obtener información sobre la salud del paciente. Explica que el iris se divide en siete zonas que corresponden a diferentes partes del cuerpo, y que los iridólogos usan este "mapa iridológico" para identificar sistemas y órganos sanos o enfermos. También describe los diferentes tipos de signos que pueden verse en el iris, como lagunas, criptas y rayos solares, y lo que est
Presentacion sobre el albinismo
El documento describe la historia, definición, causas, síntomas y tratamiento del albinismo. Es un trastorno genético hereditario que causa una reducción o ausencia de pigmento en la piel, el cabello y los ojos. Puede causar problemas de visión como nistagmo, estrabismo y sensibilidad a la luz. No puede curarse, pero los síntomas como el estrabismo y problemas de visión pueden tratarse con anteojos, cirugía u otras ayudas ópticas.
Presentacion albinismo (genetica)
El documento describe la herencia autosómica recesiva del albinismo, causado por mutaciones en el gen de la tirosinasa que resultan en deficiencia de la enzima o producción de una enzima no funcional, lo que causa falta de melanina y piel, ojos y cabello claros. Existen varios tipos de albinismo dependiendo del gen afectado. Las personas con albinismo tienen problemas visuales como fotofobia, nistagmus y astigmatismo, así como riesgo mayor a quemaduras y cáncer de piel debido a la falta de pigment
Daltonismo info med
El daltonismo es un defecto genético que causa dificultad para distinguir colores. Existen varios tipos de daltonismo como acromático, monocromático, dicromático y tricromático anómalo que varían en el nivel de afectación de la percepción de colores. Desafortunadamente, actualmente no existe un tratamiento conocido para curar el daltonismo, aunque existen gafas y lentes de contacto que pueden ayudar a algunas personas a diferenciar mejor los colores.
El daltonismo
El daltonismo es una alteración genética que impide percibir los colores de forma convencional. Afecta principalmente a hombres y se hereda a través del cromosoma X. Existen diferentes tipos de daltonismo como dicromático o tricromático que alteran la percepción de colores como rojo y verde. No tiene cura pero se pueden realizar pruebas para diagnosticarlo.
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Tipos de daltonismo
El daltonismo es una anomalía permanente donde el ojo tiene dificultades para ver los colores de forma habitual debido a problemas con los pigmentos en las neuronas del ojo conocidas como conos. Los dos tipos más comunes son la dificultad para diferenciar entre rojo y verde, o entre azul y amarillo, dependiendo de qué pigmento falta. El tipo más serio es la acromatopsia donde todo se ve en tonos grises y no se pueden observar colores.
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Oftalmólogos Guadalajara: Acromatopsia o Daltonismo
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DISCROMATOPSIA DALTONISMO PERDIDA DE VISIÓN DE COLORES
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Las personas con discromatopsia pueden experimentar dificultades para distinguir entre ciertos colores, especialmente aquellos que se encuentran en el espectro rojo-verde. La gravedad de la condición puede variar desde una dificultad leve para distinguir ciertos tonos hasta una incapacidad total para percibir ciertos colores.
El daltonismo puede ser heredado genéticamente y es más común en hombres que en mujeres. Aunque no existe cura para esta condición, las personas con discromatopsia pueden aprender a adaptarse a su entorno utilizando estrategias específicas y dispositivos de asistencia.
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Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
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Libro Integrado 8vo egb len-mat-ccnn-eess
El curso de Texto Integrado de 8vo grado es un programa académico interdisciplinario que combina los contenidos y habilidades de varias asignaturas clave. A través de este enfoque integrado, los estudiantes tendrán la oportunidad de desarrollar una comprensión más holística y conexa de los temas abordados.
En el área de Estudios Sociales, los estudiantes profundizarán en el estudio de la historia, geografía, organización política y social, y economía de América Latina. Analizarán los procesos de descubrimiento, colonización e independencia, las características regionales, los sistemas de gobierno, los movimientos sociales y los modelos de desarrollo económico.
En Lengua y Literatura, se enfatizará el desarrollo de habilidades comunicativas, tanto en la expresión oral como escrita. Los estudiantes trabajarán en la comprensión y producción de diversos tipos de textos, incluyendo narrativos, expositivos y argumentativos. Además, se estudiarán obras literarias representativas de la región latinoamericana.
El componente de Ciencias Naturales abordará temas relacionados con la biología, la física y la química, con un enfoque en la comprensión de los fenómenos naturales y los desafíos ambientales de América Latina. Se explorarán conceptos como la biodiversidad, los recursos naturales, la contaminación y el desarrollo sostenible.
En el área de Matemática, los estudiantes desarrollarán habilidades en áreas como la aritmética, el álgebra, la geometría y la estadística. Estos conocimientos matemáticos se aplicarán a la resolución de problemas y al análisis de datos, en el contexto de las temáticas abordadas en las otras asignaturas.
A lo largo del curso, se fomentará la integración de los contenidos, de manera que los estudiantes puedan establecer conexiones significativas entre los diferentes campos del conocimiento. Además, se promoverá el desarrollo de habilidades transversales, como el pensamiento crítico, la resolución de problemas, la investigación y la colaboración.
Mediante este enfoque de Texto Integrado, los estudiantes de 8vo grado tendrán una experiencia de aprendizaje enriquecedora y relevante, que les permitirá adquirir una visión más amplia y comprensiva de los temas estudiados.
FEEDBACK DE LA ESTRUCTURA CURRICULAR- 2024.pdf
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
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Daltonismo
- 1. DALTONISMO
- 2. ¿QUÉ ES DALTONISMO? El daltonismo es un defecto genético que ocasiona dificultad para distinguir los colores. El nivel de afectación oscila entre una ligera dificultad para diferenciar algunos matices, hasta la falta de capacidad para percibir cualquier color. Desafortunadamente para este afección no hay ningún tratamiento conocido.
- 3. CÉLULAS SENSORIALES Las células sensoriales de la retina que reaccionan en respuesta a la luz, son de dos tipos: Bastones Conos
- 4. Bastones: Son los encargados de captar el contraste Conos: Son los que distinguen el cromatismo.
- 5. ACROMATOPSIA Es la forma mas grave del daltonismo. Es una rara afección en la cual la persona solo puede ver sombras de gris y no puede diferenciar ningún color
- 6. ¿POR QUÉ LOS DALTONICOS NO DIFIEREN LOS COLORES? Debido al fallo en los genes encargados de producir el pigmento de los conos. El defecto genético es hereditario y mas común en hombres que en mujeres debido a que se transmite por alteraciones en el cromosoma “X”.
- 7. DIAGNOSTICO El procedimiento mas utilizado para el diagnostico son las cartas de ishihara que consiste en una serie de 38 laminas formadas por circulos de colores y tamaños diferentes en la que se debe identificar un numero que se encuentra dibujado por la diferencia de color de algunos puntos
- 8. DALTONISMO COMO PROBLEMA SOCIAL El daltonismo es una incapacidad que suele pasar socialmente inadvertida, toma importancia ya que nos impide realizar cualquier tipo de ocupación relacionada con colores como: militar, policía, piloto, artista.
- 9. BIBLIOGRAFIAS -Mir-Fullana F.. El verdadero daltonismo de Charles Meryon: 1821-1868. Arch Soc Esp Oftalmol [revista en la Internet]. 2008 Sep [citado 2015 Abr 19] ; 83(9): 567-568. Disponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365- 66912008000900012&lng=es. http://dx.doi.org/10.4321/S0365- 66912008000900012 - News medical. ¿qué causa acromatropsia? [internet]. 2014 feb 16 [citado 2015 abr 19]; disponible en: http://www.news-medical.net/health/What- Causes-Color-Blindness-(Spanish).aspx