1. RESPUESTA
INMUNE

2. En el sistema
inmunitario
existen glóbulos
blancos
especializados
llamados
linfocitos que se
adaptan para
combatir
órganos extraños

3. Estos se desarrollan en la
medula ósea en dos
grupos

4. El primer grupo migran hacia la glándula Timo convirtiéndose en
linfocitos T y maduran por acción de varias hormonas
Una vez madurado se convierten en varios tipos diferentes de
células:
cooperadoras Kaper Citotoxicas Killer Supresoras

5. El otro grupo que se quedo son los
linfocitos B, que maduran en la medula
ósea y son capaces de reconocer
antígenos específicos

6. Una vez madurados junto con los
linfocitos T maduros migran por
medio de los líquidos del cuerpos
hacia los ganglios linfáticos, el vaso
y la sangre

7. Existen dos tipos de
respuestas inmunes:
INNATA
ADAPTATIVA

8. Respuesta innata
Sistema de defensa con el cual nacemos y nos
protege contra todos los antígenos.
Consiste en barreras que impiden que los materiales
dañinos ingresen en el cuerpo, que forman la primera
línea de defensa en la respuesta inmunitaria:
Lagrimas Vellosidades Mucosa

9. Respuesta adaptativa
Se desarrolla cuando los agentes infecciosos logran evadir los
mecanismos innatos de defensa y está generada por la
penetración de una dosis inicial de antígenos, se hace efectiva
sólo después de varios días; tiempo requerido para que los
linfocitos T y B reconozcan a dichos antígenos, se diferencien y
se conviertan en células efectoras.

10. La activación de la respuesta
inmune comienza cuando un
patógeno entra al cuerpo

11. Los macrófagos que
localizan a los
patógenos inician un
proceso de
ingestación llamada
fagocitosis

13. Luego exponen sus membranas partes
digeridas del antígeno, los macrófagos
que exponen partes de los antígenos se
les conoce como células presentadoras
de antígeno o CPA

14. Una vez convertida en CPA
interactúan con los linfocitos T
cooperadores que pueden
reconocer al mismo antígeno,
durante la interacción el
macrófago libera una señal
llamada Interleucina I, la cual
estimula a la célula T
cooperadora a secretar
Interleucina II

16. Esta causa la
proliferación de células
citotoxicas y células B

17. Las células anormales que
son afectadas pueden
reconocer al patógeno y
exponerlos en sus
membranas

18. Provocando que una célula
citotoxica que puede
reconocer al patógeno se
conecta a esta y produce
químicos que matan a la
célula afectada ya que este
es el resultado de la
destrucción del antígenos
patógenos

20. En las células B existen
millones de diferentes tipos
que son capaces de
reconocer un antígenos

21. Cuando las células B se activan
con las células T cooperadoras
esta se diferencian en células
plasmáticas

22. Las células plasmáticas se convierten
en fabricas de anticuerpos llegando al
torrente sanguíneo con anticuerpos que
se combinan con antígenos
involucrados con la infección

23. Los anticuerpos se unen a los
macrófagos en la superficie
de los patógenos
marcándolos para la
destrucción de macrófagos

24. No todas las células B no se convierten
en células plasmáticas algunas se
convierten en células de memoria que
pueden sobrevivir por varias décadas.
Por esta memoria en una segunda
infección por el mismo patógenos será
mucho mas especifica y fuerte.