UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE FILOSOFÍA, LETRAS Y CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN
PEDAGOGIA DE LAS CIENCIAS EXPERIMENTALES, QUIMICA Y BIOLOGÍA
ECOLOGÍA GENERAL I
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
RUGOSO
INTEGRANTES:
• Tandaso Mery
• Untuña Lady
CURSO:Segundo“A”
PERIODOACADÉMICO:2020-2020
• El retículo endoplasmático es una red
membranosa presente en todas las células
eucariotas. Está compuesto de sáculos o
cisternas y estructuras tubulares que
forman un continuo con la membrana del
núcleo y se distribuye por toda la célula.
• El lumen del retículo se caracteriza por
poseer concentraciones altas de iones
calcio, además de un ambiente oxidante.
Ambas propiedades le permiten cumplir
con sus funciones.
• El retículo endoplasmático es considerado
la organela más grande presente en las
células. El volumen celular de este
compartimiento abarca aproximadamente
el 10 % del interior celular.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
El retículo endoplasmático
rugoso posee ribosomas adheridos a
la membrana (la presencia de
ribosomas le da un aspecto “rugoso”)
El retículo rugoso y el liso se aíslan
fácilmente porque el retículo
rugoso pesa más.
La cantidad de retículo
endoplasmático, depende del estado
metabólico de la célula
I
Translocación de proteínas
proceso de acoplamiento de
ribosomas a la superficie
del organelo para luego
introducir la proteína
Plegamiento de proteínas
Las proteínas son plegadas para
formas unidades bioquímicas de
arquitectura compleja, las cuales
están codificadas para fabricar
estructuras más complejas.
El retículo endoplasmático rugoso
lleva a cabo una función
fundamental para el buen
funcionamiento orgánico. Este
orgánulo ejerce un importante
papel a la hora de detectar
proteínas con defectos o que
puedan no resultar útiles para el
organismo.
Bibliografía
• English, A. R., Zurek, N.,Voeltz, G. K. (2009). Peripheral ER structure and
function. Current opinion in cell biology, 21, :506-602.
• Daleke D. L . (2007). Phospholipid Flippases.The journal of biological
chemistry. 282, 821-825.
• Nixon-Abell J, Obara, C. J.,WeigV. A., Li D., LegantW. R., Xu C. S., Pasolli
H. A., Harvey K., Hess H. F. , Betzig E., Blackstone C., Lippincott-
Schwartz3 J.( 2016). Increased spatiotemporal resolution reveals highly
dynamic dense tubular matrices in the peripheral ER. Science. 354, 3928-
2.

Reticulo endoplasmatico rugoso

  • 1.
    UNIVERSIDAD CENTRAL DELECUADOR FACULTAD DE FILOSOFÍA, LETRAS Y CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN PEDAGOGIA DE LAS CIENCIAS EXPERIMENTALES, QUIMICA Y BIOLOGÍA ECOLOGÍA GENERAL I RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO INTEGRANTES: • Tandaso Mery • Untuña Lady CURSO:Segundo“A” PERIODOACADÉMICO:2020-2020
  • 2.
    • El retículoendoplasmático es una red membranosa presente en todas las células eucariotas. Está compuesto de sáculos o cisternas y estructuras tubulares que forman un continuo con la membrana del núcleo y se distribuye por toda la célula. • El lumen del retículo se caracteriza por poseer concentraciones altas de iones calcio, además de un ambiente oxidante. Ambas propiedades le permiten cumplir con sus funciones. • El retículo endoplasmático es considerado la organela más grande presente en las células. El volumen celular de este compartimiento abarca aproximadamente el 10 % del interior celular. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
  • 3.
    El retículo endoplasmático rugosoposee ribosomas adheridos a la membrana (la presencia de ribosomas le da un aspecto “rugoso”) El retículo rugoso y el liso se aíslan fácilmente porque el retículo rugoso pesa más. La cantidad de retículo endoplasmático, depende del estado metabólico de la célula
  • 4.
    I Translocación de proteínas procesode acoplamiento de ribosomas a la superficie del organelo para luego introducir la proteína Plegamiento de proteínas Las proteínas son plegadas para formas unidades bioquímicas de arquitectura compleja, las cuales están codificadas para fabricar estructuras más complejas. El retículo endoplasmático rugoso lleva a cabo una función fundamental para el buen funcionamiento orgánico. Este orgánulo ejerce un importante papel a la hora de detectar proteínas con defectos o que puedan no resultar útiles para el organismo.
  • 5.
    Bibliografía • English, A.R., Zurek, N.,Voeltz, G. K. (2009). Peripheral ER structure and function. Current opinion in cell biology, 21, :506-602. • Daleke D. L . (2007). Phospholipid Flippases.The journal of biological chemistry. 282, 821-825. • Nixon-Abell J, Obara, C. J.,WeigV. A., Li D., LegantW. R., Xu C. S., Pasolli H. A., Harvey K., Hess H. F. , Betzig E., Blackstone C., Lippincott- Schwartz3 J.( 2016). Increased spatiotemporal resolution reveals highly dynamic dense tubular matrices in the peripheral ER. Science. 354, 3928- 2.