La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford es una rara enfermedad genética que causa un rápido envejecimiento en los niños, producida por una mutación en el gen LMNA que hace que la proteína lamina A se estructure incorrectamente, lo que provoca síntomas como crecimiento lento, caída del cabello y complicaciones como endurecimiento de las arterias.

1. PROGERIA
Hutchinson-Gilford

2. ¿QUÉ ES?
• Es una rara enfermedad genética que
produce un envejecimiento rápido en
los niños.

3. CAUSAS
• Se produce una mutación en un gen LMNA.
• El defecto en el código genético hace que la
proteína Lamina A se estructure
incorrectamente.

4. SÍNTOMAS

5. DIAGNÓSTICO
• Crecimiento lento.
• Caída del cabello.
• Pruebas genéticas
• Prueba de esfuerzo

6. TRATAMIENTO
• Dosis bajas de aspirina
• Estatinas
• Anticoagulantes
• Hormona del crecimiento
• Terapia física

7. COMPLICACIONES
• Severo endurecimiento de las arterias.
• Ataques al corazón.
• Problemas con los vasos sanguíneos que
irrigan el cerebro.