Este documento describe los mecanismos de absorción de fármacos a través de membranas biológicas. Explica que la absorción implica el paso de moléculas a través de barreras celulares utilizando diferentes tipos de transporte como la difusión pasiva, el transporte activo y la endocitosis. También detalla los componentes de las membranas biológicas y los tipos de proteínas involucradas en el transporte de moléculas a través de ellas.

1. República Bolivariana De Venezuela
Universidad Pedagógica Experimental Libertador
Instituto Pedagógico De Barquisimeto
«Luis Beltrán Prieto Figueroa»
Departamento De Ciencias Naturales
Barquisimeto - Lara
Integrante:
Francis Linarez
C.I: 19849576
Sección: 4Bi01
Prof.: Luisaurys Díaz Roa
Barquisimeto, diciembre de 2014

2. Tengo 23 años, estudio en el pedagógico de
Barquisimeto en la especialidad de la biología,
actualmente estoy residenciada en Quibor
estado Lara, me gusta salir y conocer nuevos
sitios, además puedo decir que soy una mujer
muy bendecida ya que Dios me permitió la
dicha de conocerle y servirle. En mis tiempos
libres me gusta ver películas; entre mis platos
favoritos destaca la comida china.

3. ¿Qué es la absorción?
La absorción significa el paso de barreras
celulares. O dicho de otra forma, la interacción de
la molécula con una membrana biológica, donde las
características fisicoquímicas, tanto del fármaco como de
la membrana, dan resultado del proceso.
EL receptor es el punto último del
viaje del fármaco destinado a lograr
un efecto sobre el organismo
humano. De las complejas
interrelaciones entre ambos se
encarga otra disciplina de la
farmacología: la farmacodinámica.
¿Qué son y de que están
compuestas?
Las membranas biológicas son bicapas lipídicas
autosellables y flexibles que constituyen una
matriz en la que se incorporan las proteínas de
membrana. En general, la bicapa que forma las
membranas biológicas es asimétrica, sus dos
monocapas presentan diferencias en cuanto a
composición y estructura. Las proteínas
constituyen alrededor del 50% de los y le dan la
rigidez estructural necesaria a la misma. Además,
se comportan como el punto de inicio de las
reacciones a las moléculas que llegan hasta la
membrana (receptores), las metabolizan
(enzimas), transportan moléculas en contra del
gradiente de concentración a ambos lados de la
membrana (bombas), o crean canales por donde
puedan pasar éstas moléculas (proteínas canal).
Finalmente, nos podemos encontrar entre un 7%
y un 10% de hidratos de carbono (glucolípidos y
glucoproteínas) que actúan como modulador de
las proteínas receptores.
¿Que transporte intervienen en la
absorción de los fármacos?
Cualquier desplazamiento de una molécula
farmacológica dentro del organismo exige su paso
a través de las membranas biológicas.

4. Existen diferentes mecanismos de transporte, dependiendo si se trata de moléculas
grandes o pequeñas. Las moléculas de gran tamaño atraviesan la membrana. por
procesos de pinocitosis y exocitosis; y las de pequeño tamaño bien sea, contra gradiente
(se realiza con consumo de energía y gracias a una proteína transportadora. Es el
transporte activo), a favor (sin gasto de energía y con ayuda de una proteína
transportadora. Es la difusión facilitada) o cuando no se requiere la ayuda de ninguna
proteína y puede hacerse por canales o a través de membrana (Es la difusión pasiva).
Absorción pasiva o difusión pasiva
El paso de la sustancia implicada se produce
sin gasto de energía, a favor de gradientes
de concentración. Puede producirse a través
de la membrana propiamente dicha o a
través de ciertas proteínas que forman poros.
Absorción activa o transporte activo
El paso de la sustancia implica un gasto
energético en forma de moléculas de ATP.
Permite la ábsorción contra gradiente y
depende también de las moléculas
facilitadoras, que en esta ocasión no
migran en función de un gradiente, sino
gracias al gasto energético. Por tanto es
un mecanismo también saturable. Se
realiza mediante las proteínas bomba de la
membrana (ATP Binding Casete), teniendo
especial transcendencia la MDR1(del
inglés MultiDrug Resistence tipo 1) que
exporta un gran número de fármacos y es
factor clave de la resistencia de las células
cancerosas a los quimioterápicos.
La endocitosis es un mecanismo propio de
algunas células por el que mediante la
formación de vesículas originadas a partir
de la membrana citoplásmica, introducen
en su interior sustancias externas a ellas.
Es un mecanismo que consume gran
cantidad de energía, pero tiene la ventaja
de introducir grandes cantidades de
material al interior celular.
•Difusión simple: depende del tamaño de
las moléculas, y puede realizarse a través de
la bicapa lipídica de la membrana o a través
de los poros acuosos constituidos por las
proteínas insertas en la misma. Las
sustancias no ionizadas tienen mayor
facilidad para la misma, siguiendo la ley de
Fick.
•Difusión facilitada: se debe a la presencia
de un gradiente a ambos lados de la
membrana para otras moléculas que tienen
la propiedad de unirse al fármaco y
arrastrarlo en su migración. Son las
moléculas facilitadoras, y se incluyen dentro
de la difusión pasiva debido a que no
consumen energía en su trasiego. Sin
embargo, a diferencia de la difusión simple,
este mecanismo es saturable, al depender
del número de moléculas facilitadoras.
[Documento en línea]. Disponible en: http://es.slideshare.net/katypaez13/mecanismo-de-transporte-
de-frmacos-a-travs-de-la-membrana-biologica [Consulta: 2014, diciembre 02]